麝香酮合成进展

麝香酮(3-甲基环十五烷酮)是天然麝香的组成成份,具有天然麝香的某些重要药理作用,又是天然麝香珍奇香气的主要来源。麝香酮在     

醇酮环合法合成dl-麝香酮

麝香酮(β-甲基环十五烷酮)是天然麝香的组成成分,并具有天然麝香某些重要的药理作用,本文报道它的合成工艺和纯化的研究。有关麝香酮的合成方法,国内外报道很多^[1]。我们选用α,ω-长链二元酸酯进行醇酮环合法制备dl-麝香酮。早先Stoll和Commarmont^[2]报道用β-甲基十五烷二酸双乙酯经醇酮环合法合成dl-麝香酮。     

(±)-麝香酮和(R)-麝香酮的自由基扩环合成法

以环十二酮为原料, 经自由基扩环反应, 合成(±)-麝香酮和(R)-麝香酮, 总收率分别为51%和32%。     

野生麝香与家养麝香成分的GC-MS测定

麝香是雄性麝鹿的腺体分泌物,是一种贵重的中药材,是急救用中成药的主药.麝香含麝香酮[1,2],麝香吡啶[3]和一些大环化合物[4].Jae C D等人[5]采用薄层色谱对麝香的脂溶性提取物进行预分离,刮出不同的谱带进行洗脱,然后分步直接或制成硅醚化衍生物进行测定,共测出11种雄性激素、麝香酮、长链脂肪醇和胆固醇.麝鹿属二级保护动物,国家鼓励家养、活体取香,禁止非法捕猎.为了解野生和家养条件下麝鹿分泌物化学成分相对含量上的差异,本文以正二十三烷作内标物,用GC-MS法对这两种麝香的提取物进行了测定.     

多重吸附同步净化-气相色谱-质谱联用法测定水产品中痕量的二甲苯麝香和酮麝香

为了考察水产品中二甲苯麝香和酮麝香的残留量,建立了水产品中痕量二甲苯麝香和酮麝香测定的多重吸附同步净化（MASP）-气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。以乙腈高速匀浆提取样品,应用MASP方法对样品同时进行提取、盐析和净化,并采用GC-MS在选择离子监测（SIM）模式下测定水产品中的痕量二甲苯麝香和酮麝香,以基质匹配标准溶液外标法定量。选用DB-5 MS石英毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）,采用电子轰击电离源,二甲苯麝香的选择监测离子为m/z 282、297、265,酮麝香为m/z 279、294、191。结果表明：在优化条件下,二甲苯麝香和酮麝香在1~100 μg/kg范围内线性良好,相关系数不低于0.999,检出限（S/N=3）为0.30 μg/kg。明虾、花蛤和鳗鱼空白样品中1.0、2.0、10.0 μg/kg 3个添加水平下二甲苯麝香和酮麝香的加标回收率为79%~104%,相对标准偏差（RSD）为1.6%~13.3%。本方法具有操作简便、快速、准确的特点,可用于水产品中痕量二甲苯麝香和酮麝香的日常检测。     

麝香酮合成的新方法

麝香酮合成的新方法陈望忠焦克芳（北京军事医学科学院毒物药物研究所１００８５０）麝香酮（ｍｕｓｃｏｎｅ，３－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｄｅｃａｎｏｎｅ）的人工合成是半个多世纪以来许多有机化学家十分关注的课题，文献上报道了许多的合成路线和方法［１］...     

麝香风湿膏中麝香酮含量的GC-PCI-MS分析

建立了以气相色谱正化学电离（PCI）质谱技术和外标定量法分析麝香风湿膏中麝香酮含量的方法;探讨了在不同反应气供应量条件下的灵敏度变化情况,比较了电子轰击（EI）电离方法和PCI电离方式灵敏度差异;该法的线性方程为Y=9.6691X 0.02357,r=0.999,方法精密度试验RSD为2.6%;结果表明,PCI质谱方法分析的灵敏度较EI质谱方法高,干扰少,该法适用于样品中微量麝香酮含量的测定。     

从四氢叶叶酸辅酶模型合成麝香酮中间体2,1 5-十六二.酮

麝香酮是麝香中重要的具有生理活性的组分.自Ruzicka[1]确定其结构以来,化学家研究和发展了许多合成麝香酮的方法[2].Stoll[3]提出的由2,15-十六二酮经分子内环合后氢化得到麝香酮,其操作简便,但尚需解决2,15-十六二酮的来源问题.5,6,7,8-四氢叶酸辅酶在生物体内的功能和作用及仿生合成已成为仿生化学研究的重要课题[4].四氢叶酸辅酶在生物体内传递不同氧化态的-碳单元,当-碳单元处于甲酸氧化态时,活性部位是形成的咪唑啉环[5,6].因此,本文以咪唑啉盐作为四氢叶酸辅酶模型,与亲核试剂双格利雅试剂作用,仿生合成2,15-十六二酮.     

麝香酮合成的新进展

本文简要评述了近十年来麝香酮合成的进展     

麝香酮的合成进展

对开链化合物分子内闭环合成麝香酮进行了评述。参考文献５７篇。