Assembling Synthesis of ZnSe Orthohexagonal Slices through Emulsion Liquid Membrane System of Gas-liquid Transport

Orthohexagonal slices assembled by ZnSe quantum dots were synthesized through emulsion liquid membrane system. These orthohexagonal slices were 1.5-3.5 μm in side length and were self-assembled by ZnSe quantum dots of 2-3 nm. It was proposed the surfactant molecules on ZnSe quantum dots played a key role in the self-assembly process.     

Fluorescence Labeling and Determination of Pepsin with CdSe Quantum Dots

Based on the solid phase/liquid deposition CdSe quantum dots (QD) were synthesized using selenium and cadmium‐salt as precursor at room temperature. The average diameter of CdSe QD estimated from the high resolution transmission electron microscopy (HRTEM) graph and absorption spectra was ca. 3–3.5 nm. The mercaptoacetic‐acid stabilized CdSe QD exhibited ultraviolet absorption at 350 and 380 nm and strong fluorescence emission at 481.6 nm, respectively. When conjugated with pepsin, the fluorescence peak intensity of CdSe QD decreased considerably and the fluorescence peak shifted to 467.2 nm. Under optimal conditions, a concentration in 5–50 mg· L^?1 of pepsin could be determined on the basis of fluorescence decrease ratio of CdSe QD, with a detection limit 3δ of 0.36 mg·L^?1 (n=10). The proposed method was applied to detection of the concentration of pepsin in human gastric juice.     

水溶性CdSe/CdS量子点的合成及其与牛血清蛋白的共轭作用

用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂，合成了水溶性的CdSe和核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱研究表明，核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点比单一的CdSe量子点具有更优异的发光特性。用TEM、电子衍射(ED)和XPS分别表征了CdSe和CdSe/CdS纳米微粒的结构、形貌及分散性。红外光谱和核磁共振谱证实了巯基乙酸分子中的硫原子和氧原子与纳米微粒表面的金属离子发生了配位作用。在pH值为7.4的条件下，将合成的CdSe和CdSe/CdS量子点直接与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。实验发现，两种量子点均对BSA的荧光产生较强的静态猝灭作用；而BSA对两种量子点的荧光则具有显著的荧光增敏作用，存在BSA时CdSe/CdS量子点的荧光增强是不存在BSA时体系荧光强度的3倍。     

柠檬酸稳定的水溶性CdSe和CdSe/CdS量子点的荧光特性

用柠檬酸(citrate)作为稳定剂合成了尺寸分布集中、荧光性质良好的水溶性CdSe量子点。通过调节合成温度可以调控CdSe量子点的尺寸及相应的最大荧光发射波长。当温度由20 ℃增加到95 ℃时,合成的CdSe量子点的平均尺寸由2.0 nm增加到3.2 nm,相应的荧光发射峰由500 nm红移到570 nm,展现出明显的量子尺寸效应。进一步制备了CdSe/CdS核壳量子点,其荧光量子产率比CdSe增加了5～10倍。系统地研究了S/Se物质的量的比对CdSe/CdS量子点荧光特性的影响,通过XPS证实了CdSe/CdS量子点中CdS壳层的存在。利用红外光谱和核磁共振波谱表征了柠檬酸分子中的羧基和羟基氧原子与CdSe量子点表面的Cd离子的配位作用,进而揭示了柠檬酸分子对水溶性CdSe量子点溶液的稳定作用。     

仿生支撑液膜法制备硫化锌自组装纳米球链

采用了一种全新的化学仿生方法——载体支撑液膜法制备ZnS纳米球链. 常温常压条件下, 利用含邻菲罗啉载体的支撑液膜(SLM)反应体系选择性传输Zn^2＋至膜另一侧, 在SLM模板作用下, 控制结晶位点, 定向结合阴离子, 加上局部过饱和及界面成核的影响, 成功制备出由8～30 nm纳米粒子自组装的直径范围为250～300 nm ZnS球链. 由XRD和TEM的结果显示, 其结构为立方闪锌矿, 晶格常数为α＝0.5390 nm. 本文还对其荧光性质及产物形成机理进行了初步探讨.     

