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随着国际人用药品注册技术协调会(ICH)Q3D元素杂质指导原则的实施及中国加入ICH,中国于2020年1月执行ICH Q3D,药物中元素杂质逐渐成为人们的关注热点.电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是两种美国药典(USP)‹233›推荐的元素杂质的检测方法,并成为多元素杂质检测方法的替代方法.概述了ICH Q3D规定元素杂质及其来源,总结了两种方法的主要优点、局限性及样品制备方法,涵盖了近年来文献中报道的主要用于活性药物成分(API)、原料和药物的应用,讨论了在采用ICP-AES和ICP-MS分析药品过程中的干扰.目前采用ICP-AES和ICP-MS检测药物中的元素杂质已经是一种趋势,综述(所引文献75篇)可为元素杂质检测方法的开发提供一定的参考. 相似文献
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建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定铂饰品国家标准物质中金、铜、铱、钴、钯、铑、钌7种杂质元素含量的方法。方法中7种元素的检出限为:钯与钌〈0.0001%,其它元素〈0.000 62%。经与国家标准物质认定值比对,结果满意。稀释系数95.5%-104.7%。方法测定结果与标准样品认定值一致,可满足铂金材料中杂质元素检测。 相似文献
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研究了用酸分解试样后不需分离基体直接用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅锭中银、铜、铋、砷、锑、锡、锌、铁、镉、镍、铊11种杂质元素的方法。优化了样品前处理条件及仪器检测条件。方法的检出限为0.0012~0.0168μg/mL,回收率为89%~110%,RSD为2.3%~5.0%。方法简便快速,检出限低,精密度和准确度能满足铅锭中杂质元素的检测要求,具有较强的实用性和可操作性,可用于铅锭中杂质元素的测定。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定苦荞叶中的Si、Sn、Al、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg、Fe 13种无机元素含量的分析方法。优化了分析谱线,在优化仪器条件下各元素的加标回收率为94.1%~103%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.90%~2.6%,检出限(3S/N)为0.21~14.1μg/L。实验结果表明,苦荞叶中含有丰富的常量元素钙、镁、磷与人体必需的微量元素铁、锰、钾、锡。方法快速、简便、准确、可靠。 相似文献
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建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定铂饰品国家标准物质中金、铜、铱、钴、钯、铑、钌7种杂质元素含量的方法.方法中7种元素的检出限为:钯与钌<0.0001%,其它元素<0.00062%.经与国家标准物质认定值比对,结果满意.稀释系数95.5%~104.7%.方法测定结果与标准样品认定值一致,可满足铂金材料中杂质元素检测. 相似文献
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采用氢氟酸微波消解法前处理氧化锆材料,使用氢氟酸进样系统,不需要赶酸直接测定GBW06602氧化锆标准样品中的多元素含量,根据样品情况确定了最佳分析条件和最佳分析谱线。实验结果表明,测定元素线性关系及重复性良好,定量准确,可同时测定氧化锆中的多种金属元素,该方法检出限低,精密度高,分析结果与标准值相吻合,完全满足氧化锆中多元素杂质含量的工业分析要求。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯氧化铌中13种杂质元素 总被引:2,自引:0,他引:2
张颖 《理化检验(化学分册)》2008,44(11):1097-1098,1102
1.000 g试样置于PTFE消解罐中,加入氢氟酸2 mL,在120℃和大于138 kPa的压力下于MARS 5微渡消解系统中消解20 min,所得溶液稀释至100 mL,供电感耦合等离子体原子发射光谱测定用.采用基体匹配法,即在制作校正曲线的各试验点中加入一定量的基体元素铌,消除了基体效应.对各元素分析谱线的选择和背景校正等对测定有影响的因素也进行试验并提出了解决方法.分别对方法的回收率、精密度及检出限也进行了试验,测得回收率在90%~120%之间,相对标准偏差(n=6)在1.0%-10.0%之间,检出限(3σ)在1.3-42.0ug·L-1之间. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯钛中痕量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯钛中14项杂质元素,并对其最佳测定条件进行了试验.采用两点法制备工作曲线.试样溶于盐酸和硫酸混合酸中,滴加过氧化氢使钛氧化至4价.将试液蒸干使钛以二氧化钛状态沉淀析出,加入稀硝酸后将其过滤除去.在滤液中进行各杂质组分的ICP-AES测定,所测14项元素的检出限(3S)在5×10-4~1.5×10-2 mg·L-1范围内,回收率在97.5%~113.4%之间. 相似文献
