钾双原子分子2^3Пg——x^3∑^＋u跃迁扩散带增益特性研究

报道了用单光子激发产生Ｋ２２＾３Пｇ－ｘ＾３∑＾＋ｕ跃迁扩散带的实验结果，讨论了此扩散带发射增益特性随温度和缓冲气体压力等条件的变化规律，实验测得了１．２％ｃｍ＾－１的增益系数。     

钾双原子分子2^1∑^＋——x^1∑^g的跃迁连续谱带研究

理论计算了钾双原子分子２＾１∑＾＋ｕ－－Ｘ＾１∑＾＋ｇ跃迁所得到的扩散带荧光谱，并与Ｇｏｎｄａｌ等和Ｌｕｈ等以及Ｍｉｌｏｓｅｖｉｃ等的实验结果进行了比较，计算结果与Ｌｕｈ等和Ｍｉｌｏｓｅｖｉｃ等的实验结果符合很好，排除了６００ｎｍ附近扩散带来自Ｋ２２＾１∑＾＋ｕ－ｘ＾１∑＾＋ｇ跃迁的可能性。     

钾双原子分子23ΠG-x3∑+u跃迁扩散带增益特性研究

报道了用单光子激发产生Ｋ2 23Πｇ-ｘ3∑+ｕ跃迁扩散带的实验结果，讨论了此扩散带发射增益特性随温度和缓冲气体压力等条件的变化规律。实验测得了1.2％ cm-1的增益系数。     

SG－1 FEL放大器实验初步分析

在摇摆场０．２６Ｔ，电子束能量３．３±０．１５ＭｅＶ，束流约６００Ａ时，ＳＧ－１ＦＥＬ常参数放大器实验最大功率约１０ＭＷ，指数增益约１９ｄＢ／ｍ。对实验进行了初步的分析讨论，并就实验时４ｍ长摇摆器功率未呈饱和、指数增益区右移现象与下一轮实验的改进提出了意见。     

粒子－转子模型分析超形变转动带

利用三轴粒子－转子模型计算了（１９３）Ｔｌ超形变带γ跃迁能量，运动学转动惯量Ｊ（１）和动力学转动惯量Ｊ（２），并与实验值进行比较得到了满意的结果；预言了Ｂ（Ｍ１）值以及动力学电四极矩Ｑ（１）和Ｑ（２）指出在超形变带的分析中粒子－转子模型是一种可以采用的方法．     

“神光－Ⅱ”实验装置主放大器中寄生振荡的研究

报道了寄生振荡对“神光－Ⅱ”实验装置主放大器增益的影响，并给出理论计算和实验结果     

N－［2－（2＇－氨基－乙氨基）乙基］草酰甲酯胺合铜（Ⅱ）的合成及其红外光谱研究

在水溶液中通过Ｎ－［２－（２＇－氨基－乙氨基）乙基］草酰甲酯胺与硫酸铜反应合成了具有单核和桥联多核以及１，１０－邻菲咯琳端接的标题配合物，测定了其红外光谱，并对主要的红外吸收带进行了归属。     

氢在HR－1不锈钢中迁移特性的热动力方法研究

本文研究了氢在ＨＲ－１不锈钢中热动力驱动的宏观迁移特性。用不同的方法（电化学方法和１０５ｐａ氢压强下高温气相法）使试样充氢，然后研究加热升温放气规律，得到了在有意义的温度范围内出气峰的位置以及氢在ＨＲ－１材料中扩散、溶解、渗透系数与温度的关系，并与渗透法测得的结果和国外类似实验结果符合得较好。这些数据对估计未来聚变堆中氚的投料量和氚的渗透漏失有实际意义。     

钾蒸汽中双光子激发产生2^3Пg—a^3Σ^＋u扩散带受激辐射

本文报道了在Ｋ２－Ｋ中通过双光子共振激发原子或双光子激发分子产生２＾３Пｇ－ａ＾３Σ＾＋ｕ扩散带辐射的实验结果，并对激发机制以及扩散带辐射随激发能量和温度的变化进行了讨论。     

FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅳ）──稀土乙酰丙酮－meso－四－（α－萘基）四苯并卟啉配合物的红外光谱

研究了ｍｅｓｏ－四－（α－萘基）四苯并卟啉及其Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，ＴＭ，Ｙｂ，Ｌｕ乙酸丙酮形成的配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅里叶变换红外光声光谱（ＦＴＩＲ－ＰＡＳ），对主要谱带进行了经验归属。结果表明，四－（ａ－萘基）四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上Ｍ—Ｏ键的伸缩振动，使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在～１５１３，～１３２３～１０９０，１０５３和～２５０ｃｍ－１。     

水化与非水化－2－乙基己基磷酸单－2－乙基己基酯钠盐的红外吸收强度研究

本文对水化与非水化２－乙基己基磷酸单－２－乙基已基酯钠盐在简化结构的假定下进行了简正分析，给出了谱带的指认；并利用ＣＮＤＯ／２方法进行了红外吸收强度计算。结果表明该分子在水化后Ｐ＝Ｏ和Ｐ—Ｏ—Ｃ谱带的吸收强度都增加，经过四个实际样品的检验证明港带强度增加的计算值与实验值符合很好。这一结果为应用极性基团红外谱带强度变化来研究其水化作用提供了理论基础。     