表面活性剂对CdSe量子点荧光性能的影响

通过添加不同类型的表面活性剂在水相中制备了CdSe量子点。用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)对其进行了表征,并用紫外-可见(UV-Vis)和荧光(PL)分光光度法研究了不同类型的表面活性剂对CdSe量子点吸收光谱和荧光光谱的影响。结果表明,加入长链的非离子型和阴离子型表面活性剂制备的CdSe量子点颗粒只有几个纳米,分散性好,量子点的荧光强度也有明显的增强,而加入阳离子表面活性剂制备的量子点颗粒团聚明显,其荧光出现淬灭。     

水溶性的CdSe/CdS/ZnS量子点的合成及表征

用L-半胱氨酸盐(Cys)作为稳定剂,合成了水溶性的双壳结构的CdSe/CdS/ZnS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱结果表明,双壳结构的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒比单一的CdSe核纳米粒子和单核壳结构的CdSe/CdS纳米粒子具有更优异的发光特性。用透射电子显微镜(TEM)、ED、XRD、XPS和FTIR等方法对CdSe核和双壳层的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒的结构、分散性及形貌分别进行了表征。     

Ultrafast Carrier Dynamics in CdSe/CdS/ZnS Quantum Dots

The intra- and inter-band relaxation dynamics of CdSe/CdS/ZnS core/shell/shell quantum dots are investigated with the aid of time-resolved nonlinear transmission spectra which are obtained using femtosecond pump-probe technique. By selectively exciting the core and shell carrier, the dynamics are studied in detail. Carrier relaxation is found faster in the conduction band of the CdS shell (about 130 fs) than that in the conduction band of the CdSe core (about 400 fs). From the experiments it is distinctly demonstrated the existence of the defect states in the interface between the CdSe core and the CdS shell, indicating thatultrafast spectroscopy might be a suitable tool in studying interface and surface morphology properties in nanosystems.     

乳状液膜迁移分离铋(Ⅲ)

用三异辛胺（ＴＩＯＡ）０Ｓｐａｎ ＳＯ－甲苯乳太液膜迁移Ｂｉ（Ⅲ）的研究表明,在合适的制乳和迁移条件下,Ｂｉ（Ⅲ）可以快速完全地迁入内相,并能与Ｆｅ＾３＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾３＋、ＡＩ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｍ＾３＋、Ｃｕ２＋、Ｐｂ＾＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃ完全分离。     

脂质体包覆CdSe/ZnSe核－壳量子点

本文提出了一种利用脂质体包覆量子点的方法。这种脂质体包覆的方法可以使量子点溶于水。被脂质体包覆的CdSe/ZnSe量子点仍具有很强的荧光，其荧光强度与未包覆的CdSe/ZnSe量子点处于同一数量级且具有很好的荧光稳定性。这种脂质体包覆的量子点有很好的生物相容性，利用它为荧光标记物，制备了鼠单克隆抗体CD95的免疫检测传感器。     

CdSe量子点荧光增敏法测定甘草酸

以巯基乙酸为稳定剂水相法一步合成了CdSe量子点,并以此量子点为荧光探针,基于甘草酸(GL)对量子点的荧光增强效应,建立了一种简便、快速、灵敏测定GL的分析方法,同时对GL与CdSe量子点的反应机理进行了初步探讨.考察了多种因素对GL测定的影响.结果表明,在pH 7.4的Na2 HPO4 - NaH2 PO4缓冲溶液中...     

Optimized Synthesis and Fluorescence Spectrum Analysis of CdSe Quantum Dots

An optimized synthesis route was applied for controlling the preparation of CdSe quantum dots (QDs) in an aqueous solution. Some key factors which influencing the properties of CdSe QDs, such as initial pH, stabilizers, ratio of precursor, etc. were investigated. The size, shape, crystal structure, and optical property of CdSe QDs were also characterized by TEM, XRD, UV-Vis, and fluorescence (FL) spectra. The result showed that high-quality cubic CdSe QDs with 3 nm were obtained. The experiments also confirmed that thioglycolic acid (TGA), under the conditions of weak acid, is a better stabilizer than others. The ratio of [Cd²⁺] to [SeSO₃ ^2?] played an important role in the formation of CdSe QDs. The mechanisms about the influence factors were also presented.     

高质量CdSe量子点的水相制备与表征

以巯基丁二酸为稳定剂, 亚硒酸钠为硒源, 制备了高质量水溶性CdSe量子点. 研究了反应时间、 镉与硒的摩尔比及镉与巯基丁二酸的摩尔比等实验条件对CdSe量子点光谱性能的影响. 分别用紫外-可见光谱、 荧光光谱、 X射线粉末衍射和透射电子显微镜等对量子点进行表征. 结果表明, 采用这种方法制得的CdSe量子点为立方晶型, 量子点的荧光发射峰在518～562 nm范围内连续可调, 并且发射峰的半峰宽始终保持在35 nm左右, 荧光量子产率可达21%.     

