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C_(60)衍生物在超导、非线性光学、催化、材料和生物活性等方面有巨大的潜在应用价值。C_(60)衍生物大多为固体,蒸汽压较低,采用需要加热才能够使样品气化电离的质谱或"硬"电离质谱方法进行测定,易造成C_(60)衍生物分解并释放出配体。近年来国内外应用基体辅助激光解吸软电离质谱法成功分析了许多不同类型的C_(60)衍生物如卤化C_(60)酰胺化C_(60)芳基化C_(60)、C_(60)部花菁、煤基C_(60)烟灰萃取产物、金属C_(60)衍生物以及C_(60)乙二胺膜等。本文报道采用MALDI-TOFMS法分析C_(60)酯衍生物和C_(60)吡咯烷衍生物的结果。 相似文献
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《有机化学》2019,(10)
设计合成了四吡啶基取代的碗烯衍生物COPY2.通过核磁研究表明,在模板分子C_(60)或C_(70)存在下,配体COPY2与金属钯分别在室温和55℃下通过自组装形成1∶1分子笼络合物C_(60/70)?COPY2-Pd.当络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)等物质的量混合或者络合物C_(70)?COPY2-Pd与C_(60)等物质的量混合于90℃加热48h后,络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)?COPY2-Pd的比例均为4∶1.将配体COPY2与Pd(CH_3CN)_2Cl_2加入等物质的量C_(60)和C_(70)混合物中加热平衡后,络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)?COPY2-Pd的比例同样为4∶1.当C_(60)和C_(70)的比例为2∶1时,体系中只生成络合物C_(60)?COPY2-Pd;而当C_(60)和C_(70)的比例为1∶2时,平衡后络合物C_(60)?COPY2-Pd与C_(70)?COPY2-Pd的比例为3.3∶1.这些结果表明,配体COPY2在金属钯存在时对C_(60)络合能力强于C_(70)的络合能力.加入DMAP能够实现络合物解离,释放笼内富勒烯并回收COPY2.因此,配体COPY2可应用于室温下对C_(60)的富集. 相似文献
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不同质量Cn笼电子结构和UV谱的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用INDO/2和INDO/CI方法研究了C_(24)、C_(50)、C_(60)和C_70的电子结构和UV谱。稳定性的顺序为C_(60)~C_(70)>C_(50)>>C_(24)。以C_(60)为中心向两边的C_n原子簇,其UV谱发生红移。 相似文献
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面心立方C60的声子散射频率及态密度 总被引:1,自引:0,他引:1
自从电弧法制备C_(60)及C_(70)的方法建立以来,C_(60)的粉末衍射及波谱测定已经完成。但由于难以制备长程有序的C_(60)单晶,人们至今未能从实验上研究C_(60)晶体的晶格动力学;理论方面则由于计算量太大,严格的量子力学计算难以施行。前文中,我们建立了C_(60)分子间的 相似文献
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晶体C60的相对稳定性 总被引:2,自引:1,他引:2
C_(60)分子的空心球状结构假设已为各种光谱手段及扫描电镜技术所证实。但是,由于难以制备长程有序的C_(60)单晶,人们至今未能测得其键长、键角等结构参数。C_(60)单晶制备技术上的巨大困难显然与C_(60)分子间微弱的范德华力及其自身的高速旋转和空间阻碍有关。本工作旨在建立C_(60)分子间相互作用 相似文献
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采用肌氨酸甲酯(CH_3NHCH_2COOMe)与C_(60)光化学反应制得富勒烯吡咯衍生物(C_(60)Pyr),产率为67%(基于已反应的C_(60)),并以其为配体,在N_2气气氛下利用配体取代法合成了富勒烯吡咯金属配合物(PyrC_(60))-Pd(dppe),产率为51%(基于C_(60)吡咯衍生物)。采用元素分析、质谱、紫外-可见吸收光谱、红外光谱、X射线光电子能谱和核磁共振(~(31)P NMR)等测试技术对中间物及产物进行了表征,同时在光电化学电池中于GaAs电极上测量了化合物(PyrC_(60))-Pd(dppe)的光伏效应(PVE),研究了介质电对、配合物薄膜厚度对光电性能的影响。研究结果表明,(PyrC_(60))-Pd(dppe)/GaAs电极的值比单纯的GaAs电极的ΔV和ΔI相应值大得多,这种化合物具有优良的光电性能。尤其在O_2/H_2O介质电对中,光生电压值最大可达230 mV,光生电流最大可达8.7μA。镀层厚度在0.5~1μm时,光伏效应值较大。 相似文献
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在室温,紫外光照下溶液相中C_(60)与聚苯乙烯的直接反应合成得聚苯乙烯的 C_(60)加合物。衍生物中C_(60)的含量可由C_(60)的投料比来控制。得到了产物经 UV-Vis,FTIR,GPC,TGA及DSC等波谱表片,测得产物的分子量比母体聚苯乙烯的 分子量稍高。对溶液相的反应进行了现场的ESR研究,得到强的PSC_(60)~(-·)的 自由基信号,g值为2.0024。同时对C_(60)和聚苯乙烯混合物固相体系的光照反应 进行了ESR测试。结果表明在反应过程中及最终产物中均存在稳定的C_(60)-高分子 链烃基自由基阴离子RC_(60)~(-·)。表明了反应的自由基机理。 相似文献
