碱金属Li,Na,K,Rb,Cs,Fr的ns2S1/2,np2P1/2,3/2, nd2D3/2,5/2 和nf2F5/2,7/2 里德伯能级理论研究

本文在多通道量子数亏损理论(MQDT)框架下,利用相对论多通道理论(RMCT),分别在冻结实近似、 考虑Δl=-1的偶极极化效应、Δl=+1的偶极极化效应、Δl=± 1的偶极极化效应、伸缩模效应以及同时考虑偶极极化效应和伸缩模效应等不同层次近似下,系统地计算了碱金属Li, Na, K, Rb, Cs和Fr七个里德伯系列的能级,即ns²S_1/2, np²P_1/2, np²P_3/2, nd²D_3/2, nd²D_5/2, nf²F_5/2 和nf²F_7/2.计算结果表明,电子关联效应对碱金属原子的里德伯能级的影响很大.总的来说,偶极极化效应比伸缩模效应重要,而在偶极极化效应中, Δl = + 1的偶极极化效应比Δl = - 1的偶极极化效应重要.但对于Na的ns²S_1/2,(nd²D_3/2,nd²D_5/2)里德伯系列的能级,和Li的(np²P_1/2,np²P_3/2)里德伯系列的能级,是伸缩模效应比较重要.     

2s_(1/2)—1d_(3/2)壳层原子核能谱的壳模型分析

本文对2s_(1/2)-1d_(3/2)壳层原子核(A=30—40)能谱作了系统分析,计算仅限于由2s_(1/2)和1d_(3/2)支壳层产生的情态,但考虑了它们之间的全部组态混合效应。计算是采用多粒子壳模型的Talmi方法,将二体矩阵元当作参数,其值由实验确定。文中详细分析了Si~(30),Si~(31),P~(30),P~(31),P~(32),S~(32),Ar~(37),Ar~(38),K~(38)等原子核能谱,理论与实验符合颇好。     

在193 nm关于Si2分子的离子解离动力学的成像研究

在193 nm的单色激光实验中,本文利用时间切片离子速度成像技术,研究了经193 nm双光子电离得到的Si₂⁺的解离反应动力学过程. 根据实验得到的Si⁺离子的速度成像,观测到了两种离子直接解离通道：Si(³P_g)+Si⁺(²P_u)和Si(¹D₂)+Si⁺(²P_u). 电子基态的Si₂分子处于v=0∽5的振动态上,其经过双光子电离后激发到Si₂⁺离子的多个电子激发态势能面,生成主要通道Si(³P_g)+Si⁺(²P_u),其中v=1的解离信号最强. 此外,由于势能曲线2²Π_g与3²Π_g相同对称性引起的避免性势能面交叉,生成次要反应通道Si(¹D₂)+Si⁺(²P_u). 通道Si(¹D₂)+Si⁺(²P_u)的产物亦可以由生成的基态Si₂⁺(X⁴Σ_g^-)吸收一个193 nm光子后解离得到,其对应产物则具有更大的动能.     

在s=10—178GeV的e+e－湮没中粲介子与美介子的产额

根据电弱统一标准模型,本文研究了e⁺e^－湮没中各种味道i(i=u,d,s,c,b)的夸克喷注产生几率P_iP_i是能量s的函数.计算的5种夸克喷注产生的几率之比P_u:P_d:P_s:P_c:P_b当s<30GeV时为4:1:1:4:1,当s=m_z=91.16GeV时为7:9:9:7:9,而当s=78与117GeV时为1:1:1:1:1.利用P_c与P_b,我们计算了s=10—178GeV的e⁺e^－湮没中粲介子与美介子的产额     

双金属纳米团簇Au2@Cu6电子结构的稳定性：闭壳层作用和多中心键

采用密度泛函理论方法,研究了近年来实验报道的双金属纳米团簇Au₂@Cu₆的电子结构和成键特征. 一般认为,纳米团簇Au₂@Cu₆中(CuSH)₆环和(Au₂PH₃)₂两部分之间的相互作用可以看作是d¹⁰-σ闭壳相互作用. 然而,化学成键分析表明,两个部分之间存在一个十中心两电子(10c-2e)的多中心键. 将该结构与其他双金属纳米团簇M₂@Cu₆(M=Ag、Cu、Zn、Cd、Hg)做对比分析,结果表明除了d¹⁰-σ闭壳层相互作用外,多中心键也是配合物的电子结构稳定性的原因. 这一结果将为理解闭壳层相互作用提供有利的帮助.     

