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鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定甲基多巴 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究发现,铁氰化钾在碱性条件能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,而甲基多巴能大大增强该体系的发光强度.基于此,结合流动注射技术,建立起一种直接测定甲基多巴的流动注射化学发光新方法.该方法的检出限为5.7×10-10g/mL,甲基多巴浓度在1.0×10-9~1.0×10-7g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对1.0×10-9g/mL的甲基多巴平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%.利用该方法对甲基多巴片剂含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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鲁米诺-[铁氰化钾-亚铁氰化钾]-酚磺乙胺化学发光体系 总被引:3,自引:0,他引:3
实验发现 ,酚磺乙胺与鲁米诺在碱性溶液中可产生弱的化学发光 ,铁氰化钾和亚铁氰化钾的存在对该化学发光反应具有很强的催化作用。基于此 ,建立了基于鲁米诺 铁氰化钾 /亚铁氰化钾 酚磺乙胺体系测定酚磺乙胺的流动注射化学发光新方法。酚磺乙胺浓度在 4 .0× 10 -6~ 1.0× 10 -4g/L范围内与化学发光强度具有线性关系。该方法的检出限为 1× 10 -6g/L ,相对标准偏差为 1.4 % (2 .0× 10 -5g/L酚磺乙胺溶液 ,n =11)。该方法用于止血敏注射液中酚磺乙胺的含量测定 ,结果令人满意。同时 ,还对可能的化学发光反应机理进行了初步探讨 相似文献
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鲁米诺-过氧化氢化学发光体系测定利福平 总被引:3,自引:0,他引:3
基于鲁米诺在碱性条件下可以被H2O2氧化产生化学发光,利福平对此化学发光具有增敏作用这一现象,结合流动注射技术建立了一种直接测定利福平的流动注射化学发光新方法.该方法的线性范围在1.0×10-6~2.0×10-8g·mL-1,检出限为3.0×10-9g·mL-1,对5.0×10-7g·mL-1的利福平连续进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.0%.该法已成功测定了利福平胶囊及眼药水中利福平的含量. 相似文献
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鲁米诺-高锰酸钾-苯酚化学发光体系研究 总被引:7,自引:0,他引:7
基于鲁米诺-高锰酸钾-苯酚体系很好的化学发光特性,建立一种测定苯酚的流动注射化学发光分析新方法。在最优化实验条件下,苯酚浓度在0.001—2.5mg/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,标准曲线为ΔI=750.45C(mg/L) 1.4655(n=8,r^2=0.9998),检出限(3σ)为0.35μg/L;对0.05和0.5mg/L的苯酚进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)分别为0.6%和2.5%。应用本法于合成样品和工业废水中苯酚的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究发现,铁氰化钾在碱性条件下能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,硫酸特布他林能大大增强该发光强度。在此基础上,结合流动注射技术,建立了一种直接测定硫酸特布他林的流动注射化学发光分析法。该方法的检出限为5.7×10-10g/mL,硫酸特布他林质量浓度在1.0×10-9~1.0×10-7g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差为3.3%(硫酸特布他林1.0×10-8g/mL,n=11)。利用该方法对特布他林片剂和针剂含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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基于纳米银对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的增敏作用测定硫酸特布他林 总被引:4,自引:0,他引:4
基于纳米银对鲁米诺-K3Fe(CN)6化学发光体系的显著增敏作用,建立了流动注射化学发光检测硫酸特布他林的新方法.运用透射电子显微镜(TEM)对所制备的纳米银进行了表征.化学发光光谱和紫外吸收光谱显示将纳米银注入鲁米诺-K3Fe(CN)6体系后,未生成新的发光物质.考察了鲁米诺,K3Fe(CN)6,NaOH以及纳米银浓度对化学发光体系的影响,在优化的实验条件下,该方法对硫酸特布他林检测的线性范围是1.0×10-9~2.0×10-5 g/L(r=0.9935),检出限为1×10-10 g/L,相对标准偏差为3.6%(C=1.0×10-6 g/L, n=11).本方法应用于硫酸特布他林片剂含量的测定,回收率为98.5%~102.5%,并与药典方法进行了比较,结果基本一致. 相似文献
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基于白藜芦醇对鲁米诺-铁氰化钾化学发光反应的增敏作用,对其最佳反应条件进行了系统试验,并结合流动注射,提出了测定红葡萄酒中白藜芦醇含量的流动注射化学发光法。在1×10^-3 mol·L^-1氢氧化钠溶液中,鲁米诺溶液及铁氰化钾溶液的最佳浓度依次为8×10-6,2×10^-5 mol·L^-1。在此条件下,白藜芦醇的线性范围为1.00×10-8~1.00×10^-6 mol·L^-1,检出限(3S/N)为3.0×10^-9 mol·L^-1。对4.00×10^-7 mol·L^-1白藜芦醇标准溶液进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=11)为2.6%。分析实际样品时,将红葡萄酒样品减压抽滤除去不溶性颗粒,取滤液50mL,煮沸2min,除去挥发性芳香物质,冷却后离心5min,取上清液按仪器工作条件进行测定。按此方法在样品的基础上进行加标回收试验,测得回收率为95.9%~130%。 相似文献
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发现钙黄绿素可以吸收铁氰化钾氧化酮替芬反应的化学能而产生化学发光, 以钙黄绿素为化学发光试剂, 构建了铁氰化钾-酮替芬-钙黄绿素化学发光体系, 利用此体系建立了测定酮替芬的化学发光分析新方法, 方法的线性范围为2.0×10-8~6.0×10-6 g•mL-1, 检出限为8×10-9 g•mL-1, 对浓度为5.0×10-7 g•mL-1酮替芬溶液进行11次平行测定的相对标准偏差(RSD)为2.1%. 此法已用于药品中酮替芬含量的测定, 结果与药典测定结果一致. 对化学发光反应的机理也进行了初步的探讨. 相似文献
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铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定氨基比林 总被引:1,自引:0,他引:1
研究发现,氨基比林在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定氨基比林的流动注射化学发光方法。方法的检出限为20μg/L;相对标准偏差为2.0%(2.0mg/L氨基比林,n=11);线性范围为1.0×10-4~1.0×10-2g/L。此法已用于复方氨林巴比妥注射液中氨基比林含量的测定,结果与药品标准方法测定值一致。 相似文献
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一种毛细管电泳-化学发光联用系统的改进及应用 总被引:2,自引:1,他引:2
在毛细管电泳 化学发光联用研究工作的基础上 ,提出了一种简单可靠的联用检测接口 ,并对两端电极池作了改进。高电位池的改进 ,解决了支持缓冲液中鲁米诺电解造成的发光信号漂移问题 ;低电位池的改进 ,使发光反应中排出的废液不混入电极缓冲溶液。从而保持化学发光信号的基线稳定 ,避免发光试剂的损耗并延长缓冲溶液的使用时间。整个体系简单易行 ,采用此联用系统和鲁米诺 铁氰化钾间接化学发光法 ,分离了绿原酸和芸香苷。本法的检出限达到 1.4× 10 -5mol/L ,比毛细管电泳 紫外吸收法降低约 2个数量级 相似文献
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