退火a－Ge／Cu叠层膜中输运性质的反常

本文研究了退火ａ－Ｇｅ／Ｃｕ（ａ－Ｇｅ是非晶体态Ｇｅ）叠层中输运性质，获得以下新的结果：（１）ａ－Ｇｅ／Ｃｕ室温电阻Ｒ３００ｋ与退火温度Ｔａ之间关系出现反常；（２）ａ－Ｇｅ／Ｃｕ在退火过程中既出现互扩散，又存在团相反应和多相品化；（３）实验首次发现在ａ－Ｇｅ／Ｃｕ膜中的分形现象，相应于分形结构，电阻率出现极小．     

HL－1电子密度行为在各种条件下的实验研究

在ＨＬ－１装置电子密度测量中，进一步改进了密度相移信号的处理方法。在氘放电、氦补充送气条件下得到了ＨＬ－１最高电子密度１０．８×１０１３ｃｍ－３。总结了密度在各种实验条件下的行为，并对各种实验条件对密度的影响进行了分析。     

DMNPAA有机光折变材料的性能研究

通过双波耦合实验证明在一种新的有机聚合物光折变材料中双波耦合增益系数超过吸收系数。１０５μｍ厚的样品衍射效率可达到８６％，光栅形成的响应时间达到１００ｍｓ量级，双波耦合增益系数超过了２００ｃｍ＾－１（１），并引入了一种新的方法分析了其光折变机理。     

高能e~＋e~－湮没末态η＇－η介子多重数比率

本文分析了η－η＇混合角和Ｌ＝１介子产生对本态η－η＇多重数比率的影响．计算结果表明，Ｌ＝１介子的产生对比率影响很重要，考虑这一因素后就能得到与实验一致的多重数比率．     

2—（2′—羟基苯基）间氮杂氧茚放大的自发辐射效应的实验和理论研究

报道了在氮分子激光泵浦下，激发态分子内质子转移分子２－（２′－羟基苯基）间氮杂氧茚（ＨＢＯ）环己烷溶液放大的自发辐射（ＡＳＥ）实验和理论研究，在环己溶液中，ＨＢＯ的增益系数。（５１０ｎｍ）约为１．２ｃｍ＾－１，在建立了ＨＢＯ激发态分子内质子转移（ＥＳＩＰＴ）的放大的自发辐射动态模型基础上，通过数值模拟得到了ＨＢＯ的增益光谱和放大的自发辐射光谱计算结果与实验很好相符，证实了ＨＢＯ的酮式异构体的基态寿     

Spiro－Oxaziue染料掺杂高分子材料光致变色效应的研究

报道Ｓｐｉｒｏ－Ｏｘａｚｉｕｅ染料掺杂高分子（ＳＯ／ＰＶＡ）膜具有很强的可逆光致变色效应，通过对这种高分子膜吸收光谱的测试，证实ＳＯ分子具有二个特征吸收带，一个在３６０ｎｍ，另一个在５９５ｎｍ，分别对应于二个分子异构体ＳＯ１和ＳＯ２，有关这种ＳＯ／ＰＶＡ光致变色过程的研究给出了ＳＯ１对紫外光和ＳＯ２对可见光（波长在５１５ｎｍ）的吸收系数分别为１．２ｃｍ２／Ｊ和６×１０－２ｃｍ２／Ｊ，ＳＯ２的寿命为３８ｓ。最后本文给出了采用这种ＳＯ／ＰＶＡ膜实现紫外－可见光图像转换和空间光调制操作的实验演示结果     

高激发态钠原了与分子碰撞能量转移及分子扩散带辐射的增强效应研究

在钠原子－分子混合体系中,实验研究了加入缓冲气体对高位态原子－分子碰撞能量转移和分子扩散带辐射的增强效应;运用瞬态碰撞模型作了理论计算,理论结果与实验结果相符合。     

钾双原子分子21∑＋u─x1∑＋g跃迁连续谱带研究

理论计算了钾双原子分子２１∑＋ｕ─ｘ１∑＋ｇ跃迁所得到的扩散带荧光谱，并与Ｇｏｎｄａｌ等［４］和Ｌｕｈ等［５］以及Ｍｉｌｏｓｅｖｉｃ等［６］的实验结果进行了比较。计算结果与Ｌｕｈ等和Ｍｉｌｏｓｅｖｉｃ等的实验结果符合很好，排除了６００ｎｍ附近扩散带来自Ｋ２２１∑＋ｕ─ｘ１∑＋ｇ跃迁的可能性。     

BaSn＿（1－x）Sb＿xO＿（3－δ）和Ba＿（1－y）La＿ySnO＿（3－δ）的导电机制

测量了ＢａＳｎ＿（１－ｘ）Ｓｂ＿ｘＯ＿（３－δ）和Ｂａ＿（１－ｙ）Ｌａ＿ｙＳｎＯ＿（３－δ）样品的低温电阻率和磁化率．实验结果表明，在较低温度区域，两类样品的导电机制均是传导电子的范围可变跳跃。而在较高温度区域，ＢａＳｎ＿（１－ｘ）Ｓｂ＿ｘＯ＿（３－δ）样品的电导主要是电子从定域态到扩展态的跃迁所贡献，Ｂａ＿（１－ｙ）Ｌａ＿ｙＳｎＯ＿（３－δ）样品的电导则可能来源于电子的最近邻跳跃。