新型成纤共聚酯

介绍了成纤共聚酯的研究工作主要是对聚对苯二甲酸乙二醇酯的研究、首先阐述了共聚单体的化学结构对共聚酯性能的影响。实验结果指出了经曲有限元 含有间）邻）位苯环结构和含柔性链结构的共聚是具有明显不同的物理例如,后者的玻璃化温度下降比前者大的多,前者的结昌速度减慢,而后乾的结晶速度加快。其次是阐述了共聚酯的物理性能对其纤维性能的影响,例如,玻璃化温度的降低有利于纤维染色性能的提高,含有柔性 的共聚酯玻璃化     

共聚酯PEIT-PEG结晶性能的研究

通过偏光显微镜、广角X衍射与FTIR三种测试手段对共聚酯PEIT-PEG的结晶性能进行了系统的研究，重点分析了间苯二甲酸(IPA)、聚乙二醇(PEG)分子量和含量对共聚酯结晶性的影响。研究表明，PEIT与PEG之间发生了共聚反应，IPA的引入使PET结晶性能下降，晶粒尺寸减少，结晶度降低。引入PEG后，当PEG分子量和含量较低时，共聚酯结晶性能提高；当PEG含量较高时，在PEG分子量不变的情况下，随着PEG含量的增加，结晶性能下降；若PEG重量含量相同，PEG分子量越高，结晶性能越好。     

热致液晶共聚酯的熔融行为及结晶结构研究

采用ＤＳＣ及ＷＡＸＤ手段对含对羟基苯甲酸热致液晶共聚酯的相变行为及结晶结构进行了初步研究。结果表明，聚合物中存在两种同属于正交晶系的不同堆积形态结晶结构，在相变上表现为双重熔融峰。     

超支化聚酯对聚乙二醇非等温结晶行为的影响

利用差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)以及傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了一种超支化聚酯(HBP)对聚乙二醇(PEG)非等温结晶行为的影响,用Ozawa法、Jeziorny法和莫志深法对非等温结晶动力学进行了分析.结果表明:PEG和HBP/PEG的非等温结晶过程可用Ozawa和莫志深动力学方程描述,与Jeziorny动力学方程不符;超支化聚酯的加入改变了PEG的结晶成核和生长机理,对PEG的结晶有一定的延缓作用.超支化聚酯中的羰基与PEG的端羟基形成的氢键以及超支化聚酯自身较大的分子体积和高度支化的结构所导致的位阻效应是超支化聚酯延缓PEG结晶的主要原因.     

聚十二烷二元酸丁二酯及其共聚酯的结晶行为研究

聚十二烷二元酸丁二酯是长碳链脂肪族聚酯中的一种新的聚合物材料．近年来，随着对环境问题的日益重视，利用脂肪族聚酯容易水解的特性，开发生物降解脂肪族聚酯材料的研究得到广泛开展．目前脂肪族二元酸酯的研究大多是围绕聚丁二酸酯、聚乙二酸酯及其共聚酯这一类降解速度较快的材料进行的．虽然这些聚酯已有部分商品化，但远远不能满足对特定降解速率材料的需求．长碳链脂肪族聚酯由于其具有类似PE的结构特征，又兼具聚酯的结构特征，有望在可降解包装材料、书籍装订、服装用热熔胶等方面获得广泛的应用．     

基于聚乙二醇结构调控高分子量聚乳酸立构复合体系的结晶行为

设计合成了梳形聚(聚乙二醇甲醚丙烯酸酯)(PPEGA)及其与聚乙二醇(PEG)的嵌段共聚物(PEG-b-PPEGA).通过与高分子量左旋聚乳酸(PLLA)和右旋聚乳酸(PDLA)共混探究了PEG不同的结构对PLA立构复合体系(sc-PLA)结晶的影响.结果 表明线形PEGA和PEG能与sc-PLA完全相容,两者均能促进...     

稀土催化聚酯和共聚酯的合成

研究Ｌｎ＾３＋化合物对聚对苯二甲酸乙二酯及其共聚酯合成反应的催化效果。发现Ｌｎ＾３＋档促进酯化反应的进行,并可在缩聚阶段作为Ｓｂ２Ｏ３的助催化剂使用,通过粘度降测试表明,添加Ｌｎ＾３＋不影响聚酯、共聚酯的热稳定性。对Ｌｎ＾３＋催化酯化和缩聚反应机制进行探讨。     

聚乙二醇在超临界二氧化碳介质中的结晶行为

利用DSC和偏光显微镜研究了聚乙二醇在超临界CO2 中的结晶情况 ,超临界条件下得到的晶粒小而均匀 ,DSC测试还表明超临界CO2 可提高聚乙二醇的熔眯和溶解焓。     

