聚合物分子量的教学思考

聚合物的结构控制是高分子化学的主要研究课题和关键教学课题,而分子量的控制是其重要内容。聚合物的分子量以平均值来表示,与聚合度直接关联。数均聚合度有其基本的数学定义式,根据聚合方式的不同,聚合反应的数均聚合度采取了不同的数学处理方式,其根源在于聚合反应的本质,其结果为数均聚合度的具体表达式;后者表现出不同聚合反应的分子量变化的相应特征,同时具有确定的适用范围。     

分子量对聚丙烯等温结晶的影响

<正> 在高聚物结晶动力学的研究中,分子量对结晶速率的影响是一个有实际意义和理论兴趣的研究课题,由于聚烯烃可以得到分子量变化范围相当宽(MW从10~3到10~6)的试样,因而它是研究结晶速率分子量依赖性较合适的对象,其中研究最多的是聚乙烯和聚丙烯。从前入的研究报道看来,影响聚丙烯结晶速率的因素比聚乙烯要复杂。除了聚丙烯可生成多种晶型结构,会影响其结晶速率以外,用不同聚合方法制备的试样,由于其链结     

Nd-Fe-B系常压1000℃下的等温等压相图

采用金相观察,电子探针和X射线衍射分析等方法研究了Nd-Fe-B三元系的柜平衡,发现该系在常压、1000℃下有三个稳定的三元化合物,即Nd_2Fe_(14)B、Nd_2Fe_7B_6和Nd_9Fe_3B_8。各化合物均有严格的化学计量比而无溶解度范围。Nd_2Fe_7B_6和Nd_9Fe_7B_6两化合物与液相区之间存在很宽的两相平衡区。该系在常压下不存在NdFe_2化合物。     

冰点下降法测定分子量

非挥发性溶质(具有极低的蒸气压)溶于溶剂后,能降低溶剂的蒸气压,同时引起沸点的升高和冰点的下降。     

压差法测定液体分子量

实验室测定液体分子量常用Victor Meyer法,该法是将一定量的液体样品在保持温度(通常较该样品的沸点高20—30℃)及恒定的大气压力下于容器底部气化,测定样品气化后排出的空气体积,用理想气体状态方程计算出被测     

粘度法测定高聚物的分子量

一、引言分子量是高聚物的最基础数据,在了解聚合作用的进度和叙述聚合物成品的规范时,都须要测定分子量。高聚物的分子量很大,一般地说,在10~3—10~7的范围内。目前用以测定这些分子量的实验方法,大都是利用高分子在溶液里的性质:     

分子量和分子量分布对PET非等温结晶行为的影响 Ⅰ.分子量对熔体非等温结晶行为的影响

用 DSC 为手段较系统地研究了分子量对 PET 熔体非等温结晶过程的 Aurami 指数和常数、峰值结晶速率、结晶热焓和开始结晶温度的影响。     

高分子量聚合物对溶剂诱导低分子量聚合物薄膜去润湿动力学的影响

采用偏光显微镜及椭偏仪等研究了单分散低分子量聚苯乙烯(PS)薄膜、 单分散高分子量PS薄膜以及将二者按不同质量比共混制备的PS薄膜, 在室温下用丙酮溶剂诱导其去润湿的过程. 实验发现, 按不同质量比共混的PS薄膜的去润湿动力学与单分散的PS薄膜去润湿动力学有较大区别. 按不同质量比共混的PS薄膜, 低分子量的PS更易于富集在薄膜的表面, 其去润湿的速度介于单分散低分子量PS薄膜与单分散高分子量PS薄膜的去润湿速度之间. 但共混薄膜的去润湿速率并非随着高分子量PS的加入呈现单调的变化, 这是由大量接触分子的形成抑制了去润湿所致.     

