欧盟更新RoHS指令豁免清单

新华网北京10月7日电（记者刘菊花）鉴于欧盟委员会将对《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的指令》（RoHS指令）的豁免清单进行更新，国家质量监督检验检疫总局近日特提请相关部门、出口企业、行业商会、协会和研究机构等相关利益方认真研究新的豁免清单，结合实际积极提出意见，争取使RoHS指令对我国电子电器设备出口欧盟的负面影响降到最低。     

从RoHS到China RoHS，电子信息产品迎接绿色挑战

全球的电子制造业风起云涌，一股难以抵挡的绿色风暴正向我们迎面袭来。这其中，尤以已在欧盟实施的RoHS环保指令最为引人注目。2007年3月1日，中国RoHS即《电子信息产品污染控制管理办法》正式实施。几万种整机、元器件、原材料将受到影响，其中包括了车载雷达、通信设备、手机、电视机、计算机、音响、DVD、半导体、集成电路、医疗电子设备、电池、微波炉、电磁炉等多个行业的产品。众所周知，     

RoHS指令的梗概与解析

随着社会的快速发展。电子信息与电气产品已经深入到生活的方方面面，带给人们生活极大方便生活水平急剧提高的同时，这些电子产品带来的负面影响也日益凸现，大量报废的电子电气产品也给人们的生存环境带来了严重的破坏。为此，欧盟委员会在2003年1月27日完成并通过批准了2002／95／EC与2002／96／EC两个指令，并于2003年2月13日在其官方刊物上公布，即日起生效。     

企业应对“中国RoHS”之关键环节

欧盟RoHS指令从受到企业重视到正式实施，已经经历了两三年时间。大凡跟进出口扯上关系的企业、贸易商无不为之忙碌。如今，国家信息产业部、国家质检总局等七部委又于2006年3月发布了《电子信息产品污染控制管理办法》（外界也称“中国RoHS”）。《管理办法》规定，凡列入《电子信息产品污染控制重点管理目录》的产品中所含有毒有害物质必须通过强制认证才能进入市场。该办法于今年3月1日生效。虽然《目录》并未正式发布，但进口和内销企业可根据早前出台的《电子信息产品分类注释》对照自己的产品，及早做出相应准备。[第一段]     

RoHS符合性测试实践

许多人以为，为了节约成本．设备制造商仅仅依靠上游的供应商提供自我声明就可以编制自己的自我声明．这是十分危险的。对高风险的物料必须进行定期或不定期的检测，并对可疑的自我声明进行验证测试，这种测试服务可以在自己的实验室完成．也可委托在认可过的专业实验室进行。符合性测试一般可分为部件与材料的测试和设备成品的测试，但一般不进行设备的符合性测试，因为RoHS的测试是以均匀材质为对象，对设备的测试非常复杂而耗时，成本非常高．由于过多的分析带来更大的环境污染．是不现实的．并不符合RoHS指令的原意，对于设备的生产而言更无必要。因此，符合性测试主要对生产设备的上游产品即材料与元器件进行，为确保构成设备的部件与材料的符合性而进行的针对有害物质的分析测试。     

欧盟将公布新修订的RoHS及WEEE法规

近日,欧盟委员会相继公布了RoHS（电子电机设备有害物质限用指令）AWEEE（废电机/电子设备指令）两项环保规范的提案。     

中国RoHS，谁在关注？

由信息产业部、发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局联合制定的《电子信息产品污染控制管理办法》（以下简称《管理办法》已于2006年2月28日正式颁布，2007年3月1日施行。行业称之为中国RoHS。     

选择正确的X荧光设备进行RoHS筛选分析

X荧光技术（XRF）一直以来都是元素分析领域的一种常用技术。因此,当有关限制电子电器产品中的有害物质的法令颁布后（例如欧盟和中国的RoHS指令）,XRF自然也就成为了业界所认可的一种值得信赖的检测手段。在绝大多数的相类似指令中,都限定材料中的铅、汞、六价铬,多溴联苯（PBB）和多溴联苯醚（PBDE）的含量必须分别低于0．1％,镉的含量必须低于0．01％。运用XRF技术能够在直接分析物质中的铅、汞、镉元素含量,并达到相关法令所要求的检测精度;XRF技术可检测铬的总含量,但无法分辨其在不同原子价状态下的各自含量;同样,运用XRF技术可以检测溴的     

