水溶性聚合物改性水泥的研究I.水溶性聚合物改进水泥流动性

制备了水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）、磺甲基化聚丙烯酰胺（ＳＰＡＭ）及磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）等几种水溶性聚合物。研究了水溶性聚合物的种类、阴离子度、分子量、表面活性、掺量、ｐＨ值等因素对水泥净浆流动性的影响。结果表明阴离子聚合物及适中的阴离子度、分子量、掺量、ｐＨ值有利于水泥的分散，从而改善水泥的流动性。聚合物的电荷保护作用是影响水溶性聚合物改性水泥分散的主要因素。提出了聚合物分散水泥粒子与分子链性质相关的作用机理。     

水溶性聚合物改性水泥的研究 Ⅱ.水溶性聚合物对水泥水化过程的影响

从聚合物改性水泥的水化速率、水化热及水化生成物三方面讨论了聚合物对水泥水化的影响。水泥溶液ｐＨ 值和电导率及水泥凝结时间的研究结果表明,非离子聚合物聚丙烯酰胺、聚乙烯醇减慢水泥的初期水化,具有缓凝作用,而阴离子聚合物水解聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、磺化聚丙烯酰胺及磺化聚苯乙烯则加速水泥的初期水化,具有促凝作用;水化放热测量结果表明,掺加聚合物均滞缓水泥的后期水化;ＸＲＤ 分析表明,ＨＰＡＭ 抑制水泥中晶体的早期生长,有利于晶体后期形成。在水泥中掺加１ ％ ～２ ％ 的ＨＰＡＭ、ＰＡＡ、ＳＰＳ或ＰＶＡ,抗折强度和抗压强度均有明显提高。     

水溶性聚合物改性水泥的研究：Ⅱ.水溶性聚合物对水泥水化过程的 …

从聚合物改性水泥的水化速率，水化热及水化生成物三方面讨论了聚合物对水泥水化的影响。水泥溶液ｐＨ值和电导率及水泥凝结时间的研究结果表明，非离子聚合物聚丙烯酰胺，聚乙烯醇减慢水泥的初期水化，具有缓凝作用，而阴离子聚合物水解聚丙烯酰胺，聚丙烯酸，磺化聚丙烯酰胺及磺化聚苯乙烯则加速水泥的初期水化，具有促凝作用；     

部分水解法制备高分子量水溶性（丙烯酰胺／丙烯酸／2—丙烯酰胺—2—？…

系列的谪分子量水溶性丙烯酰胺／丙烯酸／２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭ／ＡＡ／ＡＭＰＳ）三元共聚物（Ｐ３Ａ）由相应的（ＡＭ／ＡＭＰＳ０二元共聚物通过部分水解方法制得。聚合物的结构和组成使用电位滴定和＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱测定,得到的结果指出,在设定的试验条件下,水解过程中,高分子链上ＡＭＰＳ单元具有充分的稳定性,而丙烯酰胺基平稳地转变为丙烯酸。在所有不同聚合物（Ｐ２Ａ）情况下,由于阴离子基团的ＯＨ＾     

以聚阳离子三甲基烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物为基础的高分子复合物的合成和表征

以不同阳离子度及分子量的三甲基烯丙基氯化铵及丙烯酰胺共聚物［Ｐ（ＴＭ ｃｏ ＡＡｍ）］为基础与不同分子量的聚丙烯酸（ＰＡＡ）作用生成相应高分子复合物，进行了结构表征，探讨了ｐＨ值、组份聚合物分子量、阳离子度等对生成复合物的影响，阐述了其形成机制及ｐＨ敏感特性．     

水溶性聚合物和两亲聚合物：23.两亲聚合物PAMC16S对螺恶嗪？…

研究了两亲聚合物聚（２－丙烯酰胺基十六烷磺酸）（ＰＡＭＣ１６Ｓ）存在下１－乙基－２,３－二甲基螺［吲哚啉－萘并恶嗪］（ＳＯ－Ｅ）在水溶液中的增溶作用及ＰＡＭＣ１６Ｓ对ＳＯ－Ｅ化学和光化学性质的影响。ＰＡＭＣ１６Ｓ明显增加了ＳＯ－Ｅ在水相的溶解性,ＳＯ－Ｅ的最大增溶浓度随ＰＡＭＣ１６Ｓ浓度增加呈线性增加规律。在ＰＡＭＣ１６Ｓ存在下,新配制的ＳＯ－Ｅ溶液显示可逆的光致变色性,显色体呈红色,最大吸收峰位     

