Koordinationsambivalenz und elektronenstruktur ein- und zweikerniger methylcyclopentadienyldicarbonylmangan-komplexe der cyanpyridine und terephthalsäuredinitrile

The ambident cyanopyridine ligands form N(pyridine) and N′(nitrile) coordinated mono- and binuclear complexes with the (C₅H₄CH₃)(CO)₂Mn fragment. All three possible forms for 4-cyanopyridine could be isolated, whereas mononuclear compounds were obtained as most stable species in N¹-coordinated form with 3-cyanopyridine and in CN²-coordinated form with the 2-isomer. IR, NMR, and UV/VIS spectroscopy as well as electrochemistry and ESR spectroscopy of the anion radicals demonstrate superior π back-bonding via the pyridine nitrogen centers, the isolation of nitrile coordinated complexes is attributed to the kinetic stability of the CNMn bond. While terephthalonitrile was found to form exclusively mononuclear neutral complexes, its anion radical prefers to coordinate to a second metal fragment, illustrating the excellent coordination properties of reduced nitriles. A neutral binuclear complex could be isolated with the stronger π-acceptor, tetrafluoroterephthalonitrile.     

Polymethylmethacrylate und Mischpolymerisate von Methylmethacrylat und ?thylacrylat

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Titrirmethode für Kupfer und Nickel und für Kupfer und Zink

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Eisen und Mangan in Pflanzen und B?den

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Eisen und Mangan in Pflanzen und Böden

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Synthese und eigenschaften von trifluormethyl-Molybdän- und -Wolfram-Verbindungen

Under polar conditions Cd(CF₃)₂ complexes react with (CO)₃CpMCl ( M = Mo, W) to form the corresponding M-CF₃ compounds. (CO)₃CpMoCF₃ is identified by comparing its spectroscopical data with the described ones. The ¹H-, ¹³C, ¹³C, ¹⁹F-, and ¹⁸³W-NMR spectra, the i.r. and mass spectra of the new compound (CO)₃CpWCF₃ are discussed. Both M-CF₃ compounds do not react as polar trifluoromethylation reagents.     

Untersuchung und Beurteilung von Fruchts?ften und Obstkonserven

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Über Licht- und Dunkelreaktionen mit Gegen- und Folgewirkung

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Synthese und papierchromatographische Bestimmung von Methyl- und Äthylthionaphthenen

Zusammenfassung Es wird die Darstellung einer größeren Anzahl von neuen Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl- und Tetramethylthionaphthenen sowie von 2-Äthylthionaphthen beschrieben. Die Thionaphthene lassen sich mit Peressigsäure fast quantitativ zu den Sulfonen oxydieren, die sich papierchromatographisch gut trennen lassen.Mit 1 Abbildung     

Mikrogefüge und Kolloidnatur der Kohle und Kohlengesteine

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Über Mono- und Di-nitropyren und über Amidopyren

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