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聚硅氧烷负载富勒烯铂配合物的合成及其催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
对 C60 及其衍生物的金属化合物催化性能的研究表明 ,以富勒烯为基体的催化剂对许多化学反应具有独特的催化活性 ,这方面的研究是富勒烯科学的一个重要发展方向 ,并显示出良好的应用前景 .但在已有的工作中 ,研究的主要是 C60 的小分子金属配合物、有机金属复合物以及纳米级金属吸附在C60 的表面所形成的金属 - C60 混合物等的催化性能 ,而有关高分子负载富勒烯金属配合物在催化方面的应用较少报道 [1~ 5] .富勒烯是一个具有独特球形 π电子体系的弱电子给体 ,且体积庞大 ,它的引入势必会改变高分子负载催化剂金属活性中心的局部电荷密度… 相似文献
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合成了3种5-(4-乙二胺烷氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其锰配合物,并用UV-Vis,IR,^1H NMR和LC-MCD表征了它们的结构。考察了这3种锰卟啉配合物对空气-乙苯体系直接羟基化的催化性能。结果表明,这种氨基卟啉配合物对空气氧化乙苯体系具有良好的催化作用,其催化活性比四苯基卟啉强3倍-4倍。 相似文献
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富勒烯的金属配合物及其催化性能 总被引:5,自引:0,他引:5
富勒烯的金属配合物及其催化性能1)刘英陈远荫2)盛蓉生(武汉大学化学系武汉430072)关键词富勒烯金属配合物催化分类号O643.32碳元素的第三种存在形式富勒烯正以其独特的结构和性能以及诱人的应用前景引起人们日益浓厚的兴趣.其中又以C60的研究为主... 相似文献
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设计合成了一种双核环金属铱,铂配合物二[N,N-2-(2,4-二氟苯基吡啶)C3,N1](吡啶甲酸)合铱(Ⅲ)-C6-[苯基吡啶-C3,N1](吡啶甲酸)合铂(Ⅱ)(FIrPPyPt)。 通过核磁共振仪、元素分析仪、紫外-可见吸收光谱仪和光致发光光谱仪对其结构和性能进行了表征。 结果表明,配合物FIrPPyPt的紫外-可见吸收位于250~450 nm之间,荧光发射峰位于465和493 nm。 将配合物FIrPPyPt以质量分数1%~8%掺杂到主体材料聚乙烯基咔唑(PVK)+2-(联苯-4-芳基)-5-(4-叔丁基苯)-1,3,4-噁二唑(PBD)(30%)中制作了电致发光器件,在不同电压下电致发光光谱中,显现出铱配合物和铂配合物的特征峰,波峰位于400、500和530 nm蓝绿光区发射区。 该双核配合物用于单掺杂有机白光电致发光器件具有制作简单、色稳定性和重复性好等特点,为单掺杂白光发光器件提供了一种好的思路。 相似文献
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稀土元素11—钨锌合铝杂多配合物的合成,表征和催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
首次合成稀土元素11-钨外合铝杂多配合物,用元素分析,红外光谱,紫外光谱,X射线光电子能谱和热分析等对合成产物进行了表征。其分子通式为;LnH4「Al(H2O)ZnW11O39」.xH2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm)。在此基础上,对其在合成己二酸二酯中的催化性能进行了研究。 相似文献
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氨基羧酸铁(III)配合物催化分解过氧化氢 总被引:5,自引:0,他引:5
用碘量法研究了[Fe(EDTA],[FeⅢ(DCTA)],[FeⅢ(EGTA)]催化分解H2O2反应,提出了反应动力学方程为-d[H2O2]/dt=k[FE(Ⅲ)][H2O2][H ]^-1,认为氨基羧酸铁(Ⅲ)配合物催化分解H2O2反应为键式自由基反应,反应中间体包括过氧铁(Ⅲ)配合物,氨基羧酸铁(Ⅱ)和HO-,HO2-自由基。 相似文献
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合成了一系列2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸(h2tba)-铜配合物:[Cu(htba)2(pz)2] (1),[Cu(htba)(2,2''-bipy)](htba) (2)和[Cu(htba)2(4,4''-bipy)] (3)(h2tba=2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸,pz=吡唑,2,2''-bipy=2,2''-联吡啶,4,4''-bipy=4,4''-联吡啶),并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和热重分析方法对配合物结构进行了表征。这些配合物能够在过氧化氢和溴化物存在的条件下催化苯酚红溴化,并且展示出了较高的催化溴化活性。 相似文献
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双核银配合物的合成、结构和性质杨瑞娜,谢文刚,王冬梅,侯益民,薛宝玉,金斗满(河南比学研究所,郑州450003)关于低氧化态金属的化学,双取代烷基膦是最常被采用的配体 ̄[1],在这一化学分支的发展中它们起到了重要的作用,本文首先合成了双齿膦配体:双二... 相似文献
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合成了一系列2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸(h2tba)-铜配合物:[Cu(htba)2(pz)2](1),[Cu(htba)(2,2''-bipy)](htba)(2)和[Cu(htba)2(4,4''-bipy)](3)(h2tba=2-羟基-4-三氟甲基苯甲酸,pz=吡唑,2,2''-bipy=2,2''-联吡啶,4,4''-bipy=4,4''-联吡啶),并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和热重分析方法对配合物结构进行了表征。这些配合物能够在过氧化氢和溴化物存在的条件下催化苯酚红溴化,并且展示出了较高的催化溴化活性。 相似文献
