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本文提出了一个灵敏的具有选择性的溶出伏安法测超痕量铜的方法。在0.01mol/LNH3·H2O-NH4Cl溶液中(pH=9.3),铜(Ⅱ)-2,2′-联吡啶(Dipy)-铬天菁S(CAS)能生成具吸附性的电活性三元络合物,在+0.1V(vs.SCE)电位下富集,阴极溶出峰电位是一0.18V,峰电流与Cu(Ⅱ)的浓度在9.0×10-9~7.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是3.0×10-9mol/L,这一方法已用于测定环境水中痕量铜,回收率在98.5%,102.5%之间。 相似文献
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Triton X-100增敏桑色素荧光法测定痕量三苯基锡 总被引:2,自引:0,他引:2
pH4~5的介质中,三苯基锡(TPhT)与过量的桑色素(Morin)迅速形成络合物,此络合物能发较强的荧光,在适量的TritonX-100存在下,由于TritonX-100的增敏作用荧光大大增强。λex/λem=415/525nm,三苯基锡在0.05×10-6~1.4×10-6mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限1.2×10-9mol/L,用于实际水样测定,结果令人满意。 相似文献
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钌(Ⅱ)-联吡啶-抗坏血酸-铈(Ⅳ)体系化学发光测定抗坏血酸 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言钌(Ⅱ)-联吡啶是一种常用的电致化学发光试剂,我们已成功地用于化学发光测定6-巯基嘌呤。在实验中发现抗坏血酸能增强饰(Ⅳ)氧化钌(Ⅱ)联吡啶的化学发光强度,据此建立了化学发光测定抗坏血酸的新力法。线性范围为3.4×10-8~2.6×10-5mol/L,与文献报道的方法相比扩大了一个数量级,检出限降低约100倍,达1.6×10-8mol/L,且条件温和,重视性好。本法用于药物中抗坏血酸的测定,获得满意结果。2实验部分2.1仪器与试剂LKB-1251型化学发光光度计(LKH公司),配有DispenserSVD自动进样器和DispenserColltl、l卜r… 相似文献
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酸性铬蓝K固体石蜡碳糊修饰电极溶出伏安法测定痕量铅 总被引:13,自引:0,他引:13
在pH为8.5,0.2mol/L氨性缓冲底液中,以酸性铬蓝K(ACBK)为修饰剂,固体石蜡为粘合剂,制备了ACBK修饰碳糊电极。Pb2+以Pb-ACBK络合物的形式吸附在电极上,在-1.0V电位下电解,以阳极溶出伏安法测定Ph2+,在0.11V(vs.SCE)处有灵敏的氧化峰,其一次微分峰电流与Pb2+浓度在1.0×10-11~1.0×10-5mol/L范围内的对数呈良好的线性关系。此法的检测限为5.0×10-12mol/L。 相似文献
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吡虫啉极谱吸附波的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
在0.04mol/LNH3-0.2mol/LNH4Cl(pH=8.0)的介质中,吡虫啉在单扫描极谱仪上于-0.95V(vs,SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其浓度在1.2×10-4~5.0×10-6mol/L之间与峰电流呈良好的线性关系(r=0.9941)。对于4.0×10-5mol/L吡虫啉,平行测定(n=6)的RSD为1.38%,回收率为100.0%~101.1%。建立了单扫描极谱测定吡虫啉的新方法,该法对吡虫啉工业品进行测定取得满意的结果。同时对电极反应机理进行了研究。 相似文献
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邻苯二酚紫-示波计时电位法间接测定天然水中总酸溶铝 总被引:1,自引:1,他引:0
报道邻苯二酚紫(PCV)-示波计时电位法间接测定天然水中的总酸溶铝。在0.5mol/LNH4Ac(pH6.4)缓冲溶液中,PCV在dE/dt-E示波极谱图上出现两个切口,Ep1=-0.80V和Ep2=-1.20V。加入铝后,切口深度变浅,切口深度的变化△h同加入铝量有关。在最佳条件下,即0.5mol/LNH4Ac,pH6.4及1×10-3mol/LPCV,第二个切口△h2变浅的幅度在4×10-7~4×10-6mol/L铝浓度范围内有线性关系。检测限为2×10-7mol/L。在1×10-6mol/L时标准偏差为8.3%(n=10)。应用该法测定了天然水中总酸溶铝,并同ICP-AES所获结果进行了对照。结果基本一致。 相似文献
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7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及其双波长分光光度法测定镓 总被引:1,自引:0,他引:1