CuCl_2对聚乙二醇(PEG)构象和结晶行为的影响

用傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、差示扫描量热法(DSC)、广角X射线衍射法(WAXD)研究了少量过渡金属盐氯化铜(CuCl_2)对聚乙二醇(PEG)构象和结晶行为的影响.Cu~(2+)与PEG分子链中的氧原子有配位键生成,通过溶液电导率的测定,发现一个Cu~(2+)大约与3个PEG链节单元形成配位结构,从而使PEG的构象和结晶行为发生变化,随着体系中CuCl_2含量的增加,PEG分子链中OC-CO旁式构象相对反式构象含量逐渐增加,在CuCl_2含量(w)为7%左右时达到极大值,在CuCl_2含量(w)为9%时,反而是反式构象相对旁式构象含量多些.混合物中PEG的结晶度随着体系中CuCl_2含量的增加逐渐降低,含量(w)为9%时,又有所提高.     

成核剂对共聚酯热熔胶结晶动力学的影响

热熔胶因具有粘接迅速、强度高、无毒害、无污染等优良性能而被誉为“绿色胶粘剂”.近十多年来 ,热熔胶在纺织品工业 (如服装工业、粘合衬工业 )领域中已得到了广泛的应用 ,而高质量粘合衬的制造 ,关键在于要有高性能的热熔胶[1] .共聚酰胺和共聚酯热熔胶是两大类性能优良的粘合衬用热熔胶 ,由于共聚酯类热熔胶在手感、价格以及耐水洗、砂洗和蒸汽压烫等方面优于共聚酰胺热熔胶 ,而有着更为广阔的发展前景 .但结晶速率缓慢一直是共聚酯尚未解决的一个技术难题 .本文主要研究了成核剂对共聚酯热熔胶结晶速率的促进作用 ,并取得了较为理想的结…     

固体填料对聚乙二醇结晶性的影响

采用DSC、WAXD技术研究了固体填料 (Al粉、奥克托金 (HMX)、高氯酸铵 (AP) )对聚乙二醇结晶性的影响 .Al粉及HMX不影响混合物中PEG的结晶度及晶体结构 ,高氯酸铵与PEG之间存在较强的相互作用 ,降低了混合物中PEG的结晶度 .某些金属盐也与PEG之间存在类似的相互作用 ,这种相互作用以金属盐溶于PEG熔体为前提 .高氯酸铵及金属盐导致PEG结晶度的降低是由于其阳离子与PEG分子链中的氧原子形成了络合物 ,增强了二者之间的相互作用 .     

分子动力学方法研究单链聚乙烯的结晶过程

用分子动力学方法（ＭＤ）研究了单链聚乙烯在不同温度（１００Ｋ、２００Ｋ、３００Ｋ、４００Ｋ、５００Ｋ）下的结晶过程,并用能量和结构参数进行了描述．结果表明伸直分子链的结晶过程都经历了三个阶段,首先是伸直链的卷曲与聚集,然后通过链段的排列形成规整的片晶结构,最后是结晶形成的片晶在结构与能量上的涨落变化。研究表明,结晶温度越高,分子链的内聚速度越快．研究发现,分子链在内聚阶段经历一个局部凝聚的中间状态,在结晶温度很低（１００Ｋ）时,局部凝聚的结构是有序的．而在５００Ｋ时,该结构为无规线团．结晶温度的差异,一般来说,将导致得到的片晶厚度的不同．对于模拟的单链,随着结晶温度的降低而形成了较厚的片晶．该行为与聚乙烯本体结晶中片晶厚度对结晶温度的依赖性相反．在有序化阶段和之后的片晶调整运动阶段,分子链线团的回转半径基本保持不变．这与宏观多链体系的结果相同．另外,在模拟中发现,尺寸微小的单链聚乙烯晶片的扭转运动     

分子量对聚丙烯等温结晶的影响

<正> 在高聚物结晶动力学的研究中,分子量对结晶速率的影响是一个有实际意义和理论兴趣的研究课题,由于聚烯烃可以得到分子量变化范围相当宽(MW从10~3到10~6)的试样,因而它是研究结晶速率分子量依赖性较合适的对象,其中研究最多的是聚乙烯和聚丙烯。从前入的研究报道看来,影响聚丙烯结晶速率的因素比聚乙烯要复杂。除了聚丙烯可生成多种晶型结构,会影响其结晶速率以外,用不同聚合方法制备的试样,由于其链结     

聚苯乙烯固载聚乙二醇的合成及表征

聚乙二醇在钠或浓氢氧化钠作用下接枝到氯甲基化聚苯乙烯树脂上，制成聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂，讨论了影响接枝反应的条件．接枝反应的结果进行了电镜照片和红外光谱分析．     

