用新萃取剂—PYL萃取Ce（Ⅲ）原研究（Ⅰ）

本文研究了用ＰＹＬ新萃取剂从硫酸铈标准液以及某稀土铈矿浸出液中萃取铈。结果表明，分相时间很快，使煤油为稀释剂比用氯化效果好；在较高酸度下具有较高的萃取能力。     

N，N＇-二（十二烷基）乙二胺萃取铬（Ⅵ）的研究

合成了N,N'-二(十二烷基)乙二胺(用R2en表示),并用元素分析,红外光谱ESI及1HNMR等方法对其组成及结构进行了分析.研究了在微酸性介质中对铬(Ⅵ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、铬(Ⅵ)浓度、R2en浓度、相比及温度等因素对铬(Ⅵ)萃取率的影响.用等摩尔系列法确定了R2en与Cr2O72-的摩尔比为21.用1.0 mol·L-1氢氧化钠溶液对含铬(Ⅵ)有机相进行反萃取,一次反萃率达98.11%.经反萃后的有机相可再循环利用.     

二（2,4,4—三甲基戊基）膦酸萃取Er（Ⅲ）的动力学

用新型恒界面池法首次研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸在盐酸介质中萃取Ｅｒ（Ⅲ）的动力学，测定了流体线性流速、有机相浓度、水相浓度和酸度、温度及界面面积等因素对萃取速率的影响，提出其速率方程，求出萃取反应的活化能，并对萃取反应机理进行了探讨．     

二（2，4，4－三甲基戊基）膦酸从盐酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ，ＨＡ）的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理。在未控制离子强度下，萃取平衡反应为：，在控制离子强度为１．０ｍｏｌ／Ｌ时，萃取反应为用饱和法确定的萃合物组成为ＴｈＣＩＡ＿３．计算了萃取反应的平衡常数及热力学函数。研究了饱和萃合物的ＩＲ和ＮＭＲ谱。     

BTMPPA与HPMBP协同萃取稀土元素（Ⅲ）的研究

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸（ＢＴＭＰＰＡ，ＨＬ）和１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＨＰＭＢＰ，ＨＡ）的苯溶液在不同矿物酸介质中，对稀土元素（Ⅲ）的ＡＡ类协同革取。以Ｎｄ￣（３＋）、Ｙｂ￣（３＋）为例，研究了ＢＴＭＰＰＡ－ＨＰＭＢＰ苯溶液从ＨＮＯ＿３介质中协同萃取稀土元素（Ⅲ）的机理。用斜率法确定了协萃配合物组成为Ｎｄ（ＨＬ＿２）Ａ＿２、Ｙｂ（ＨＬ）２）＿２·Ａ·ＨＡ，计算了协萃平衡常数。     

1,2—双[烷基（芳基）硫代]乙烷对银的萃取及其配合物

本文研究了1,2-双(正-丙基硫代)乙烷(BPrTE)、1,2-双(正-戊基硫代)乙烷(BATE)、1,2-双(正-辛基硫代)乙烷(BOTE)和1,2-双(苯基硫代)乙烷(BPTE)对银的萃取.讨论了硝酸浓度、稀释剂RS(CH_2)_2SR(L)中R基因对萃取银的影响.L可从大量贱金属和氯化物中定量地萃取银,银和配体可形成组成为Ag:L=2.5:1,2:1,3:2,1:1,2:3,1:2系列配合物.     

苯二甲酰双PMP的合成及其对铀（Ⅵ）的萃取行为

合成了３个以ＰＭＰ为端基、以苯二甲酰为桥基新螯合萃取剂、用溶剂结晶法分别制备了它们的烯醇体和酮体，通过元素分析、ＵＶ、ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ和ＭＳ对其进行了表征，用斜率法研究了新试剂对水相中铀（Ⅵ）离子的萃取行为，求出了萃合物组成、ｐＨ＿（１／２）和ｌｏｇＫ＿（ｅｘ）值。     

仲碳伯胺萃取铈(Ⅳ)机理的~1H,~(15)N核磁共振谱研究

仲碳伯胺N_(1923)萃取铈(Ⅳ)的~1H,~(15)N-NMR研究表明,在萃取铈(Ⅳ)时也同时萃取H_2O和H_2SO_4进入有机相,当铈(Ⅳ)浓度较高时,铈(Ⅳ)与N_(1923)生成配合物。     

模拟萃合物二（二甲基甲酰胺）氯化醋酸铀酰ＵＯ２（ＯＡc）Cl（DMF）2的结构测

根据堆积模型可以推测新的萃取体系，最近，我们发现：不仅在两种萃取剂之间，而且在两种简单的萃取介质之间也可以产生协同效应，并且用实验证实了在醋酸盐与氯化物的混合介质中可以协同萃取铀酰。     

铈（Ⅲ）,铈（Ⅳ）与植酸生成的固态配合物的研究

铈（Ⅲ）、铈（Ⅳ）与植酸生成的固态配合物的研究黎晓霞杨瑛＊刘建民杨汝栋（兰州大学化学系兰州７３００００）关键词铈（Ⅲ），铈（Ⅳ），植酸，固态配合物１９９６－１１－２０收稿，１９９７－０５－２６修回植酸（Ｈ１２ＩＨＰ）作为沉淀剂已被用于Ｔｈ４＋的定量测...     