Ca3Sc2Si3O12:Ce3+的第一性原理研究

对Ca₃Sc₂Si₃O₁₂:Ce³⁺共掺杂N^3-、Sc³⁺、Mn²⁺、Mg²⁺和Na⁺进行第一性原理计算,研究不同的电荷补偿对发光中心Ce³⁺的影响．首先利用密度泛函理论构建超晶胞模型对Ce³⁺周围的局部结构进行了优化,然后通过CASSCF/CASPT2 RASSI-SO计算得到Ce³⁺的4f→5d跃迁能量．计算数据与实验光谱相吻合．实验光谱中的一个未知峰值理论分析确认是Sc³⁺替代Si⁴⁺导致的．     

关于重原子核的壳结构理论

本文讨论了满壳层外两个核子间的相互作用问题。指出微扰方法可以应用。提出分波计算方法,利用这种方法计算了Pb²⁰⁶,Po²¹⁰,Bi²¹⁰的能谱,结果与实验十分符合。并且得出结论,一般地说,原子核谱是由S波相互作用决定的。相互作用强度满足有效力程和散射长度的要求,并且和核力形状关系不大。在一些特殊情况下,P波相互作用起相当重要作用。分析这些情况,可以得出结论:³P₀波应当是斥力,并且是除S波以外两个核子间最强的相互作用。     

光解CF3I研究I(52p1/2)的动力学

 本实验用YAG激光器的四倍频光,光解CF₃I得到I(5²P_1/2)。通过测量I(5²P_1/2)跃迁到基态而发出的1.315 μm荧光得到I(5²P_1/2)的自发辐射寿命为0.0370.005s,测得CF₃I、O₂、He对I(5²P_1/2)的猝灭常数分别为0.605Pa^-1s^-1,2 .25Pas^-1及0.22Pas^-1。     

1f7/2壳层不同种核子组态核能谱与两体自旋轨道耦合作用

本文采用中心力加两体自旋轨道耦合力作剩余相互作用, 用纯组态壳模型计算了1f_7/2壳层不同种核子组态原子核⁴³Sc,⁴⁴Ti,⁵²Fe,⁵³Fe,⁵³Co等能谱. 计算结果与实验值符合程度令人满意. 从而表明两体自旋轨道耦合作用对于1f_7/2壳层不同种核子组态原子核能谱的影响也是重要的.     

199Hg+光频标的黑体辐射频移

光学频率标准会受到环境温度的黑体辐射影响发生频移,进而影响其准确度. 本文估算了¹⁹⁹Hg⁺的超精细能级5d¹⁰6s²S_1/2 (F=0)和5d⁹6s^{2 2}D_5/2 (F=2)的极化率,得到了室温(300 K)下黑体辐射引起的相对频移为-5.4×10^-17, 最后讨论了低温环境下黑体辐射对¹⁹⁹Hg⁺光频标的影响.     

Structural and vibrational properties of Ca2FeH6 and Sr2RuH6

The structural and vibrational properties of the isostructural compounds Ca₂FeH₆ and Sr₂RuH₆ are determined by periodic DFT calculations and compared with their previously published experimental crystal structures as well as new experimental vibrational data. The analysis of the vibrational data is extended to the whole series of alkaline-earth iron and ruthenium hydrides A₂TH₆ (A=Mg, Ca, Sr; T=Fe, Ru) in order to identify correlations between selected frequencies and the T-H bond length. The bulk moduli of Ca₂FeH₆ and Sr₂RuH₆ have also been determined within DFT. Their calculated values prove to compare well with the experimental values reported for Mg₂FeH₆ and several other compounds of this structure.     

相互作用能量参数对A(B1/21B1/22)O3系统有序畴形成的影响

本文利用有序-无序相变理论讨论了A(B_1/2¹B_1/2²)O₃系统中的有序-无序相变,半定量地研究了在A(B_1/2¹B_1/2²)O₃系统中相互作用能参数对形成B¹:B²=1:1有序畴的影响,理论计算结果与实验结果基本一致。 关键词：     

N2- and O2-broadening parameters in the ν3 band of 14N216O

Broadening parameters of lines belonging to the ν₃ band of N₂O in collision with N₂ or O₂ molecules have been measured with a vacuum high-resolution grating spectrometer. The measurements were carried out in the R branch, up to J = 73 at 297 K and up to J = 50 at 195 K. The experimental results are compared with values calculated from two semiclassical theories.     

