天麻提取物的抗氧化活性与其天麻素含量相关性研究

大量文献报道天麻素是天麻多种活性的主要有效成分,但天麻素的一些活性没有天麻提取物高.为了开发天麻抗衰老和对神经系统的保护与修复功能,考察了天麻提取物抗氧化活性与其天麻素含量相关性.结果表明,粗提物及20%EtOH洗脱液清除自由基活性最强,但60%EtOH洗脱液的天麻素含量最高,提示天麻素不一定是天麻抗氧化的主要有效成分.     

UPLC法测定略阳天麻中天麻素

建立了天麻中天麻素含量的超高效液相色谱紫外检测法,主要采用Waters Acquity-BEH C18柱(1.7μm,50 mm×2.5 mm),以乙腈和0.1%甲酸为流动相,流速0.3 m L/min进行梯度洗脱,乙腈洗脱浓度和时间为:3%(0 min)—20%(3 min)—3%(4 min)—3%(5 min),柱温30℃,进样量5μL,检测时间5 min,二极管阵列检测器,检测波长220 nm。该色谱分析条件下,天麻素能达到较好的基线分离,检测时间为5 min,经方法学考察可知该方法可行性高,能准确分析天麻中的天麻素,方法快速、方便、准确可行。     

双波长分光光度法测定天麻中天麻素的含量

采用双波长分光光度法测定天麻中天麻素的含量.天麻素有两个特征吸收波长（222nm和270nm）,分别在2.37μg/ml~21.33μg/ml和29.625μg/ml~266.625μg/ml范围内有线性关系,测得天麻中天麻素的含量为0.7061%.该方法简便、快速、准确,可用于控制天麻药材的质量.     

乙型蜜环菌对不同品种天麻产量及天麻素含量的影响

将同一生物学类型的乙型蜜环菌[(Armillaria mellea(Vahl ex Fr．)Earst)]接种到不同品种的天麻(Gastrodia elata Bl．)上进行栽培试验，测定天麻的生物产量和天麻素含量。发现不同天麻一蜜环菌组合对在天麻产量及天麻素含量上有显著性差异。     

RP-HPLC法测定新鲜大蒜中蒜氨酸含量

采用反相高效液相色谱法测定蒜氨酸的含量,优选样品的最佳处理方案。结果表明微波法较好,大蒜中蒜氨酸平均含量为1.263%(n=3),回收率为(99.99±1.53)%,浓度在20~202μg/mL范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9999),日间精密度0.76%。该法操作简便,重现性好,结果准确、可靠。     

RP-HPLC法测定痛风颗粒中白藜芦醇甙的含量

研究中药新药痛风颗粒中白藜芦醇甙的定量方法。样品用HPLC法，以甲醇超声提取，反相柱，1％醋酸溶液-乙腈（82：18）为流动相，在303nm波长处检测，平均回收率为98．8％，RSD分别为2．20％。结果显示该方法灵敏、准确，可用于本制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定盐酸乙胺丁醇片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸乙胺丁醇的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为A(乙酸铵和乙酸铜的缓冲液用冰醋酸调节pH=5.0):B(甲醇)=83:17;柱温25℃;检测波长270nm;流速1.0ml·min-1;进样体积10μl.结果:盐酸乙胺丁醇浓度在14.40～720.0μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 9 n=6),平均回收率98.88%,s为1.57%.结论:该法准确,灵敏,快速,适用于盐酸乙胺丁醇片含量的控制.     

RP-HPLC法测定不同品种石斛中滨蒿内酯的含量

目的：建立石斛滨蒿内酯的含量测定方法并测定不同品种石斛滨蒿内酯的含量．方法：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,柱温25℃．流动相乙腈．水（20：80）,检测波长343nm,流速1mL．min^-1．结果：滨蒿内酯的平均回收率为100．2％．RSD为0．9％．不同石斛品种滨蒿内酯的含量多数未检测到,球花石斛中含有0．35mg．g^-1（购于五块石药材市场）．结论：本方法简便、准确、重复性好,所测样品中球花石斛中含有滨蒿内酯,可以作为控制球花石斛材质量的方法之一．     

RP-HPLC法测定克咳胶囊中吗啡含量

目的:为了建立分析测定克咳胶囊中吗啡含量的方法,提高克咳胶囊质量标准。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C8,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液等量混合(用磷酸溶液调pH至2.8)-乙腈(87∶13),检测波长为210 mm。结果:吗啡的线性范围为9.7943～58.7658μg/mL(R²=0.99993),加样回收率为100.88%(n=6),RSD为0.57%。结论:该方法经过方法学验证,方法简单易操作、结果准确,可应用于克咳胶囊中吗啡的含量测定。     

