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丙烯酸与淀粉微波固相接枝共聚反应研究 总被引:11,自引:2,他引:9
自由基共聚是淀粉接枝共聚的主要形式,常用的方法有化学引发和Co60辐射引发等。目前这些方法多数都必须在通氮除氧的条件下进行,而且多数体系因含水或溶剂需干燥、洗涤等后处理,使成本增加[1]。固相接枝共聚反应目前报导不多[2]。本文研究了微波辐射下丙烯酸与玉米淀粉的固相接枝共聚反应并得到了比较满意的结果。目前这方面的研究国内外尚未见报导。1 实验部分1.1 原料与仪器玉米淀粉,市售,一级,使用前在真空烘箱中干燥至恒重;丙烯酸(AA),化学纯,使用前经减压蒸馏精制;引发剂过硫酸铵(APS)、过氧化二苯甲酰(BPO),均为化学纯,经重结晶… 相似文献
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乙酰化淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物的合成及降解性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用醋酸乙烯酯和玉米淀粉反应制备出了不同取代度乙酰化淀粉,再用乙酰化淀粉同DL-丙交酯接枝共聚合成乙酰化淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物。研究了原料配比,淀粉取代度对接枝反应单体转化率(C%),接枝率(G%)接枝效率(GE%)和接枝支链数均分子量(Mn)的影响,结果表明在给定的试验条件下接枝共聚反应的C%,G%,GE%和Mn可分别达到40%,225%,80%和1.4万。接枝共聚物在磷酸缓冲溶液和户外土壤掩埋降解实验表明,在160天内样品失重率分别为71%和60%,表明合成的乙酰化淀粉/DL-丙交酯接枝共聚物具有很好的降解性能。 相似文献
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微波法合成淀粉接枝丙烯酸盐类高吸水性树脂的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、在微波辐照下对淀粉接枝丙烯酸盐共聚进行了系统的研究,确定了最佳的反应条件,合成了粉末状的高吸水性树脂。并用FTIR和固体NMR等方法探讨了淀粉一丙烯酸盐接枝共聚物的结构特征。实验结果表明,利用微波技术合成淀粉一丙烯酸盐接枝共聚物可实现一次合成、干燥,简化合成工艺。淀粉与丙烯酸盐质量比为40/100左右时产物的接枝率最大,且吸水速率明显高于化学法合成的高吸水树脂。 相似文献
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采用r-射线预辐射接枝共聚的方法制备了一种弱酸型阳离子交换纤维PVF-g-AA,并研究了影响接枝共聚反应的条件。 相似文献
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铬酸引发丙烯酸正丁酯与淀粉接枝共聚反应 总被引:6,自引:0,他引:6
作为淀粉改性方法之一 ,不饱和酸及其酯与淀粉接枝共聚反应是一个较新的研究领域 ,其中以 Ce4 +离子作为引发剂的较多[1,2 ] ,也有用Mn3+-H2 SO4 体系 [3]和 Mn[( H2 P2 O7) 3]3-引发体系的[4 ] 。铬酸是一种具有强氧化性的强酸 ,虽然它单独存在时并不引发乙烯类单体的聚合 ,有报道[5] 铬酸可以引发丙烯腈与苎麻纤维素接枝共聚 ,淀粉和纤维素同属于碳水化合物。本文对铬酸引发丙烯酸正丁酯与淀粉接枝共聚反应进行了研究 ,考察了反应条件对接枝反应的影响。1 实验部分1 .1 原料可溶性淀粉 (北京奥特生物技术责任有限公司 ) ,丙烯酸正丁… 相似文献
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[Mn(H_2P_2O_7)_3]~(3-)引发淀粉与丙烯腈接枝聚合反应的动力学研究 总被引:5,自引:2,他引:5
以[Mn(H_2P_2O_7)_3]~(3-)为引发剂,研究了丙烯腈与玉米淀粉的接枝共聚反应。由实验结果求出了反应速率与引发剂浓度、单体浓度、淀粉浓度和反应温度的关系,推导并验证了接枝反应动力学模型,探讨了反应机理,求得了接枝反应活化能。 相似文献
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淀粉-SMAS接枝共聚物的制备及其应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以淀粉、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)为主要原料,通过接枝共聚反应,合成了淀粉/甲基丙烯磺酸钠接枝共聚物(St-SMAS)。并进行了制备条件的优选实验,得出最佳条件为:m(淀粉):m(SMAS)=1:1,引发剂浓度为6.7 mmol/L,反应温度为50℃,反应时间为4 h,在上述工艺条件下,淀粉-SMAS接枝共聚物的接枝率为104.0%,接枝效率可达86.7%。红外光谱分析结果表明:St-SMAS接枝共聚物中除含有淀粉本身的特征基团外,还有磺酸基团,说明淀粉与甲基丙烯磺酸钠发生接枝反应。生活污泥脱水实验表明,St-SMAS脱水综合性能优于PAM。 相似文献
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以1-乙基咪唑为原料,采用discover环形单模聚焦微波合成仪合成了1-乙基-3-羧甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体,对产品结构进行了表征及热性分析,并测定了粘度、密度、表面张力、电化学窗口等物化性能,同时考察了合成离子液体对淀粉的溶解性能.结果表明,单模聚焦微波辐射合成具有速度快、时间短、反应条件温和等优点,产品产率为88.23%,其密度、粘度、表面张力与温度均呈线性关系,且随温度升高而减小.与水溶剂相比,合成的离子液体对可溶性淀粉具有较高的溶解度,为淀粉及其衍生物的均相衍生化反应提供了理论基础. 相似文献
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控温下微波反应装置用于壳聚糖羧甲基化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
