多肽树枝状大分子合成的研究进展

多肽树枝状大分子具有不同于链状多肽和其它树枝状大分子的物理化学性质,在化学、生物、医学等领域中有广泛应用。本文综述了近年来所报道的多肽树枝状大分子的合成进展。     

含硅的树枝状大分子的研究进展

树枝状大分子是一类具有规则的、高度支化的三维结构的高分子 ,含硅的树枝状大分子是以硅原子作为两代之间的支化点的树枝状大分子。本文主要综述了硅氧烷型、碳硅烷型、硅烷型树枝状大分子的合成方法及含硅的树状金属络合物的研究进展。     

聚苯乙烯吸附树脂负载钯催化剂上烯烃加氢的取代基效应及含…

本文研究了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂对烯烃催化加氢的性能，考察了双键碳原子上取代基与加氢速率的关系，结果表明，催化加氢速率与Ｆ和Ｒ有如下关系，相关系数ｒ＝０．９３?并探讨了添加吡啶系列化合物对加氢速率的影响。结果表明，添加少量的吡啶系列化合物可提高苯乙烯和丙烯腈的加氢速率，对于苯乙烯的催化加氢反应，ｌｏｇＲ０与各取代吡啶的ＰＫａ有良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９０。两方程表明，取代基从双键碳原子上吸     

壳聚糖-树枝状大分子杂化物的研究进展

壳聚糖-树枝状大分子杂化物主要包括壳聚糖-(聚酰胺-胺)[CS-PAMAM]、壳聚糖-聚乙烯亚胺[CS-PEI]、壳聚糖-3,4,5-三(p-十二烷氧基苄氧基)苯甲酸[CS-DOBOB酸]、壳聚糖-3,4,5-三(p-十二烷氧基-m-甲氧基苄氧基)苯甲酸(DOVOB酸)、壳聚糖-聚丙三醇(PGLD)等树枝状大分子杂化物。壳聚糖-树枝状大分子杂化物具有良好的水溶性、生物可降解性、抗菌性、吸附性和热致液晶性等性能。壳聚糖-树枝状大分子杂化物的用途广泛,可作为金属离子的吸附剂、治疗高胆红素血症的吸附材料、新型荧光材料、抗菌剂和抗凝血剂等。本文综述了壳聚糖-树枝状大分子杂化物的研究进展,并展望了其未来研究方向和应用前景。     

树枝状大分子与表面活性剂相互作用的研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)是目前最具应用前景的树枝状大分子(Dendrimer),它与表面活性剂相互作用后能够形成聚集体,这种聚集体能有效地改变体系的微观环境和物理化学性质。本文综述了小分子表面活性剂与Dendrimer相互作用研究方面所取得的进展,重点讨论了阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂与Dendrimer混合体系中溶液的疏水环境、浊度以及形成的聚集体的中值粒径等物理化学性质的变化,在此基础上,讨论了Dendrimer与小分子表面活性剂相互作用机理研究所取得的进展,为进一步扩大Dendrimer的应用领域提供参考。     

树枝状大分子在荧光生物成像中的研究进展

树枝状大分子是一种具有精确三维结构的纳米材料。目前,对于树枝状大分子的研究,逐渐从合成和表征各式各样的树枝状大分子转向到对其特殊功能和应用的研究。传统的荧光成像探针大多数为小分子化合物,其发展受到特异性低、稳定性差、停留时间短、可修饰基团少和毒性大等缺点的限制。树枝状大分子具备独特的分子结构如大量可设计性的末端官能团和广阔的分子内空腔以及选择多样化的优势,使其在荧光生物成像领域中有良好的应用前景。本文重点介绍了基于树枝状大分子的有机荧光探针和量子点探针在生物成像方面最新的研究进展。     

镍基双金属催化剂的结构与应用研究进展

金属催化剂是一类重要的工业催化剂,主要包含贵金属及铁、钴、镍等活性组分。本文综述了金属催化剂的分类、镍基双金属催化剂的结构及其在催化反应中的应用。以铁-镍双金属催化剂为代表,介绍了其制备方法,指出了镍基双金属催化剂存在的问题,并对该领域未来的发展方向提出了展望。     

含二茂铁基树枝状化合物研究进展

综述了近年来含二茂铁基树枝状化合物的合成进展, 并讨论了其结构对二茂铁基电化学性质的影响, 展望了此类化合物良好的应用前景.     

