耐尔兰共价健合修饰石墨电极的电化学行为及对NADH的响应研究

本文报道了耐尔兰Ａ键合型石墨修饰电极的制作方法,详细研究了修饰电极的电化学行为及对ＮＡＤＨ的响应应情况。     

聚苯胺修饰电极制备过程中几个问题的探讨

报道聚苯胺修饰电极制备中尚须引起人们重视的几个问题。主要包括：循环伏安法扫描电位上限对聚合的影响，恒电位法最佳的聚合电位，以及仅具２００ｍＶ和９００ｍＶ两峰聚苯胺膜的制备，聚合电量对不同制备方法影响的差异性等等。并对制备聚苯胺修饰电极的几种方法进行了比较，从而指出了最佳的聚合方法和条件。     

生物分子电催化的研究：V.邻菲绕啉电化学聚合修饰电极的性质

本文用恒电位，恒电流，循环扫描等电化学方法，首次制备了邻菲绕啉（０－ｐｈｅｎ）聚合膜修饰电极，在０．０１ｍｏｌ／ＬＫＣｌＯ４水溶液中，其氧化与还原过程的峰电位分别为＋０．０４Ｖ和－０．５３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），该修饰电极在酸性，中性，碱性条件下均具有良好的稳定性，能较好地改善Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６和Ｖｋ３在电极上的氧化还原性质，对维生素Ｃ和肼的氧化有很好的催化作用，其氧化峰电位分别降低２２０ｍＶ和５６２     

聚阿魏酸修饰电极的电化学特性及电催化性能

研究了阿魏酸在玻碳电极表面电聚合成膜的方法和条件,测量了应用电化学方法制备不同厚度的阿魏酸修饰电极的循环伏安行为及其它电化学性质.对厚度为0.5 μm的阿魏酸膜,测得的电子转移系数为0.49,表观电极反应速率常数(ks)为6.56 s－1.扩散系数DR为7.9×108 cm2•s－1,Do为4.48×108 cm2•s－1.该修饰电极对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化具有很好的催化作用.NADH浓度在0.01～5.0 mmol•dm－3范围内与峰电流呈现良好的线性关系.     

聚硫堇修饰微带金电极的性质及对NADH的催化氧化

报道了硫堇在微带金电极上的电化学聚合过程，用红外光谱对聚硫堇进行了表征；研究了聚硫堇的电化学性质，发现聚硫堇在＋０．５～－０．７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）电位范围内有两对氧化还原峰，峰电位分别为：Ｅ＝－０．０３Ｖ、Ｅ＝０．０５Ｖ，Ｅ＝－０．２４Ｖ、Ｅ＝－０．１７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。它们的式量电位Ｅ~（ｏ＇）随ｐＨ而变化，在弱酸性溶液中，Ｅ~（ｏ＇）／ｐＨ为－２９ｍＶ／ｐＨ（２５℃）；而在弱碱性溶液中则为－５６ｍＶ／ｐＨ。聚硫堇修饰微带金电极对ＮＡＤＨ的氧化具有催化作用，文中对电催化过程进行了探讨。     

阿魏酸聚合修饰玻碳电极的制备及其对NADH的催化氧化

研究了阿魏酸修饰电极的制备、性质及对NADH的电催化作用.该电极在0.1mol/L磷酸缓冲溶液(pH=6.60)中,于-0.1～+0.50V(vs.Ag/AgCl)电位范围内呈现一对氧化还原峰,其式量电位E₀为+0.188V(vs.Ag/AgCl),且E₀随pH增加而负向移动.电子转移系数为0.496,表观电极反应速率常数(ks)为6.6s^-1.电极反应的电子数为1且有1个质子参与.该修饰电极对NADH氧化具有很好的催化作用.在NADH存在下,电极过程由扩散控制,扩散系数为1.76×10^-6cm²/s.NADH浓度在0.01～5.0mmol/L范围内与峰电流呈现良好的线性关系.通过计时安培法测得催化速率常数为6.82×10³mol^-1·L·s^-1.     

聚碱性品红修饰电极的制备及应用

研究了碱性品红在玻碳电极上聚合的最佳实验条件及其聚合机理，发现该修饰电极的多巴胺具有良好的催化作用，能大大提高多巴胺在的玻碳电极上的响应，在ｐＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液中，用修饰电极测定巴胺的线性范围为２×１０＾－７～１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测限为１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，并且具有稳定性好，响应快，选择性等特点。     

聚灿烂甲酚蓝修饰玻碳电极的制备及电化学性质

在含灿烂甲酚蓝的磷酸缓冲溶液中,用循环伏安法扫描.在经预处理的玻碳电极上形成了聚合物薄膜.在-0.7V-+0.9V(vsSCE)的扫描电位范围和弱碱性介质中形成的薄膜具有较高电活性和稳定性.制备好的聚灿烂甲酚蓝修饰电极在磷酸缓冲溶液的循环伏安曲线有两对氧化还原峰,峰电位随pH升高而向负电位方向移动.该电极对NADH的电化学氧化有催化作用,使其氧化电位负移了270mV并增大了氧化峰电流.     

