离分辨率电感耦合等离子体光谱谱线数据库：I.镧,铈,镨,钕,钐

讨论了高分辨率光谱实验的光谱仪参数。在带宽３ｐｍ条件下摄取了稀土元素Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ的高分辨率ＩＣＰ光谱，鉴别了２４０～４５０ｍｍ波长范围内的谱线，估测了强度，观察到一些谱线的复杂物理物理轮郭。     

乙醇溶液的电感耦合等离子体发射光谱研究 Ⅰ.乙醇对稀土元素谱线强度的影响

以稀土元素为主要对象,研究乙醇导入ICP对谱线强度的影响。结果表明,随乙醇浓度增大,经溶液进炬速率校正后的稀土元素离子线强度(校正强度)单调减小;原子线的校正强度则在乙醇浓度为20vol％时出现最小值。乙醇对谱线校正强度的影响程度与谱线激发电位呈线性关系。据此,确定了稀土元素38条未分类谱线的电离态,估算了它们的激发电位。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐

研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定6系铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐的方法,优化了ICP-OES工作条件,用标准加入法和标准曲线法做了比较,测定微量含量时,标准加入法比标准曲线法准确,在定量限和检出限之间约5倍空白标准偏差(5σ)含量时,标准加入法的加标回收率在80%~112%,检测结果具有参考价值.     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土矿中钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钪量

通过用四酸与微波消解法溶解样品对比,建立了用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸分解样品,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土矿中16种元素含量。方法采用_¹⁰³Rh作为内标消除干扰,确定了最优测定条件,16种稀土元素检出限为0.0029-0.0099ng/mL,测定范围为0.0005-0.020%。精密度试验、加标回收试验及标准物质检测,结果验证了方法的可行性及准确性。该方法简单易操作,结果可靠,能满足实验分析要求。     

扫描式电感耦合等离子体光谱仪谱线峰位移的机理研究

通过对扫描式电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)出射光谱线峰位移(Δλ)的机理研究,发现温度的变化、波长的变化以及光谱仪机械的系统误差是产生谱线峰位移的主要因素,首次测量了谱线峰位移与波长变化之间的非线性函数关系曲线Δλ-λ,以及谱线峰位移与温度变化之间的非线性函数关系曲线Δλ-T,并用多项式方程表达了这些函数关系。本研究还发现,不同的光栅单色仪有近似相同的Δλ-λ函数关系曲线,但是Δλ-T的函数关系曲线却很不相同。利用这些非线性函数方程式,设计开发了扫描式ICP-AES光谱仪的智能波长校正装置(IWC),用它取代传统的局部恒温系统及谱线描迹法进行样品分析的结果表明,智能波长校正的ICP光谱仪(ICP-IWC)谱线峰定位精度高,具有省时、安全、结构简单的特点,有广阔的应用前景。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定银饰品中镧、铈、钐、钇、铟

建立电感耦合等离子体发射光谱法测定银饰品中镧、铈、钐、钇、铟元素的方法.将样品用硝酸溶解,加入盐酸使银基体沉淀分离,在优选的分析谱线下,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定滤液中待测元素的含量.镧、铈、钐、钇、铟的质量浓度在0.0～2.0μg/mL范围内与光谱强度具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0....     

等离子体发射光谱法测定钢铁样品中微量稀土元素镧和铈

稀土元素被人们称为钢中的“维生素”,适量的稀土元素对钢铁材料的性质起着重要的作用.用电感耦合等离子发射光谱法测定钢铁样品中的微量稀土杂质,研究了分析谱线的选择方法、基体效应的消除以及工作曲线的优化,测定结果的相对标准偏差为1.02％,加标回收率为91％～94％.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定稀土发火合金中镧、铈、镨、钕的含量

正稀土发火合金是指利用混合稀土金属(以铈为主的铈族元素)与铁以及少量的镁、锌、铜等冶炼而成的合金。该合金具有发火率高、硬度大、耐腐蚀及耐磨等特点,广泛应用于工业、国防和民用等领域。稀土发火合金在民用中主要用于打火石。将稀土发火合金加工成为不同的元件,可用于武器中的曳光弹、子弹和炮弹的引信,点火装置和其他军用设施,如将发火合金制成粉末后用于生产发火武器和其他装置的引火材料。稀土发火合金中的稀土元素占78%~80%为     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐

研究了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定6系铝合金中微量的钆、镧、钕、镨、钐的方法,优化了ICP-OES工作条件,用标准加入法和标准曲线法做了比较,测定微量含量时,标准加入法比标准曲线法准确,在定量限和检出限之间约5倍空白标准偏差(5σ)含量时,标准加入法的加标回收率在80%~112%,检测结果具有参考价值。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定储氢合金中镍镧锰铝钴镨钕铈

