离子选择电极法中两次加人标准法的计算图

在离子选择电极法中,采用加入标准法进行分析,常可减小试样组分变动的影响。目前应用较多的是一次加入标准法(借助于计算公式或Gran图)和连续加入标准法(借助于Gran图)。但是,无论是用计算公式或Gran图进行计算,均需事先测定电极的能斯特(Nernst)斜率。为了使Gran图适用于不同能斯特斜率的离子选择电极,我们曾提出用△E或ApX作图的改进的Gran图,但仍需事先测定电极的能斯特斜率。两次加入标准法是根据连续两次加入相同体积     

高中化学课本第二册,图2及图5两个实验装置的改进

按高中化学课本(1957年7月版)第二册第二图,“氮气跟氧气化合的实验”装置,经数次试验效果都不够明     

对两个SN2反应的从头计算研究

对S_N2反应势能面的研究是探讨有机和生物大分子反应机理的中心课题.对气相反应,精确的从头计算可得到与实验值相近的能垒值和实验无法确定的过渡态和反应路径等细     

两个趣味实验

一些教材在演示这一实验时是将纯氧通入在热水中熔化的白磷中来实现的,若改用少量浓硫酸加到水中的磷与氯酸钾混和物中则无需通氧便会在暗中观察到水下“星光闪烁”的化学奇观。     

偏摩尔量的两个特例

偏摩尔量的两个特例崔晓莉（河北师范大学化学系石家庄０５００１６）对于多组分均相体系，多数教材认为，对任一广度性质Ｚ定义体系中组分物质Ｂ的偏摩尔量为［１］：作为体系的广度量的物质质量ｍ及物质的量ｎ，它们有偏摩尔量吗？这是历届学生经常提出的问题。但多数教...     

两个查尔酮衍生物的合成、理论计算及三阶非线性光学性质

合成了两个查尔酮类衍生物1-(4-甲基苯基)-3-(4-二甲氨基苯基)丙烯酮(1)和1-(4-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酮(2),通过1H NMR、13C NMR、IR、HR-MS对其进行结构表征。采用4f相位相干成像技术测定了化合物1和2的三阶NLO性质,确定了相关参数:脉冲宽度4nm,激光波长分别为500和440nm,1:非线性吸收系数β=7.3×10-10m/W,非线性折射率n2=-3.6×10-17m2/W,三阶非线性极化率χ(3)=2.56×10-11esu;2:β=-4.8×10-10m/W,n2=2.0×10-17m2/W,χ(3)=1.45×10-11esu。测定了化合物紫外光谱,并通过DSC考察了化合物的热稳定性。采用密度泛函方法计算了化合物1和2的轨道能量和极化率,结果表明电子转移能在分子内部进行,显示出良好的非线性光学活性。     

两个投影小实验

在一个直径为12cm的培养皿中,放入约1/2容积的CCl4,然后向CCl4液面上滴加2-3滴水,则水滴浮于液面上呈球形。     

推荐两个电化学实验

一原电池温度系数测定林清枝曾于1989年发表以Ag—AgCl为电极的电池温度系数测定的文章。我们实验室也用过该电池体系,后据参考文献[2]改用下列电池: Zn∣Zn~(2+)(1.00mol/L)‖Fe(CN)_6~(-3)(0.10mol/L),Fe(CN)_6~(-4)(0.10mol/L)∣Pt效果相当满意,现简介如下: 仪器与药品     

两个新的海洋倍半萜

从稠密短指软珊瑚Sinularia conferta 中分离得1个新倍半萜confertol(1)。 从荑柔软珊瑚Nephthea albida分离得1个新倍半萜nephalbidol(2)和1个已知的多 羟基甾醇nephalsterol A(3)，应用波谱方法测定了的化学结构和相对构型。     

世界上首个单原子背影图

澳大利亚格里菲斯大学的研究小组经过五年的不懈努力,首次成功拍摄到单个原子产生的背影图像。这项重要的科学突破发表在最新出版的《自然》系列子刊《自然通讯》上。科学家们通过俘获元素镱的单个原子离子,把其放在特定频率的光照下,将原子的影子投射至探     

两个镉/锌超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算

通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd(cba)2(bix)]_2(1)和[Zn(cba)2(bix)]_2(2)(Hcba=2-氯苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1和2同构,均为零维结构,并且通过π-π堆积形成了三维超分子结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd(Ⅱ)离子之间存在着共价作用。     

