共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
流动注射化学发光法测定利血平 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了利血平在酸性条件下与高锰酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为,建立了流动注射化学发光测定利血平的新方法。利血平的浓度在1.0×10^-6 ̄8.0×10^-5h/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限为3×10^-7g/mL。对6×10^-6g/mL利血平进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.3%。方法用于药剂中利血平含量测定,结果与药典标准方法测得值一致。 相似文献
2.
3.
4.
5.
基于Fe(Ⅲ)氧化硫脲生成Fe(Ⅱ)的反应和Luminol-O2-Fe(Ⅱ)化学发光反应相偶合,建立了流动注射化学发光测定硫脲的方法。方法检出限为4×10-7mol.L-1,RSD为2%(n=11),方法用于白葡萄酒中硫脲的分析测定,结果满意。 相似文献
6.
7.
8.
流动注射化学发光法测定没食子酸 总被引:4,自引:0,他引:4
基于在碱性介质中,没食子酸(Gallicacid)被过氧化氢氧化能产生化学发光,而甲醛对该体系的化学发光有较强增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定没食子酸的新方法。该法简单、快速、线性范围较宽。本法测定没食子酸的线性范围为2.0×10-6~2.0×10-4g/mL,检出限达5.8×10-7g/mL,采样频率为120个/小时。对4.0×10-5g/mL没食子酸溶液连续11次测定的相对标准偏差为2.52%。该方法已成功地用于橄榄中没食子酸含量的测定。 相似文献
9.
10.
11.
流动注射化学发光法测定DL-酪氨酸 总被引:6,自引:1,他引:6
在甲醛存在下 ,高锰酸钾与DL 酪氨酸能够发生化学发光反应 ,产生很强的化学发光。据此采用流动注射技术 ,建立了一种测定DL 酪氨酸的化学发光分析法。方法的检出限为 2 .9× 1 0 - 8g/mL ,相对标准偏差为 1 .5 % ( 1 .0× 1 0 - 6g/mLDL 酪氨酸 ,n =1 1 ) ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 7g/mL~ 5 .0× 1 0 - 6g/mL。 相似文献
12.
13.
14.
15.
A simple flow injection chemiluminescence (CL) analysis method for the determination of europium in mineral samples is reported. It is based on luminescence produced by NaIO4-H2O2 CL system sensitized by [Eu(EDTA)]−. The relative chemiluminescence intensity of the Eu3+-EDTA-NaIO4-H2O2 system is proportional to the amount of Eu3+. The optimized experimental conditions were investigated. The linear range and detection limit for Eu3+ are 2.0×10−7 to 1.0×10−5 and 6.2×10−8 M, respectively. The sample throughput of the method is 80 samples/h. This method was successfully applied to the determination of europium in rare earth oxides. And the mechanism of chemiluminescence is proposed. 相似文献
16.
17.
在酸性条件下,KMnO4与甲醛能够产生微弱的化学发光,而富马酸依美斯汀的存在能够大大增强该化学发光强度;结合流动注射技术,建立了测定富马酸依美斯汀的流动注射-化学发光新方法。该方法的线性范围分别为3.0×10-8~2.0×10-7g/mL,2.0×10-7~1.0×10-6g/mL和1.0×10-6~8.0×10-6g/mL。检出限为1.0×10-8g/mL,对2.0×10-6g/mL富马酸依美斯汀滴眼液平行测定11次,其相对标准偏差为1.3%。该方法已成功应用于滴眼液中富马酸依美斯汀的含量测定。 相似文献
18.
在NaOH-NaHCO3介质中,铁氰化钾氧化西咪替丁产生快速化学发光反应,0.5 s后发光达到最大,2 s后迅速衰减至零。本文结合流动注射技术,建立了一种化学发光测定西咪替丁的新方法。针对这一快速发光反应,设计了与之相应的管路系统和最短的反应管道来捕捉最大化学发光信号,发光强度与西咪替丁质量浓度在5×10-7~1×10-4g/mL范围内呈线性关系,检出限为1.1×10-7g/mL。对5×10-6g/mL西咪替丁进行11次平行测定,相对标准偏差为1.8%。本法已用于西咪替丁片剂的测定。 相似文献
19.
Jianxiu Du 《Analytica chimica acta》2003,481(2):239-244
A sensitive and selective flow injection chemiluminescence (CL) method combined with controlled potential electrolysis technique was described for the determination of molybdenum. The method is based on the chemiluminescence reaction of luminol with unstable molybdenum(III) in alkaline solution. The molybdenum(III) was on-line reduced from molybdenum(VI) via controlled potential electrolysis technique using a homemade flow-through carbon electrolytic cell at the potential of −0.6 V (versus Ag/AgCl). The method allows the determination of molybdenum in the 5.0×10−10 to 5.0×10−7 g ml−1 range with a limit of detection (3σ) of 5×10−11 g ml−1 molybdenum. The relative standard deviation is 2.6% for the 1.0×10−9 g ml−1 molybdenum solution in 11 repeated measurements. This method was successfully applied to the determination of molybdenum in water samples. 相似文献