ICP-AES测定铜精矿中的铜含量

试样经湿法消解后,采用ICP-AES测定铜精矿中的铜含量。按本方法所测铜精矿标准物质(YT9104),其测定结果的相对标准偏差RSD为0.329%。     

ICP-AES测定铜精矿中的硫

试样经微波消解后,采用ICP-AES测定铜精矿中的硫含量.按本法所测铜精矿标准物质(GBW 07166)中硫含量,推荐值为33.8％士0.3％,6个平行样测定平均值为33.6％,测定结果的相对标准偏差RSD为0.318％.     

ICP-AES测定茶中微量元素的含量

茶是健康饮品之一,它含有的化学成分300多种。电感耦合等离子体发射光谱法测定茶叶中的铝、钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、锶、锌10种微量元素,该法具有稳定性好、灵敏度高、精密度好、多元素同时分析的优点,为健康饮茶提供科学依据。     

ICP-AES测定干果中的微量元素

采用高压消化罐消化样品 ,以 ICP- AES测定干果中 Zn、Fe、Mg、Cu、Cr、Se、Sn、As、Mn微量元素 ,测定值与传统的湿法消化结果吻合 ,方法简单、快速、灵敏度高、准确性好 ,并且可多元素同时测定。回收率在 95 .5 %— 10 1%之间 ,相对标准偏差小于 3.0 7%。     

ICP-AES测定铁矿石中的铅

采用浓盐酸溶解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定铁矿中的铅元素含量,方法检出限为0.001％.对有证标准物质进行分析,测定值与证书值吻合,相对标准偏差为1.99％-2.21％.     

ICP-AES测定工业废水中的总磷

ICP-AES测定了工业废水中的总磷,对波长、入射功率、雾化压力、提升量等分析条件进行了优化。该法线性范围宽、精密度高、结果准确,且比其他方法更为简便,适用于工业废水中总磷的测定。     

ICP-AES测定银条不同部位重金属含量

应用混合酸(HClO4∶HNO3=1∶4)在常压条件下对银条茎叶样品进行消解,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了银条不同器官的6种重金属Fe、Zn、Mn、Cu、Cd和Pb含量。校准曲线的相关系数均在0.9998—1.0000之间,加标回收率在97.0%—108.9%之间,相对标准偏差为0.45%—3.20%,实验结果可靠。结果显示,银条叶片和地上茎中的重金属含量顺序均为FeZnMnCuPb、Cd,地下茎中的含量顺序为ZnFeCuMnCdPb;同种重金属元素符合叶片地上茎地下茎的规律(Cu除外),其中Fe元素在叶片中含量分别是地上茎和地下茎的4.11、5.35倍。说明银条地下茎部分是无污染、安全的特色蔬菜。     

ICP-AES间接快速测定毛发制备胱氨酸的含量

用2%硝酸溶解样品,通过加入附加气氧气以ICP-AES直接测定毛发制备胱氨酸中硫元素含量,从而间接得到胱氨酸含量.该方法具有很好的重现性和线性关系,在0.13-853.36mg·L<'-1>浓度范围内,线性相关系数均达到0.9999以上,加标回收率为95.0%-111.5%,相对标准偏差小于1.3%.该方法简便、快速、...     

ICP-AES测定堆肥渗滤液中重金属含量

采用ICP-AES分别测定了夏季和冬季生活垃圾堆肥渗滤液中的重金属元素含量,方法加标回收率为81.25%—100.25%,RSD小于3.75%,结果准确可靠,精密度好。生活垃圾渗滤液中Fe、Zn、Mn含量较高,Cd含量低但超过污水综合排放标准,为正确处理垃圾渗滤液提供了可靠的指导和依据。     

ICP-AES和滴定法测定氯化钙中总镁含量的比较与分析

采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定氯化钙中总镁含量,并与行业标准方法的测定作了实验比较,结果表明本实验方法更简单、高效,节省了化学试剂。相比于滴定法,该方法检出限低,为1×10-5%、线性范围可达5—6个数量级、加标回收率在95.2%—99.8%之间。     

活性炭富集ICP-AES法测定铜精矿中微量金

采用ICP-AES法对铜精矿中微量金进行了测定。样品首次采用灼烧,酸分解,活性炭吸附富集等步骤进行了预处理。结果表明,该方法的检出限为0.028μg·mL-1。相对标准偏差(RSD)小于2％。该方法简便,可靠,准确。     

铜精矿中金的ICP—AES法测定

本文介绍了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定铜精矿中金，研究了试样的前处理，方法简便，易操作，准确度和精密度均符合ＧＢ３８８４．２－８３和ＧＢ３８８４．１４－８６中的误差要求。     

ICP-AES方法同时测定铜精矿中十三种成份

本文选用聚四氟乙烯高压消化罐、HF＋逆王水＋HClO4混合酸消化处理铜精矿样品，在ARL3520B单道顺序扫描型光谱仪上测定了13种成分的含量。较系统地研究了样品消化温度、时间、ICP测定的最佳光谱条件，采用人工基体匹配和校正因子相结合的办法校正基体成份的光谱干扰，人工合成含有定量基体元素的多元素混合标准溶液并用于仪器的校准获得满意的校准曲线，将建立的方法应用于样品的测定，准确度、精密度均令人满意。     

ICP-AES法测定铅精矿中的杂质元素

用HNO3-KClO3-H2SO4溶样,采用ICP-AES测定铅精矿中的杂质元素。并试验了酸度、共存元素对测定的影响,方法的精密度、检出限及回收率均能满足要求。     

原子吸收光谱法和ICP-AES测定矿物中铷的比较

比较了原子吸收光谱法(AAS)和电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定经混酸溶解的矿物中的铷。结果表明:两种方法的准确度、精密度均较好。AAS测定铷检出限更低,但其测定范围窄,需要添加硫酸钾作为消电离剂,过程复杂;ICP-AES测定范围较宽,对于高含量样品无需稀释即可直接测定,过程简单,可多元素同时测定,更适合于分析大批量样品。     

ICP-AES测定铜合金中的磷

采用ICP-AES测定铜合金中的磷元素。通过实验探讨了铜合金中基体元素,共存元素对磷元素分析谱线的光谱干扰情况,确定了合适的分析谱线。对一系列不同牌号不同含量的铜合金中的磷进行测定,通过实验探讨了铜合金中基体元素铜对磷元素测定的干扰情况。方法的检出限为0.00084%,Z-15铍青铜和铅黄铜测定结果的相对标准偏差分别为2.06%和2.89%。加标回收率为85.3%—98.2%。     

ICP-AES测定电镀高纯铜中微量磷

用浓HNO3溶解高纯铜试样，电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定其中微量磷，并对试样处理、测试方法、提高灵敏度等条件进行了优化实验。结果表明，方法回收率为99．07％-102．0％，RSD(n＝6)为0．22％-0．25％。     

原子吸收光谱法测定中药厚朴中的铜、铁和钙

用硝酸-高氯酸（4∶1）混合液对厚朴进行消解,然后采用原子吸收光谱法测定厚朴中铜、铁、钙的含量.结果表明,厚朴中含铜4.41μμg/g,含铁55.5 μg/g,含钙6872.5μg/g,加标回收率在93.6％-100.1％之间.该方法测定中药中金属离子的含量方法简便、快速、灵敏.该结果可为进一步研究厚朴的相关药理作用提供参考依据.