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P507萃取色谱对硫酸盐体系的钴,镍分离研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文对革取色谱法分离硫酸体系中的钴、镍进行了研究。用含P507萃取剂的革淋树脂,经过MgSO_4转型后,使Co~(2+)的萃取能力提高而达到了与Ni~(2+)的完全分离。动态研究结果表明,在pH=5.2—5.6的条件下,Co~(2+)全部上柱而Ni~(2+)只部分上柱,用pH≥2.20的H_2SO_4即可将Ni~(2+)淋下而使Co~(2+)、Ni~(2+)分开。该萃淋树脂对微量钴的富集、对含钴样品中镍的分离及测定均达到很好的效果。Ni收率在100%—100.5%之间。 相似文献
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本文论述了用薄层扫描分离测定稀土元素的新方法。当流动相为二-(2-乙基已基)磷酸酯(HEDHP)/单-(2-乙基己基)-2-乙基己基磷酸酯(HM(EH)EHP)/磷酸三丁酯(TBP)/四氢呋喃(THF)/硝酸(HNO_3)/异丙醚(i-Pr_2O)(111 52 5 521 86 10000 V/V)时,第一组元素(La,Ce,Pr,Nd,Sm)能完全分离;第二组元素(Eu,Gd,Tb,Dy,Y,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)的Rf值均大于第一组元素,且不干扰测定。当流动相为HDEHP/HM(EH)EHP/TBP/THF/HNO_3/i-Pr_2O(68 43 27 460 103 10000 V/V),第二组元素能完全分离,此时第一组元素停留在起始线上,二组互不干扰。同时对稀土元素进行了定量测定的研究,在0.030~0.600(μg)的范围内,各稀土离子的测定符合比耳定律,测得各稀土元素的检出限La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Y,Ho,Er,Tm,Yb,Lu分别为14,15,18,17,15,14,14,17,18,14,21,23,29,30和31ng。样品中各稀土元素的回收率除样品1中La和Pr偏大一些外,均在95%~108%范围内。各样品中测得的稀土元素含量和光谱法所测得结果基本相符,结果令人满意。 相似文献
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本文测定了P_(507)萃淋树脂的基本性能,探讨了~(90)Sr—~90Y在该树脂上的吸附条件,并确定了用它分离~(90)Sr—~(90)Y的适宜条件。 相似文献
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研究了以P538为固定相,用不同浓度的无机酸或无机酸与其盐的混合溶液作展开剂进行反相纸层析时对稀土R_F值的影响。实验表明,所得的R_F值对稀土元素的原子序数作图时,有明显的四分组效应。根据同一元素在不同酸中的R_F值的顺序,可知在不同的无机酸中,P538对稀土的萃取能力顺序为:HCl>HNO_3>H_2SO_4。稀土元素与P538反应时的摩尔比及释放出的氢离子数分别为1和3。萃取温度对稀土元素的R_F值无显著影响;重稀土组的分离系数(β_Z~(Z 1))比轻稀土组大,因而P538纸层析可将重稀土(Ho~Lu)相互分离。 相似文献
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P350萃取色谱法分离微量钼(Ⅵ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
低含量钼常用硫氰酸盐光度法测定,目前以水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲基胺光度法测定灵敏度最高,但一些高价金属离子有干扰,尤其钨(Ⅵ)和钛(Ⅳ)的干扰难以直接消除。因此,本实验系统地研究了甲基磷酸 相似文献
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用热力学方法研究了酸性磷取剂与金属体系间的平衡计算模型,萃取体系的水相采用Pitzer半经验公式求算γCu^2+,有机相用热力学关系求出了水,正己烷和萃取剂的活度系数,实验结果用Schatchard-Hildebrand模型关系,并经回归处理,得到了萃取反应热力学平衡常数及萃合物的活度系数。 相似文献
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因铁离子具有强烈的水解倾向及易与其他离子形成配合物的性质,在溶剂萃取体系中的存在形式极为复杂。在稀土萃取体系中,采用P204或N235除铁,经盐酸反萃后,有机相中铁的反萃率较低,不能深度除去,影响萃取剂的萃取性能。而在P507-N235盐酸萃取体系中,Fe3+在低酸度下可被P507萃取,在高酸度下形成Fe Cl-4配合物被N235萃取,萃取率达99%以上,且难被反萃下来。研究采用草酸和EDTA络合法除去有机相中的铁,结果表明:草酸络合法除铁率较低,较难用草酸络合法将有机相中的铁反萃下来;在温度25℃、反萃时间14 min,相比1∶1的条件下,用EDTA络合法除铁,铁的反萃率可达97.51%,经4次错流反萃后,可将有机相中铁的浓度降至0.002 g·L-1,达到深度除铁的目的。 相似文献
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薄层色谱法在三氯蔗糖合成控制中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用薄层层析法对三氯蔗糖合成过程中所涉及的反应物进行分离分析,通过洗择优化展开体系,有效地分离了蔗糖及其酯类衍生物,并实现了蔗糖乙酸酯同分异构体的分离,较为直观地指示了反应进程。 相似文献
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本文报道了用薄层色谱法分离轻稀土元素的色谱条件。在硅胶-淀粉-硝酸铵的薄层板上,研究了展开剂N263/正辛醇/石油醚/浓HNO_3各组份比例的变化对轻稀土元素R_f值的影响。实验结果表明,各稀土元素的R_f值随它们的原子序数增大而减小;当选择展开剂各组份的最佳体积比为6.0:7.0:25.0:1.0时,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu和Gd七个稀土元素可获得完全分离,用三溴偶氮胂作显色剂,稀土元素的检测极限可达0.01μg。 相似文献
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用热力学方法研究了酸性磷萃取剂与金属体系间的平衡计算模型,萃取体系的水相采用Pitzer半经验公式求算γCu2+,有机相用热力学关系求出了水、正已烷和萃取剂的活度系数.实验结果用Scatchard-Hildebrand模型关联,并经回归处理,得到了萃取反应热力学平衡常数(K=1.26×10-7~5.26×10-7)及萃合物的活度系数. 相似文献
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应用响应曲面法研究盐酸体系中P507萃取稀土元素的分配比与初始酸度、稀土初始浓度的关系及在盐酸、硝酸体系中P507对Dy~(3+)的萃取情况。结果表明,在盐酸介质中,体系中Dy~(3+)的初始浓度和初始酸度均较低时,有利于P507对Dy~(3+)的萃取,且硝酸体系优于盐酸体系。 相似文献