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在室温,紫外光照下溶液相中C_(60)与聚苯乙烯的直接反应合成得聚苯乙烯的 C_(60)加合物。衍生物中C_(60)的含量可由C_(60)的投料比来控制。得到了产物经 UV-Vis,FTIR,GPC,TGA及DSC等波谱表片,测得产物的分子量比母体聚苯乙烯的 分子量稍高。对溶液相的反应进行了现场的ESR研究,得到强的PSC_(60)~(-·)的 自由基信号,g值为2.0024。同时对C_(60)和聚苯乙烯混合物固相体系的光照反应 进行了ESR测试。结果表明在反应过程中及最终产物中均存在稳定的C_(60)-高分子 链烃基自由基阴离子RC_(60)~(-·)。表明了反应的自由基机理。 相似文献
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中国生物气中烷烃组分的碳同位素特征及其鉴别标志 总被引:23,自引:0,他引:23
我国生物气中烷烃气的碳同位素组成特征是:随生物气中烷烃气分子的碳原子数的增加,δ~(13)C值分布区间,主频率段分布范围均随之缩小,δ~(13)C最轻的和最重的界限值也随之变重;生物气中乙烷的碳同位素和丙烷的碳同位素之间呈线性正相关关系;δ~(13)C_1,δ~(13)C_2和δ~(13)C_3值随重烃气(C_(2+3))含量的增加有变重趋势。文中首次研究了我国生物气的δ~(13)C_1-C_(2+3)(%),δ~(13)C_2-C_(2+3)(%)和δ~(13)C_2-δ~(13)C_3的关系及其相关性回归方程,并指出,δ~(13)C_1<—55‰和C_(2+3)<0.5%是鉴别我国生物气的良好指标,δ~(13)C_2-δ~(13)C_3<-10‰可作为鉴别生物气的一项新指标。 相似文献
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我们制备研究了基于结构为氧化铟锡(ITO)/C_(60)(1.2nm):MoO_3(0.4nm)/1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯(TPBi):三(2-苯基吡啶)铱[Ir(ppy)_3](33%,90 nm)/LiF (0.7 nm)/Al (120 nm)的高效绿色磷光单层有机发光二极管(OLED)。分别将C_(60),MoO_3与C_(60):MoO_3混合物作为空穴注入层(HIL)作为对比。TPBi在发光层中起着主体以及电子传输材料的双重作用。在使用电子传输型主体的单层OLED中,空穴注入层性质对于调节电子/空穴注入以获得电荷载流子传输平衡起重要作用。因此,适当调节空穴注入层是实现高效单层OLED的关键因素。由于MoO_3较大的电子亲和能(6.37 eV)会诱导电子从C_(60)的最高占据分子轨道(HOMO)能级转移至MoO_3,从而形成C_(60)阳离子,并使得Mo元素的价态从+6降至+5,C_(60):MoO_3混合就可以较好的调节空穴注入性质。最终实现最大电流效率为35.88 cd·A~(-1)的单层有机发光器件。 相似文献
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本文综述了C_(60)的分子结构,合成,晶体结构和相变,主要物理化学性能,以及碱金属C_(60)化合物M_3C_(60),M_4C_(60)和M_6C_(60)的制备,晶体结构和超导性。 相似文献
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煤中砷,铅,铍,铬等元素的存在状态 总被引:20,自引:3,他引:20
煤是由有机物和无机物组成的混合物。无机物按其在煤中的浓度大小可分为三类:(1)常量元素,在煤中浓度大于0.5%,如Si,Al,Fe,Ca等。(2)次要元素,约占煤的0.02%—.5%,包括K,Mg,Na,Ti,有时还有P,Ba等。(3)微量元素,在煤中浓度<0.02%,这类元素目前已测出60种左右。60年代以来,基于能源需求的增加,国内外煤炭消耗量都很大,考虑到有害的微量元素对环境的污染,国外进行了大量的煤 相似文献
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富勒烯C_(60)是一类由12个五元环和若干六元环组成的笼状分子。C_(60)最初是在激光解析飞行时间质谱上被发现的,随后其大量的衍生物被合成和应用。现代分析表征技术对深入研究C_(60)及其衍生物的生成机理具有重要意义。本文以C_(60)及其衍生物为对象,重点评述了质谱(MS)、紫外可见近红外吸收光谱(UV-VisNIR)、红外光谱(IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射法(XRD)、核磁共振(NMR)和电子显微术等表征技术的应用。最后对C_(60)及其衍生物的表征技术和研究趋势进行了展望。 相似文献
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据柏林理工大学的 Helmut Schwartz 和合作者称,C_(60)~+在质谱仪的氦气氛中加速,会生成(C_(60-n)H)~+离子,式中 n 为偶数。当使用氦-4时,离子比 C_(60-n)~+大 相似文献
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C60和C70的制备,分离及物化性质研究 总被引:4,自引:1,他引:4
Kr(a|¨)tschmer,Huffman和他们的同事首先报道了制备C_(60)和C_(70)混合物的方法,我们利用Kr(a|¨)tschmer方法,但简化了装置合成了C_(60)和C_(70)合成方法基本原理为:当强电流使 相似文献