牛磺酸对缺血/再灌注大鼠肾脏GRP78和Caspase-12表达的影响

观察牛磺酸(Tau)对肾缺血/再灌注(I/R)大鼠肾脏GRP78、Caspase-12表达的影响及其意义。将Wistar大鼠30只随机分为假手术组(对照组)、I/R组和I/R+TMP组。采用夹闭双侧肾蒂45min再灌注24h制备肾I/R模型。I/R+TMP组在手术前1h按200mg.kg-1腹腔注射Tau,余操作同I/R组。检测血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr);光镜观察肾小管组织结构变化;RT-PCR和免疫组化检测GRP78、Caspase-12mRNA和蛋白表达。与假手术组比较,I/R组大鼠血清BUN,Cr水平显著升高,肾组织损伤严重,GRP78和Caspase-12mRNA和蛋白表达呈显著性增加(P<0.01);与I/R组比较,I/R+Tau组血清BUN、Cr水平及GRP78、Caspase-12表达均有显著性下降(P<0.05),肾脏损伤明显减轻。牛磺酸对肾脏缺血/再灌注大鼠GRP78、Caspase-12过度表达升高有很好的抑制作用,这可能是它减轻肾脏缺血/再灌注损伤的重要机制之一。     

牛磺酸通过调控AKT/GSK-3β通路抑制结直肠癌细胞侵袭转移

观察糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)在牛磺酸(Tau)抑制结直肠癌(CRC)侵袭转移中的作用,探讨Tau抑制结直肠癌侵袭转移分子机制。选用人结直肠癌SW480和HT29细胞为研究对象,用浓度为40～200 mmoL Tau处理细胞;Transwell小室和细胞划痕愈合实验检测细胞侵袭、迁移能力,Western blot检测细胞EMT标志性蛋白(E-cadherin, N-cadherin, Vimentin),基质金属蛋白酶2/7(MMP2/7)和AKT/GSK-3β通路相关蛋白水平。与正常对照组比较,Tau可浓度依赖性抑制CRC细胞侵袭和迁移,上调CRC上皮标志物E-cadherin表达,下调EMT间质标志物N-cadherin, Vimentin和MMPs表达;降低AKT和p-AKT水平,提高PTEN,GSK-3β及p-GSK-3β表达水平(P<0.05)。与p-EGFP-GSK-3β或Tau组比较,p-EGFP-GSK-3β+Tau组细胞迁移和侵袭数量有显著性降低(P<0.01);与Tau组或p-EGFP-GSK-3β组比较,p-EGFP-GSK-3β+Tau组E-Cadherin、GSK-3β蛋白表达有显著升高(P<0.01),而N-Cadherin, Vimentin,β-Catenin, MMP2/7和AKT蛋白表达均有显著降低(P<0.01)。牛磺酸可通过调控AKT/GSK-3β通路抑制结直肠癌细胞侵袭转移。     

牛磺酸通过上调MST1蛋白表达诱导宫颈癌细胞凋亡

为观察牛磺酸(Tau)对宫颈癌细胞凋亡的诱导作用及初步机制。以人宫颈癌细胞系SiHa细胞为对象,MTT比色法检测细胞增殖活性,将pEGFP-N1-MST1重组质粒转染SiHa细胞,流式细胞术检测细胞凋亡及Western blot检测细胞中MST1,Bcl-2及Bax蛋白水平。结果显示:Tau能抑制SiHa细胞增殖并诱导其凋亡;上调SiHa细胞MST1及Bax蛋白表达(P<0.01),下调Bcl-2表达水平(P<0.01),且MST1过表达能增强Tau对凋亡的诱导作用(P<0.01)。结果表明牛磺酸通过上调MST1蛋白表达,进而引起Bax蛋白表达上调和Bcl-2蛋白下调,诱导宫颈癌SiHa细胞凋亡。     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》Vol.9No.42004摘要选登

● 鱼腥藻 71 2 0中 fecC基因的克隆与分析(CloningandCharacterizationofthefecCGeneNecessaryforOptimalGrowthunderIron \|DeficiencyConditionsintheCyanobacteriumAnabaenasp .PCC 71 2 0 )P .4 98～ 5 0 2许文亮1,2 ,刘永定2 ,张承才3,李　娟1(1.华中师范大学生命科学学院 ,湖北武汉 4 30 0 79;2 .中国科学院水生生物研究所 ,湖北武汉4 30 0 72 ;3.华中农业大学生命科学与技术学院 ,湖北武汉 4 30 0 70 )摘　要 :从固氮鱼腥藻 712 0中分离了一个编码三铁转运蛋白的基因 fecC ,并对其进行插入失活 ,得到突变株MfecC ,MfecC在…     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》Vol.8 No.1A,2003摘要选登