乳状液膜法制备硫氧化物超细X射线发光粉

采用乳状液膜法制备了颗粒均匀的Gd-Tb草酸盐微粒，将草酸盐粒子放在硫气气氛下焙烧后得到Gd2O2S：Tb超细X射线发光粉。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外(IR)光谱、光致发光(PL)光谱和X射线激发发光光谱(XEL)对微晶进行了表征。结果表明，900℃下焙烧后的粒子显示了单一的六角形Gd2O2S晶相，与传统固相法相比，有效降低了焙烧温度。根据谢乐公式，估算一次粒径为29nm，初级粒子尺寸较小，这在一定程度上可以提高成像系统的空间分辨率。从SEM照片来看，粒子显示了一定的团聚性，但团聚尺寸＜5μm，为超细X射线发光粉。同时，在254nm紫外光和X射线激发下，Gd2O2S：Tb发光粉都显示出Tb^3 的特征发射峰，并且通过分析红外光谱对样品发光性能的影响作了详细的讨论。     

十二烷基苯磺酰胺喹啉作载体的液膜法提取水中铅的研究

研究了十二烷基苯磺酰胺喹啉萃取铅（Ⅱ）的行为。研究表明，此种萃取剂在一定的条件下，能有效萃取铅（Ⅱ），并采用斜率法探讨了对铅（Ⅱ）的萃取机理。在此基础上，研究了该萃取剂作为载体的乳状液膜对铅的提取。     

用甲基丙烯酸十二酯/丙烯酸共聚物作乳状液膜稳定剂迁移锌(Ⅱ)

用甲基丙烯酸十二酯/丙烯酸共聚物作乳状液膜稳定剂迁移锌(Ⅱ);两亲高分子;乳状液膜;迁移;锌离子     

CdS量子点与CdSe量子点间荧光共振能量转移研究

在有机相中合成了不同尺寸的CdS和CdSe量子点, 并利用Langmuir-Blodgett (LB)技术将相同尺寸的CdS和CdSe量子点组装成多层复合纳米有序结构. 采用荧光光谱研究了CdS和CdSe量子点在混合体系和多层复合纳米有序结构状态下的荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer, FRET). 我们观察到CdS和CdSe量子点混合溶液与当溶剂挥发形成固态膜中, CdS量子点的荧光强度较溶液状态下强烈猝灭, 表明当颗粒间距离减小时CdS和CdSe量子点间产生较高效率的荧光共振能量转移. 在多层复合纳米有序结构中, 随着给体CdS量子点层数的增加, 单层受体CdSe量子点的荧光逐步增强, 这表明层间纵向能量转移率随给体层数的增加而提高.     

乳状液膜法分离水中镉

本文报道了用乳状液膜法分离镉的研究。在此分离体系中,以煤油作为膜溶剂,span80为表面活性剂,磷酸三丁酯(TBP)为载体,液体石蜡为膜增强剂。详细讨论了制乳时间、混合时间、搅拌速度,span80、TBP以及液体石蜡的浓度,乳水比和油内比,内相氨水和外相HCl溶液的浓度对分离的影响,确立了最佳分离条件。     

含TOMAC乳状液膜萃取L-苯丙氨酸的迁移机理及应用

以L 苯丙氨酸在液膜体系里的迁移机理为基础 ,把液膜萃取过程中的萃取和反萃两个连续过程结合起来加以研究 ,推出了在整个液膜体系达到萃取终了时的内外相氨基酸浓度比公式 ,并以TOMAC为载体萃取L 苯丙氨酸为例 ,讨论了影响液膜萃取的控制因素 ,实现了L 苯丙氨酸的有效回收。     

纳米TiO2/CdSe量子点的制备及其结构表征

用水热方法制备了CdSe量子点(CdSe QDs)并通过溶胶-凝胶法制备了量子点掺杂改性的纳米TiO2复合物。运用多种方法对此复合物进行表征,并对其光催化性能进行研究。结果表明:1在其制备焙烧过程中,CdSe QDs已掺杂进入TiO2纳米颗粒中形成纳米复合物;2 CdSe QDs的引入增强了TiO2的吸光性,改善了TiO2在可见光区的吸光效率;3 TiO2的原始晶体结构在焙烧过程中发生变化,形成了两种晶相的混晶,有利于其光催化活性的改善;此外纳米TiO2复合物的表面电子结构以及吸附性能等对其光催化作用也有协同作用,使其催化性能进一步提高。