侧基上带有C60基因的聚苯乙烯的表征

用ＵＶ、ＦＴＩＲ、ＤＳＣ、ＴＧ和ＤＴＡ及ＧＰＣ等方法证明了通过三步反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应）确实将Ｃ６０引入到聚苯乙烯的侧基上，Ｃ６０基本上以单取代的方式存在，并通过ＴＧ和ＤＴＡ方法估算了Ｃ６０在聚苯乙烯Ｃ６０衍生物中的含量。     

活性自由基聚合法制备以C60封端的聚苯乙烯

通过活性自由基聚合的方法制备了以２,２,６,６－四甲基－４－羟基呱啶氮氧自由基（ＴＥＭＰＯＬ）封端的聚苯乙烯大分子,实验结果证明该反应体系是一个典型的活性自由基聚合体系,同时研究了ＴＥＭＰＯＬ／ＡＩＢＮ的比例及ＡＩＢＮ的含量对聚合反应的影响。用以ＴＥＭＰＯＬ封端的聚苯乙烯和Ｃ６０反应,制得了Ｃ６０的聚苯乙烯高分子衍生物,紫外和ＧＰＣ结果均证明Ｃ６０已连接到聚苯乙烯的长链上,ＧＰＣ的结果还证明,Ｃ６     

C60与聚苯乙烯活性种的反应

Ｃ_（６０）与聚苯乙烯活性种的反应汪长春，潘宝荣，府寿宽（复旦大学高分子科学系，上海，２００４３３）关键词高分子Ｃ_（６０）衍生物，聚苯乙烯阴离子活性种，Ｃ_（６０）自从Ｃ６０被常规量制备出以后［１］许多Ｃ６０的衍生物也已合成出来。研究发现，Ｃ６０及其?..     

侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的合成

采用三步连续反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应），成功地将Ｃ６０引入聚苯乙烯的侧基上，并对每一步反应进行了较详细的讨论。     

侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的表征

用UV、FTIk、DSC、TG和DTA及GPC等方法证明了通过三步反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应)确实将C₆₀引入到聚苯乙烯的侧基上,C₆₀基本上以单取代的方式存在,并通过TG和DTA方法估算了C₆₀在聚苯乙烯C₆₀衍生物中的含量。     

碳笼烯-60对Ziegler-Nata催化剂催化苯乙烯聚合的影响

碳笼烯 ６０对Ｚｉｅｇｌｅｒ Ｎａｔａ催化剂催化苯乙烯聚合的影响洪瀚周锡煌李福绵（北京大学化学学院北京１００８７１）关键词碳笼烯 ６０（Ｃ６０），Ｚｉｅｇｌｅｒ Ｎａｔａ催化剂，配位聚合，等规聚苯乙烯Ｃ６０独特的球笼形空间结构和电子结构决定了其有许...     

C60掺杂聚苯乙烯薄膜的荧光发射

采用铸模的方法制得Ｃ６０掺杂的聚苯乙烯薄膜。Ｘ－射线衍射实验表明Ｃ６０已均匀分布在聚苯乙烯薄膜中，在氢离子激光器的激发下，发现该薄膜在５８３ｎｍ处有荧光发射，与空白样品的实验结果进行比较，发现该荧光发射为一新的荧光峰。详细的分析表明其是由于Ｃ６０与聚合物基质间的相互作用，使得跃迁禁阻能极化为跃迁允许能级而造成的。     

中间体C60（CH3）^—和产物C60（CH3）2的结构及产物光谱性…

用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ＾２－６０与ＣＨ３反应的中间体Ｃ６０（ＣＨ３）＾－进行理论研究。得到具有Ｃ，对称性的构型，结果表明，ＣＨ３加成到Ｃ１５上，将使与共相邻的双键碳（Ｃ３０）的电荷密度和自旋密度达极大值，故加成反应部位在Ｃ３０处；另外，Ｃ１５的对位Ｃ１２也较其它部位易于反应，且有两个反应场所，因而产物Ｃ６０（ＣＨ３）２可能为六元环上的１，２－加成和１，４－加成两种异构体的混合物，同时对两种加成产物     

用原子转移自由基聚合法合成末端含碳笼烯-60的窄分子量分布聚苯乙烯

Ｃ６０是碳笼烯一族的代表,其独特的球笼形空间结构和电子结构决定了其有许多奇异的性质［１］．关于Ｃ６０的化学反应性的研究方兴未艾［２］,其中Ｃ６０的高分子衍生物的合成也是关注所在．迄今关于含Ｃ６０的高聚物的合成已有许多报道［３,４］,而关于窄分布的含Ｃ６０高聚物的合成的研究尚少．Ｆｒｅｙ等［５］将阴离子聚合所得的聚苯乙烯链的末端转变为氨基,再与过量的Ｃ６０发生单电子转移加成反应制得窄分布的以Ｃ６０封端的聚苯乙烯．Ａｓｔｒｕｓ等［６］将活性阳离子聚合所得的六臂星形聚苯乙烯的末端转化为氨基,得到Ｃ６０…     

一些C60加成衍生物的结构表征

对一些Ｃ６０加成产物的ＦＤ－ＭＳ特征、ＦＴ－ＩＲ光谱和ＵＶ－Ｖｉｓ光谱特征作了介绍；对＾２３ＣＮＭＲ谱在Ｃ６０衍生物结构确定中的作用作了阐述。     

C60在卟啉衍生物Langmuir单层膜中的分散状态

研究了Ｃ６０在四苯基卟啉衍生物５，１０，１５，２０－四－对（癸酸α氧基）苯基卟啉（ＴＤＰＰ）及５，１０，１５，２０－四－对（乙酸α氧基）苯基卟啉（ＴＡＰＰ）单层膜中的分散状态。空气／Ｃｄ＾２＋水溶液界面上混合单层膜的π－Ａ等温线、混合膜与花生酸（ＡＡ）形成的交替多层膜的低角Ｘ射线衍射实验及混合单层ＬＢ膜的ＵＶ－Ｖｉｓ光谱表明，在ＴＤＰＰ／Ｃ６０（１：１）的混合单层膜中，Ｃ６０以单分子或（和）聚集体     