对电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定储氢合金中8项元素(镍,镧,锰,铝,钴,镨,钕及铈)的分析条件(包括试样溶液的酸度,基体元素的干扰及其消除和分析谱线的选择等)作了研究和优化。在制备校正曲线时采用基体匹配法消除了基体干扰。应用所提出的方法测定了实样中8项元素,测定结果的相对标准偏差值在0.25%~0.71%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定稀土钢中微量镧、铈

采用稀王水溶解样品,选择La408.672 nm、Ce456.236nm为分析线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定稀土钢中微量镧、铈的方法。结果表明,各元素校准曲线线性良好,相关系数可达0.99999;方法测定范围为：0.0001%～0.10%。检出限为：镧0.00002%,铈0.00006%。按照实验方法测定标样中镧、铈,结果的相对标准偏差RSD(n=8)为2.18%、1.68%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法中Kalman滤波法解析重叠谱线的研究

考察了Kalman滤波技术校正ICP-AES中谱线重叠干扰的潜力。以新息序列的平均平方和为评价函数优化扫描光谱的峰位, 消除扫描过程中可能产生的波长定位误差, 从而保证滤波结果的准确性, 并使实际检出限显著改善。在中等分辨率光谱仪和扫描步长为1.5pm的条件下, 滤波器能有效地分辨峰间距只有4.8pm且峰形基本相同的重叠线对。对峰间距为9.8pm的重叠线时, 当线背比低至0.05左右时仍能获得满意结果。连续背景用理论描述, 因而样品溶液和纯组分溶液的光谱扫描无需扣除溶剂空白。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定镨钕氧化物中氯和硫含量

建立了一种电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)同时测定镨钕氧化物中氯(Cl)和硫(以SO₄^2-形式存在)含量的方法。读取真空紫外波段129～190 nm谱线信号,优化了测试参数。使用硝酸低温溶解样品,选择分析谱线为Cl(134.724 nm)和S(180.731 nm),标准曲线法测定。在优化条件下,Cl和S在0～10 mg/L范围内线性相关系数均为0.9999, Cl回收率为93.1%～107.2%,相对标准偏差(RSD)为4.8%; S回收率为89.9%～94.9%, RSD为3.8%。该方法可以检测镨钕氧化物材料中含量大于0.014%的Cl和含量大于0.003%的S。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定稀土钢中微量镧、铈

采用稀王水溶解样品,选择La 408.672 nm、Ce 456.236 nm为分析线,建立了电感耦合等离子体发射光谱(IC P-O ES)法测定稀土钢中微量镧、铈的方法.结果表明,各元素校准曲线线性良好,相关系数可达0.99999;方法测定范围为0.0001％ ～0.10％.检出限为镧0.00002％,铈0.0000...     

超声雾化电感耦合等离子体发射光谱法测定二氧化铀中痕量钐、铕、钆、镝

二氧化铀样品用HCl溶解，经过阴离子交换树脂和CL-PMBP萃淋树脂两步分离，超声雾化ICP-AES法同时测定其中的钐、铕、钆、镝含量。方法回收率在90％～113％之间，相对标准偏差小于5％。     

高纯氧化铒中镨、钐、镝、钬、铥和钇的电感耦合等离子体原子发射光谱分析

本文采用PGS-2型2米平面光栅光谱仪和ICP光源联用,样品溶液以乙醇预去溶方式引入ICP,直接同时测定了高纯氧化铒中6个痕量稀土杂质。当样品溶液中Er_2O_3的浓度为5mg/ml时,测定下限为镨和钐为0.0010％,镝、钬、和铥为0.0020％,钇为0.00080％。分析结果令人满意,其相对标准偏差为4.4～6.8％。     

Kalman滤波技术校正电感耦合等离子体原子发射光谱分析中严重重叠的谱线干扰

针对ICP-AES中严重重叠谱线干扰的校正, 研究了若干因素对Kalman滤波器性能的影响。减小扫描步长可以增强Kalman滤波法解析重叠谱线的能力。当重叠线轮廓基本相同且扫描窗口内干扰元素只有一条谱线时, Kalman滤波法能分辨的重叠线对的最小峰间距为扫描步长的2～3倍。扫描窗口内较多的干扰元素谱线和重叠线对轮廓的显著差异有利于Kalman滤波器正确识别分析信号和干扰信号, 可以利用这两个因素有效地分辨峰间距很小甚至完全重叠的谱线。     

分析测试经验介绍(214~218)电感耦合等离子体发射光谱法测定18K金中铅元素的谱线选择

18K金中可能含有多种杂质元素, 如铜和铅.常用的光谱分析方法中, 铅元素测试谱线易被铜、铁和金等元素干扰.建立了基于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定18K金中铅含量的方法.测试结果表明, 在283.306 nm谱线下, 铅元素在标准曲线浓度范围内呈良好线性关系.方法检出限为0.005 6 μg/mL, 加标回收率在92.9%~102.0%之间, 相对标准偏差小于1%.采用283.306 nm谱线测试结果准确, 灵敏度高, 适用于测试18K金中铅元素含量.