丙型蜜环菌对天麻生物产量及天麻素含量的影响

将我国高海拔地区分布的丙型蜜环菌[Armdlaria mellea（Vahl ex Fr．）Earst]接种到同一品种的天麻,（Gastrodia data Bl．）上进行栽培试验,测定天麻的生物产量和天麻素含量。发现不同丙型蜜环菌一天麻组合对在天麻生物产量及天麻素含量上有显著性差异。     

RP-HPLC法测定清喉咽糖浆的黄芩苷含量

目的 建立反相高效液相方法测定清喉咽糖浆中黄芩苷的含量.方法 SPD-10AVP岛津HPLC色谱仪,LC-ATVP紫外检测器,色谱柱C1s柱(4.6mm×200mm,5 μm),柱温为25°C,流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相.结果 平均回收率为99.55%,RSD%=1.04%,黄芩苷在在12.1～108.9 μg·mL-1范围内线性回归方程为:Y=63.35+20565.67X,r=0.9999.结论 该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为清喉咽糖浆中黄芩苷的定量分析提供了科学有效的方法.     

RP-HPLC同时检测 Zymomonas mobilis 代谢组分方法的研究

优化了高效液相色谱(HPLC)同时检测Zymomonas mobilis发酵液中葡萄糖、乙醇和多种代谢产物的条件和方法,分析了影响因素、回收率和重现性.试验结果表明,选择10 mmol/L pH值为2.5 KH2PO4-H3PO4溶液作为流动相、SunFireTM C18,5μm色谱柱(4.6 mm×150 mm)、二极管阵列检测器,可同时检测出葡萄糖酸、丙酮酸、乳酸、乙酸;选用2 mmol/L硫酸溶液作为流动相、IC-PakTM lon-Exclusion 50 A7μm色谱柱(7.8 mm×300 mm)、示差折光检测器,可同时检测葡萄糖、山梨醇、琥珀酸、乙酸、乙醇.Z.mobilis发酵液的回收率和重现性的结果表明,该方法测定葡萄糖、乙醇和其它产物的相对标准偏差范围为0.005%～0.018%,平均回收率为96.86%～101.99%.     

RP－HPLC法同时测定吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱

首次用反相高效液相色谱法分离并测定了吴茱萸及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱，建立了生药及其炮制品中吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离测定的色谱方法。方法简便、灵敏、准确，为生药及其炮制品的质量评价提供了科学依据。     

气相色谱法测定甲基纤维素中甲氧基含量

本文阐述了甲基纤维素中甲氧基含量的气相色谱法测定的简单原理、方法步骤和实验条件,进行了实际样品的测定.得到了满意的结果.     

甲醛肟法测定配合物中锰的含量

本文对用甲醛肟法测定配合物中锰含量的条件进行了详细研究,并测定了3种含锰配合物中的锰含量.结果表明,测定波长应为375nm,并非大多数文献报道的420nm.测定时试剂加入顺序很关键,应先加样品,再依次加氨水、甲醛肟、盐酸羟胺和EDTA.在0.1～2.5mg/50mL范围内,溶液的吸光度与锰含量呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9989;回收实验表明,回收率在98.2%～102.6%之间.     

用电导滴定法测定甲酚磺酸

本文采用电导滴定法对宫炎清药物合成的中间体水溶液——含硫酸的甲酚磺酸水溶液进行了分析测定,结果表明,电导滴定曲线能明确地分别标示出磺酸基与硫酸总含量的滴定终点和酚羟基含量的滴定终点.根据酚羟基含量准确得到宫炎清药物合成中间体——甲酚磺酸的含量为491mg/mL.     

高效液相色谱法测定忍冬不同部位绿原酸的含量

应用高效液相色谱法对忍冬不同部位绿原酸进行了含量测定。所测得绿原酸的回收率是９８．２３％,ＲＳＤ为１．１３％,线性范围是０．０８２￣０．４０７μｇ,相关系数为０．９９９９。     

反相液相色谱法快速测定溴氰菊酯的研究

研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3～200ng/25μl,相对偏差为0.7%～1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准确,并可用于农药厂样品的测定.     

反相液相色谱法测定土壤中甲胺磷残留量

利用Shimadzu CLC-ODS柱,反相液相色谱法分离测定了甲胺磷在土壤中的残留量.流动相为甲醇:乙睛:水(10:5:85),检测波长为215nm,本方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5ppb,回收率为96.3%～97.8%,变异系数为1.29%～1.95%.应用于农田弱酸性土壤样品中甲胺残留量的测定,效果令人满意.     

胃长舒胶囊中呋喃唑酮含量测定研究

胃长舒胶囊中呋喃唑酮在３６７±２ｎｍ波长处有最大吸收,故以紫外分光光度法测定其含量。实验结果表明此法简便、准确、可靠。