聚苯乙烯吸附树脂负载钯催化剂上烯烃加氢的取代基效应及含氮添加剂的影响

本文研究了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂对烯烃催化加氢的性能，考察了双键碳原子上取代基与加氢速率的关系。结果表明，催化加氢速率（ｌｏｇＲ０）与Ｆ（表示诱导效应和场效应）和Ｒ（表示共轭效应）有如下关系，相关系数ｒ＝０．９３。ｌｏｇＲ０＝１．７２６＋０．０６５Ｆ＋０．１５５Ｒ并探讨了添加吡啶系列化合物对加氢速率的影响。结果表明，添加少量的吡啶系列化合物可提高苯乙烯和丙烯腈的加氢速率。对于苯乙烯的催化加氢反应，ｌｏｇＲ０与各取代吡啶的ＰＫａ有良好的线性关系：ｌｏｇＲ０＝１．７４＋８３２×１０－３Ｐｋａ相关系数ｒ＝０．９０。两方程表明，取代基从双键碳原子上吸电子或由氮原子向金属钯供给电子，都有利于Ｐｄ对＞Ｃ＝Ｃ＜的轨道反馈电子而活化双键。     

含偶氮苯生色团的树枝状大分子的研究进展

含偶氮苯生色团的树枝状大分子是一类新型的功能化大分子，是目前功能大分子研究中最为活跃的方向之一。本文分类综述了含偶氮苯生色团的树枝状大分子的合成方法，结构及主要性能，并对其光响应性能进行了重点讨论。     

树状分子膦金属催化剂研究进展

自从Tomalia和Newkome报道树枝形聚合物以来[1],树状分子的研究主要集中在它的合成与表征上.二十世纪80年代中期,出现了具有非常规整、精致和球形结构的树状大分子,其分子体积、形状和功能可在分子水平精确设计和控制.这些特征的结合应用在催化领域,将使树状大分子有可能消除均相催化与非均相催化之间的差别,发展出一类具有优异性能的催化剂.1994年Van Koten等[2]报道了首例树状分子金属配合物催化剂,它在催化研究领域的应用引起了人们极大的关注,并已取得很大的进展[3].与可溶性高分子负载催化剂相比,树状分子催化剂具有如下优点:1)可精…     

树形大分子的自组装

非共价的分子间作用力或超分子相互作用，可用于树枝直接自组装，或将树枝环绕在以某一中心核作模板的分子周围，最终形成树形大分子。另外，树形大分子自组装，可得到高度有序的液晶聚集体和单层膜，也可增加其它有机物的溶解性。综述了树形大分子的自组装研究进展、研究结果及其应用前景。     

硅胶表面接枝手性树枝状大分子的合成与表征

以氨丙基硅胶为核,通过与丙烯酸甲酯和乙二胺进行多次重复的Michael加成反应以及酰胺化反应制得在硅胶表面接枝的树枝状大分子(G);G进一步通过L-苯丙氨酸(L-Phe)的手性修饰得到在硅胶表面接枝的手性树枝状大分子(G-L-Phe).G和G-L-Phe的结构经~(13)C NMR,IR及SEM表征.     