微量热研究法亚硒酸钠对杂鲫肝线粒体代谢的作用 (ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＡｃ ｔｉｏｎｏｆＳｏｄｉｕｍＳｅｌｅｎｉｔｅｏｎｔｈｅＭｉｔｏ ｃｈｏｎｄｒｉａＭｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆＣａｒａｓｓｉｕｓａｕｒａｔｕｓＨｙｂｒｉｄＣａｒｐｓＬｉｖｅｒｂｙＭｉ ｃｒｏｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ) Ｐ .95～ 98李　曦1,3 ,刘　义1,邓凤姣2 ,屈松生1(1.武汉大学化学与分子科学学院 ,湖北武汉 4 30 0 72 ;2 .武汉大学生命科学学院 ,湖北武汉 4 30 0 72 ;3.武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室 ,湖北武汉 4 30 0 70 )摘　要 :在 2 8℃下 ,…     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 Vol.10 No.5 2005 摘要选登

●环境对核酸分子“光开光”光谱性质的影响(Optical Properties of Ru(bipy)2(dppx)2 in Different Environments)P.904~908陈芳1,2,艾新平1,何治柯1(1.武汉大学化学与分子科学学院,湖北武汉430072;2.华中科技大学化学系,湖北武汉430074)摘要:研究了核酸分子“光开光”配合物R     

严重烧伤诱导大鼠心肌细胞内质网应激反应

观察严重烧伤大鼠心肌细胞内质网应激蛋白表达的改变及其意义,以探讨严重烧伤后心肌损伤与内质网应激的关系.将大鼠脱毛后于92 ℃水烫18 s,造成30%Ⅲ度烫伤(烧伤组)模型;牛磺酸治疗组大鼠在烫伤后即刻腹腔注射2%牛磺酸液(200mg/kg体重),其它操作与烧伤组相同.烧伤组和牛磺酸治疗组均于伤后1、3、6、12和24 h检测.对照组于37 ℃水浴18 s,1 h后进行检测有关指标.结果显示烧伤组大鼠伤后3h血浆中cTnT含量即呈显著升高(P＜0.01),心肌中GRP94 mRNA和蛋白表达于烧伤后3 h显著性升高,12 h达峰值,24 h还呈显著升高;伤后12 h心肌细胞Caspase-12 mRNA表达明显高于对照组;牛磺酸治疗组GRP94的表达和Caspase-12 mRNA表达量较烧伤组均有显著性降低(P＜0.05).结果表明严重烧伤可诱导心肌细胞内质网应激.     

柱状黄杆菌对褶纹冠蚌抗氧化系统主要因子的影响

利用柱状黄杆菌为刺激物,对褶纹冠蚌进行注射感染,在注射后3、6、12、24、48h后分别取血清、肝胰腺,测定其超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的活性和谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)的含量的变化。结果表明,经柱状黄杆菌感染后,实验组血清中的SOD活性在6h时与对照组有显著性差异;GPX的活力在3h与对照组有明显的差异,GSH的含量在24h明显低于对照组。而实验组肝胰腺中GPX的活力在24和48h时显著高于对照组。实验组血清和肝胰腺中MDA和H2O2的含量与对照组没有明显的差异。褶纹冠蚌注射柱状黄杆菌感染后,血清中各抗氧化指标比肝胰腺中的变化大。更多还原     

水体动荡胁迫对大黄鱼血清生化指标的影响

对大黄鱼进行模拟台风所致水体动荡胁迫,检测胁迫前(0 h)及胁迫后0.5、1、2、4、8、24 h时血清生化指标的变化.结果表明:大黄鱼血清总蛋白(TP)和总胆固醇(CHOL)在胁迫后0.5~24 h期间浓度均持续降低;谷丙转氨酶(ALT)活性在胁迫后0.5~1 h期间显著升高,之后显著降低,浓度仅为胁迫前的一半,并在2~24 h期间始终处于这一低水平;谷草转氨酶(AST)活性在胁迫后持续显著升高,胁迫后24 h时的活性为胁迫前的6.5倍;肌酐(CREA)在胁迫后0.5 h时即显著升高并达到最大值,1~8 h期间基本降至正常水平,但在24 h时显著降低,仅为胁迫前的1/4;乳酸脱氢酶(LDH)活性在胁迫后2~24 h期间均显著高于正常水平;碱性磷酸酶(ALP)活性在胁迫后2 h时显著升高,并在2~24 h期间都处于较高水平;血清Na~+、C1~-、K~+和Ca~(2+)浓度在胁迫后均出现了显著性升高.血清生化指标的变化提示水体动荡胁迫引起的应激反应可能导致大黄鱼肝脏、心脏受损以及免疫降低.     

