硒化合物对艾氏腹水癌（EAC)离体细胞杀伤效应的探讨

用 3H-TdR的掺入、腹腔移植瘤细胞和电镜观察等方法 ，对硒化物（ Se02 ）在体外杀伤艾氏腹水癌 （ EAC ） 细胞的作用机理进行了探讨 ．实验结果表明：1ugSe02/ml 对1*10 6/ml EAC经16小时温育后，再将它植入小鼠腹腔，其长瘤率明显下降，显示Se对EAC 有杀伤作用 ．用含有 1 -40 ugSeO2 / ml 的培养液分别处理 EAC 细胞 2-16 小时， 其 3 H-Td R的掺入率，校对照组明显下降，下降的幅度与SeO2的浓度和处理时间呈负相关.超微结构的观察表明 ，Se02杀伤瘤细胞的效应在细胞中产生了多方面的变化：主要是累及细胞核中染色质的构形及其分布；同 时，线粒体内脊架渐趋消失并成为空泡 ．这些变化过程随着 Se 剂量增高和时间加长而加剧 ，并和3H-TdR 掺入实验的结果呈相应的关系，因此可以认为EAC的上述变化是 SeO2，对EAC 细胞的杀伤效应的结构基础 ．     

诱变处理对小麦体细胞的离体效应及抗赤霉病体细胞的筛选

小麦幼穗，幼胚培养之前。用１ＫＲｒ－１射线及紫外射线照射，发现ｒ－射线照射后出愈率下降，生长受抑制，分化受影响。紫外线照射后，出愈率下降，但生长较好，有剌激反应，分化率有所提高。使用不同沈度ＮａＮ３（ＳＡ）处理愈伤组织时，１ｍＭ的ＳＡ对愈伤组织的生长影响不大，分化率有所提高。随着ＳＡ浓度的增加，生长速度下降。毒素处理使分化受阻，并易褐化死亡。     

冷冻对小鼠肿瘤细胞致死作用的研究

本文研究了不同温度的冷冻处理对小鼠肿瘤细胞的杀伤效应.小鼠 S180肉瘤匀浆细胞经过不同低温冷冻三分钟后立即升温,并接种到正常小鼠中,结果0—-196℃的各组冷冻处理均不能达到完全杀伤肿瘤细胞的效果.如连续冻融三次,则在经过-40—-196℃处理的各组细胞接种后均未在小鼠中产生肿瘤.同样,小鼠艾氏腹水癌的腹水,经过0—-196℃三分钟的冷冻处理,不能完全杀伤其肿瘤细胞;但经三次冻融,并降温到-140℃或更低,才能使其细胞完全失去活力.因此,不同种类的肿瘤细胞对冷冻的忍受能力是不同的.冻融三次要比一次对肿瘤细胞有更强的杀伤作用.     

冷冻对家兔肝脏的损伤及其修复

用6毫米的直径的圆形液氮制冷冷冻头(-190 ℃),对24 只家兔的肝左叶进行3分钟的冷冻.实验结果表明,冰球平均直径为21.4毫米.第1分钟的降温速率最快,以后显著减慢.在冰球内部存在着温度梯度.把家兔分成8组,每组3只,冷冻后15分钟、1、3、7、14、28、42和70天.分别处死,取出肝脏作组织切片观察.冷冻后 15 分钟,在冷冻区出现肝细胞肿胀和小血管扩张充血.1天后,冷冻区出现白细胞;直径小于0.15 毫米的小血管出现血栓栓塞.3天和7天后,坏死最严重;但是在坏死区四周已经出现肝组织再生.14天后坏死范围不断缩小,有纤维组织形成,并不断增生 (围绕坏死区).到70天,只剩下很小的疤痕.本研究可为临床冷冻治疗提供参考依据     

紫草多糖对hCG诱导大鼠黄体细胞分泌功能的影响

采用体外黄体细胞培养,观察中药紫草的水溶成分——紫草多糖对hCG诱导的黄体细胞分泌孕酮影响,并探讨其可能机制。选取未成年雌性SD大鼠,分离黄体细胞,分为基础组和hCG组,分别添加不同浓度紫草多糖,放射免疫检测各组细胞内和培养液中的孕酮(Progesterone,P4)含量;将细胞悬液分为4组:空白对照组、1.50g.L-1紫草多糖组、2×104 U/L hCG组以及hCG(2×104 U/L)+紫草多糖(1.50g.L-1)组,在培养的不同时间点(0、0.5、1、2h时),分别测P4产量,观察紫草多糖对培养黄体细胞作用的起效时间和动力学变化。此外,上述4组培养0.5h后离心分离细胞和培养液,分别测得细胞内和培养液中的cAMP和cGMP含量,将细胞内和培养液中的含量之和作为总量,并计算其cAMP/cGMP比值。结果表明:1.紫草多糖呈剂量依赖性地抑制hCG刺激下黄体细胞P4的生成。2.加大剂量(>3.00g.L-1)紫草多糖亦可抑制基础P4的生成。3.1.50g.L-1紫草多糖组从作用0.5h起,即显著抑制黄体细胞hCG刺激下的P4生成(P<0.01)。4.hCG可明显增加黄体细胞cAMP含量,导致cAMP/cGMP增加。添加1.50g.L-1紫草多糖可增加cAMP、cGMP含量,但cAMP/cGMP比值下降。结论:紫草多糖可直接作用于促性腺激素的靶细胞——黄体细胞,并抑制hCG诱导黄体细胞分泌功能,该抑制作用起效快,并可能通过cGMP介导。     

