硅钼蓝光度法测定碳化硅中二氧化硅的含量

采用氯化钠-盐酸-氢氟酸溶解碳化硅样品,加钼酸铵使硅酸离子形成硅钼杂多酸,然后用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原剂将其还原成硅钼蓝,在700nm波长处测定其吸光度,从而测得碳化硅中的二氧化硅含量。考察了称样量、水浴温度、水浴加热时间、样品储存容器、显色反应时间等因素对测定结果的影响,优化了测试条件。二氧化硅的质量浓度在0．25-12．5mg／（100mL）的范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0．99986。加标回收率为99．2％～100．9％,测定结果的相对标准偏差为0．76％（n=6）。     

硅钼蓝光度法测定铅精矿中的二氧化硅

铅精矿中二氧化硅的测定没有国家标准和部标,前苏联国家标准［１］手续麻烦,一般需２～３ｄ。我们探索了铅精矿中二氧化硅的硅钼蓝分光光度法测定。比较前苏联标准,本法快速简便,可获很好的准确度和精密度。１　主要仪器和试剂ＵＶ１２００１岛津分光光度计。无水碳酸钠,氢氧化钾,质量分数为５％的钼酸铵水溶液、０５％的高锰酸钾水溶液、０５％的抗坏血酸水溶液,盐酸,乙醇。上述试剂均为分析纯。二氧化硅标准溶液：质量浓度为２００μｇ·ｍＬ－１,用高纯二氧化硅配制。２　分析方法称取试样０１００ｇ,置于银坩埚中,…     

硅钼蓝光度法测定锰矿石中二氧化硅

锰矿石是冶金、化工工业的基础原料,除测定锰含量外,一般要求测定有害杂质二氧化硅含量.现行的国家标准方法[1]及国际标准ISO 5890-1981(E)都采用高氯酸脱水重量法测定硅含量.上述方法具有理论成熟,操作步骤严谨,分析结果准确可靠等优点,但在例行生产中,仍感到手续冗长,操作繁琐.氟硅酸钾容量法[2]不易掌握,结果易波动.     

硅钼蓝光度法快速测定高铬钢及高铬铸铁中硅

钢铁中硅含量的测定有二氧化硅重量法[1],硅钼蓝光度法[2]。重量法操作繁琐耗时长,而光度法简便快速,故日常钢铁分析中多采用光度法。但高铬钢和高铬铸铁的试样溶解问题一直是困扰光度法得以很好应用的难题。行业中采用盐酸-过氧化氢快速法(亦称爆炸法)检测高铬钢中硅的含量,有效解决了高铬钢的溶样问题,但该法不适用于高铬铸铁中硅的测定;对溶样温度、煮沸时间均须严格控制。本法在盐酸-过氧化氢快速法的基础上,进一步改进溶样方法,解决了高铬钢及高铬铸铁的溶样问题,选择合适发色酸度,使检测过程快速准确。1试验部分1.1主要仪器与试剂TU1…     

原子吸收光谱法测定氨浸渣中铋

随着社会的发展,对稀贵金属的回收利用日渐重视,铋是逆磁性最强的金属,在磁场作用下电阻增大而导热率下降,除汞外,铋是导热率最低的金属。铋及其合金有热电效应,铋和硒、碲的化合物具有半导体性质,可见铋的用途非常广泛,而铋在冶炼铜过程中的副产物中广泛存在,因此铋的检测、提取,对     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定牙膏中氯化锶

大部分抗过敏牙膏中添加了氯化锶作为抗过敏成分,研究表明氯化锶有助于减少牙本质过敏。牙本质过敏主要是指釉质遭受破坏,牙本质暴露部分,受到温度(冷、热)、化学(酸、碱)和机械(刷牙、咬硬物)等外部刺激时,所引起的异常酸痛感觉。这种敏感,常由于磨耗、楔状缺损、酸蚀或外伤等使釉质缺损,使牙本质暴露。牙膏中加入氯化锶后,通过形成钙化锶磷灰石,阻塞了张开的牙本质小管从而有效     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高钛型钒渣中铬、钴、镍、镓、钪、锆的含量北大核心CSCD

高钛型钒渣样品1.000 0 g置于250 mL烧杯中,用水5 mL冲洗杯壁并分散样品,加入氢氟酸2.5 mL、盐酸15 mL和硝酸5 mL,加热煮沸反应至溶液产生均匀大气泡。加入硫酸(1+1)溶液5 mL,高温加热至产生三氧化硫浓白烟雾并保持3~5 min。冷却后,加入水15 mL煮沸,冷却至室温,用水定容至100 mL。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定所得溶液中0.001%~3.0%(质量分数)的铬和0.001%~0.300%(质量分数)的钴、镍、镓、钪、锆的含量。采用基体匹配和同步背景校正相结合方式消除基体组分影响,并且选择了待测元素的分析谱线、背景校正区域以及光谱仪工作参数等检测条件。各元素检出限(3s)为0.000 1%~0.000 2%,相对标准偏差(n=8)均小于25%。样品的本法测定结果与ICP-MS的测定结果一致。