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An Uniformly Occurring Aliphatic Benzil-Benzilic-Acid-Type Rearrangement Treatment of 6-bromo-2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-enone ( 2 ) with aqueous alkaline and air affords 1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylcyclopent-3-enecarboxylic acid ( 8 ) as the major product of a benzil-benzilic-acid-type rearrangement. The key compound is 2,2,5,5-tetramethylcyclohex-3-ene-1,2-dione ( 11 ). The by-product of the reaction is (E)-2,2,5,5-tetramethylhex-3-enedioic acid ( 9 ) as the result of an oxidative cleavage of the 6-membered ring and the isomerization of the double bond. 相似文献
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Zd. H. Skraup 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1880,1(1):316-318
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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E. Ziegler H. Schredt K. Gitschthaler 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1954,85(6):1234-1239
Zusammenfassung Aus Propioveratron und Phosphoroxychlorid entsteht in etwa 30%iger Ausbeute5,6-Dimethoxy-2,8-dimethyl-3-veratryl-benzofulven, das durch Hydrierung mitRaney-Nickel in das bereits bekannteDi-isohomogenol übergeführt werden kann. Analog verlaufen Kondensationen mit ähnlich gebauten Ketonen. 相似文献
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Ohne Zusammenfassung 相似文献
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