Eine einheitlich verlaufende aliphatische Benzilsäure-Typ-Umlagerung

An Uniformly Occurring Aliphatic Benzil-Benzilic-Acid-Type Rearrangement Treatment of 6-bromo-2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-enone ( 2 ) with aqueous alkaline and air affords 1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclopent-3-enecarboxylic acid ( 8 ) as the major product of a benzil-benzilic-acid-type rearrangement. The key compound is 2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-ene-1,2-dione ( 11 ). The by-product of the reaction is (E)-2,2,5,5-tetramethylhex-3-enedioic acid ( 9 ) as the result of an oxidative cleavage of the 6-membered ring and the isomerization of the double bond.     

Eine Synthese des Chinolins

Ohne Zusammenfassung     

Eine Synthese von Benzofulvenen

Zusammenfassung Aus Propioveratron und Phosphoroxychlorid entsteht in etwa 30%iger Ausbeute5,6-Dimethoxy-2,8-dimethyl-3-veratryl-benzofulven, das durch Hydrierung mitRaney-Nickel in das bereits bekannteDi-isohomogenol übergeführt werden kann. Analog verlaufen Kondensationen mit ähnlich gebauten Ketonen.     

Eine neue Synthese von Dihydrofuryliumsalzen

Ohne Zusammenfassung