长期遮荫后全光照对羊踯躅叶片光抑制及光保护机制的影响

为了探寻遮荫条件下生长的羊踯躅突然转入全光照下时发生光抑制的原因,研究了长期遮荫后全光照5 d对羊踯躅叶片叶绿素含量、叶绿素荧光参数及其快速光响应曲线的影响。结果表明,全光照导致羊踯躅叶片叶绿素含量下降,但对Chla/b没有影响;全光照也导致了Fv/Fm和Fv/Fo的下降,并伴随着Fo的上升;全光照促进了qP和ETR（I）/ETR（II）的上升,降低了NPQ。在光能分配方面,全光照对Y（II）没有影响,但明显降低了Y（NPQ）,从而导致Y（NO）的显著上升。由此可见,虽然全光照诱导了叶片围绕PSI的环式电子传递的增强,但降低了叶片对光能利用能力和天线色素热耗散能力,从而导致PSII反应中心过量激发能的积累,并对PSII反应中心造成了光抑制甚至光破坏。     

植物光合机构的光破坏及其防御机制

植物在强光下会发生光抑制与光氧化现象，从而引起光化学效率下降。在长期的进化过程中，植物建立了相应的防御机制。植物生理与植物育种工作者合作，将常规育种与生理育种技术结合起来，为培育超高产品种和建立系统的育种流程开拓了新的途径。     

遮阴水稻转入自然强光后光合作用的光抑制和恢复

以籼型杂交水稻汕优63、2优838和西农优10为试验材料,利用光合速率日变化的积累量,研究了遮阴水稻转入自然强光后的光抑制和恢复.结果表明:转入自然强光后的当天和第4天,积累量都低于CK,说明有光抑制甚至有光破坏的存在;随着对强光的适应,光保护机制增强,光抑制逐渐减轻,但这种恢复能力不同基因型间有明显的差异,汕优63的恢复能力明显低于其余2个品种.该文还对光抑制的原因、种类和恢复条件进行了讨论.     

植物新品种的知识产权保护

介绍了植物新品种的知识产权保护现状,对专利与专门方式的植物新品种保护的制度进行了比较,对我国植物新品种保护现状进行了分析并提出相应的改良建议.     

湖北省国家珍稀濒危保护植物就地保护的研究

对湖北省国家珍稀濒危保护植物就地保护现状及评价进行了研究。目前全省２２个野生植物和森林生态系统类型自然保护区（点）已就地保护５５种国家重点保护植物，占湖北珍稀濒危植物省总种数（６２种）的８８．７％；提出了合理调整和布局自然保护区、大力发展自然保护小区、自然保护点和禁伐区、就地保护和其它手段结合等初步建议。     

光在植物生长发育中的作用

光线既能作为植物细胞的能量来源,又能通过影响光敏素、隐花色素和紫外光受体等蛋白质构像,引起光信号传导,从而改变细胞激素水平和基因表达模式,在调节植物生长发育中具有重要作用.     

伏牛山区植物的多样性及其保护

从植物的地理成分、珍稀植物、植被型和植物资源类型等方面分析阐述了伏牛山植物的多样性;从古气候变化、地理位置的特殊性、生态交错带和高大山体影响等方面分析了形成本区植物多样性的主要原因;提出了保护伏牛山区植物多样性的几点设想。     

热带雨林蒲桃属三个树种的幼苗由遮荫转入强光后叶片的光抑制

以热带雨林蒲桃属(Syzygium)不同演替阶段的3个树种思茅蒲桃(早期)、乌墨(中期)和阔叶蒲桃(后期)作为材料,通过测定在自然光和两种遮荫条件下(14％和42％自然光)的光合能力(Pmax)和色素含量,以及两种遮荫条件下3个树种移至全自然光下处理1d,研究它们叶片叶绿素荧光参数的日变化．结果表明,全光下思茅蒲桃和乌墨幼苗的P一比遮荫条件下的显著提高,阔叶蒲桃幼苗的光合能力却显著降低,并显著低于其它2个树种。全光下3个树种的Car含量和Car／Chl均高于生长在遮荫条件下同种植物,不同光强下阔叶蒲桃的Car／Chl高于乌墨和思茅蒲桃。一天中,全光下3个树种的凡一直上升,Fv／Fm下降,但在傍晚能够恢复到清晨的值,表明全光下3个树种通过PSI反应中心的可逆失活有效地防御了光破坏．而遮荫的3个树种转入全光后,Fo一直上升,Fv／Fm下降程度较大,在傍晚仍不能恢复,表明发生了光合机构的光破坏．虽然阔叶蒲桃的Car／Chl高于乌墨和思茅蒲桃,由遮荫转入强光后NPQ也上升较快,但其光合能力较低,一天中热耗散能力的增强仍不能有效消耗过剩的光能,导致对强光敏感,光抑制程度较乌墨和思茅蒲桃重,这与其耐荫性和演替状态是一致的。     

强光对番茄低温弱光胁迫后不同叶片恢复的影响

5℃低温弱光(50μmol·m-2·s-1)处理3d导致番茄叶片Pn、Fv/Fm、ФPSⅡ的下降,但F0并没有变化;强光(800μmol·m-2·s-1),25℃条件恢复5h,番茄成熟叶片Pn、Fv/Fm基本能得到恢复,ФPSⅡ则略有下降;而成长叶片Fv/Fm以及ФPSⅡ却显著下降,F0也明显增加.恢复3d后成熟叶光合作用、叶绿素荧光参数完全得到恢复,而成长叶虽稍有恢复但仍保持较低水平.     

