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基于在氨水-氯化铵缓冲介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化靛蓝胭脂红,导致反应体系的荧光增强,提出了荧光光度法测定痕量铜(Ⅱ)的一种灵敏的方法。在320 nm(eλx)及391 nm(eλm)波长处,反应体系的ΔF(F-F0)与铜(Ⅱ)的质量浓度在0.2~100μg.L-1范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为0.05μg.L-1。该方法用于大米、面粉和茶叶中铜的测定,测得方法的回收率在96.2%~104.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.72%~1.5%之间。 相似文献
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吐温-80-DDTC胶束增溶吸光光度法测定饮料中微量铜 总被引:5,自引:1,他引:4
凌育赵 《理化检验(化学分册)》2006,42(7):536-538
利用非离子表面活性剂的胶束增溶增敏作用,研究和建立了吐温-80?DDTC水相体系中直接测定饮料中Cu(Ⅱ)的方法。在表面活性剂吐温-80存在下,于pH 10.0碱性介质中,Cu(Ⅱ)与铜试剂(DDTC)形成灵敏度高的棕黄色络合物。铜含量在0.028~4.70 mg.L-1范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.32×103L.mol-1.cm-1,检出限为0.01 mg.L-1,相对标准偏差为1.04%~1.67%,回收率为96.1%~101.7%,测定结果与有机溶剂萃取法一致。 相似文献
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催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
以铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化抗坏血酸的催化作用为基础,建立了一种催化动力学紫外吸光光度法直接测定水中痕量铜的方法。在pH3.5,0.0014mol·L-1抗坏血酸溶液,0.035mol·L-1过氧化氢溶液的体系中,方法的回收率为98.5%-99.4%,检出限为4μg·L-1。用以测定自来水、河水、生活污水中铜,结果满意。 相似文献
5.
童建颖 《广东微量元素科学》2007,14(6):40-43
研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亚甲基紫褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0~25μg.L-1,检出限为1.98×10-9g.mL-1,相对标准偏差为1.18%,标准加入回收率为98.9%~102.7%。该法用于环境样中铜的测定,获满意结果。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(9)
在pH 3.1盐酸溶液和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应具有催化作用,在此基础上提出了测定痕量铜(Ⅱ)的催化分光光度法。由于添加了溴化十六烷基三甲基铵表面活性剂,灵敏度提高了2~3倍。铜(Ⅱ)的质量浓度在1.0×10-3~4.0×10-2mg.L-1范围内与ΔA呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为4.6×10-4mg.L-1。该法用于河水中痕量铜(Ⅱ)的测定,并作回收试验,测得回收率为98.4%~103.0%,测得值的相对标准偏差(n=6)小于3%。 相似文献
7.
K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了在pH 8.00时,溴化十六烷基三甲基铵在存下,铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)与二甲酚橙显色的反应条件.建立了K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍的分析方法.铜、钴、镍含量分别在0~800 μg·L-1,0~1.60 mg·L-1,0~1.20 mg·L-1范围内符合比耳定律.方法用于钴矿试样的分析,测得铜、钴、镍的相对标准偏差分别为3.5%,4.9%,3.4%,回收率分别为103.3%,92.6%,99.0%. 相似文献
8.
催化动力学光度法测定人发中的痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
在NH3.H2O介质中,微量Cu(Ⅱ)能显著催化过硫酸铵氧化溴百里酚蓝的褪色反应。研究了该褪色反应的最佳反应条件,建立了催化动力学测定铜的新分析方法。本法测定铜的线性范围在0.00~0.08μg.mL-1。回收率在97.5%~99.0%之间,RSD为0.6%~1.6%,检出限为4.8×10-8g.L-1。用于人发中痕量Cu(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
9.
《理化检验(化学分册)》2015,(9)
依次用滴涂法和电化学方法将石墨烯和组氨酸修饰在玻碳电极表面,制备了组氨酸/石墨烯修饰的玻碳电极,将该电极用于循环伏安法测定铜(Ⅱ)。由于石墨烯良好的导电性能以及组氨酸的配位吸附效应,铜(Ⅱ)在该修饰电极上的氧化峰电流相对于裸玻碳电极上的显著增大。在最佳条件下,铜(Ⅱ)的浓度在2.30×10-8~3.06×10-5 mol·L-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,测定下限(10S/N)为1.50×10-9 mol·L-1。此方法应用于实际样品中痕量铜(Ⅱ)的测定,加标回收率在94.0%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)为2.0%,本法测定值与原子吸收光谱法测定值相符。 相似文献
10.
二苯硫腙-CCl4-萃取-分光光度法连续测定水样中铜和铅 总被引:1,自引:0,他引:1
应用二苯硫腙萃取分光光度法连续测定水样中铜(Ⅱ)和铅(Ⅱ).在pH 3.8的乙酸盐缓冲介质中,用四氯化碳作溶剂萃取铜(Ⅱ)和二苯硫腙的络盐并在551 nm波长处测定溶液的吸光度.在萃取铜(Ⅱ)后的水相中加入pH 10的氨性缓冲溶液,并用1 mol.L-1 NaOH溶液调节溶液的酸度为pH 9.2,仍用四氯化碳作溶剂萃取铅(Ⅱ)与二苯硫腙的络盐,在525 nm波长处测定其吸光度.测得铜(Ⅱ)及铅(Ⅱ)的二苯硫腙络盐在CCl4溶液中的摩尔吸光率依次为6.8×104及1.3×105L·mol-1·cm-1.应用此方法测定了一种水样中的铜(Ⅱ)和铅(Ⅱ),分析结果的RSD(咒=6)值依次为3.0 9/6及8.4 9/6. 相似文献
11.
对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
12.
对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
13.
对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
14.
生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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