两个有关烴的实验

1.在生粘土的作用下由乙醇制备乙烯在这个实驗中取平常的粘土作为接触剂。在做实驗之前应当將粘土放在沙浴器上或放在烘烤箱内干燥一下,然后放在乳缽中研碎,使其每个小顆粒大約像黍子粒一样大小。实驗在圖1所描繪的仪器中进行。在仪器中倒入2—3毫升乙醇,並在其中倒入干燥的用水洗过的沙子,以使其全部的乙醇被沙子吸收。为了使这一套仪器牢固和安全,所以要使試管的底部稍微微翹起,这样將使滴下的液珠不致落在赤热的仪器上,以防破裂。在浸透乙醇的沙層上面倒入一層厚达3—4公分的干的粘土。用一个带有气体导管的軟木塞將試管塞紧,导管的末端     

电化学教学中的两个问题

就电化学教学中怎样导得△_rS_m=zF((■E)/(■T))_P以及如何表示原电池做可逆电功时吸收的热量Q_R这两个常被忽视的问题阐明了看法。     

两个奥拉西坦杂质的合成

本文以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,经还原、环合、亲核反应成酯、水解四步反应合成了两个奥拉西坦杂质;该杂质的合成对仿制药的申报和质量研究有一定意义。其结构经ESI-MS,IR,~1H NMR,元素分析确证。     

化学平衡教学中的两个误区

目前在物理化学教材及课堂教学中对热力学平衡概念的认识上存在一些误区：化学反应一定存在化学平衡;化学平衡时,反应物的化学势等于生成物的化学势,等等。本文将就这些问题展开讨论。     

金属元素学习中的两个问题

金属元素是化学元素的重要组成部分。学员在学习中对金属活泼性与电极电势和电离能的关系、金属不同价态的稳定性及其相互转化的条件等,常有一些模糊的认识,本文拟就这两个问题进行一些讨论。一、金属活泼性与电极电势和电离能的关系金属的电离能和电极电势是两个不同的概念,虽然二者都能用来衡量金属活泼性（失电子能力）的大小,但是应用的条件是不同的。     

高中化学书上的两个问题

正负极和阴阳极的问题普通高中教本上谈到电解和电池的反应中,关于正负极和阴阳极,是有些不够清楚的地方。关于电解是没有问题的.阴极是阳离子所趋向的一极,它在那里得到电子,是还原了等等。可是关于电池,普通总是把负极(Neg-     

根据计算结构因子重新指定镍(II)8-羟基喹啉的两个络合物

晶体学研究曾认为,分子式是Na[NiQ2(HQ)](CLO4)的结构并不含有钠而应为[H3O][NiQ2(HQ)](CLO4).相似地,稀土－Ni络合物[YQ(HQ)2][NiQ3](CLO4)也不含有钇而应为[H3O][Ni2Q3(HQ)3](CLO4).晶体结构描述的修正系根据文献报导的原子坐标计算结构因子所导出的结果.     

新推导出的两个计算正二十面体病毒T值的公式及其应用

本文报道新推导出的两个计算三角形剖分数(T)的公式:T=L~2/l~2和T=1.45(r~2/l~2),这里L是两个五邻体壳粒间的距离,l为任意两相邻壳粒间的距离,r是病毒核壳体的半径。对公式进行了验证和应用。特别值得注意的是公式:=0.83,它把三角形剖分数(T)、病毒体积以及壳粒间的距离(l)之间的关系紧密地联系起来,把所有正二十面体病毒衣壳参数统一于一个常数——0.83。     

全叶马兰中两个新的黄酮类化合物

利用多种色谱分离方法对全叶马兰(Kalimeris integrifolia)的化学成分进行研究,从其地上部分的乙醇提取物中分离得到两个化合物,应用HR-ESIMS,1D和2D NMR,IR,UV等多种波谱技术确定了化合物的化学结构,经鉴定分别为5,8-二羟基-2-(3-羟基-4,5-二甲氧苯基)-6,7-二甲氧基-4H-色烯-4-酮(1)和5-羟基-6,7-二甲氧基-2-(4'-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-色烯-8-(2'-甲基丁酸酯)(2).化合物1和2为两个新的黄酮类化合物.