天青I修饰电极的电化学性质及对血红蛋白的电催化还原

天青I修饰电极在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,在0.3～-0.7V电位范围内表现出可逆的氧化还原行为,其表面式量电位E^0'=-0.21V,表观电极反应速率常数k_s'=0.69s^-1,该电极对血红蛋白的还原过程具有良好的催化作用。实验结果表明,由电沉积构成的修饰电极较吸附法制备的修饰电极具有更好的稳定性。     

天青Ⅰ修饰玻碳电极的电化学性质及其对NADH的催化氧化

本文利用滴涂于玻碳表面的Nafion膜中负电性的磺酸基与天青I阳离子之间的静电作用,以实现天青I的固定化,从而制备出Nafion/天青I电催化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)传感器。采用循环伏安法考察了传感器的电化学性质,并研究了该修饰电极对NADH的电催化作用。实验结果表明:该修饰电极对NADH有良好的电催化作用,NADH氧化峰电位比未修饰的玻碳电极负移了660 mV,响应电流与NADH的浓度在8.7×10-5~1.5×10-2mol/L范围内呈良好的线性关系。该方法检出限为3.0×10-5mol/L。     

电聚合修饰碳纤维电极及乳酸脱氢酶活性的测定

用电聚合方法将亚甲基绿 (MG)修饰在碳纤维电极 (直径 7μm)上 ,并用该修饰电极测定了乳酸脱氢酶 (LDH)活性。在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+ )浓度为 6 .0× 10 - 4mol L ,乳酸浓度为 5 .0× 10 - 3mol/L的pH7.0NaOH KH2 PO4 缓冲介质中 ,电位恒定在 +0 .10V下 ,用电流法测定乳酸脱氢酶活性 ,线性范围为 15～ 2 4 0U/mL ,检测限为 10U/mL ,响应时间为 15s。该修饰微电极稳定性好、灵敏度高、测定干扰小     

电聚合L-半胱氨酸修饰电极的研制及其对L-酪氨酸的分析

研制了电聚合L-半胱氨酸修饰玻碳电极,采用循环伏安法研究了L-酪氨酸在此修饰电极上的电化学行为。利用线性扫描循环伏安法对L-酪氨酸进行定量分析,L-酪氨酸的线性范围为2.0×10^-8~2.0×10^-5 mol·L^-1,检出限为7.9×10^-10 mol·L^-1。结果表明,此修饰电极具有良好的选择性、重现性和稳定性,对L-酪氨酸的电催化性能良好,可用于人尿中L-酪氨酸的测定,回收率为98.3%~109.8%。     

粘土修饰电极简介

本文就粘土修饰电极的制备，电荷扩散与传输以及应用等方面进行了简要介绍，并对其发展进行了展望。     

聚酰亚胺修饰电极

聚酰亚胺是一类耐热性最好的聚合物，其性能和应用已得到极为广泛的研究，近年来发现这类聚合物可以进行电化学氧化还原反应，这对于金属／ＰＩ界面性和ＰＩ的功能有重要的意义，本文评述了聚酰亚胺修饰电极的电化学行为、影响电极上的离子转移的因素、光谱特征及ＰＩ修饰电极的应用等方面的研究概况，讨论了聚酰亚胺电化学性质在分析化学方面应用的可能性。     

血红素修饰电极电催化氧化测定儿茶酚类化合物

采用循环伏安法将血红素修猸于玻碳电极表面，制备出对儿茶酚类化合物具有电催化氧化作用的血红素修饰电极（Ｈｅｍｅ／ＧＣ）。该电极上的催化氧化峰电流与邻苯二酚、多巴胺、肾上腺素等儿茶酚类化合物的浓度在各自响应的范围内有良好的线性关系，检测下限为４￣８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。用于多巴胺和肾上腺素药物针剂的测定结果令人满意，回收率９８￣１０２％。     

辅酶Q在CPT自组装修饰电极上的电化学行为及其分析应用

采用自组装方法制备了卡托普利(CPT)修饰电化学传感器,并对其在金电极表面形成的单分子膜进行了表征。循环伏安试验结果表明,辅酶Q在CPT修饰电极上能发生准可逆的电化学反应。该传感器对辅酶Q测定具有良好的响应,测定范围为5.0×10-6~6.0×10-5mol.L-1,检出限为2.0×10-6mol.L-1,异相电子传递速率常数ks为5.4×10-3cm.s-1。对CPT修饰膜的稳定性进行考察,讨论辅酶Q发生电化学反应的异相电子传递速率常数ks及其影响机制。     

离子注入修饰电极检测硝基苯

离子注入是一种新技术，可按人们的意愿和需要，将不同的离子注入不同的基本电极表面，制成具有催化活性强，稳定性高，重现性好等特点的修饰电极。作者研究了离子注入钴和注入镍的玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中硝基苯的行为及测定。     

电聚合o-ImBPTPPMn(Ⅲ)Cl膜修饰玻碳电极同时测定抗坏血酸和多巴胺

用循环伏安法在强酸性水溶液中制备出氯化5-邻[4-(1-咪唑基)丁氧基]苯基-10,15,20-三苯基卟啉锰聚合膜修饰玻碳电极。该电极具有良好的电化学活性,对抗坏血酸(AA)及多巴胺(DA)有明显的催化作用,而且在同一缓冲溶液中用微分脉冲伏安法扫描二者峰电位差达240mV,此时已达到完全分离。将该电极应用于DA和AA的同时测定,其线性范围分别为2.0×10-6~1.0×10-4mol/L和6.5×10-7~2.6×10-5mol/L;检出限分别为1.0μmol/L和0.39μmol/L。二者在微分脉冲伏安法扫描时各有独立的电流响应峰,互不干扰。该电极重现性和稳定性好,在空气中放置3个月以上经处理后电化学活性无下降趋势。