曙红Y共振光散射法测定双嘧达莫

在pH=1.98缓冲溶液中,双嘧达莫可与染料探针曙红Y通过相互结合,产生以315nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强信号.在该特征波长下测定的增强共振光散射强度(△IRLS)与双嘧达莫浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了测定痕量双嘧达莫的共振光散射法.当曙红Y的浓度为3.0×10-5mol/L时,双嘧达莫的检出限可达16.1nmol/L.同时进行了实际样品的测定,相对标准偏差在1.3%～2.5%之间,回收率为(99.2±3.3)%～(102.0±1.7)%.     

曙红Y-SDS体系共振光散射法测定丁胺卡那霉素

在十二烷基磺酸钠存在下,于pH=5.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,丁胺卡那霉素(AMK)与曙红Y形成复合物,据此建立了以曙红Y作为共振光散射探针测定AMK的分析方法.在λ= 525 nm处,共振光散射强度(△IRLS)最大且光散射的强度与AMK的浓度在4～20 μg·5mL-1内成正比.该方法简便、快速、灵敏度高,对4.0 μg·5mL-1的AMK平行测定11次,检出限为0.0108 μg·5mL-1,RSD为3.23%,用于市售药品的分析测定,结果满意.     

曙红Y共振光散射探针测定盐酸丙米嗪

在弱酸性介质中,盐酸丙米嗪与曙红Y依靠静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,使曙红Y溶液的吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱发生变化。其中以共振光散射法灵敏度最高。据此,建立了使用曙红Y作为共振光散射探针测定盐酸丙米嗪的新方法。研究了体系的吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱特征。在最大散射峰364 nm处,测得盐酸丙米嗪的线性范围为0.025～2.5μg/mL,检测限为5.32 ng/mL,并将方法用于药物中盐酸丙米嗪含量的测定。     

曙红Y的共振光散射与共振荧光

研究了曙红Y（EY）的共振散射光谱、荧光光谱和吸收光谱,讨论了共振光散射与共振荧光的区别与联系。在EY水溶液三维荧光等高线光谱图中,瑞利散射线与荧光等高线有部分相交。EY的共振散射峰（525nm）介于荧光激发峰（514nm）和发射峰（536nm）之间。由光偏振实验,测得EY共振散射光谱525nm处的偏振度P=0．20。上述实验结果证明,EY的共振散射峰主要是共振荧光。在改变pH的实验中发现,EY共振光散射增强是由于酸碱平衡的移动导致荧光型体的形成。由于自吸收的影响,共振散射光强度与EY浓度之间不是严格的线性关系。     

盐酸苯海拉明和曙红B体系的光谱研究及其分析应用

在pH 3.1的Britton-Robison缓冲介质中,曙红B与盐酸苯海拉明借助静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,使最大散射波长为364 nm处的共振光散射光谱得到加强。研究了体系的共振光散射光谱和紫外-可见吸收光谱。建立了一种测定盐酸苯海拉明的新方法。体系共振光散射增强的强度与盐酸苯海拉明的质量浓度在0.5~11.2 mg/L范围内呈现良好的线性关系,方法的检出限为41.7μg/L。可用于药物中盐酸苯海拉明的测定。     

曙红Y分光光度法测定盐酸异丙嗪

在弱酸性NaAc HCl缓冲介质中 ,盐酸异丙嗪与曙红Y、赤藓红、乙基曙红等卤代荧光素类染料反应 ,形成离子缔合物。溶液颜色发生明显变化 ,其中曙红Y体系则发生显著的褪色作用 ,最大褪色波长为 5 16nm ,ε为 2 .73× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,此外在 5 4 8nm处出现一个较低的吸收峰 (Δλ =32nm)。因此 ,本文采用曙红Y褪色光度法测定盐酸异丙嗪。其浓度在 0～ 1.5× 10 - 5mol/L范围内遵守比尔定律。方法灵敏度较高 ,选择性好 ,操作简便快速。用于片剂、针剂和伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的测定 ,结果满意。     

双嘧达莫的共振光散射分析法

以共振光散射法分别研究了双嘧达莫与甲基紫、藻红B和曙红Y相互作用体系中的共振光散射性质,发现甲基紫、藻红B和曙红Y对双嘧达莫均有不同程度的共振散射光增强作用,提出了在甲基紫、藻红B和曙红Y水溶液中测定双嘧达莫的共振光散射分析法;该法灵敏度高,检出限低(16.1 nmol/L),在0.19～5μmol/L范围内共振光散射强度与双嘧达莫的浓度呈良好线性关系.     

磷酸苯丙哌林与曙红B的相互作用及其分析应用

在pH为3.35的HAc-NaAc酸性介质中,曙红B(EB)与磷酸苯丙哌林(BPP)借助静电作用和疏水作用力发生相互作用形成EB-BPP离子缔合物,导致体系共振光散射(RLS)强度显著增强,并在364 nm处出现最大散射峰。研究了体系的共振光散射光谱,吸收光谱及荧光光谱的特征,考察了实验条件及共存物质的影响。结果表明,在最佳的实验条件下,体系共振散射增强的强度与BPP的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,其线性范围为0.04μg.mL-1~2.00μg.mL-1,检出限为14.31 ng.mL-1。据此,建立了一种高灵敏的定量测定活性组分BPP的方法。方法成功地用于药物、血清及尿样中BPP含量的测定。     