VeriFone产品符合并通过“中国RoHS”的强制规定，符合电子设备环境要求

（本刊讯）最近，VeriFone控股有限公司宣布其产品均达到并符合由信息产业部、发展改革委等七部门联合制定的中国版RoHs——《电子信息产品污染控制管理办法》。     

手持医疗设备供电

当医疗设备的应用范围由医院扩展到紧急应变和家庭医疗环境时,它的移动性将由多种因素所决定。此外,在医院内的医疗设备也经常需要电池的支持,以方便患者在不同的病房中转移。而且,在生育高峰期出生的人们已步入了老年,他们仍然希望四处活动,这就为传统固定设备的便携应用创造了需求,这些设备能够方便患病老年人的活动。它们包括了诊断仪器,如除纤维颤动器、超声设备和血分析仪;还有面向患者的设备,包括胰岛素注射器、左心室辅助装置（LVADs）和无线生命信号监控器。     

RoHS检测实验室亮相IIC检测成本为业界关注重点

中国为控制和减少电子产品废弃后对环境造成的污染，中国信息产品部环保总局制定了“中国电子信息产品污染控制管理办法”（China RoHS），并于2007年3月1日起生效。该公司即为国家认可的唯一一家香港实验室。     

中国版RoHS实施带给企业多重挑战

欧盟的RoHS指令实施还不到一年，业界就又迎来了一项更为严苛的环保法规，即由信产部、发改委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局等七部委联合颁布，并于2007年3月1日开始实施的《电子信息产品污染控制管理办法》（简称“管理办法》）。该《管理办法》被业界称为“中国版RoHS指令”，皆因其本质与欧盟版RoHS指令相同，目的都在于减少对危害环境、或造成电器和电子废弃物再生困难，以及成本过高等物质的使用，然而，该《管理办法》执行起来更加复杂，正如国际半导体设备与材料组织（SEMI）向全球半导体公司发出的警告：“就算你符合欧盟的RoHS指令，或得以豁免，也不能断言你就可以通过中国的规定或得以豁免。”[第一段]     

电子信息产品污染控制相关标准颁布推动中国版RoHS全面实施

2006年2月28日，由信息产业部、发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局七部委联合制定的《电子信息产品污染控制管理办法》（简称《管理办法》）正式颁布，将于2007年3月1日施行，标志着中国版RoHS问世。     

医疗设备维修与质量控制的结合与应用

先进的医疗设备是医院实力的彰显,同时医疗设备的质量与否直接影响到医院的医疗效率与安全,所以对医疗设备质量进行有效的控制对整体医疗体系的健康发展具有重要作用.本文所探讨的问题是医疗设备维修与质量控制的结合使用,首先从两者的目的上具有一致性,设备维修与质量控制都是为达到医疗设备的正常使用,以从属关系上看,设备维修是质量控制的基础,将两者进行有效的结合,可以极大的促进医疗设备安全管理的发展.     

RoHS不完全协从效应波及中国

虽然我国《电子信息产品污染控制管理办法》划定的有毒物质范围和欧盟RoHS相同,但在实际执行过程中非常谨慎,要考虑替代技术的成熟度和经济上的可行性,采取两步走的策略：第一步是自我声明、明确标识,实行后市场管理：第二步是产生重点管理目录,对目录中的产品实行3C认证,进行市场准入管理。     

医疗设备中应用IT类电源可行性的研究

简述了IT(information technology)类设备与医疗类设备中关于电源部分的差异,包括电介质强度、漏电流、爬电距离和电气间隙等。通过分析电气安全法规要求的要素,并以IT类电源应用于医用超声系统的实例,阐明了IT类电源在医疗产品设计和制造中需要研发和测试的指标。医疗设备的设计开发、产品测试及实际应用均可参考。     

与中国版RoHS配套的三个主要行业标准已报批

作为对欧盟RoHS指令的积极回应，由信息产业部、发展改革委、商务部、海关总署、工商总局、质检总局、环保总局联合制订并发布了《电子信息产品污染控制管理办法》，这标志着中国版RoHS的问世。近日，与其配套的电子信息产品污染控制三个主要行业标准：《电子信息产品污染控制标准要求》、《电子信息产品中有毒有害物质的限量要求》和《电子信息产品中有毒有害物质的检测方法》已经完成了报批，即将正式发布。     

“中国RoHS”加速本土电子产业绿色化进程

7月1日，欧盟开始对所有在欧盟范围内销售、生产的电子、电气产品强制执行《关于在电子电器设备中禁止使用某些有害物质指令》（RoHS指令）。继欧盟RoHS指令的正式实施，由政府七部委联合颁布的被称为“中国RoHS”的《电子信息产品污染控制管理办法》（简称管理办法）也将于2007年3月1日生效。在9月7日召开的“2006国际电子环保标准与循环经济论坛”上，信息产业部官员指出，作为中国的电子环保标准的出台，中国RoHS将解决我国电子信息产业污染防止法律法规的缺位，对电子信息产品有毒有害物质和元素控制工作将发挥重要的作用，也对今后我国以及我国电子信息产业的发展将产生深远的影响。