共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
改性阳离子树脂催化二氢月桂烯水合反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将R-H阳离子交换树脂与一些金属离子进行交换改性后,催化二氢月桂烯水合制取二氢月桂烯醇。并对催化剂的制备及性能、水合产物和反应条件进行了初步探讨。 相似文献
6.
7.
研究了自制的钛硅分子筛(TS-1)催化H_2O_2参与的环己酮氨肟化反应.结果表明,降低反应溶液中H_2O_2的浓度、增加NH_3用量有利于H_2O_2利用率、环己酮肟收率和选择性的提高,适宜的n(H_2O_2):n(酮)<1.0,n(NH_3):n(酮)>2.0.反应时间应控制在3.5h左右.对溶剂的研究显示,叔丁醇在溶剂中所占的体积对反应有较大的影响,在叔丁醇体积分数为0.2到0.8之间,实验获得了较好的结果.当n(NH_3):n(H_2O_2):n(酮)=2.0:1.0:1.0,叔丁醇体积分数为0.5,反应时间2.5h,反应温度353K时,H_2O_2利用率、环己酮肟收率和选择性分别达95%,94%和97%以上.并对空白实验结果和TS-1的重复性试验进行了讨论. 相似文献
8.
9.
《高分子学报》2018,(11)
采用(C_5Me_4SiMe_3)Sc(CH_2SiMe_3)_2(THF)(1)、Cp′Sc(CH_2C_6H_4NMe_(2-)o)2(2:Cp′=C5Me4SiMe3;3:Cp′=C5H5)3种单茂钪催化剂,考察了其催化月桂烯均聚合以及与丁二烯共聚合的性能,并对所获聚合物的微观结构和热性能进行了分析.结果表明,单茂钪的配体结构直接影响月桂烯聚合的选择性和分子量.配体空间位阻较大的单茂钪1和2催化月桂烯均聚合的活性和选择性相当,获得以3,4-结构为主(61%~74%)的聚月桂烯.配体空间位阻较小的单茂钪3催化月桂烯均聚合的催化活性高达10~5 g polymer mol Sc~(-1) h~(-1),获得以cis-1,4-结构为主(95%)的聚月桂烯,聚月桂烯的玻璃化温度为-70°C.采用单茂钪3改变其与月桂烯的比例可实现对聚月桂烯分子量的有效调控(Mn=7.0×10~4~2.31×10~5).单茂钪3也可以催化月桂烯和丁二烯共聚合,5 min内两单体的转化率均达100%,获得与加料组成一致的月桂烯-丁二烯无规共聚物,共聚合活性高达10~5 g polymer mol S_c~(-1) h~(-1).在本文实验范围内设计获得了月桂烯含量范围为19 mol%~75 mol%、Mn在1.02×10~5~2.32×10~5、分子量分布在1.38~1.84的月桂烯-丁二烯无规共聚物,共聚物中两单体的1,4-选择性均大于92%.所获不同组成的月桂烯-丁二烯共聚物只有一个玻璃化转变温度.共聚物中月桂烯的含量由19 mol%的增加到75 mol%,共聚物的玻璃化转变温度从-95°C增加到-71°C. 相似文献
10.
11.
TS分子筛的催化氧化性能研究 Ⅱ.丙烯的环氧化 总被引:3,自引:1,他引:3
研究了TS分子筛用于过氧化氢氧化丙烯制环氧丙烷的催化过程,考察了TS分子筛的组成、预处理条件、分子筛中氧化钛的存在对催化环氧化反应的影响.研究表明,TS-1的活性优于TS-2,分子筛中TiO2的存在会加快过氧化氢的分解,降低产物环氧丙烷的收率.对操作工艺条件的研究表明,反应液以中性为好,偏酸或偏碱都会使产物水解产生丙二醇,降低产物的选择性.在28℃、0.4MPa的条件下反应1h,过氧化氢的转化率和环氧丙烷的选择性可分别达到>70%和>95%. 相似文献
12.
13.