新型GeSe2-In2Se3-AgI玻璃性能研究

采用传统熔融-淬冷法制备了一系列新型(100-x) (4GeSe₂-In₂Se₃) -xAgI(x=20,30,40 mol%)硫系玻璃样品.利用X射线衍射分析、差热分析、可见-近红外吸收光谱、红外透过光谱、喇曼分析等技术手段研究了该玻璃系统的组成、结构、热稳定性和光学特性等.利用Tauc方程计算出了样品的间接带隙;测试了部分样品在不同升温速率下的差示扫描量热曲线,并采用Kissinger法计算了玻璃样品的析晶活化能.X射线衍射数据表明,该玻璃体系在较宽的组分范围内有良好的非晶特性,成玻范围较宽;差热分析和析晶动力学研究表明,玻璃样品70(4GeSe₂-In₂Se₃)-30AgI具有较好的热稳定性(ΔT=114℃)和较高的活化能(E_a=320.4 kJ/mol).随着AgI含量的增加,玻璃的短波吸收限蓝移,并且光学带隙有增大的趋势.此外,红外透过光谱分析表明该玻璃体系具有良好的红外透过性能,其红外截止波长不会随着AgI含量的增加而发生明显变化,皆为16μm左右.     

Microwave linewidths of C2H4O perturbed by H2, N2, O2 and CO2

Microwave linewidths of C₂H₄O (κ = -0.41) broadened by H₂, N₂, O₂, and CO₂ and considering dipole-quadrupole interactions have been calculated using the Mehrotra-Boggs theory (1977). This theory accounts satisfactorily for observed linewidths     

Y2O3·Cr2O3复合氧化物热力学性质的研究

在1182—1386K温度范围内,用固体电解质氧浓差电池:Mo|Cr,Y₂O₃,Y₂O₃·Cr₂O₃|ZrO₂(+MgO)|Cr,Cr₂O₃|Mo测定了复合氧化物Y₂O₃·Cr₂O₃的热力学性质。对于反应Y_{2关键词：}     

R2Fe14B(R=Ce,Pr,Gd)磁晶各向异性常数K1,K2随温度的变化

本文在1.5—300K温度范围内测量了R₂Fe₁₄B(R=Ce,Pr,Gd)各向异性常数K₁,K₂和各向异性场H_A随温度的变化。同时用单离子模型计算了Pr³⁺离子对Pr₂Fe₁₄B磁晶各向异性的贡献,得到与实验值半定量符合的结果。 关键词：     

Superconductivity in CeCu2Si2

Resistivity measurements of CeCu₂Si₂ are carried out under pressures p up to 12 kbars. Unlike polycrystalline samples, no traces of superconductivity have been observed in CeCu₂Si₂ at ambient pressure. When pressure is applied, CeCu₂Si₂ monocrystals become superconducting with anomalously large ratio H_c2(0)/T_c (0) = 34 K0e/K and with the derivative dH_c2/dT(T=T_c) = 140 K0e/K     

VO分子2Δ3/2-12Δ3/2电子跃迁P线系发射谱线的研究

本文利用孙卫国课题组建立的能精确计算(预言)某双原子分子电子态P线系发射谱线的物理新公式, 首次研究了VO分子从电子态²Δ_3/2跃迁到电子态1²Δ_3/2的(0, 0)跃迁带中的P线系发射谱线. 获得的研究结果不仅重复了实验上已知的低转动态谱线数据,而且还正确预言了该跃迁带在 实验上难以精确测量的转动量子数J=80.5以内的高振转激发态的P线系发射光谱. 为研究VO分子内部结构提供了重要的物理信息.     

Structural, elastic constants, hardness, and optical properties of pyrite-type dinitrides (CN2, SiN2, GeN2)

The crystal structures, band structures, elastic constants, hardness, and optical properties of pyrite-type dinitrides (CN₂, SiN₂, and GeN₂) are obtained from the density functional theory using the plane-wave pseudopotential (PWP) method within the local density and generalized gradient approximations. The formation enthalpies for AN₂ (A=C, Si, and Ge) compounds suggest the three structures that are stable. The calculated band structures show the indirect gaps (Γ−R) in CN₂, SiN₂, and GeN₂. The intrinsic hardnesses of AN₂ (A=C, Si, and Ge ) compounds are calculated. Our results show that the cubic CN₂ and SiN₂ are superhard materials. Furthermore, we studied the optical properties such as the complex dielectric function and the electron energy loss spectra.