松香改性苯乙烯聚合物分子量及分子量分布的GPC测定

本文利用凝胶渗透色谱测定新型高分子材料（苯乙烯-歧化松香树脂乙烯酯）的分子量及分子量分布，实验数据重视性较好。标准偏差为0．074，变异系数为3．360％。     

有关聚合物平均分子量和分子量多分散性的教学点滴

从相对数均分子量和重均分子量的标准偏差角度来解释聚合物分子量分布指数与分布宽度的关系,利于学生对分子量分布指数含义的理解。     

应用GPC法测定醋酸纤维素的分子量和分子量分布

使用ALC/GPC/244仪测定了醋酸纤维素的分子量和分子量分布。首先对试样CA398—(3)、CA394—(60)、CA_1分别进行GPC测定,并以waters公司的聚苯乙烯为标样,根据普适校准曲线和GPC谱图求出试样的重均分子量_w和数均分子量_n、分子量分布宽度和峰值分子量。     

杜马法测定四氯化碳分子量的改进

高等学校试用教材《无机化学实验》(中山大学、辽宁大学等校编,人民教育出版社1978年出版)实验四,杜马法测定四氯化碳的分子量,存在以下几个问题: 1.杜马球耗损量甚大,四氯化碳试剂用量过多。 2.天平称量杜马球不方便。 3.实验操作较复杂。 4.实验值与理论值比较,误差较大。为此,我们改进了实验仪器和操作条件,其测定实验如下。     

用辐射交联方法测定含氟聚合物分子量FEP分子量的测定

本文提出并研究了用辐射交联方法测定难溶高聚物的分子量问题。不同熔融指数FEP共聚物,辐射交联后,其凝胶化剂量随熔融指数增大而增高。由高温弹模测得FEP的交联G值为1.2。由交联G值和凝胶化剂量计算得FEP的,它与熔融指数的关系为log∞3.5log(1/Ml)·该结果与一般高聚物的本体粘度与分子量关系相一致。     

粘度法测定聚丙烯酰胺的分子量

前言粘度法测定向高聚物分子量,是物理化学基本实验之一。通过该实验不仅能初步了解高聚物溶液的某些性质,而且在实验技能、数据处理方面,也能得到一定的训练。采用的体系一般分两大类:非水溶液或水溶液。如二甲基硅氧烷-甲苯、聚甲基丙烯酸甲酯-苯、聚苯乙烯-甲苯;聚乙烯醇-水、聚乙二醇-水或聚     

用沸点升高法测定黄腐酸的分子量

腐植酸的分子量是一个很基本的结构参数,也是研究腐植酸结构与它的各种物化与生化性质时必须参考的数据。但是腐植酸是一类天然聚电解质,存在着分子量的多分散性和组份的不均一性。此外,腐植酸分子上的一些含氧基团,如羧基和酚羟基等,存在着很强的相互作用,使腐植酸分子在有些溶剂体系中形成聚集体,而在另外一些溶剂体系中,这些基团会产生不同程度的解离作用。因此,用不同的测定方法对未经     

气液色谱法测聚合物分子量

〕本文用气液色谱法研究某些探测分子在聚乙二醇中的比保留体积、无限稀活度系数及相互作用参数随固定液分子量变化的关系,提出一改进Martire和Purnell测定分子量的方法。     

双官能团活性聚合物的分子量分布

本文处理了双宫能团引发剂的两个活性基具有不同链引发反应速度常数时,所生成的活性聚合物的分子量分布问题。求得了分子量分布函数和平均聚合度的解析表达式,并讨论了四种特殊情况。     

热致型液晶聚合物的等温和非等温晶化动力学

利用等温和非等温方法详细研究了芳香族聚酯──热致型聚合物对，对’－联苯二甲酸二辛酯的结晶相和液晶相形成机理，并计算了相变过程中的表面自由能与温度系数，研究结果表明：从介晶相开始的结晶过程是二维异相成核、三维线性增长的，而从各向同性液相开始的液晶相形成过程则是二维异相成核二维线性增长的．对两个晶化过程的表面自由能的研究表明，该聚合物液晶相形成过程的相转变表面自由能比结晶过程小得多，预示了它将具有更大的晶化速率．研究还发现，该聚合物的液晶相形成过程具有比结晶过程大得多的温度敏感性．     

光散射法测定低压聚乙烯分子量

聚乙烯由于耐溶剂性较好,一般只能在较高的温度下,溶于少数溶剂中,如对二甲苯,四氫萘,十氫萘和α-氯代萘等。对低压聚乙烯来说,更由于它的结晶度高,溶解温度相应地必须提高到125℃以上。因此无论作分子量的测定或者分级实验,操作上都增加了不少困难。例如粘度测定除了需对粘度计作适当设计外,还必须考虑氧对聚乙烯的降解作用。渗透压测定