维脑路通的伏安行为及其二阶导数卷积伏安法测定

以多种电化学手段研究了维脑路通的伏安行为。在磷酸盐缓冲溶液中( p H 4) ,维脑路通产生一个不可逆吸附还原波 ,峰电位 - 1 .55V ( vs.SCE)。建立了二阶导数卷积伏安法测定的新方法 ,并将此法应用于维脑路通注射液及模拟尿样中维脑路通的测定。     

维脑路能的伏安行为及其二阶导数卷积伏安法测定

以多种电化学手段研究了维脑路通的伏安行为。在磷酸盐缓冲溶液中(pH4）,维脑路通产生一个不可逆吸附还原波,峰电位－1.55V（vs.SCE)。建立了二阶导数卷积伏安法测定的新方法,并将此法应用于维脑路通注射液及模拟尿样中维脑路通的测定。     

卷积伏安法实验数据的平方根卡尔曼滤波：Ⅱ卷积伏安法中重叠峰…

本文探讨采用平方根卡尔曼滤波进行卷积伏安重叠峰的分辨。     

海水中重金属离子络合形态的研究(Ⅰ)——二阶导数卷积悬汞电极溶出伏安法

本文推导了络合体系中悬汞电极二阶导数卷积阳极溶出峰电势与络合物累积稳定常数的关系式,在模拟海水离子强度溶液中,测定了一系列简单金属离子及其络合物的溶出峰电势差,用电子计算机进行数学回归分析作曲线拟合,求得了Cd(Ⅱ)-SO₄²络合体系的各级累积稳定常数,并对海水中镉(Ⅱ)的存在形态作了综合估算。     

卷积伏安法实验数据的平方根卡尔曼滤波Ⅱ卷积伏安法中重叠峰的分辨

本文探讨采用平方根卡尔曼滤波进行卷积伏安重叠峰的分辨．模拟数据试验表明，１∶Ｎ平方根卡尔曼滤波器、结合标准加入法和快速傅里叶变换，用于重叠峰的分辨，具有较高的准确度和较强的分辨能力，滤波结果有良好的线性关系．用于Ｉｎ（Ⅲ）～Ｃｄ（Ⅱ）重叠响应信号的分辨，获得满意结果     

卷积伏安法实验数据的平方根卡尔曼滤波：I 卷积伏安法实验数据…

本文探讨了平方根卡尔曼滤波在卷积伏安法中的应用。模拟数据实验结果表明，平方根卡尔曼滤波器用于消除噪声的干扰，效果良好，运算速度快，滤波结果具有良好的线性关系，应用于Ｃｄ（Ⅱ）的半微分电分析法实验数据的处理，结果令人满意。     

卷积伏安法实验数据的平方根卡尔曼滤波Ⅰ卷积伏安法实验数据的平滑

本文探讨了平方根卡尔曼滤波在卷积伏安法中的应用．模拟数据实验结果表明，平方根卡尔曼滤波器用于消除噪声的干扰，效果良好，运算速度快，滤波结果具有良好的线性关系．应用于Ｃｄ（Ⅱ）的半微分电分析法实验数据的处理，结果令人满意     

卷积伏安法的半微分新算法

从半微分算符的基本性质出发,用黎曼-斯提杰斯积分展开式得到两个关于半微分运算的新表达式。应用所得的算式在无因次量纲上讨论了线性扫描伏安法的电流函数,得到了与G1方程完全一致的结果,但表达式更直观。     

圆盘微电极的卷积和交流伏安行为

研究了可逆氧化还原对(以二茂铁为例)在圆盘微铂电极上的卷积法,包括一阶导数卷积(e),二阶导数卷积(e′),三阶导数卷积(e″)的行为.结果表明,在微电极上的 e-E曲线类似于常规电极的循环伏安曲线。e、e′和e″曲线的峰高与扫速幂次的关系与悬汞电极上的规律相符,但其值分别为0.5、1.5、2.5.还研究了微电极的交流伏安行为,得到铁氰化钾的特征电位值。     

二次微分简易示波伏安法直接测定酒样中半胱氨酸

在 0 .2mol·L- 1NaOH支持电解质溶液中 ,半胱氨酸在二次微分简易示波伏安图阴极支- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的峰 ,研究了半胱氨酸在此底液中的示波伏安行为 ,并据上述示波特性建立了二次微分简易示波伏安法直接测定酒中半胱氨酸含量的新方法。校正曲线的线性范围为 3.0× 10 - 6 ～ 5 .0× 10 - 5mol·L- 1,相关系数为 0 .9995 ,检出限为 1× 10 - 6 mol·L- 1,对 1.0×10 - 5mol·L- 1半胱氨酸进行 6次测定的RSD为 1.8%。利用此法测定了啤酒、黄酒及加饭酒中半胱氨酸的含量 ,样品的回收率分别为 94 .2 %、10 1.6 %和 10 2 .2 %。方法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便快速、无需通氮除氧以及对样品进行前处理的优点     

