超疏水性材料表面的制备、应用和相关理论研究的新进展

文章总结了Wenzel方程、Cassie方程及一种具有极高精确度的,可方便测出固体表面上液滴前进角和后退角的测试方法等超疏水表面的最新理论研究成果;回顾了溶胶凝胶法、化学修饰法、喷涂法、液相法、化学蚀刻法、水热法、微相分离法、原位聚合法、静电纺丝法、阳极氧化法等近几年出现的超疏水表面的制备方法;介绍了在微物质能量、生物医学、光学、燃料以及电池应用等领域超疏水表面的最新功能性的应用。最后,客观地展望了超疏水表面制备及理论研究的发展方向。     

基于生命周期评价技术研究全铁含量测定对环境的影响

利用生命周期评价软件Sima Pro7和环境影响评价模型IMPACT 2002+,通过对化学分析方法的清单分析及计算,评价和比较了3种测定铁矿中全铁含量的化学分析方法(酸溶法、碱熔法、微波消解法)对人类健康、生态质量、气候变化及资源消耗等的影响。发现3个方法对环境的影响主要集中于人类健康危害、气候变化和资源消耗方面。通过计算3种方法的生命周期单一环境负荷值,发现碱熔法、酸溶法和微波消解法的单一环境负荷值分别为1.97,1.81,0.07 m Pt,对环境总体的影响,碱熔法和酸溶法分别为微波消解法的28倍和26倍。单独对人类健康危害指标而言,碱熔法为1.15 m Pt,酸溶法为1.07 m Pt,微波消解法仅为0.039 6 m Pt。碱熔法、酸溶法和微波消解法的碳足迹分别为5.12,4.62,0.189 kg CO_2eq。说明微波消解法排放量最小,其环境友好性最佳,值得推荐。     

季铵碱的合成研究进展

简要综述了季铵碱的5种合成方法,包括氧化银法、碱置换法、离子交换树脂法、双极膜电渗析法和电解法（电膜反应器法）。对比分析了各种合成方法的优势与局限性,并对其未来的发展前景进行了展望。     

纳米氧化铁溶胶中铁含量测定方法的研究

在测定纳米氧化铁溶胶中铁含量时，EDTA滴定法和光度法的可靠性和重现性均可与原子吸收光谱法相比拟，所测得数据为优化合成纳米氧化铁溶胶条件提供了可靠简便的方法。     

示波极谱法测定地质样品中痕量碘的样品分解方法比较

分别用半熔法、热解法、碱熔法，酸蒸馏法分解地质样品，极谱法测定痕量碘。比较了４种分解方法的效果。指出了半熔法为最佳。     

锗的分析概况

本文是关于锗分析方法的综述，共分锗的分析和分离方法，锗的定量法和有机锗Ｇｅ－１３２产量质量控制法研究现状三大部分。锗的分析和分离方法中，介绍了锗的分析方法及分类，锗样品前处理、分离与预浓集的原理和方法，并便 出了有参考价值的图表，锗的定量法中介绍了重量法、容量法、分光光度法、荧光法和发光分析法原子吸收分光光度法、原子发射光法、电化学分析法。每一分析法中又介绍了测定法研究及应用实例。在测定法研究及应     

香豆素红外测试中样品前处理方法比较

在红外测试中,固体样品通常采用红外压片等方法进行前处理.通过对香豆素分别采用红外压片法、薄膜法和石蜡油糊法进行测试,发现薄膜法比压片法制样更加简便快捷、用量少、可回收,而且薄膜法制样还能避免压片过程中出现的碎片和粘片现象,测试时能够得到高质量的红外谱图.     

纳米羟基磷灰石的制备及在生物医学上的应用研究进展

综述了近年来有关纳米羟基磷灰石制备方法及其在生物医学领域的应用研究进展;着重介绍了溶胶-凝胶法、化学沉淀法、水热法、前躯体水解法、模板法、超声波法、机械化学法等制备方法,并简要总结了纳米羟基磷灰石在肿瘤治疗、药物载体以及齿科材料和人工骨等生物医学领域的应用进展.     

从头算VB-MP2组合方法

提出了一种经济实用的价键计算方法VB-MP2方法.将体系的电子分为非活性电子和活性电子,应用MP2方法计算非活性电子的相关能效应,用VB方法处理活性电子.测试计算表明,该方法保持了价键方法的特点,且计算结果比传统的使用芯-价分离技术的价键方法有较大的改善.     

聚合物微晶尺寸和晶格畸变

聚合物微晶尺寸和晶格畸变是对聚合物材料性能有着重要影响的结构参数。本文介绍了应用Ｘ射线衍射方法测定聚合物微晶尺寸和结构畸变的几种方法：近似函数、次晶模型法、方差法、矩法。     

Lower Bounds to Ground-State Eigenvalues II

An alternative to the Temple method for calculating a lower bound to the ground-state eigenvalue of an operator is presented. The method presented is an improvement and generalization upon a similar method [M.G. Marmorino, J. Math. Chem. 32 (2002) 19–29]. For the system tested the lower bound of the current method is significantly superior to the Temple method and the previous method. Furthermore, the current method (like its predecessor) is able to generate a lower bound when the Temple method fails.     

热导校正因子的估算以及在工业氯甲烷生产中的应用

In this paper,the response factors of thermal conductivity detector(TCD) of monochloromethane and dimethyl ether are estimated and calculated by using group cross section area method,molecular diameter method and homologue linear rule method. These methods are compared and applied to the analysis of industrial monochloromethane. For dimethyl ether,TCD's response factor estimated using homologue linear rule method is near to that using group cross section area method.     

