荧光法测定补骨脂素和异补骨脂素

以溴代十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）为胶束试剂，β－环糊精（β－ＣＤ）为包含试剂，在优化实验条件下，用荧光光度法测定了补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素．线性范围分别为２×１０－９～８×１０－６ｇ／ｍＬ，２×１０－９～８×１０－７ｇ／ｍＬ；检出限分别为２．６７×１０－１１ｇ／ｍＬ和１．１５×１０－１１ｇ／ｍＬ．     

用荧光法研究补骨脂素与异补骨脂素的药代动力学

补骨脂素和异补骨脂素是补骨脂的主要有效成分。为了研究补骨脂素和异补骨脂素的药物代谢动力学,本文采用胶束荧光法对补骨脂素和异补骨脂素在兔体内的血药浓度进行２４ｈ监测,求出系列药动学参数。结果表明：补骨脂素的Ｋａ为３．２２５１ｈ－１,ｔ１／２（α）为 ０．１８４９ｈ,ｔ１／２（β）为１０．７０６５ｈ,Ｔ为０．８２００ｈ,ＡＵＣ为２１．６１０４ｍｇ·ｈ／Ｌ;异补骨脂素的Ｋａ为４．４３２９ｈ－１,ｔ１／２（Ｋａ）为０．１５６４ｈ,ｔ１／２（Ｋｅ）为２．１７７７ｈ,Ｔ为１．０９５５ｈ,ＡＵＣ为７．２４１８ｍｇ·ｈ／Ｌ。     

用荧光法研究蛇床子素在兔体内脏的分布

蛇床子素为中药蛇床子的主要有效成分之一[1] ,具有广谱抗菌作用。尤其是外用治疗皮癣、阴道滴虫等疾病 ,有着良好的效果。本文根据 β 环糊精 ( β Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ ,简称 β ＣＤ)作为主体分子(Ｈｏｓｔｍｏｌｅｃｕｌｅ)能够包含客体分子 (Ｇｕｅｓｔｏｒｅｎ ｃｌｏｓｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅ)提高荧光量子效率的特点[2 ] ,在最佳实验条件下 ,对给药 2 4ｈ后家兔的内脏进行荧光分析。在给药量为 5ｇ蛇床子时 ,给水煎灌胃、处死动物、解剖内脏、上机测定 ,所得蛇床子素在兔体主要脏器中的分布为心、肝、肾、生殖系统分别含蛇床子素…     

β-环糊精及羟丙基β-环糊精与香兰素包合作用的谱学研究

用^1H-NMR、紫外吸收及荧光光谱研究了香兰素与β－CD和HPβ－CD的包合作用，发现香兰素与HPβ－CD包合时，HPβ－CD的内腔H－3和H－5质子较与β－CD包合时明显移向高场，表明香兰素分子进入HPβ－CD的内腔较深。用Benesi-Hildebrand关系式求得的包合物的平衡常数也证实香兰素分子进入HPβ－CD的内腔较深，所形成的包合物较稳定。     

β－环糊精对香兰素的包合研究

β－环糊精对香兰素的包合研究宋乐新，孟庆金，游效曾（南京大学配位化学研究所，配位化学国家重点实验室，南京２１０００８）关键词包合物，香兰素，β－环糊精，合成β－环糊精（β－ＣＤ）是由７个葡萄糖分子以α－１．４糖苷键连接起来的环状低聚糖，呈筒状结构￣［...     

β-环糊精增敏荧光法测定果蔬中呋喃丹的残留量

利用荧光光谱法探讨了β-环糊精与呋喃丹间的超分子相互作用,证明β-环糊精与呋喃丹可形成1:1的超分子包合物,在λex/λem=272/323 nm处发射强荧光,包合常数为108.2 L·mol-1。据此建立了测定水溶液中呋喃丹的荧光分析新方法。在0.0025～0.03μg/mL范围内,呋喃丹的荧光强度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.9990,方法的检出限为0.0013μg/mL,相对标准偏差为1.2%。该体系的抗干扰能力及稳定性好,实际样品分析回收率为98%～102%。     

新型主体试剂交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙的合成及荧光法识别锌

合成了新型主体试剂交联聚合 β 环糊精 邻香草醛苯甲酰腙 (β CDP OVBH) ,探讨了与Zn2 + 的荧光识别反应。在pH =8.30的NH3·H2 O NH4 Ac ,5 .0 0mLDMF中 ,β CDP OVBH与Zn2 + 络合生成 1∶1的包合物 ;线性范围 2 .5 0～ 5 0 0 μg L ;检测限 0 .6 0 8μg L ;2 8种常见离子干扰实验的研究 ,显示出该主体试剂对客体Zn2 + 有较高的选择识别效果。方法简便、快速地用于茶叶、人发中痕量锌的测定 ,结果满意。     