金属材料分析方法的选择和施行第六讲金属材料中稀土元素的测定(续)

（注5）各稀土（Ⅲ）离子定量萃取（萃取率大于99％）的酸度范围稍有不同，如镧（Ⅲ）为pH4．95～5．90，铈（Ⅲ）为pH4．95～5．75，钇（Ⅲ）为pH4．10～5．55等。照顾到所有稀土（Ⅲ）的萃取，选用pH4．95～5.55。     

有机溶剂对N，N─二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正已酯萃取金（Ⅲ）的影响

用实验证实六种有机溶剂对Ｎ，Ｎ－二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正已酯（Ｅ）萃取金（Ⅲ）的影响。金萃取率随下列次序下降；１，２－二氯乙烷＞环已烷＞邻二甲苯～甲苯＞四氯化碳＞氯仿。在本例中，萃取率大小与溶剂的介电常数关系不大。稀释剂是通过影响萃取剂和萃合物的分配系数或活度系数而影响金（Ⅲ）的分配比。萃合物中金（Ⅲ）与Ｅ之组成比为１∶２。     

用三辛胺萃取法处理高浓度含Cr（Ⅵ）废水

用三辛胺萃取法处理高浓度含Ｃｒ（Ⅵ）废水褚莹，刘沛妍，阎淑荣，吴子生，严忠（东北师范大学化学系长春１３００２４）关键词三辛胺，Ｃｒ（Ⅵ），萃取处理含Ｃｒ（Ⅵ）废水的萃取剂有三烷基胺（Ｎ２３５）、三辛胺（ＴＯＡ）、季胺盐及磷酸三丁脂（ＴＢＰ），稀释剂为...     

1，9-双（1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基）-壬二酮-[1，9]与含氮中性配体对镨（Ⅲ）的协同萃取

研究了 1,9 双 (1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 )壬二酮 [1,9](H2 A)与含氮中性萃取剂 (B) ,如1,10 菲啉、2 ,9 二甲基 4 ,7 二苯基 1,10 菲啉、5 硝基 1,10 菲啉、2 ,2′ 联吡啶和 4 ,4′ 联吡啶 ,对镨 (Ⅲ )的协同萃取行为 ,确定了协萃配合物组成为PrA·HA·B ,求出了协同萃取平衡常数 ,制得了固态协萃络合物 ,并用元素分析、IR、UV、TG DTA对其组成和性质进行了表征。     

N，N’-二（十二烷基）乙二胺二乙酸萃取汞的研究

研究了N，N’-二(十二烷基)乙二胺二乙酸(简写为H2R2Y)的氯仿溶液对汞(Ⅱ)的萃取行为。考察了酸度、萃取剂浓度、相比及温度等因素对萃取率的影响；用电导法及摩尔比法测得萃合物的摩尔比为1：1；测定了新试剂H2R2Y对Hg^2 与Fe^3 、Co^2 、Ni^2 、Zn^2 、Cr^3 、Mn^2 等金属离子的分离效果；并根据分配比与温度的关系求出了萃取反应的△H^0、△S^0、△G^0和IgKex值，该萃取反应为放热反应。     

原位聚合阴离子交换型固相萃取（SPE）微柱

原位聚合阴离子交换型固相萃取（SPE）微柱;原位聚合;SPE微柱;分离富集     

HDEHP萃取Ga（Ⅲ）的动力学

用生长液滴法研究了ＨＤＥＨＰ在盐酸介质中萃取Ｇａ（Ⅲ）的动力学，结果表明，萃取反应速率取决于发生在界面区域内两步连续反应Ｇａ３＋＋Ａｉ－＝ＧａＡｉ２＋ＧａＡｉ２＋＋Ａｉ－＝ＧａＡ２＋ｉ研究了阴离子表面活性剂ＳＤＳ、ＡＢＳ对ＨＤＥＨＰ萃取Ｇａ（Ⅲ）的影响，二者均不改变ＨＤＥＨＰ萃取Ｇａ（Ⅲ）的分配比，但使其正向萃取初始速率降低，原因是表面活性剂与萃取剂在界面上发生了竞争吸附；其次是表面活性剂的加入导致了界面膜上分子排列更致密和界面膜增厚，产生了更大的传质阻力。     

伯胺N1923萃取硫氰酸钴（Ⅱ）的动力学

N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175～205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。萃取实验前用HSCN将     

磷酸三丁酯从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学研究

用上升单液滴法和恒界面池法研究了磷酸三丁酯-环己烷从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学。萃取过程为扩散控制,得到了在扩散控制下影响萃取速率的一些规律。     

超临界二氧化碳萃取秋水仙碱（英文）

 利用超临界二氧化碳对秋水仙块根（经粉碎）中的秋水仙碱进行了萃取,采用高效液相色谱法对萃取出的秋水仙碱的质量分数进行了测定。实验选择40℃20～40MPa作为超临界苹取的操作条件,采用体积分数为95％的乙醇在索氏提取器中对样品进行了对比苹取实验。结果表明:不加浸泡剂进行浸泡处理的样品中的秋水仙碱很难被超临界二氧化碳萃取,在40℃,35MPa条件下,消耗1．28mol的二氧化碳只得到3％的萃取率。加入极少量的有机溶剂浸泡处理样品15min后再进行超临界萃取,可以极大程度地提高秋水仙碱的萃取率。