扩展准单色光杨氏干涉条纹的光强分布

用三种方法讨论部分相干光理论中,在既考虑光源线度又考虑谱线宽度情况下,扩展准单色光杨氏干涉条纹的光强分布。     

流化床光反应器中光强波动信号的测量

针对流化床光反应器中光强的测量问题,研制了一种高灵敏度的光导纤维光强传感系统,并对外部平行光源平板流化床光反应器中光强的分布及其波动规律进行了研究。结果表明:在外部平行光源照射下平板流化床中光沿径向呈指数衰减;液-固流化床与三相流化床中光强信号的波动规律不同,三相流化床中光强信号的功率谱密度图在5~12 Hz处出现谱峰。该测量系统结构简单,操作方便,适合各种流态化光反应器床层内部光强信号的测量。     

光照强度及环境要素对海洋初级生产力的影响

在不同光照强度下着重探讨聚生角毛藻和牟氏角毛藻的生长。并采用灵敏度高、准确性较好的~(14)C示踪法,测定藻类生长的光合作用速率作为海洋初级生产力的指标。结果表明,聚生角毛藻最佳生长光照强度为9 000～15 000 lux,牟氏角毛藻为7 000～12 000 lux。同时对环境因子 pH、盐度、温度的效应及其机制进行了研究。     

受激布里渊散射慢光系统中强度调制器的应用研究

基于Mach-Zehnder干涉式的强度调制器具有移频特性,用于受激布里渊散射的慢光系统可以用来产生具有布里渊频移的信号光.理论和实验分析了M-Z干涉式电光强度调制器的频移特性.受激布里渊散射慢光实验中利用12.5 Gbit/s的电光强度调制器产生了相对于泵浦光具有9.394 GHz布里渊频移,脉宽为50 ns的信号光.在泵浦功率20 mW的情况下,该脉冲在2.5 km长的高非线性光纤中获得了32 dB的非饱和增益,脉冲延迟了25 ns.     

一种LED光强分布测量装置的设计及Matlab拟合

应用光敏电阻的相关特性,设计了一种新型发光二极管光强分布的测量装置.通过该装置对多种不同参数,不同发光颜色的发光二极管进行测量,并基于Matlab对测量结果高次拟合,模拟了多组发光二极管的光强分布曲线,结果较为准确.该装置成本低,体积小,环境适应性强,测量过程简单,具有广阔的发展前景.     

正方形双孔夫琅禾费衍射光强分布

根据衍射的角谱理论,通过数值计算的方法,计算了由正方形双孔组成衍射平面的夫琅禾费衍射光强分布,并分析了其光强分布特征。     

金原子团簇的共振散射光强度函数研究

金原子团簇在320nm,470nm,580nm,720nm处产生4个共振散射峰,它是一种非线性光学介质,当入射光的频率γ不同时可获得金原子团簇的2γ倍频、γ/2分频、γ/3分频、2γ/3分频散射峰。探讨了影响散射光信号强度I（γ）的主要因素即散射光能量分布、强度分布比率、强度 分布比率、强度分布比率,粒径d、△γ、（λex-λ）和散射光辐射度,建立了一个合理的金原子团簇的共散射光强度函数。     

过路黄克隆生长对光照强度的反应

利用遮阳网产生光照梯度，以研究光照强度对克隆植物过路黄(Lysimachia christinae)形态特征和生物量分配的影响．结果表明：1)匍匐茎节间长度随光照强度的减弱而增大，遮荫明显增加过路黄的分枝角度，分枝强度没有对光强发生显著反应．遮荫使叶柄变长，而根长则变短．2)随光照强度的减弱，叶柄生物量逐渐增大；遮荫降低了叶生物量、根生物量、总生物量、根生物量比和地下生物量／地上生物量．3)在遮荫条件下，一级匍匐茎基部分株的叶生物量和分株总生物量显著大于顶部分株，而根冠比则相反．根的生物量在各分株间无显著差异．在不遮荫条件下，仅匍匐茎基部分株的叶生物量大于顶部分株，其它的生物量指标在各分株间无显著差异．在分株水平，分株的根冠比不受光强的影响．总之，过路黄的克隆生长在基株和分株水平都对光强作出了明显的反应，而且这种反应具有等级性．     

光强对秋茄幼苗的生长和光合特性的影响

研究了不同光强环境中秋茄幼苗的生长和光合特性的变化．结果表明，在弱光生境下，秋茄幼苗的高生长增加，抽条着生叶数和叶片的叶绿素含量均有所提高，但抽条基径变细，比叶重下降，说明秋茄幼苗的横向生长成弱，叶片变薄．随着光环境水平的下降，秋茄幼苗的相对生长率降低，净光合作用量下降．弱光生境降低了秋茄幼苗地下部根的相对生长，使整株植物的干物质生产有所下降．弱光生境中秋茄幼苗的最大光合速率、光饱和点、光补偿点和暗呼吸速率较低．在同一光生境中，10盐度降低了秋茄幼苗的最大净光合速率、光补偿点和暗呼吸速率，但对光饱和点影响不大．弱光生境可以缓和盐度对秋茄幼苗净光合速率的抑制．