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂。该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物。络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×104L·mol-1·cm-1。同时在500nm呈现负峰,用双峰观波长法测定镓ε392~500=6.89×104L·mol-1·cm-1,灵敏度是单波长法的三倍多.线性范围0~2.0×10-5mol/L。用拟定的方法测定了掺硅的GaAS材料及岩石中的镓,加入回收率为106%~110%;方法的相对标准偏差小于1.6%。 相似文献
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铟(Ⅲ)—向红菲Luo啉络合物极谱吸附波的研究 总被引:2,自引:5,他引:2
在pH=3.8的磷酸-柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅱ)-向红菲Luo啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0。67V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好。峰电位I″p与铟(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8 ̄2.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8×10^-9mol/L铟(Ⅲ)。该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的测定,结果较好。 相似文献
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小波变换-偏最小二乘法用于钨、钼、钛的分光光度法同时测定 总被引:13,自引:0,他引:13
1引言小波分析方法是一种新发展起来的数学方法。本文采用小波分析光谱实验数据进行预处理,然后用偏最小二乘法(PLS)进行校正,完成了钨、钼、钛的同时测定。2实验部分2.1主要仪器与试剂日立557双波长分光光度计;奔腾586微机。W(Ⅵ)标准溶液10mg/L;Mo(Ⅵ)标准溶液2mg/L;Ti(Ⅳ)标准溶液2mg/L;水杨基荧光酮(SAF)1.0×10-3mol/L;溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)5×10-3mol/L。2.2实验步骤(1)取一定量的W、Mo、Ti标准溶液于25mL比色管中,依次加入2mL5mol/LHCl,2,5mLSAF溶液,4.0mL(::FNIn,然看… 相似文献
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头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究 总被引:18,自引:1,他引:18
头孢噻肟钠在NaOH溶液中降解后,于0.1mol/LNaOH中得一灵敏的吸附伏安原峰,Ep=-0.78V(νsAg/AgCl),ip与头孢噻肟钠浓度在1.0×10^-^9-1.0×10^-^8,1.0×10^-^8-1.0×10^-^7,1.0×10^-^7-1.0×10^-^6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10^-^1^0mol/L。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为,测定了 相似文献
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在pH4.5的 0.015 mol/L HAc-NaAc介质中,In铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)在滴汞电极上于-0.665-0.70 V(vs.SCE)电位处得到络合物的吸附还原波,其一阶导数峰电流I'p与In(Ⅲ)浓度在4.0× 10~(-8)~3.5 × 10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6 × 10~(-8)mol/L In(Ⅲ).应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟,结果令人满意。对电极反应机理进行了探讨。 相似文献
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2-羟基-3-(三乙胺基)丙基正癸基硫醚修饰碳糊电极测定痕量金 总被引:4,自引:0,他引:4
制备了2_羟基_3_(三乙胺基)丙基正癸基硫醚修饰碳糊电极,用于痕量金的测定。研究了电极的伏安特性及分析条件。在0.2mo/LKCl-HCl缓冲溶液中(pH1),Au(Ⅲ)被富集到电极表面,然后介质交换到0.2mol/LKCl-HCl空白溶液中(pH1)进行阳极溶出伏安测定,对于5min富集,Au(Ⅲ)浓度在2×10-8~1×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为1×10-8mol/L,相对标准偏差5.2%,一般常见离子不干扰。 相似文献