异虎耳草素-β-环糊精包合物的制备

以β-环糊精为包合材料,制备异虎耳草素-β-环糊精包合物,以提高异虎耳草素的水溶性。结果表明,包合是成功的;异虎耳草素用β-环糊精包合后在水中的溶解度比包合前提高60倍。     

β-环糊精增敏荧光法测定克拉霉素含量的研究

克拉霉素在λex=275、λem=325处能产生荧光,经β-环糊精增敏后,荧光强度大大增强,据此建立了测定克拉霉素含量的新方法。克拉霉素的浓度在5.0×10-7～5.0×10-6 mol/L范围内与体系荧光强度呈良好的线性关系,相关系数R=0.9992,检出限为3.9×10-7 mol/L。对药物制剂中克拉霉素的含量进行测定,测定值与标示值吻合,回收率在97%以上。该方法可用于测定胶囊和血清样品中克拉霉素的含量。     

亚甲蓝与中性及电荷型β-环糊精的包合特性

采用荧光光谱法研究了亚甲蓝与中性及电荷型 β 环糊精衍生物的包合特性。结果表明 :主 客包合物的化学计量关系为 1∶1 ,以包合常数作为包合作用的量度 ,则在中性和碱性条件下包合能力呈羧甲基 β 环糊精 >羟丙基 β环糊精 >β 环糊精 ;电荷型β 环糊精除了通常的疏水作用为包合驱动力外 ,还存在额外的静电包合作用力     

毛细管电泳磺丁基-β-环糊精拆分对映体

将平均取代度为３．８的负电性磺丁基－β－环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳对映体拆分的研究中。考察了背景电解质pＨ及磺丁基－β－环糊精浓度对手性拆分的影响,应用磺 丁基－β－环糊精拆分八对碱性酸性的药物对映体。     

β-环糊精增敏荧光法快速测定蔬菜中有机磷农药残留

植物酯酶催化底物乙酸-1-萘酯分解为荧光物质1-萘酚,采用荧光法测定1-萘酚的荧光强度,由于β-环糊精对1-萘酚的包络作用,荧光强度显著增加,使检测灵敏度得以提高．该体系用于蔬菜中甲胺磷农药残留测定,相关系数R为0．997,线性范围为2～50mg／L,方法的检测限为0．5mg／L．     

香兰素β-环糊精包合物的纯度和结构特征研究

β 环糊精 ( β Ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ ,β ＣＤ)是由 7个葡萄糖残基以α 1 ,4 糖苷键连接而成的环状化合物 ,具有疏水性的空腔和亲水的外表面 ,这种特殊的结构 ,使它可以作为宿主 (主体 )包合多种客体分子而形成包合物[1～3] ,从而改善客体分子对光、热、氧化等的稳定性。无毒的 β ＣＤ与香料分子的包合物已成功地应用于食品工业 ,食品增香剂香兰素在空气中易氧化变质 ,经 β ＣＤ包合后其抗氧化能力得到明显提高[4] 。本文通过ＸＲＤ和ＤＳＣ分析 ,研究了介质环境和结晶时间的变化及制备方法对香兰素 β ＣＤ包合物的纯度和结构特征…     

β-环糊精修饰胶束电动毛细管色谱法测定大黄中有效成分

采用β-环糊精修饰的胶束电动毛细管色谱法分离测定了大黄中5种有效成分。缓冲溶液为磷酸盐（Ph10-10.38）含20mmol/L SDS和10mmol/Lβ-CD，10%-15%（V/V）的甲醇或异丙醇。对生大黄和蒙古大黄样品进行了测定。结果令人满意。     

具有分子包合功能的聚氨酯-β-环糊精新型交联体的研究

以分子量分别为200和1000的聚乙二醇（PEG）与2,4－甲苯二异氰酸酯（2,4－TDI－100）为主要原料,合成了端二异氰酸根聚氨酯预聚体（OCN－PEU－NCO）,以不同酯比与β－环糊精（β-CD）进行交联反应,合成了一系列含β－CD链节的新型聚氨酯交联体,并用红外光谱对其网链结构进行了表征,测定了不同β－CD用量时,交联体中的β－CD含量和在50％DMF水溶液中的溶胀特性,最后,考察了该材料对中性红的包合吸附特性。     

硅胶负载β—环糊精催化剂用于4—羟基苯甲酸的选择性合成

制备了一种新的硅胶负载β－环糊精催化剂，考察了其对苯酚的催化羧化作用。实验结果表明，硅胶 负载β－环糊精对苯酚对位羧化的位选择性近１００％。