Pb2+胁迫对草鱼过氧化氢酶和髓过氧化物酶的影响

摘要:铅及其化合物是水体中常见的重金属污染源,会对鱼类产生巨大的危害.为了研究铅及其化合物对草鱼血清的抗氧化能力的影响,本文分别用不同浓度的Pb2+溶液处理草鱼,探究草鱼血清中过氧化氢(H2O2)含量的变化以及与草鱼血清中过氧化氢酶(CAT)和髓过氧化物酶(MPO)活性的关系.结果表明,低浓度的Pb2+对草鱼血清中H2O2具有刺激作用,其含量随着Pb2+浓度的增加而升高,当Pb2浓度为0.25 mmol·L-1时达到最高值.与H2O2含量变化相反,草鱼血清中CAT和MPO的活性随Pb2+浓度的增高而降低.在0.01mmol·L-1Pb2+作用时,CAT在48h时活力最强,以后逐渐衰减;而MPO的活力普遍增强,在72h最强,并在96h后维持较强的活力.在高浓度(0.25 mmol· L-1)Pb2+作用时,CAT和MPO活性是受抑制的,其中CAT在48 h最低,然后酶活逐渐恢复,96h时达到正常水平;MPO活力一直没有恢复,在72 h时活力最低.     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》Vol.8No.3A,2003摘要选登

● 向量值Bergman空间上的线性分式复合算子 (CompositionOperatorswithLinearFractionalSymbolsonVector ValuedBergmanSpaces) P.759～ 764王茂发1 ,刘培德1 ,周少波2 (1 .武汉大学数学与统计学院 ,湖北武汉 430 0 72 ;2 .华中科技大学数学系 ,湖北武汉 430 0 74)摘　要 :设X是一个可分的Hilbert空间 ,φ ,ψ是复平面单位圆盘D上的线性分式自映射 .本文通过线性分式复合算子的伴随表示 ,完全刻划了向量值Bergman空间B1 (X)上的复合算子Cφ 与Cψ的共轭C ψ 构成的乘积算子CφC ψ 与C ψCφ 的弱紧性 .关键词 :向量值Bergman空…     

基于g-C_3N_4与Au NPs之间ECL-RET作用的激酶活性检测方法

建立了一种基于共振能量转移效应的ECL生物传感器用于检测蛋白激酶活性。在S_2O_2-8作为共反应剂时,g-C_3N_4在电极表面有强的阴极ECL信号。将多肽组装到g-C_3N_4修饰电极表面,在PKA和ATP-s的作用下,多肽发生巯基磷酸化,进而通过Au-S键将Au NPs捕获到多肽的巯基磷酸化位点上。由于g-C_3N_4和Au NPs之间的距离较短,且g-C_3N_4的ECL发射光谱和Au NPs的吸收光谱部分重叠,g-C_3N_4与Au NPs之间发生ECLRET使得g-C_3N_4的ECL强度降低,建立了蛋白激酶A活性分析方法,线性范围为0.1~80U·mL~(-1),检测限为0.05U·mL~(-1),用于对血清样品中激酶活性的检测,获得满意结果。     

基于Autodock和蛇PLIγ设计短肽sPLA2抑制剂

天然的分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPLA2)抑制蛋白主要是蛇磷脂酶A2抑制蛋白γ(Snake phospholipase A2inhibitor proteinγ,PLIγ)。通过分析华游蛇PLIγ序列的结构特点及活性区,设计短肽PLA2抑制剂。运用Autodock分子对接软件,分析短肽与sPLA2的相互作用,通过pH动态监测法验证其抑制活性。设计得到的CPGV肽可以与sPLA2的疏水性活性中心结合,该四肽对蛇毒sPLA2的活性抑制率为69.12%。通过生物信息学和分子对接模拟筛选,成功地设计了PLIγ的活性肽。     

双酚A对好氧活性污泥中不同酶活性的影响

测定了双酚A对城市污水处理厂好氧活性污泥中脲酶、转化酶、脱氢酶3种酶活性的影响.分析了活性污泥在不同浓度双酚A暴露下的污泥酶活性随暴露时间变化情况,结果显示3种酶活性呈现不同的变化规律.脲酶活性呈现先被抑制随后被激活的抗性酶活性现象;转化酶活性均表现为被激活的趋势,但随暴露时间延长,激活效应不断减弱;脱氢酶活性则表现为持续的抑制效应,且随暴露时间延长,抑制效应明显增大.在双酚A胁迫较低浓度和较短暴露时间,转化酶的活性变化幅度大、响应快,可作为污泥酶活性应激响应的敏感指标,用于双酚A胁迫风险的早期预警.     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》Vol. 9 No. 3 2004摘要选登