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稀土元素11-钨锌合铝杂多配合物的合成、表征和催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
首次合成出稀土元素11一钨锌合铝杂多配合物,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱和热分析等对合成产物进行了表征。其分子通式为:LnH4[Al(H2O)ZnW11O39]·xH2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm)。在此基础上,对其在合成己二酸二(2-乙基己)酯(DOA)中的催化性能进行了研究。结果表明,稀土元素11-钨锌合铝杂多配合物具有较高的催化活性和选择性,且可以重复使用。DOA产品质量高,达到食品包装级。 相似文献
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合成了四个具有混合价态的大环d-f异双核配合物[M1M2L](NO3)(H2O)n(L代表配体).采用浸渍法将四个d-f异双核配合物分别固载在中孔分子筛SBA-15上制得负载催化材料.SBA-15采用微波加热法合成.IR、UV-vis、 XRD、 ICP-AES和 TG/DTA技术表征表明,异双核配合物被固载后,配合物结构仍保持完整.以环己烷氧化为探针反应, 考察了上述负载催化材料的催化性能,并分析了不同金属离子或取代基对催化剂活性及选择性的影响.同时还系统考察了溶剂、反应时间、反应温度、对环己烷氧化反应的影响.结果表明,该催化剂在环己烷氧化反应中具有较好的活性及稳定性. 相似文献
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报道了一种新型配合物的合成方法,在80℃条件下将Ni(NO3)2·6H2O与阴离子主体[Na12(H2O)38][WZn{Mn(H2O)}2(ZnW9O34)2]·3H2O在水溶液中反应得到了黄绿色的晶体,经TGA、IR、元素分析和X-射线单晶衍射表征证实为镍取代Dawson型锌钨酸配合物,其化学式为[Ni(H2O)6]2{[Ni(H2O)4]2[Ni(H2O)5]2WZn[Ni(H2O)]2(ZnW9O34)2}·10H2O.实验结果表明当催化剂的负载量为2%,苯乙烯与过氧化氢物质的量比为1:4,反应温度50℃,反应时间10h时,苯乙烯氧化反应的转化率达到90%,苯甲醛的选择性达95%,催化剂经处理后可重复使用.该配合物对氧化苯乙烯制苯甲醛具有优良的催化活性和高的选择性。 相似文献
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钼钨的杂多化合物(HPC)在催化、电催化、分子材料、药物等诸多领域中已显示出独特的功能。含过氧金属离子取代的杂多阴离子在催化以过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化反应中具有很高的活性和选择性。近年来,含铌的杂多配合物由于良好的催化活性和抗病毒性,引起了人们的重视。本文合成了8种Keggin结构过氧铌钨磷杂多配合物,并用红外、紫外吸收光谱、极谱-循环伏安、及^183W NMR谱等测试手段对其结构和性质进行了确定和比较,考察了它们对烯烃环氧化反应的催化活性。 相似文献
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合成了通式为K15H3〔Ce(P2W16VO61)2〕.61H2O、K15H4〔Ln(P2W16VO61)2〕.xH2O(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与K16〔Ce(P2W17O 相似文献
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镍配合物[N,N]NiBr2的合成及其催化乙烯齐聚研究 总被引:2,自引:0,他引:2
吡啶甲醛类化合物与苯胺类化合物缩合形成有机配体[N,N],\r\n它与金属镍的卤化物NiBr2作用可形成稳定的配合物[N,N]NiBr2.这\r\n种配合物在含铝助催化剂存在下显示出较高的催化乙烯齐聚的活性,所\r\n得乙烯齐聚物具有较高的支化度和较低的α-烯烃含量.实验结果表明\r\n,吡啶环与苯环上的取代基对催化反应的活性具有不同的影响,助催化\r\n剂的种类及用量、反应溶剂和乙烯压力等对该体系的催化反应活性及产\r\n物结构具有直接影响.研究结果表明,通过调节催化聚合反应的工艺条\r\n件,有可能实现控制聚合产物的分子量和分子量分布,以及提高产物中\r\nα-烯烃的含量等. 相似文献
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以RuCl3•3H2O为原料合成了水溶性钌配合物[(bipy)2Ru(H2O)2](OTf)2 (bipy=2,2-bipyridine, Otf-=triflate), 利用DBU (1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene)脱质子化合成了水溶性氢氧根配合物[(bipy)2Ru(H2O)(OH)](OTf). 研究了[(bipy)2Ru(H2O)(OH)](OTf)催化水化乙腈生成乙酰胺的反应. 机理研究表明, 催化循环的关键中间体为氧配位的酰亚胺配合物[(bipy)2Ru(CH3CN)(OCMe=NH)]+, 经过生成[(bipy)2Ru(k2-N,O-NH=CMeN=CMeO)]+、水亲核进攻开环生成{(bipy)2Ru[NH=C(OH)Me](OCMe=NH)}+、乙腈取代其NH=C(OH)Me配体产生乙酰胺, 同时再生成[(bipy)2Ru- (CH3CN)(OCMe=NH)]+完成催化循环. 相似文献