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建立了一种用稀盐酸溶解样品,标准工作溶液中匹配钾,ICP-AES测定高铼酸钾中19种杂质元素的方法。在选定的仪器工作条件下,样品加标回收率(%)分别为:钠94.4~101、钙98.8~102、铝98.1~102、镁95.8~99.1、钴98.4~101、钼97.3~103、钛97.6~102、钒96.6~106、锆96.2~97.7、铬97.8~101、铜98.1~108、铁92.9~104、锰95.5~98.4、镍93.6~101、钯93.3~101、铅96.5~103、锌95.2~103、铂95.9~99.9、铑94.5~96.3;方法精密度RSD%(n=7)分别为:钠2.0~5.5、镁1.1~3.5、铝0.9~2.5、钙1.5~7.3、钴1.1~3.1、钼0.9~4.5、钛1.0~2.8、钒1.6~4.0、锆1.4~3.6、铬0.77~4.6、铜0.74~1.8、铁1.3~3.8、锰1.1~2.0、镍0.99~5.0、钯1.1~2.4、铅1.3~9.1、锌0.80~6.7、铂1.2~10、铑0.78~8.6。方法简便、快速、准确, 满足生产分析要求。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定明胶中痕量元素 总被引:4,自引:0,他引:4
应用电感耦合等离子体发射光谱技术,建立了定量测定明胶中铁等13种微量元素的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理。讨论了ICP-AES同时测定明胶中13种微量元素时,利用功能强大的化学工作站对物理干扰和光谱干扰、背景进行消除。结果表明,此法准确、快速,检出限低,相对标准偏差及回收率均较好。被测元素工作曲线的线性相关系数≥0.9995。 相似文献
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等离子发射光谱法测定精铟中的痕量杂质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了等离子发射光谱法对精铟中9种杂质元素的连续测定。以HCl-HNO3溶解样品,讨论了分析谱线及溶液酸度的选择,并用等效浓度差减法消除了基体的影响。对仪器的功率和工作气体流量等分析条件进行了优化。结果表明,杂质元素的检出限为0.0005~0.0107mg/L,相关系数r≥0.9994,回收率为96.45%~103.13%,相对标准偏差不大于2.05%。 相似文献
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ICP-AES 法测定我国三个不同地域生长的板栗中20种元素 总被引:3,自引:0,他引:3
应用ICP—AES测定了我国三个不同地域生长的板栗中20种无机元素的含量并作了成分的比较研究,对试样的溶解条件及仪器的工作参数也进行了研究和优化。各元素分析结果的RSD值在0.11%~6.9%之间,回收率在95.1%~108.0%之间。 相似文献
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研究了采用ICP-AES技术,快速测定海产品中多种微量元素的方法,各分析元素的相对标准偏差为1.4 ̄6.8%,方法简单、快速、准确度高。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体光谱测定镍基高温合金中硅、锰、磷元素的方法,优化了试样前处理方法,对前处理所用酸的酸度进行不同比例试验,确定了仪器测量条件及分析谱线.在一定浓度范围内,各元素的浓度与谱线强度呈线性关系,相关系数大于0.9999.加标回收率为93.3%~106.7%,测定结果的相对标准偏差小于3.0%(n=10).... 相似文献
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ICP-AES法同时测定精对苯二甲酸中微量金属元素 总被引:5,自引:0,他引:5
钱彦虎 《理化检验(化学分册)》2004,40(7):403-404,407
采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定精对苯二甲酸(PTA)中微量金属元素。讨论了影响因素,优化了操作参数。钠、铁、钴、锰、镍、铬六种元素回收率在94.0%~104.0%之间。此法对其它有机体中的金属元素测定有参考价值。 相似文献
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探讨了采用ICP-AES法,利用同一母液,一次实现硅质物料中Ca、Mg、A l、Fe、Ti 5种元素成分的联合测定方法,通过试验确定了溶样方法、仪器最佳工作参数、ICP分析条件、分析谱线等。该法测定Ca、Mg、A l、Fe、Ti 5种金属元素含量的相对标准偏差小于2.5%(n=6),回收率为95%~104%。该方法对5种元素的测定结果与国标法测定结果基本一致。 相似文献
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热化学反应电热蒸发直接进样ICP-AES测定沉积物中砷、镉、铅和锌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了一个利用热化学反应电热蒸发直接进样ICP-AES测定沉积物中砷、镇、铅和锌的方法。通过对标样和样品的分析,证明此方法简单、快速、可靠、准确度、精密度和灵敏度均令人满意。 相似文献