磁性高分子微球的合成研究——带醛基磁性高分子微球的合成及表征

用超声波分散处理Ｐｅ３Ｏ４粉末同稳定剂溶液的分散体系，使Ｆｅ３Ｏ４粉末能稳定地分散成细微粒子，同时增强了Ｆｅ３Ｏ４细微粒子同单体，引发剂的亲合性。苯乙烯－丙烯醛共聚物为高分子壳层，包裹Ｆｅ３Ｏ４得到了带醛基的磁性高分子复合微球。     

磁性高分子微球的合成研究─—带醛基磁性高分子微球的合成及表征

用超声波分散处理Ｆｅ３Ｏ４粉末同稳定剂溶液的分散体系，使Ｆｅ３Ｏ４粉末能稳定地分散成细微粒子，同时增强了Ｆｅ３Ｏ４细微粒子同单体、引发剂的亲合性。苯乙烯—丙烯醛共聚物为高分子壳层，包裹Ｆｅ３Ｏ４得到了带醛基的磁性高分子复合微球。微球粒径可控制在５０～２００μｍ，微球中Ｆｅ３Ｏ４含量在０．４～１．５％之间，通过电导滴定法测定微球表面醛基含量在０．０４～０．１ｍｍｏＬ·ｇ－１范围内。着重考察了引发剂体系、稳定剂体系、分散介质等对微球粒径、表面醛基含量的影响。     

磁性高分子微球的制备及其应用

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述,探讨了目前的各种合成制备方法、结构性能以及影响微球磁性的因素,在此基础上对磁性高分子微球在免疫测定、生物导弹、有机合成、环境/食品微生物检测等领域的最新应用进展以及存在的问题进行了分析,提出了该领域的今后发展方向。     

磁性高分子微球用于固定化酶的研究进展

磁性高分子微球是近20年来发展起来的一种新型功能高分子材料,并已在生物化工、细胞学、生物医学工程等领域得到了广泛应用.本文主要介绍磁性高分子微球的制备和性质以及在固定化酶中的应用.     

分散聚合法合成磁性高分子微球

在磁流体存在下,以聚乙二醇(w=4000)为分散剂,乙醇/水为分散介质,进行苯乙烯—丙烯酸—二乙烯基苯的分散聚合,合成具有磁核的聚苯乙烯微球。磁性聚苯乙烯微球的红外光谱显示出磁性氧化铁的特征吸收峰(580cm~(-1)),微球内部磁性氧化铁含量可控制,500-4000μg/g之间。考察了磁流体、聚乙二醇、分散介质和丙烯酸对微球磁响应性和粒径的影响。合成了粒径为1-10μm的磁性高分子微球。     

磁性高分子微球

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述,详细探讨了目前常用的各种合成制备方法,并对各种方法的优缺点进行了分析。在此基础上,对磁性高分子微球在细胞分离、有机合成、环境/食品微生物检测等领域的最新应用进展及存在的问题进行了分析,指出了该领域今后的研究方向。     

磁性高分子微球的制备和应用研究进展

磁性高分子微球是近２０年来研究的一类新型功能材料，在生物医学，细胞学和生物工程等领域有着广泛的应用前景，本文对磁性高分子微球的性质，制备方法及功能经方法作了详细评述，介绍了磁性高分子微球在细胞分离，固定化酶，免疫测定，生物导弹，ＤＮＡ分离及核酸杂交等领域的应用。     

大粒径磁性高分子微球的制备

大粒径磁性高分子微球的制备邱广明邱广亮＊（内蒙古工业大学电力学院动力系呼和浩特）（内蒙古师范大学生物系呼和浩特０１００２２）关键词高分子磁性微球，苯乙烯，丙烯酸，共聚物，制备１９９６－１１－２５收稿，１９９７－０６－１１修回内蒙古自然科学基金资助项目...     

一种新型氨基磁性微球的制备及表征

采用化学共沉淀法制备油酸包被的Fe3O4纳米粒子,以此Fe3O4纳米粒子为核,采用分散聚合法合成了表面带有氨基功能基团的磁性微球。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对两种磁性微球进行了表征,并采用电位滴定法测定了微球表面的氨基含量。结果表明,微球粒径均匀,为10 nm左右,具有超顺磁性,饱和磁化强度约为50 emu/g,氨基基团含量达486μmol/g。     

分散聚合制备聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲磁性高分子微球

采用分散聚合法，以乙醇／水为介质，在Fe3O4磁流体存在下，通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体共聚制备休磁性高分子微球。 研究了聚合条件对微球粒径的影响。通过改变聚合条件，可以得到平均粒径为5μm-100μm的两亲磁性高分子微球。     

磁性微球的制备及研究进展

磁性微球作为一种新型功能材料,在磁性材料、生物工程等领域有着广泛的应用前景。文章对磁性高分子微球的制备方法、性质作了较详细的综述,着重介绍了磁性微球在细胞分离、蛋白质的提纯、固定化酶、靶向给药及核酸的分离等领域的应用。     

含羧基交联型质子交换膜的制备及其性能

合成了一种含酯基的磺化聚合物,利用后水解的方法得到了含有羧基侧基的聚合物;将磺化聚合物与聚乙烯醇通过溶液共混,热处理后得到交联型的共混膜材料。 研究结果表明,膜材料的玻璃化转变温度(Tg)有明显的上升,证明了交联反应的发生;同时,膜的吸水率和溶胀率有一定的下降,力学性能和热稳定性也有一定的提升。 通过共价交联的方法,制备了综合性能优异的磺化聚芳醚质子交换膜材料。 在100 ℃,交联膜的质子传导率为0.072~0.065 S/cm,吸水率为51%~89%,溶胀率为19%~30%。     