曙红Y探针共振瑞利散射法测定盐酸二甲双胍

在pH=3.0的B-R缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与曙红Y(EY)形成离子缔合物,引起共振瑞利散射光谱显著增强,其最大特征散射波长位于292nm处。MFH的浓度在0.05~2.5μg/mL范围内与散射信号的增强(△I_(RRS))呈线性关系。MFH的检出限(3σ)为0.02μg/mL。讨论了适宜的反应条件和共存物质的影响。据此,提出了测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于实际样品中MFH的测定,结果满意。     

罗丹明B共振光散射法测定马丙共聚物

建立了共振光散射法测定马丙共聚物的新方法.在B-R缓冲溶液中,罗丹明B与马丙共聚物结合形成离子缔合物并产生强烈共振光散射增强效应,其最大散射峰位于372 nm.研究了pH、罗丹明B浓度、反应时间和温度对散射峰的影响,结果表明在pH1.5～2.0的B-R缓冲体系中,1.0×10-3 mol /L罗丹明B用量为1.5 mL...     

共振瑞利散射光谱法对盐酸异丙嗪与盐酸氯丙嗪的同时测定

钼酸铵(AM)与盐酸氯丙嗪(CPZ)及盐酸异丙嗪(PZ)均能反应形成离子缔合物,引起共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并出现新RRS光谱.2种反应产物具有相似的RRS光谱特征,其最大散射峰均在365 nm处,且在一定范围内散射增强(Δ_(IRRS))与药物的质量浓度成正比,但RRS强度随药物质量浓度的线性增幅存在显著差异.结合两组分RRS光谱强度的加和性,可建立双组分信号响应的两条同原射线的计量分析法.方法对CPZ 和PZ的检出限分别为4.5、7.7 μg/L,线性范围均为0.03～2.4 mg/L.将该方法用于血清、尿样和非那根止咳糖浆中CPZ和PZ的同时测定,取得满意结果.     

流动注射-共振瑞利散射法测定盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪

在HCl介质中,12-钨磷酸(TP)分别与盐酸氯丙嗪(CPZ)和盐酸异丙嗪(PMZ)反应形成离子缔合物,导致溶液的共振瑞利散射(RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱.它们的最大RRS峰位于359 nm (TP-CPZ)和346 nm (TP-PMZ),并且在一定范围内,CPZ和PMZ的浓度与散射强度呈线性关系,据此提出流动注射-共振瑞利散射 (FIA-RRS) 联用技术测定CPZ和PMZ的新方法,CPZ和PMZ的检出限分别为1.7和3.0 μg/L.实验优化了流动注射(FIA)参数和反应条件,并以灵敏度较高的CPZ为例,考察了共存物质的影响.本方法具有良好的选择性和重复性;用于药片和猪肝中CPZ的测定,结果满意.     

Determination of Yttrium by Resonance Light Scattering Technique

 Yttrium was determined by means of the resonance light scattering (RLS) technique. The characteristics of resonance light scattering spectra of yttrium-1, 6-bi(1′-phenyl-3′-methyl-5′-pyrazolone-4′-) hexanedione (BPMPHD), the effective factors and optimum conditions were studied. In the pH range of 5.0–6.1, yttrium-BPMPHD complex produces three characteristic peaks of RLS at 365, 402 and 467 nm. The enhanced intensity of RLS is proportional to the concentration of yttrium in the range of 1.0×10⁻⁸ to 1.0×10⁻⁵ mol · L⁻¹. The limit of detection is 5.9×10⁻⁹ mol · L⁻¹. The method has been used for the determination of Y³⁺ in mixed rare earths. Correspondence: Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100, People’s Republic of China. e-mail: wux@sdu.edu.cn Received July 3, 2002; accepted October 20, 2002     

Resonance Light Scattering Imaging Determination of Heparin

Light scattering submicroscopic particles such as metallic particles and particles of other composition have high-producing power and can be used as fluorescent analogs and tracers labels in clinical and biological applications1-3. Their light scattering …     

共振光散射法测定丁胺卡那霉素

研究了以达旦黄（TY）作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素（AMK）的测定方法．该方法基于在pH=5．5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用．在λ=482nm处,共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在0．4～2．4mg·L^-1范围内成正比（相关系数r=0．9986）,检出限为8．6×10^-3mg·L^-1．该方法简便、快速、灵敏,对1．0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2．57％．用于市售样品的分析测定,结果满意。     

催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根

根据磷酸中亚硝酸根对溶解O2氧化I^-生成I3^-的反应具有明显催化作用,I3^-与结晶紫结合使共振光散射（RLS）增强,建立了测定痕量NO2^-的催化共振光散射法。考察了体系RLS强度的影响因素,优化了反应条件。最大RLS峰位于690．6nm波长处,NO2^-的浓度在2．20～340μg／L范围内与RLS强度增强值呈良好的线性关系,方法检出限为0．68μg／L。用于环境水样中NO2^-测定,与文献方法对照结果满意。     

纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因

采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0～40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。     

12-钨磷酸共振瑞利散射光谱法测定盐酸苯海拉明

在pH值为0～1.5范围内,12-钨磷酸与盐酸苯海拉明(DP.HCl)反应形成缔合物后引起共振瑞利散射(RRS)强度显著增强,最大散射峰位于305nm,散射强度与DP.HCl浓度在8.0×10-9～1.6×10-6g/mL范围内成线性关系,据此建立了测定盐酸苯海拉明的RRS法。本法具有较高的灵敏度和良好的选择性,其检出限(3σ)为0.8×10-9g/mL。用于尿样中盐酸苯海拉明的测定,回收率为96.0%～104.2%。结合量子化学AM1法计算结果讨论了反应机理。