微波加热近年来被广泛应用在化学合成中。本文报道了通过外接恒温槽的恒温循环水的方法,实现了微波反应系统的恒温控制。将该装置应用于壳聚糖的羧甲基化反应,采用水溶剂代替传统加热方法的异丙醇溶剂,制备出取代度达0.85的羧甲基壳聚糖。 相似文献
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Several 6-substituted-8-nitrothiazolo[3,2-c]pyrimidine derivatives have been obtained very efficiently by a multicomponent cyclisation of 2-(nitromethylene)thiazolidine, formaldehyde and various aliphatic or aromatic amines in water, using both microwave irradiation and conventional heating. Reaction yields were considerably higher and the reaction times very much reduced using microwave heating when compared to conventional heating, resulting in the definition of a rapid and efficient synthetic protocol. 相似文献
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Previously reported polymer-supported oxime palladacycle catalyst has shown effective catalytic activity in the Suzuki coupling reaction. In this work, the effect of microwave on reaction rate and induction period was examined by comparing them with the conventional heating. Undoubtedly, microwave heating effectively enhanced the catalytic performance in the Suzuki reaction. In-depth observation of the kinetic profiles revealed that the microwave irradiation not only reduced the overall reaction time but also significantly decreased the induction period to less than 3 min. Finally, the performance of the catalyst in water, coupling of potassium phenyltrifluoroborate and aryl bromides, and recyclability were also examined. 相似文献
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Zinatossadat Hossaini Faramarz Rostami-Charati Samereh Seyfi Mehdi Ghambarian 《中国化学快报》2013,24(5):376-378
A series of substituted 1,4-oxathiane-3-thione derivatives were synthesized via one-pot multicomponent reactions of nitromethane, carbon disulfide and oxiranes in the presence of Et3N in water as the solvent under microwave irradiation. Particularly valuable features of this method include high yields of products, broad substrate scope, short reaction time and straightforward procedure. 相似文献
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Jie YAN Zhong Shi ZHOU Min ZHU 《中国化学快报》2006,17(4):473-476
The palladium chloride-catalyzed Suzuki coupling reaction of sodium tetraphenylborate with hypervalent iodonium salts was achieved under microwave irradiation in water without base in excellent yield. A convenient and rapid method for formation of carbon-carbon bonds was afforded. 相似文献
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采用热天平考察了1 000~1 150 ℃、30%~100%水蒸气分压下微波处理后石油焦气化动力学特性,并采用四种动力学模型对气化反应速率曲线进行了拟合。结果表明,微波处理后石油焦水蒸气气化反应速率随着微波照射时间、功率、温度的减小而增加,随着水蒸气分压的增加而增加;微波处理后石油焦在1 100 ℃时水蒸气气化反应速率随着转化率的增加先增加后减小,在转化率为20%左右出现最大值,且不随微波处理条件和水蒸气分压的变化而改变,但随着气化温度的升高气化反应速率最大值提前出现。正态分布函数模型能够准确的拟合不同温度下微波处理后石油焦水蒸气气化反应速率随转化率的变化,相关系数均在0.97以上。 相似文献