Sensitive Simultaneous Determination of o-Nitrophenol and p-Nitrophenol in Water by Surfactant-Mediated Differential Pulse Voltammetry

A simple, low-cost and sensitive electroanalytical method was developed for the simultaneous determination of p-nitrophenol and o-nitrophenol isomers in water samples at a glassy carbon electrode (CGE) in the presence of cationic surfactant. The electrochemical behavior of p-nitrophenol and o-nitrophenol was studied by cyclic voltammetry (CV) in 0.1?mol L^?1 acetate/acetic acid buffer (pH 3.70) in the presence and absence of cetylpyridinium bromide. The resolution of overlapped cathodic peaks potentials (E_pc) of isomers was successfully improved in the presence of 100.0?µmol L^?1 cetylpyridinium bromide, thus making this approach ideal for the simultaneous determination of isomers. Under the optimized conditions in 0.05?mol L^?1 HEPES buffer at pH 7.0 using differential pulse voltammetry (DPV) at a scan rate of 45?mV s^?1, pulse amplitude of 220?mV and modulation time of 10?ms, limits of detection 0.59?µmol L^?1 for p-nitrophenol and 1.14?µmol L^?1 for o-nitrophenol were obtained with linear ranges from 2.0 to 60.0?µmol L^?1 and 3.0 to 60.0?µmol L^?1, respectively. The intraday precision was assessed as relative standard deviation (%) for 20.0 and 40.0?µmol L^?1 concentrations were 4.30% and 2.41% for p-nitrophenol and 4.87% and 2.20% for o-nitrophenol, respectively. The developed method was applied for the determination of the isomers in lake water samples. The accuracy was attested by comparison with high-performance liquid chromatography with diode array detection (HPLC-DAD) as a reference analytical technique. Recovery values ranging from 90.3% to 111.8% also attested to the accuracy of method for analysis of real samples.     

胱氨酸的二次微分简易示波伏安法测定

利用胱氨酸在NaOH底液中产生灵敏切口的示波特性,建立了测定胱氨酸片剂中胱氨酸含量的二次微分简易示波伏安法,其校正曲线的线性范围为2.5×10-6～3.5×10-5mol/L,检出限为1.0×10-6mol/L.以2.0×10-5mol/L胱氨酸为例,5次测定结果的相对标准偏差为1.8%.该法具有分析速度快,仪器装置简单以及药片中的赋形剂不干扰测定等优点.     

吸附伏安法对阿昔洛韦的研究与测定

在pH 3.0的B-R缓冲液中,用吸附伏安法对阿昔洛韦进行了研究与测定。阿昔洛韦在 1.25 V(vs.Ag/AgCl)附近有一不可逆的氧化峰。线性范围为5×10-6~1.5×10-4mol/L,检出限为2.0×10-6mol/L。用该法分析了实际试样,并与光谱法进行了比较,测定结果令人满意。还对阿昔洛韦的电极反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,本法具有测定快速、准确,选择性好,重现性好等优点。     

片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定

根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。     

用修饰电极导数伏安法同时测定多巴胺和肾上腺素

研究了２,６－吡啶二甲酸在玻碳电极上电化学聚合的实验条件及修饰电极的电化学特性,发现该聚合物膜修饰电极对多巴胺和肾上腺素的电化学氧化有显著的催化作用,而对抗坏血酸等阴离子没有响应。利用在修饰电极上循环伏安阴极过程多巴胺和肾上腺素的峰电位不同,采用阴极化导数伏安法可同时测定多巴胺和肾上腺素。     

葡萄酒中白藜芦醇的二次微分简易示波伏安法测定

在 0.2 mol/L KOH介质中 ,用二次微分简易示波伏安法测定了葡萄酒中的白藜芦醇含量。校正曲线的线性范围为 2× 10－ 6～ 5× 10－ 5 mol/L,检出限为 1× 10－ 6 mol/L。对 2.5× 10－ 5 mol/L白藜芦醇测定的相对标准偏差为 1.9％（ n=6）。与其它技术相比较,该法具有仪器简单、操作简便、分析速度快的优点。     

二次微分简易示波伏安法用于青霉素V钾的间接测定

示波分析;四苯硼钠;二次微分简易示波伏安法用于青霉素V钾的间接测定