分子筛催化合成MTBE的反应性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在开发出催化性能良好的合成MTBE沸石分子筛催化剂的基础上 ,详细考察了反应条件 :包括温度、压力、空速、醇烯比等操作条件对改性 β沸石分子筛催化剂合成MTBE反应性能的影响。结果表明 :反应条件对催化剂活性、MTBE选择性及活性稳定性都有一定影响。在一定范围内反应温度升高 ,烯烃的转化率增加、MTBE的选择性不变 ,但反应温度过高 ,MTBE的选择性和催化剂的稳定性变差 ;反应压力必须大于系统完全液化压力 ;醇烯比大于 1时 ,对选择性和稳定性的影响程度小 ,醇烯比小于 1时 ,随反应深度增加 ,MTBE选择性和催化剂的稳定性变差。为了充分利用催化剂的性能 ,有一个比较合适的操作范围 ,在最佳反应条件T =70℃、P =2 1MPa ,MeOH IB =1 1 ,WHSV =4h- 1下 ,对改性 β分子筛的催化性能进行长期考察 ,结果表明 :催化剂的各项性能的稳定性很好。 相似文献
14.
为了适应环保的要求,世界各国已纷纷明令不准使用含铅汽油,而代之以掺有汽油添加剂的无铅汽油,汽油添加剂主要是一些含氧有机化合物。醚类具有可替代汽油组份、不溶于水、调合辛烷值高、蒸气压低和不污染环境等优点,适合作为汽油添加剂。目前已开发了甲基叔丁基醚(M... 相似文献
15.
16.
17.
三苯基膦配位铂络合物催化烷氧基硅烷与α-烯烃的硅氢化反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在无溶剂和有氧气下,Pt(PPh_3)_4或 Pt(O_2)(PPh_3)_2对α-烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢化反应具有很高催化活性,但在惰性气氛下活性明显下降。在上述反应中这两种铂络合物的催化行为十分相似,Pt(PPh_3)_4的催化作用可能是在反应过程中转变为Pt(O_2)(PPh_3)_2而实现的。反应温度60℃是较合适的。在90℃时催化剂失活,反应速度急剧降低;在30℃,反应在前期阶段进行很慢,有较长的诱导期。 相似文献
18.
3,5-二烷氧基甲苯的溴化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
3,5-二甲氧基甲苯在偶氮二异丁腈的存在下与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应,产物不是3,5-二甲氧基苄溴,而是2-溴-3,5-二甲氧基甲苯和2,6-二溴-3,5-二甲氧基甲苯.同样条件下,3,5-二乙酰氧基甲苯与NBS反应则生成3,5-二乙酰氧基苄溴.GAUSSIAN 03计算的结果表明,3,5-二甲氧基甲苯中苯环碳原子上的电荷密度高于侧链上碳原子上的电荷密度,因此溴自由基更容易取代苯环上的氢,而3,5-二乙酰氧基甲苯的情况恰好相反,故产物是3,5-二乙酰氧基苄溴. 相似文献
19.
TS分子筛的催化氧化性能研究5: 环己酮氨肟化反应 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了自制的钛硅分子筛(TS-1)催化H~2O~2参与的环己酮氨肟化反应。结果表明,降低反应溶液中H~2O~2的浓度、增加NH~3用量有利于H~2O~2利用率、环己酮肟收率和选择性的提高,适宜的n(H~2O~2):n(酮)<1.0,n(NH~3):n(酮)>2.0。反应时间应控制在3.5h左右。对溶剂的研究显示,叔丁醇在溶剂中所占的体积对反应有较大的影响,在叔丁醇体积分数为0.2到0.8之间,实验获得了较好的结果。当n(NH~3):n(H~2O~2):n(酮)=2.0:1.0:1.0,叔丁醇体积分数为0.5,反应时间2.5h,反应温度353K时,H~2O~2利用率、环己酮肟收率和选择性分别达95%,94%和97%以上。并对空白实验结果和TS-1的重复性试验进行了讨论。 相似文献
20.
研究了自制的钛硅分子筛(TS-1)催化H~2O~2参与的环己酮氨肟化反应。结果表明,降低反应溶液中H~2O~2的浓度、增加NH~3用量有利于H~2O~2利用率、环己酮肟收率和选择性的提高,适宜的n(H~2O~2):n(酮)<1.0,n(NH~3):n(酮)>2.0。反应时间应控制在3.5h左右。对溶剂的研究显示,叔丁醇在溶剂中所占的体积对反应有较大的影响,在叔丁醇体积分数为0.2到0.8之间,实验获得了较好的结果。当n(NH~3):n(H~2O~2):n(酮)=2.0:1.0:1.0,叔丁醇体积分数为0.5,反应时间2.5h,反应温度353K时,H~2O~2利用率、环己酮肟收率和选择性分别达95%,94%和97%以上。并对空白实验结果和TS-1的重复性试验进行了讨论。 相似文献