THE EFFECT OF CHAIN LENGTH OF POLYETHYLENE GLYCOL ON PROPERTIES OF CASTOR OIL BASED POLYURETHANE ELASTOMERS

ABSTRACT

Polyurethane (PU) elastomers from castor oil based polyol, polyethylene glycol (PEG) of various molecular weight (200, 400, and 600) and toluene diisocyanate were prepared in the form of transparent sheets. The sorption, mechanical and thermal properties have been studied. The solubility parameter, molecular weight between two crosslinks and degree of crosslinking of PU samples were calculated from equilibrium swelling experiments. The kinetic study of swelling revealed that sorption is anomalous in nature in all the samples. Diffusion coefficient (D) and sorption coefficient (S) were found to decrease with an increase in chain length of PEG. The stress-strain data showed that the elastomers obtained using PEG-200 gave the best mechanical properties. The thermal degradation of all elastomers starts at ～250°C, regardless of the PEG chain length. The values of activation energy of degradation were in the range of 60–72 kJ/mole.     

添加聚乙二醇对酚醛树脂基球形活性炭结构和性能的影响

在以线型树脂为原料制备球形活性炭的过程中存在炭难以活化以及所制备活性炭比表积小的问题,本工作对针对此问题,提出了在线型酚醛树脂中添加聚乙二醇作为造孔剂的新方法来制备球形活性炭。结果表明：在线型酚醛树脂中添加17．6％的聚乙二醇中所制备的球形炭具有良好的活性特性;深度活化的球形活性炭球表炭球形完整,结构均匀,与未添加造孔剂的试样相比,该球形活性炭具有比表面积大,中孔率较大以及对肌酐的平衡吸附量大的特点。     

丙烯酰胺在聚乙二醇水溶液中的聚合动力学

用改进溴法对丙烯酰胺 (AM)在聚乙二醇 (PEG)水溶液中聚合动力学进行研究 .在单一和氧化还原引发体系中分别考察了引发剂、单体和PEG用量、不同HLB值乳化剂以及聚合温度等因素对动力学的影响 .得到AM聚合速率与过硫酸铵 (APS)浓度的 0 91次方成正比 ;单一APS和APS 三乙醇胺 (TEA)氧化还原引发体系中的AM聚合表观活化能分别为 96 1和 4 2 3kJ mol.     

高分子液晶态有序性对其结晶过程的影响

采用退偏振光强度法、ＳＡＬＳ和ＰＯＭ测定了高分子液晶态有序微区结构随体系温度变化的规律,并用ＤＳＣ法研究具有不同有序微区结构尺寸的液晶态的结晶过程．结果发现,高分子液晶态有序性或有序微区结构是随着体系退火温度和时间的变化而变化．同时从相应的不同有序性为起始态进行结晶时,其结晶速率明显不同．并讨论了高分子液晶态的结晶机理     

壳核结构增韧剂对热塑性共聚酯／聚乙烯辛烯弹性体共混体系增容与增 …

研究了马来酸酐接枝的聚乙烯辛烯弹性体／半结晶性塑料共混物（ＴＰＥｇ）对热塑性共聚聚酯（ＰＥＴＧ）／聚乙烯辛烯弹性体（ＴＰＥ）共混体系增容增韧作用的影响。马来酸酐接枝物显著地改善了ＰＥＴＧ与ＴＰＥ之间的相容性,导致ＴＰＥ分散相颗粒细化,并促使分散相颗粒面间距等于甚至小于实现脆韧转变所需的临界面间距。在固定ＰＥＴＧ基体含量为８５ｗｔ％的前提下,当ＴＰＥｇ在１５％分散相中的含量由２０％增加到３０％时,即     

THE NON—ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION KINETICS OF A LIQUID CRYSTALLINE RANDOM COPOLYESTER WITH DIFFERENT COMPOSITIONS

The non-isothermal crystallization kinetics analysis of liquid crystalline random copolyestercomposed of p-oxybenzoate (B) and 2, 6-oxynaphthoate (N) monomers was carried out by meansof differential scanning calorimetry basing on Ziabicki and Jeziorny method. Although the compo-sition of 58/42 B-N copolyester had poorer thermodynamic crystallizability comparing with thoseof 30/70 and 75/25, its kinetic crystallizability Go was slightly larger. This fact was due to thepoorer match of sequences of 58/42 B-N in domains of nematic melt,and therefore better mobilityof chains during crystallization. The Avrami exponents of three composition species were allabout 2. 5, implying two dimensional growth in so-called non-periodic layer crystallites and a mixture of homogeneous and heterogeneous nucleation.