青黛中靛玉红提取溶剂的改进

用紫外分光光度法测定了青黛中靛玉红在常用溶剂中的含量,确定了其最佳提取方法及溶剂为:盐酸处理青黛后,用乙酸乙酯提取靛玉红。     

青黛中靛玉红的提取及其抗氧化活性

利用超声波辅助乙酸乙酯提取青黛中靛玉红,考察提取物对羟基自由基的清除作用及对油脂氧化的抑制效果,并与柠檬酸和Vc作比较.用乙酸乙酯为提取剂,料液比为1∶10（g/mL）,在40 W超声功率、13 kHz超声频率及250 W加热功率的条件下超声50 min,提取率达到0.12%.提取物对羟基自由基有一定的清除作用,并呈现一定的量效关系,能增加植物油的抗氧化能力,相同条件下对油脂的抗氧化效果强于Vc、柠檬酸.     

RP-HPLC法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量

用反相高效液相色谱法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量.采用Lu-Na C18色谱柱(5 μm , 250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇+水(70+30),用磷酸调节pH = 4.0;流速1.0 mL/min,检测波长285 nm.靛蓝、靛玉红的平均回收率(n=9)分别为99.56 %和98.82 %,RSD(n=5)为0.46 %和0.45 %.本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红含量的方法.     

靛蓝与异构体靛玉红的量子化学研究

靛蓝与靛玉红是青黛的主要成分，也是同分异构体，但是它们的理化性质和生物活性却显示出明显的差异，作者选用B3LYP的方法，基组为6-31G，优化了这两种同分异构体的几何构型，得到了两者之间的异构化能，进行了集居数分析、自然键轨道(NBO)分析、成键轨道分析及振动光谱分析。通过计算得知，靛蓝分子与靛玉红分子的所有原子均处于同一平面，两个分子都是由碳骨架及环上的氮原子参与的大的丌共轭体系构成，环上存在很强的离域。分子内存在较强的氢键，氢键与环上的碳碳键形成六元或七元环，使分子的各原子保持与吲哚环在同一平面并使分子的稳定性增加。     

HPLC测定四季红药材中槲皮素的含量

用碳十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5.0×200mm),甲醇-0.4%磷酸溶液(体积比为50∶50)为流动相,在紫外检测波长为360 nm的高效液相色谱仪上测定了四季红药材中槲皮素的含量。结果表明:槲皮素进样量在0.04~0.20μg范围内与色谱峰的峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);四季红药材加标平均回收率为101.3%,RSD为2.5%(n=6);本法快速、简便,有良好的精密度和准确性,可用于四季红药材的质量控制。     

乙酰靛玉红对SDS临界胶束浓度的测定

本文以乙酰靛玉红为探针采用荧光光谱法对阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(简称SDS)的梯度浓度下的荧光强度进行了测定.结果表明,当SDS浓度为8.20 mmol·L-1时,乙酰靛玉红发射峰位置592 nm处的荧光强度发生了明显的变化,此突变点对应的SDS浓度值与其临界胶束浓度文献值一致,表明将乙酰靛玉红作为荧光探针测定SDS的CMC是可行的.     

苹果中绿原酸含量的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法对苹果中绿原酸含量的测定方法,采用AichromBond-1AQ C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(92:8,V/V),流速0.8mL/min,检测波长:323nm。结果显示:绿原酸在浓度为0.268-67μg/mL范围内,线性关系良好(Y=38286X-4391.2,r=0.9991),检测限为0.804ng,定量限为2.68ng;精密度(RSD)为1.67%,平均回收率为101.7%～103.6%;经测定几种苹果果皮和果肉中绿原酸的含量分别在20.32～45.98μg/g和63.47～114.32μg/g。因此,本法简便,结果准确,可作为苹果中绿原酸含量研究的良好方法。     

HPLC法测定乡田口服液中褪黑素含量

目的:测定乡田口服液中褪黑素含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇:水:三氟乙酸(45:55:0.055)为流动相的高效液相色谱法.结果:褪黑素在15-120 μg/ml范围内线形良好(r为0.9995);平均回收率为99.4%,;RSD分别为0.17%,结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法.     

