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乙基紫标记分光光度法测定脱氧核糖核酸 总被引:23,自引:0,他引:23
研究了阳离子染料乙基紫与脱氧核糖核酸的结合反应,在ph=6.4-7.4的条件下,乙基紫在595nm处有最大吸收峰,当加入DNA后,乙基紫的吸收峰显著下降,而在507nm处出现新的吸收峰。以乙基紫为标记物,根据其595nm吸收峰下降的程度,可用于DNA的定量测定。 相似文献
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建立了测定药物中美司那的褪色分光光度法。在酸性BR缓冲溶液中,美司那与乙基紫以静电引力作用生成具有2个较强负吸收峰的新物质,使溶液褪色,美司那的质量浓度在630 nm和492 nm处与生成的新物质的吸光强度的绝对值(|A|)有线性关系并服从朗伯-比尔定律,他们的线性范围为0.2~2.3 mg·L~(-1),表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.71×10~4 L/(mol·cm)(492 nm)和2.53×10~4 L/(mol·cm)(630 nm),检出限分别为0.18 mg·L~(-1)和0.14 mg·L~(-1)。用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达4.24×10~4 L/(mol·cm),约是单波长法的2倍,检出限为0.080 mg·L~(-1)。该法用于市售美司那药物中美司那含量的测定,结果满意。 相似文献
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碱性三苯甲烷类染料——乙基紫[C.I.№.42600(1957版)]已广泛用于萃取光度法,目前已建立了测定微量锑、铼、铊、硼、银、金、钽、碘和磷的方法。本文应用乙基紫作显色剂,找出溴汞酸与乙基紫形成的缔合物易为苯、甲苯所萃取,可用来比色测定汞。本文较详细地探讨了萃取比色的主要条件,其它离子的干扰,并做了岩石矿物中微量汞的分析。实验表明,本法在选择性、灵敏度、稳定性及重现性等方面均获得较满意的结果。 (一)主要试剂与仪器 1.乙基紫:Chroma,配制成0.015%水溶液,过滤后备用。 2.汞的标准溶液:准确称取光谱纯二氯化汞0.6768克溶于水,在1000毫升容量瓶中稀 相似文献
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在pH 7.3的Tris-HCl缓冲溶液中,甲基紫与利福平反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的紫色络合物。其最大正吸收波长位于500 nm,最大和次大负吸收波长分别位于540 nm和605 nm,利福平的质量浓度在0.2~0.82 mg·L-1(正吸收)和0.0~0.82 mg·L-1(负吸收)以内与吸光度A呈线性关系,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为8.90×104(500 nm)、4.41×105(540 nm)和3.04×105(605 nm)L·mol-1·cm-1,该法用于市售利福平药物中利福平的测定结果满意。 相似文献
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甲基紫分光光度法测定痕量钒 总被引:4,自引:1,他引:3
在碱性条件下,甲基紫(MV)与钒(V)反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580nm,缔合成组成摩尔比为V(V):MV=1:3,表观摩尔吸光系数ε580=2.5*10^7L/(mol.cm)的测定,结果令人满意。 相似文献
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分光光度法测定食品中的微量镉 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨在聚乙烯醇存在下,镉(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性,讨论了影响测定结果的因素,确定了最佳反应条件。镉浓度在0-1.5μg/25mL范围内符合比尔定律,镉的回收率为95%-105%。 相似文献
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镉-碘化钾-罗丹明B-三元络合物光度法测定镉 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了镉-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在聚乙烯醇存在下,0.12 mol.L-1硫酸时,Cd2+和I-及罗丹明B形成三元显色络合物,稳定时间可达1 h。镉离子的质量浓度在0~3μg/25 mL时服从比耳定律,6ε05=6.84×105L.mol-1.cm-1。用于测定湖水中镉的含量,测量结果的相对标准偏差值均小于0.6%,加标回收率在98.2%~100.1%之间。 相似文献
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在pH=4.0的Tris-HC l缓冲溶液中,结晶紫与蛋白质结合形成稳定的深红色配合物,该配合物的最大吸收波长为575 nm,表观摩尔吸光系数为3.25×105L/(mol.cm),蛋白质含量在0.0~80.0μg/mL范围内服从朗伯比耳定律,检出限为6.47μg/mL,回收率为97%~101%。将该法用于豆浆、牛奶等总蛋白质含量的测定,测定结果与凯氏法测定结果基本一致。 相似文献
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以邻苯二酚紫-十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定钢中钨 总被引:1,自引:0,他引:1
《分析化学》1977,(4)
钨在高温合金、高速工具钢中一般含量较高,且与钼、钒、铬、钛、铌共存、测定高含量钨的方法以比色法最为简便,但缺乏不经分离解决共存元素干扰的方法。对苯二酚法需在浓硫酸介质中测定,操作不便;钨蓝法,当钼含量高时有干扰;硫氰酸盐法最常用,选择性重现性均好,然而克分子吸收系数低,钒含量高时需校正,为克服钒钼干扰,可用氯化四苯基胂萃取法,但操作麻烦;有人建议用邻苯二酚紫测定高合金钢中的钨,因 相似文献
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用甲基紫[1-5]及其他碱性染料[6-8]作试剂萃取及光度测定铼已有记录.此类方法选择性较硫氰酸盐法为高.Оболончик曾指出,如增加染料分子量能提高测定灵敏度.与甲基紫比较,乙基紫(C.I.42600)分子量较高,可能利于萃取.实验证实,用此试剂光度测定铼可获较高灵敏度[1].本文报告用苯萃取高铼酸乙基紫的各种条件,提出有钼等其他元素共存时分光光度测定痕量铼的方法. 相似文献
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碘化钾-乙基紫-水体系固相浮选分离镉的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碘化钾 乙基紫 水体系固相浮选分离镉的行为及与常见金属离子分离的最佳条件。试验表明,将碘化钾溶液、乙基紫溶液和盐酸溶液混合稀释,生成稳定的CdI2-4·(EV+)2三元缔合物可很快浮于水相,使Cd(Ⅱ)被定量浮选。控制适当条件,可实现Cd(Ⅱ)与常见金属离子Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)之间的分离。对合成水样进行了浮选分离测定,结果满意。 相似文献