合成氨催化剂研究的新进展

 近20多年来,随着英国BP公司钌基催化剂的发明和我国亚铁基熔铁催化剂体系的创立,标志着合成氨催化剂进入了一个新的发展时期,由唯一的传统Fe3O4路线发展为三条技术路线,并各自取得了重大进展．本文扼要介绍了Fe3O4基传统催化剂和钌基催化剂的主要研究成果和发展趋势,着重综述了我国独创的Fe1－xO基熔铁催化剂的发现及其高活性机理探讨方面的研究成果．回顾了20世纪合成氨工业及其催化剂从创立、发展,到取得辉煌成就的历程,展望了21世纪的发展趋势．     

自组装聚酰胺-胺大分子对甲基橙相转移行为的影响

自组装聚酰胺-胺大分子对甲基橙相转移行为的影响;树枝状大分子;聚酰胺-胺;甲基橙;分子自组装     

不对称Strecker反应催化剂的研究进展

综述了不对称Strecker反应催化剂的研究进展,重点介绍了金属配合物催化剂、固体酸催化剂、有机小分子手性催化剂、路易斯酸和Brnsted酸催化剂在不对称Strecker反应中的应用。并对其未来发展进行了展望。参考文献44篇。     

温度敏感树形聚合物

温度敏感树形聚合物结合了温敏聚合物对温度具有响应行为的特点以及树形聚合物非线形构造的方式、大尺度、结构易于调节和功能化等特征,在智能材料和生物医药等领域有着重要的研究价值和应用前景。此类聚合物可以通过在树形聚合物表面引入温敏基元、控制聚合物结构的亲疏水比例以及采用温敏基元直接构筑聚合物等方式形成,其温敏性可以通过调控聚合物内部或外部基团的亲疏水性、树枝化基元代数、树形构造方式等得以实现与控制。此外,树形聚合物独特的拓扑结构赋予其与线形聚合物不同的温敏行为及脱水机理。本文综述了包括温敏树枝状大分子、温敏树枝化聚合物、温敏超支化聚合物等不同类型温敏树形聚合物近年来的研究进展,重点介绍这些聚合物的合成方法、温敏行为和拓扑结构对温敏行为的影响,以及在纳米材料、生物医用、分子传感器等方面的应用研究。     

Novel Bulky Esters of Biopolymers: Dendritic Cellulose

Dendronized cellulose derivatives are discussed. Regarding our own studies, novel bulky esters of cellulose were synthesized homogeneously in N,N- dimethyl acetamide/LiCl or dimethyl sulfoxide in combination with fluoride ions by conversion of the biopolymer with 3,5-dihydroxybenzoic acid based aryl polyester dendrons. The carboxylic acid moieties were efficiently activated in situ with N,N′-carbonyldiimidazole or the acid chloride was applied. Cellulose esters with values of the degree of substitution of up to 0.7 were obtained. The functionalization analyzed by NMR spectroscopy occurs not only at position 6 (primary hydroxyl group) but also the secondary one at position 2.     

聚烯烃催化剂载体硅胶研发进展

以Ziegler-Natta催化剂和茂金属催化剂为例,介绍了聚烯烃均相催化剂的负载化技术以及载体选择的影响因素,明确了载体的强度、密度、总孔容、孔分布、孔径、粒度和颗粒形状等物理性质是选择载体要考虑的主要因素。综述了聚烯烃催化剂载体硅胶的结构特征和性能特征,并对聚烯烃催化剂载体硅胶的合成机理、影响因素进行了详细介绍。此类载体硅胶比表面积280~320m2/g、堆密度0.28~0.32g/cm3、孔容1.40~1.70cm3/g、平均孔径18~22nm。建议通过开展对不同性能硅胶(如更小粒径、不同元素改性等)的研究开发,以满足不同催化剂对载体硅胶的特殊要求。     

担载树状高分子铜配合物催化氧化乙基苯性能研究

应用简单、洁净的固相合成方法合成了氯球(氯甲基聚苯乙烯)担载的1-6代聚酰胺-胺树状分子金属铜配合物,通过IR、ICP和XPS对配体和配合物的结构进行了表征,将此类配合物用作在无溶剂情况下分子氧氧化乙基苯的催化剂,研究了其催化性能,并探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、酸碱添加剂以及催化剂重复利用对反应的影响.研究结果表明此类配合物对乙基苯的氧化反应具有一定的催化活性,反应以苯甲酮,1-苯基乙醇,苯偶姻为主要产物.此催化体系使用环境友好的氧化剂,催化剂制备方法简单、催化剂在多次重复利用后活性没有明显降低,可回收和重复利用.