HPLC法测定番茄红素胶囊中番茄红素的含量

建立了用 HPLC法测定番茄红素含量的分析方法,采用ODS色谱柱（150 mm ×4．6 mm ,5μm）,流动相为乙腈‐甲醇‐二氯甲烷（60∶25∶15）,检测波长472 nm ,柱温32℃。试验结果表明,番茄红素在0．2～40μg／mL范围内线性关系良好（ r＝0．9996）,加标回收率大于96．0％,并可同时分离番茄红素和共存的β‐胡萝卜素。该方法准确、可靠,适用于番茄红素胶囊中番茄红素的含量测定。     

HPLC法测定吡拉西坦的含量

采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(体积比为10∶90),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明:吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%(n=6),吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。     

HPLC法测定家禽肌肉中IMP的含量

目的:建立HPLC法测定家禽肌肉中IMP含量的方法.方法:采用D1KMATM Platisil(铂金)ODS C18柱(150×4.6mm),流动相A∶0.04M磷酸二氢钾0.06M磷酸氢二钾用0.5M和5M调至PH为7流动相B:甲醇,柱温:25℃,检测波长为254nm,流速1mL/min.结果:IMP在5μg/ml～250μg/ml范围内呈良好的线性范围,回归方程为y=0.0843x-1.5187,R2=0.9994.结论:该法简便可靠,能准确测定家禽肌肉中IMP的含量,适用于肉品质及其风味物质的准确性的检测.     

HPLC法测定不同产地刺五加中紫丁香昔的含量

目的：采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。方法：采用C18柱，流动相：甲醇-水（20：80），流速：1．0ml／min，检测波长：265nm。结果：伊春产刺五加紫丁香苷含量最高；但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

HPLC法测定胀果甘草中甘草酸含量

目的:建立HPLC法测定胀果甘草中甘草酸的含量。方法:以C18柱(4.6mm×25cm,5μm)为分析柱,乙腈-0.5%乙酸(V/V=40/60)为流动相,紫外检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:甘草酸在0.01～1.0mg/ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=15438.66948 5155.93741X,相关系数为r=0.9999回收率为99.99%。结论:高效液相色谱法是一种准确,快速检测胀果甘草中甘草酸含量的方法。     

应用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加申紫丁香苷的含量。方法：采用C18柱，流动相：甲醇－水（20：80），流速：1．0ml／min，检测波长：265nm。结果：伊春产刺五加紫丁香苷含量最高；但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

HPLC法测定9种饮料中阿斯巴甜含量研究

以市场中9种饮料为研究对象,探究阿斯巴甜含量测定方法.实验结果表明:流动相39％的甲醇水溶液,柱温30℃、流速0.8mL/min时,在210nm波长处存在阿斯巴甜的最大吸收峰,1-9号样品阿斯巴甜含量依次为:0.164mg/kg、0.079mg/kg、0.202mg/kg、0.00mg/kg、0.029mg/kg、0.043mg/kg、0.121mg/kg、0.063mg/kg、0.053mg/kg.实验精密度RSD值为1.233％、稳定性RSD值为0.395％、平均加标回收率为100.3％.研究为食品中阿斯巴甜含量检测提供理论参考.     

HPLC法测定珠子参中人参皂苷Rd的含量

采用反相高效液相色谱检测法测定了珠子参中人参皂苷Rd的含量。色谱柱为Zorbax extend-C 18柱(250mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm。结果表明:人参皂苷Rd浓度在11.0~110.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为97.2%(RSD=2.5%)。该法快速、灵敏、准确,可为珠子参的质量控制以及综合利用提供科学依据。     

HPLC法测定鹿龟酒中栀子苷的含量

目的:建立测定鹿龟酒中栀子苷含量的高效液相色谱法.方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(35:65:0.05),柱温:30℃.检测波长为238 nm,流速0.6 mL/min.结果:栀子苷在79.5-556.5 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=9)为97.95%RSD为1.37%.结论:本方法快速、简单,重复性好,可以作为鹿龟酒中栀子苷的含量测定方法.     

心脉通滴丸中葛根素含量的HPLC法测定

使用高效液相色谱法测定心脉通滴丸中葛根素的含量,结果表明：在4.16～83.2 mg/L范围内,进样浓度与峰面积值有良好的线性关系,y=3 814.6x-12.716,R2=0.999 9;平均回收率为100.84％,RSD为1.06％.该法准确,重现性好,效率高,操作简便.     

靛红的合成与应用

本文综述了靛红在工业上的多种用途，并指出了合成靛红的一种新方法．     

HPLC法测定A颗粒中芍药苷的含量

目的：建立A颗粒中芍药苷的含量测量方法。方法：采用HPLC法对A颗粒中的芍药苷进行了含量测定。结果：芍药苷在0.1490-1.2265mg/g范围内线性关系良好。R=0.9994平均回收率为100.9%。RSD值为1.24%（n=6）。含量限度为4.5 mg/g。结论：该法可用于A颗粒中芍药苷的含量测定。