固相合成胸腺五肽(TP5)

采用Fmoc固相多肽合成中的活化酯方法和2,6-二氯苯甲酰氯(DCB)混合酸酐法, 对Fmoc-Tyr(t-Bu)-OH与Wang树脂反应中的反应级数和表观活化能进行了研究, 并采用常规方法和微波强化方法分别进行了胸腺五肽的合成. 实验结果表明, 活化酯方法的反应级数为1.855, 表观活化能15.24 kJ/mol, 混合酸酐法的表观活化能为35.14 kJ/mol. 与传统方法相比, 微波将缩合反应速率提高了30倍以上, 氨基酸过量倍数也从传统的三倍降低到两倍.     

卟啉纳米材料的新法合成

采用液体分子嵌入法将卟啉分子引入到孔径为几十纳米的硅藻土孔内,制得了粒径在10～20nm左右的卟啉微晶.通过紫外、红外、X射线衍射、透射电镜和表面光电压谱等手段证实卟啉微晶被固载在硅藻土孔径内.     

固相多肽合成中王树脂和Fmoc/tBu酪氨酸成酯反应的研究

以Fmoc/tBu酪氨酸和王树脂为原料,分别探讨了对称酸酐法、活化酯法和2,6-二氯苯甲酰氯(DCB)法中各种因素对氨基酸与树脂成酯反应的影响。实验表明:对称酸酐法连接率低,而其它两种方法,通过筛选合适的反应介质,均能取得良好结果。在活化酯法中,使用强极性溶剂DMA,弱极性溶剂THF/DCM和混合溶剂45%DMF/THF,反应5h,连接率均可提高到90%以上;在DCB法中,使用弱极性溶剂THF时,反应3h,连接率可达99%。总之,DCB方法是酪氨酸和王树脂成酯反应的最好方法。     

气相色谱-质谱法测定水中有机含磷农药前处理方法比较

用气相色谱-质谱法测定了水中6种有机含磷农药残留量,并比较了全自动固相萃取(方法1#)和全自动液-液萃取(方法2#)两种样品前处理方法。结果表明:从准确度方面,方法1#优于方法2#,所测得的方法1#的回收率在73.5%～92.0%之间,而方法2#的回收率在63.7%～89.7%之间;但方法2#耗时较方法1#少。     

Development of a new QuEChERS method based on dry ice for the determination of 168 pesticides in paprika using tandem mass spectrometry

This study describes a new QuEChERS method referred to as the dry ice-partitioning QuEChERS method. This current method can be differentiated from the other QuEChERS methods in the sense that it uses dry ice rather than salts or buffers to extract and partition pesticides in the first extraction step. The dry ice-partitioning QuEChERS method consists of extraction method A (for detection of the acetonitrile layer) and extraction method B (for detection of both acetonitrile and aqueous layers). The extraction efficiency was then compared with the citrate-buffering QuEChERS method by means of recovery. Recovery values of the tested 168 pesticides were above 76%, with relative standard deviations of less than 20%. Certain problematic pesticides, including benfuracarb, carbosulfan, dichlofluanid, probenazole, pymetrozine, tolylfluanid, TFNA, and TFNG evidenced acceptable recoveries via the dry ice-partitioning QuEChERS method compared to the less than 70% recoveries of the citrate-buffering QuEChERS method examined herein. The matrix effect of paprika on the method developed herein was not significant, and matrix-matched calibration was performed well, with an r(2)≥0.99. The dry ice-partitioning QuEChERS method is capable of detecting the aqueous layer as well as the acetonitrile layer; this interesting feature makes it worth in application as an alternative QuEChERS method for the multiresidue analysis of pesticides within a broad polarity range in various matrices.     

重铬酸钾容量法测定地质样品中的有机碳

目前,地质样品中有机碳的测定方法有干烧法（高温电炉灼烧）和湿烧法（重铬酸钾氧化）两大类。另外还有ICP-AES法、微波消解法、过硫酸钾法、电导法、石墨电热消解法、比色法等,然而这些有机碳测定方法仍然存在许多不尽如人意的地方。干烧法要求实验条件苛刻,操作繁琐,不易掌握,受碳酸盐的干扰。湿烧法虽然操作比较简单,但方法受样品中还原性物质的干扰,如氯根、亚铁等,上述方法都有待完善和优化改进。如：探索因不同样品基体差异而产生的干扰元素消除方法;寻找更合适的指示剂;本文采 用重铬酸钾-容量法测定地质样品中的有机碳,在220±10℃恒温电热板上,用0.4 mol/mL重铬酸钾溶解样品。通过优化熔矿温度、熔矿时间、熔剂浓度的优化选择,进行了氯离子的干扰试验。样品中含氯化物低的样品通过加入0.1 g硫酸银消除,样品中含氯化物高的样品通过高温灼烧减量消除。氧化指示剂选用邻菲啰啉或苯二氨基苯甲酸。本方法适用于土壤、水系沉积物、岩石等地质调查样品中有机碳的测定,方法相对标准偏差（RSD）在0.80%～4.41%之间,准确度（RE）在-3.15%～+1.15%之间。通过标准物质验证,方法技术指标满足地质行业规范DZ/T0130.4-2006中有机碳的分析要求,建立了一种简单、快捷、经济、准确的测定地质样品中有机碳的测定方法,满足地球化学调查批量样品生产的需要。     

径向基-偏最小二乘-贝叶斯方法及其在化学模式分类中的应用

提出一种用于模式分类的RBF-PLS—Bayes方法。它集成地应用径向基(RBF)变换与偏最小二乘(PLS)方法，从原有模式中提取出分类能力甚强的成分，然后进行贝叶斯(Bayes)判别。这种集成方法尤其适用于复杂化学信息的模式分类，本文将其应用于两种类型的化学模式分类问题，均取得了令人满意的效果。与经典的判别分析方法和单纯的神经网络方法相比，具有明显的优越性。