核子对相互作用的壳效应

在引入BCS理论修正的相对论平均场模型下，给出了计算对力强度Gn和Gp的一般公式．通过数值计算，首次揭示了在β稳定线附近的中重核中，对力强度Gn和Gp存在着明显的壳效应，从而提供了一种检验幻数存在与否的新方法．     

纳米羟基磷灰石颗粒对成骨前体细胞的增殖和分化影响

对纳米羟基磷灰石颗粒对成骨前体细胞MC3T3E1的增殖和分化的影响进行了研究.采用四唑盐比色法(MTT)、碱性磷酸酶检测及矿化结节染色的方法分析了羟基磷灰石纳米颗粒悬液对成骨前体细胞的增殖和分化的影响.同时用纳米羟基磷灰石悬液的浸出液及吸附条件培养液后的纳米颗粒制备悬液分别处理细胞,探讨钙离子释放和蛋白吸附在成骨前体细胞增殖和分化过程中的作用.结果表明:在0～50 μg*mL-1,纳米羟基磷灰石颗粒对成骨前体细胞的增殖有一定抑制作用,且随着浓度的增加抑制作用也相应加强.10 μg*mL-1的纳米羟基磷灰石悬液对成骨前体细胞的分化具有促进作用.纳米羟基磷灰石颗粒悬液对成骨前体细胞分化的促进作用不受到钙离子释放或蛋白吸附作用的影响.     

尿囊素对玉米幼苗的生物效应

用盆栽试验方法,通过对玉米幼苗期生物学性状及核酸含量的测定,研究玉米经不同浓度尿囊素溶液浸种处理后的生长发育情况．结果表明,尿囊素处理的玉米发芽率、株高、根长、地上和地下部生物学产量及核酸含量等均比对照有不同程度的提高,其中１０(－６)ｍｏｌ／Ｌ尿囊素处理尤为明显．     

壬基酚对三角帆蚌的毒性效应

利用壬基酚对三角帆蚌进行急性毒性试验,获得三角帆蚌在壬基酚溶液中的安全浓度;在安全浓度范围内设定了2个浓度的实验组进行慢性毒性试验,并取蚌的鳃、肝脏、性腺进行石蜡切片观察。结果表明壬基酚对三角帆蚌的急性毒性24、48、72、96h的LC50分别为65.924、45.182、27.374和16.226mg·L-1,安全浓度为1.623mg·L-1。利用0.5和1.0mg·L-1壬基酚浓度进行慢性毒性试验21d后,三角帆蚌鳃和肝组织的损伤随壬基酚浓度增加而加深;而2种浓度壬基酚处理的精巢症状基本相似,表现为精原细胞破裂,精子外泄且大多数死亡,精子细胞数目减少,细胞排列紊乱,说明NP对三角帆蚌精巢的损伤比其它组织严重。 更多还原     

三种藻胆蛋白对人乳腺癌Bcap-37细胞的光动力杀伤效果

从高等红藻坛紫菜中提取R-藻红蛋白(R-PE)、R-藻蓝蛋白(R-PC),从低等蓝藻钝顶螺旋藻中提取C-藻蓝蛋白(C-PC).研究10、25、50和100 μg/mL的R-PE、R-PC和C-PC介导的光动力效应对乳腺癌细胞Bcap-37的生存率的影响,MTT法测定结果,探讨这三种藻胆蛋白对癌细胞的光动力杀伤效应与其光敏性质差异的相关性.三种藻胆蛋白的光动力作用对Bcap-37细胞具有显著杀伤并显示出剂量效应,质量浓度在25 μg/mL以上时,杀伤效果依次为:R-PE＞R-PC＞C-PC;仅用激光处理(497 nm,632.8 nm),Bcap-37细胞的生存率达到88.6%和91.3%;仅用藻胆蛋白处理,培养24 h后,R-PE＜25 μg/mL,R-PC、C-PC＜50 μg/mL时,对Bcap-37细胞具有一定的促进生长作用,R-PE≥25 μg/mL,R-PC、C-PC≥50 μg/mL时,抑制细胞生长.     