乙二胺改性的玻璃基片上C60自组装薄膜的制备及其光致发光

利用Ｃ６０与乙二胺改性的普通玻璃表面进行加成反应，得到一种新的Ｃ６０自组装单层膜；在自组装单层膜的基础上，利用Ｃ６０与乙二胺反应形成自组装双层膜．通过Ｘ光电子能谱、激光解吸电离飞行时间质谱等手段证实在乙二胺改性的普通玻璃表面上存在通过化学键合的Ｃ６０自组装单层和双层膜．并对其光致发光性质进行了初步研究，发现在６８０ｎｍ附近存在一个与Ｃ６０不同的宽的光致发光峰     

含氮Ylide对C60的1,3—偶极环加成反应法合成含吡咯环C60…

利用肌氨酸与对位含不同取代基的苯甲醛，共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ｙｌｉｄｅ对Ｃ６０的加成反应，合成并分离，纯化制得了一系列含不同取代基的Ｃ６０吡咯环衍生物，并用＾１ＨＮＭＲ＾１３ＣＮＭＲ，ＦＤＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ等光谱手段确定了它们的分子结构。     

C_（60）的胺加成反应和电喷雾电离质谱（ESI－MS）检测

报道了Ｃ６０与１，３－丙二胺和Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺的加合反应，反应产物未经预先离子化处理直接用ＥＳＬ－ＭＳ进行检测。由于反应产物从甲苯溶液中析出，避免了生成多胺基加合物，产物以单加成物为主。当加合反应在空气氛下进行时，有加合氧的产物Ｃ６０Ｏｎ（ＮＨ２—ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＲ２）ｍ（Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３）存在。实验发现：Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺比１，３－丙二胺更容易与Ｃ６０发生多胺基加成和氧加成反应。通过控制反应条件可制备Ｃ６０二胺的单加成产物。     

C59O的结构,电子光谱及NMR谱的理论预测

用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ６０的取代产物Ｃ５９Ｏ进行几何构型优化，得到Ｃｓ对称性的稳定构型，以此构型为基础，计算并预测了Ｃ５９Ｏ的电子光谱和ＮＭＲ谱。最后与Ｃ５９Ｏ的等电子分子体Ｃ＾２－６０及Ｃ６０Ｏ进行了比较。     

两种C60双氰衍生物的结构,光谱和二阶非线性光学性质？…

用ＩＮＤＯ／２和ＩＮＤＯ／ＳＣＩ方法计算了Ｃ６０（Ｃ＝Ｎ）２和Ｃ６０Ｃ（Ｃ＝Ｎ）２基态电子结构和电子光谱,所得结果与实验值基本一致。在此基础上,用ＺＩＮＤＯ＿ＳＯＳ方法计算了两个分子的二阶非线性光学系数βｊｋ和βμ,并对其结果进行了分析和讨论。结果表明,乙氰基与Ｃ６０相连的两种碳笼衍生物都有大的非线性光学系数,Ｃ６０Ｃ（Ｃ＝Ｎ）２是有希望的非线性光学材料。     

两种C_（60）－甘氨酸酯衍生物的室温荧光光谱

两种Ｃ_（６０）－甘氨酸酯衍生物的室温荧光光谱周德建，甘良兵，谭海松，骆初平，姚光庆，黄春辉（北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室，北京，１００８７１）关键词Ｃ_（６０）－甘氨酸酯衍生物，浓度猝灭，荧光寿命Ｃ６０在低温或室温及在紫外或可见光的激发下...     

C60的[3＋2]环加成反应

综述了Ｃ６０的［３＋２］环加成反应的研究进展。包括Ｃ６０与亚胺叶立德、重氮化合物、叠氮化合物、氧化腈、腈亚胺、ｃｉｓ－ＨＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＯＣＯ２Ｅｔ、１，８－二碘萘、环丙烯酮缩醛和Ｐｙｒａｚｏｌｉｄｉｎｉｕｍ叶立德发生的［３＋２］环加成反应。     

C60固体中的相变

本文用（ｅｘｐ－６－１）势对固体Ｃ６０中分子间的相互作用进行计算，给出常温以下固体Ｃ６０中分子存在的状态，计算表明，常温下Ｃ６０高速旋转，随着温度降低，旋转速度逐渐减小，并且旋转轴向也逐渐趋于单一，当降到－２６０Ｋ时发生一级相变，此时ＦＣＣ晶胞中（０，０，０），１／２，１／２，０），（１，１／２，１／２）及（１／２，０，１／２）四套格点上的分子各只绕［１１１］三重轴旋转，Ｃ６０晶体从ＦＣＣ结构变为     

某些生物分子在C60—γ—环糊精／Nafion化学修饰电极上的电催化行为

研究了Ｃ６０－γ－环糊精（Ｃ６０－γ－ＣＤ）（１：１）／Ｎａｆｉｏｎ和Ｃ６０－γ－ＣＤ（１： ２）／Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极在水溶液中的电化学行为，发现它们都有一对一电子转移的可逆表面波，而且它们对某些生物分子有电催化作用。