基团转移活性聚合物的接枝共聚

以阴离子聚合法合成的窄分布聚苯乙烯（ＮＤＰＳ）进行氯甲基化后,再与由基团转移聚合法合成的活性聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）进行大分子反应,得到了主链为聚苯乙烯,支链为聚甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚物（ＰＳｔｇＰＭＭＡ）;探讨了聚合物的合成条件,ＧＰＣ测试结果表明,得到的接枝共聚物的分子量和设计分子量相近且主链和支链分子量均可较好的控制．利用扫描电镜、核磁和红外技术对ＰＳｔｇＰＭＭＡ的形态、结构进行了表征．     

手性丙烯酸酯侧链液晶聚合物液晶行为的聚合物效应

研究了手性丙烯酸酯侧链液晶聚合物聚４ 丙烯酰十一烷氧基 ４′ ［Ｓ（ ） ２ 甲基丁氧基］ 联苯（ＰＡ １１）的分子量对其液晶行为的影响，结果表明，ＰＡ １１的相变温度随聚合度增大而升高，当聚合度大于１５以后，分子量对相变温度影响不明显，低聚合度的ＰＡ １１只表现出双向性的ＳＡ相，而聚合度大于７的ＰＡ １１不仅具有双向性ＳＡ相，而且还表现出双向性ＳＣ相；分子量分布对ＰＡ １１的液晶相转变也有影响     

聚合物-锂改性蒙脱石复合材料离子迁移

以聚合物（ＰＥＯ,ＰＥＯ－ＰＭＭＡ）和锂改性蒙脱石作为主要原料,采用聚合物粉末直接熔融嵌入的方法,制备聚合物－蒙脱石复合材料．利用ＮＭＲ、ＡＣ阻抗等分析方法探讨了复合材料中聚合物链对 Ｌｉ＋离子迁移的影响．结果表明,聚合物（ＰＥＯ）嵌入蒙脱石层间,层间聚合物链的无序度增大,有利于Ｌｉ＋离子迁移．ＰＭＭＡ引入对ＰＥＯ链的改性,进一步加大聚合物链的无序度,更易于层间Ｌｉ＋离子迁移;复合材料的常温离子电导率接近１０－２Ｓ·ｃｍ－１,且具有良好的温度稳定性．     

以聚阳离子三甲基烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物为基础的高分子复？…

以不同阳离子度分子量的三甲基烯丙基氯化铵及丙烯酰胺共聚物「（Ｐ（ＴＭ－ｃｏ－ＡＡｍ）」为基础与不同分子量的聚丙烯酸作用生成的相应高分子复合物，进行了结构表征，探讨了ＰＨ值，组份聚合物分子量，阳离子度等对生成复合物的影响，阐述了其形成机制及ＰＨ敏感特性。     

丙烯酰胺和表面活性大单体共聚物的合成及其性能研究

首先合成表面活性大分子单体丙烯酸聚氧乙烯（２３）－十二烷基酯（ＡＡ－ＰＯＥＬＥ）,再通过与丙烯酰胺共聚合的方法得到在水溶性聚合物聚丙烯酰胺分子结构中引入疏水基团的共聚物改性ＰＡＭ。因ＡＡ－ＯＰＥＬＥ单体具有表面活性,所以共聚合时无需添加乳化剂。当改性ＰＡＭ中疏水基团含量为１．１０ｍｏｌ％时,其水溶液表现出独特的流变性和增稠性,着重讨论了改性ＰＡＭ作为乳胶增稠剂的性能。     

原子转移自由基聚合在制备水溶性聚合物中的应用

水溶性聚合物在工业、农业、医药等领域都有着广泛用途,但随着对水溶性聚合物精细化的要求,寻找新的结构可控的合成方法已成为迫切需求.而利用原子转移自由基聚合(ATRP)则可能得到分子量可控、分子量分布窄的水溶性聚合物.本文主要讨论了利用ATRP合成水溶性聚合物过程中单体、引发剂、催化剂、溶剂、反应温度和时间的影响,并结合聚丙烯酸类、聚丙烯酰胺类以及聚苯乙烯和聚丙烯酸酯的衍生物等具体实例加以了分析.     

多功能水溶性聚合物配体制备纳米颗粒*

以多功能水溶性聚合物配体制备的纳米颗粒具有小尺寸、单分散、生物相容性良好的特点,同时还具备近红外荧光、超顺磁性等特殊物理性质,弥补了传统方法制备纳米颗粒的缺陷。本文综述了近年来多功能水溶性聚合物配体制备贵金属纳米颗粒、磁性纳米颗粒、纳米量子点以及复合结构纳米颗粒的进展;阐述了多功能水溶性聚合物配体在制备纳米颗粒方面的优势;分析了多功能水溶性聚合物的结构、分子量、浓度等因素对制备纳米颗粒的影响。最后,探讨了小尺寸、单分散、水溶性的纳米颗粒在配体交换、药物靶向传输体系、疾病检测、生物标签、核磁共振成像以及光电学等领域的应用,并展望了多功能水溶性聚合物配体制备纳米颗粒的研究方向。     