二氧化硒对带瘤小鼠免疫功能的影响

本文通过实验证明,硒化物对小鼠的艾氏腹水瘤有明显的抑瘤效果,并且用血凝试验及淋巴细胞α—醋酸萘酯酸性酯酶标记技术(ANAE~ )分别检测硒化物治疗肿瘤过程中的体液免疫和细胞免疫功能的动态变化. 实验采用纯系BALB/C小鼠,体重为21±2克;腹腔接种艾氏腹水瘤(EA),数量是4×10~6/0.2ml/每鼠.给硒组小鼠在接瘤后当天注射二氧化硒(SeO_2),剂量为20μg/0.2ml/每鼠,以后每隔一天注射一次,共五次;不给硒组注入同量生理盐水.并分别于6—8天(早期)、10—13天(中期)、15—18天(晚期)处死,同时进行血凝试验和ANAE~ 细胞检测.处死前5天,采用5％绵羊红血球(SRBC)免疫,每鼠腹     

硒化合物在小鼠中的抑瘤效应

小鼠在分别接种EAC,HAC,ARS,L_(7712),L_(615)和S_(180)瘤细胞后,用剂量为7.5—30μgSe/鼠/次的SeO_2,Na_2SeO_3,NaHSeO_4,H_2SeO_3等硒化物进行抑瘤实验,结果证明,经腹腔注射给药对EAC,HAC,ARS等腹水型肿瘤都有显著的的抑瘤效应,各种硒化物之间没有明显的差别。经皮下注射SeO_2对EAC的抑制作用不明显。S_(180)经皮下同位注射较乏对侧位注射的抑制效果为好。据此可以认为硒化合物的抑瘤作用是由于硒对瘤细胞的直接杀伤所致,因此具有广谱的抑瘤效应。根据对实验小瘤的体重、肝、脾重量以及血相变化判断,在实验所用的剂量范围内,硒化物治疗的小鼠没有明显的毒性反应。本文还讨论了硒剂应用于临床的可能性问题。     

感应反型层太阳电池的开路电压分析

本文应用数值计算方法研究了感应反型层太阳电池的开路电压与衬底掺杂水平、介质层固定正电荷密度及表面复合速度等的函数关系.研究结果表明,表面复合对开路电压的影响与衬底的掺杂水平有关,并且随着固定正电荷的增加而减弱.     

茶叶糖蛋白对树突状细胞表面分子表达的影响

为探讨茶叶糖蛋白对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)表面分子表达的影响,采用细胞因子诱导法,以贴壁法获得贴壁单核细胞,添加重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和重组白细胞介素4(rm IL-4)进行体外诱导培养,倒置显微镜动态观察细胞形态的变化;采用MTT法,观察不同浓度的     

乌骨鸡活性肽对体外非酶糖基化的抑制作用

采用正交实验优化了体外非酶糖基化反应体系,体系中加入不同浓度的乌骨鸡活性肽I、Ⅱ37 ℃孵育,同时以肌肽为阳性对照,观察乌骨鸡活性肽对非酶糖基化反应的影响.通过测定预定时间体外非酶糖基化体系的吸光度和荧光值计算乌骨鸡活性肽对非酶糖基化反应的抑制率和对非酶糖基化终产物生成的抑制率.结果表明乌骨鸡活性肽Ⅱ对体外非酶糖基化反应和非酶糖基化终产物的生成均具有较强的抑制作用.     

脑缺血再灌流后大鼠海马锥体细胞和星形胶质细胞的体视学

为了研究脑缺血再灌流后海马锥体细胞和星形胶质细胞的变化,选取24只SD大鼠,随机分为对照组、缺血再灌流后6、12、24 h组,采用Nissl染色,GFAP免疫组织化学方法并应用体视学参数分别对海马CA1、CA3区锥体细胞和星形胶质细胞进行形态学定量分析。结果显示,海马CA1、CA3区锥体细胞     

尖海龙提取物抗癌作用的研究

制备尖海龙提取物,再将其分别作用于Hela,SK-RB-3细胞系,从细胞形态变化,细胞计数,集落形成率,细胞分裂指数变化观察体外药效,结果表明,尖海龙提取物可改变肿瘤的正常生活形态,又可显著抑制肿瘤细胞的增殖,降低集落形成率,减少分裂指数,从而证实尖海龙提取物具有抗癌活性,其在癌症的治疗与预防方面具有实用价值。     

虚拟经济与实体经济互动发展的边际溢出效应分析

虚拟经济是指以金融系统为依托,通过虚拟资本运作而获取未来资本价值增值的经济活动,其主要构成部分包括银行、证券、基金、保险等部门;实体经济则是以社会物质资源为对象,以实物形式和货币形式为社会创造财富的经济活动,其主要构成部分包括农业、工业、交通运输业、商业、建筑业、邮电业等部门。就中国在1978～2004年期间虚拟经济与实体经济互动发展的边际溢出效应进行实证分析,结果表明中国虚拟经济部门产出对实体经济部门产出的边际溢出效应大于实体经济部门对虚拟经部门的边际溢出效应,这说明在1978～2004年期间中国虚拟经济与实体经济互动发展基本上是处于“供给引导型”阶段。