图有向自相似集重分形分解的一个注解(ANoteontheMultifractalDecompositionofDirectedGraphSelfSimilarSets) P .2 6 9～2 72郑水草1,2 ,胡迪鹤1(1.武汉大学数学与统计学院,湖北武汉4 30 0 72 ;2 .集美大学基础教学部,福建厦门36 10 2 1)摘　要:讨论了在某种弱重叠条件下的图有向自相似集,并获得了这些集合的重分形分解公式,即dim (Kαu) =Dim (Kαu) =f(α) ,其中f为图有向自相似测度的重分形谱函数.特别地,该结果将Edgar和Mauldin的相应结果推广到允许某种重叠的情形.关键词:Hausdorff维数;Hausdorff测度;重分形分解中图分类号:O…     

草酸预处理对辣椒叶片抗热性的影响

研究了 40℃热胁迫下辣椒叶片中膜透性、膜脂过氧化、抗坏血酸 (ascorbate,As A)和还原态谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量以及过氧化物酶、草酸氧化酶活性的变化 .在热胁迫处理前 3d用草酸溶液 (p H6 .5 )喷洒叶片 .结果表明 :草酸预处理能减轻热胁迫对细胞膜的伤害 (以电解质渗漏表示 ) ,在一定程度上能抑制丙二醛(malondialdehyde,MDA)和 H2 O2 的产生 ;草酸预处理能使辣椒叶片在 40℃热处理下保持较高水平的 As A、GSH含量和过氧化物酶活性 (peroxidase,POD) ;在常温下 ,草酸预处理能诱导 POD活性 ,但是对草酸氧化酶活性没有影响 .这些结果提示 ,草酸预处理能增强辣椒叶片的内在抗热性 ,但与草酸氧化酶活性无关     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》Vol．10 No．2 2005摘要选登

●一致椭圆扩散过程正则性判别准则及其应用(Criteria for Regularity of Elliptic Dif-fusion Processes and It’s Application)P.347~350李波1,2,张晓敏3(1.华中师范大学数学与统计学院,湖北武汉430079;2.武汉大学数学与统计学院,湖北武汉430072;3.宁波大学理学院,浙江宁波3     

含硅二烃基锡(Ⅳ)单羧酸配合物的合成与结构表征

含硅二烃基锡氧化物与相应的取代苯甲酸以1:1的物质量的比进行反应,合成了5个新的含硅二烃基锡单羧酸配合物.通过IR、1HNMR、13C NMR和元素分析对它们的结构进行了表征.生物活性测定的初步结果表明,目标化合物[( Me3SiCH2)2SnOCOC6H4CH3-p]2对肺癌细胞A549和肠癌细胞SW480有较好的体外抑制活性.     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》Vol.7 No.4,2002摘要选登

● 基于表面活性剂增敏效应碳糊电极伏安法测定雌激素 (ＶｏｌｙｓｍｍｅｔｒｉｃＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＥｓｔｒｏｇｅｎｓＢａｓｅｄｏｎｔｈｅＥｎｈａｎｃｅｍｅｎｔＥｆｆｅｃｔｏｆＳｕｒｆａｃ ｔａｎｔａｔＣａｒｂｏｎＰａｓｔｅＥｌｅｃｔｒｏｄｅ) Ｐ .4 63～ 4 69吴康兵1,何　琼2 ,胡胜水1(1.武汉大学化学与分子科学学院 ,湖北武汉　 4 30 0 72 ;2 .曲靖师范学院化学系 ,云南曲靖　 65 5 0 0 0 )摘　要 :基于表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵 (ＣＴＡＢ)的增敏效应 ,报道了一种直接测定雌激素的高灵敏度的电分析方法 …     

牛磺酸通过MST1-Akt通路诱导人结直肠癌细胞自噬的初步研究

探讨牛磺酸(Tau)对结直肠癌细胞自噬的影响及初步机制。用牛磺酸处理结直肠癌HT-29和SW480细胞,荧光显微镜(MDC染色)检测细胞自噬体形成,Western blotting分析细胞中自噬及MST1-Akt通路相关蛋白表达。MDC染色显示,40 mmoL处理组和80 mmoL处理组荧光标记自噬颗粒较Control组明显增多,并出现大量自噬体和自噬溶酶体,即40～80 mmoL Tau能诱导自噬小体形成;Western Blotting结果显示,随着Tau浓度增加,HT-29和SW480细胞中MST1,Beclin1和LC3-Ⅱ蛋白表达也呈显著性增加(P0.01),而HT-29细胞Akt蛋白表达及p-Akt(Ser473)水平则呈显著性降低(P0.01);且MST1蛋白过表达能增加HT-29细胞Beclin 1和LC3-Ⅱ蛋白表达,降低Akt蛋白表达;Tau可能通过MST1-Akt通路增强结直肠癌细胞中Beclin1和LC3-Ⅱ蛋白表达,诱导自噬。