聚（丙烯酰胺—丙烯酸）／聚（丙烯酰胺—二甲基二烯丙然氯化铵）分…

通过Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度测定及室内岩心驱油试验评定。研究了聚（丙烯酰胺－丙烯酸）／聚（丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化法（Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）／Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）分子复合型聚合物驱油剂的增粘，抗温，抗盐性及其驱油效果，结果表明，聚合物组成一定时，其复合比影响溶液复合增粘效果，复合型聚合物溶液的抗盐性明显优于Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）溶液的抗盐性，多价金属离子的加入是提高溶液抗盐性的有效途径，该驱油剂的最终     

反相悬浮与非均相水解法合成阴离子聚丙烯酰胺的研究

采用反相悬浮与非均相水解相结合的方法合成了分子量大于 １０７ 的阴离子聚丙烯酰胺（ＡＰＡＡ）。研究了水解度（ＨＤ）与水解时间及体系 叫的关系、不同水醇比（Ｖ＿水／Ｗ＿醇）条件下 ＨＤ与时间的关系，ＨＤ与温 度的关系，同时研究了ＡＰＡＡ在溶液中的粘性行为，讨论了分子量的 测定方法。     

含金鸡钠碱的光活性聚合物：2.含辛可宁的两亲单体及其两亲聚合物

通过两亲单体２－丙烯酰胺基烷磺酸与辛可宁成盐后再聚合，或ＡＭＣｎＳ聚合成梳型两亲聚合物后再生ＣＮ成盐，可获得含辛可宁的两亲聚合物。ＡＭＣｎＳ－ＣＮ盐及其相应的两亲聚合物具有比ＣＮ好得多的溶解性，易溶于氯仿、ＴＨＦ、乙醇、ＤＭＦ和ＤＭＳ等极性不同的溶剂。ＡＭＣｓＳ－ＣＮ盐好得多的溶解性，易溶于氯仿、ＴＨＦ、乙醇、ＤＭＦ和ＤＭＳＯ等极性不同的溶剂。ＡＭＣｎＳ－ＣＮ盐在乙醇／氯仿（Ｖ／Ｖ＝１／２）中比旋     

水溶性聚合物和两亲聚合物18.2—丙烯酰胺基烷磺酸类两亲单体

２－丙烯酰胺基烷磺酸的溶解行为和胶体化学性质明显随烷基长短而异，由于手性碳原子的存在，与其相邻亚甲基的质子峰在ＨＮＭＲ谱上清楚地发生分裂，研究了２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）在水／二氧六环混合溶剂中的聚合动力学和胶体化化学性质，发现聚合速度和所得聚合物分子量均均在水／二氧六环体积比为１～１／２时出现最小值，临界胶束浓度随混合溶剂中二氧六环含量的增加而增加，当水／二氧六环体积比为１／２～１     

α－甲基丙烯酸烯丙酯的合成及其自由基、阴离子聚合的研究

合成了α－甲基丙烯酸烯丙酯（ＡＭＡ），并对其自由基、阴离子聚合进行了探讨。结果发现，该单体难以进行选择性自由基聚合，但可用作多种单体自由基聚合的交联剂。用１，１′－二苯基己基锂在ＴＨＦ中引发ＡＭＡ，可顺利地进行α位双键的选择性阴离子聚合，分子量实测值与计算值基本一致。在较低温度下（≤－６０℃），可得窄分布ＰＡＭＡ（Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１２～１．１５）。随聚合温度升高，间同和无规聚合物含量分别呈下降和上升趋势。ＧＰＣ、１ＨＮＭＲ及ＦＴＩＲ鉴定表明，用阴离子聚合法可得到溶于多种溶剂、每个重复单元上均定量带有烯丙基双键的窄分布官能性ＰＡＭＡ。     

溶胶-凝胶法合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化钛-二氧化硅杂化聚合物材料

通过溶胶 凝胶过程合成了有机聚合物链段与无机相间有共价键存在的Ｐ（ＭＭＡ ＭＳＭＡ）／ＴｉＯ２ ＳｉＯ２杂化聚合物材料．溶剂抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高．通过ＦＴＩＲ测试对材料进行了结构分析，并且由ＴＧＡ、ＤＳＣ测试分别分析了杂化材料体系中无机组份总量以及Ｔｉ（ＯＣ４Ｈ９）４的含量对材料性能的影响．     

新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶（ＳＢＲ、ＰＢ）和聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）分散α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯（ＰＥＥＣＢ）而得到聚合物分散液晶复合膜（ＰＤＬＣＭ）．用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数Ｐｏ２值达７０～６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高（αｏ２／Ｎ２＝３．４７～２．５９）．考察了各种影响因素对膜透气性能的影响．