表面电性可控的磁性微球的制备、表征及其在基因组DNA萃取中的应用

运用水热法、St?ber法制备了具有核壳型结构的超顺磁性Fe3 O4@SiO2微球,运用氨丙基三乙氧基硅烷( APTES)对Fe3 O4@SiO2微球表面进行修饰,得到表面电性可控的氨基化Fe3 O4@SiO2磁性微球,运用透射、扫描电镜表征微球形貌,采用Zeta电位研究微球表面的荷电特性。将氨基化Fe3 O4@SiO2微球用于人类全血中基因组脱氧核糖核酸( DNA)的萃取,开发了固相萃取方法,并探究微球与DNA的作用机理,对提取产物进行凝胶电泳和PCR实验。结果表明,自制的微球成功地从全血中提取出纯度较高的基因组DNA,提取率约70%,微球对基因组DNA的饱和吸附量约为40 ng/μg,提取液可直接用于进一步的生物分析。     

阳离子聚合物微球的制备和应用进展

全面介绍了合成阳离子微球的常用方法,着重阐述了(无皂)乳液聚合、分散聚合、微乳聚合的研究进展及阳离子微球在油田调剖、电流变液、生物医药领域的应用,系统归纳了阳离子微球表面电荷来源和国内外文献报道的常用阳离子单体,并总结了不同合成工艺的应用特点。最近,许多新的合成方法如点击化学、原子转移自由基聚合等应用于阳离子微球的合成,为控制微球的表面性能提供了新的途径。在此基础上,展望了阳离子聚合物微球未来发展方向和面临挑战。     

多菌灵在玻碳电极上的伏安行为及其应用

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在ｐＨ＝９．０的２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，对其进行循环伏安扫描，发现于０．６１Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。多菌灵的浓度在５．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系（ｒ＝０．９９４２）。对于１×     

席夫碱壳聚糖修饰电极的制作及其在对苯二酚测定中的应用

通过共价键合的方法将所制备的席夫碱壳聚糖修饰在玻碳电极表面 ,制成席夫碱壳聚糖修饰电极(SBCME) ,并对其电化学特性进行了研究。利用微分脉冲伏安法测定了对苯二酚 (HQ) ,结果表明 :在 0 .5mol L三羟甲基氨基甲烷 (tris)底液 (pH 3 .0 )中 ,电极对HQ具有良好的吸附性与选择性 ,HQ浓度在 1 .0× 1 0 - 6～ 2 .0×1 0 - 3mol L范围内与其氧化峰电流呈线性关系 ,检出限可达 1 .0× 1 0 - 7mol L。利用此电极测定样品 ,结果满意     

铜氮杂配合物修饰金电极对抗坏血酸的分析测定

本实验制备了一种新型的氮杂铜配合物修饰金电极,该电极可用于抗坏血酸的测定。采用循环伏安法和扫描电化学显微镜技术对电极进行了表征。该修饰电极可催化氧化抗坏血酸,相对于裸电极抗坏血酸在修饰电极上氧化电位移动了250mV,并且氧化电流在抗坏血酸的浓度为5.0×10−7 to 4.0×10−5 mol/L时呈线性关系,检测限为4.8×10-8 mol/L。用此方法测定抗坏血酸与文献报道的测定结果一致,这表明该电极可用作抗坏血酸测定的电化学传感器。     

高压静电法制备多孔磁性壳聚糖微球

以壳聚糖(Chitosan, CS)为基质, 通过共混法引入四氧化三铁磁性颗粒, 以硅胶(Silicagel, S)为致孔剂, 在热的NaOH溶液中溶出硅胶致孔, 采用高压静电法制备磁性壳聚糖微球. 通过SEM观察了微球的结构和形貌, 并对微球结构和形貌的影响因素及其制备工艺进行了系统的研究, 结果表明, 高压静电法制备的磁性硅胶/壳聚糖微球粒径可通过微量进样器的针头大小来控制, 并且粒径分布均匀, 实验重复性及可控性好; 当以质量体积分数为5%的壳聚糖醋酸溶液(体积分数2％, mS∶mCS=4∶1), 用8号针头进样时, 制得直径约为600 μm, 孔洞分布均匀, 孔径约为50 μm的多孔磁性壳聚糖微球. 由于磁性多孔壳聚糖微球中含有大量的活性羟基和氨基, 因此显弱碱性, 对酸性物质和金属离子的吸附作用很好, 且可通过外加磁场进行有效分离. 磁性多孔壳聚糖微球在生物分离及污水中的酸性染料处理方面具有潜在的应用价值.     

单分散PS/PAA聚合物微球的研制

以苯乙烯为单体,采用分散聚合法制备了单分散性的聚苯乙烯(PS)微球,然后以PS微球作为种子、丙烯酸(AA)进行无皂种子乳液聚合制备了PS／PAA微球。考察了单体、引发剂、分散剂用量,反应介质极性和交链剂等因素对微球粒径大小及其分布的影响,探讨了分散聚合的反应机理。结果表明,通过改变反应工艺条件,能够制备粒径为1．0～3．0μm、单分散性很好的PS微球;通过无皂种子乳液聚合得到的核壳结构的PS／PAA微球粒径为2．50μm,多分散系数(PI)为0．0325,酸值为10．27mgNaOH／g,其表面带有羧基的特性能进一步扩大应用范围。     

羧基丙烯酸树脂的合成研究及其粉末涂料的制备

用乳液聚合法合成了含羧基的丙烯酸树脂 ,考察了单体、酸值和引发剂用量对该树脂及其粉末涂料涂膜性能的影响。适宜树脂是 ;酸值 45～ 55mgKOH/g ,数均分子量 2 0 0 0～ 50 0 0 ,软化点90～ 1 1 0℃ ,玻璃化温度 50～ 60℃。