聚合所得初生聚乙烯的晶型

聚合所得初生聚乙烯的晶型伍青，张启兴，卢泽俭，王海华，欧阳巍，林尚安，张光华（中山大学高分子研究所，广州，５１０２７５）（中国科学院广州化学研究所）关键词聚乙烯，结晶，单斜晶，颗粒形态热力学稳定的聚乙烯晶型为正交晶系［１］．当聚乙烯受一定应力作用时如...     

β晶型聚丙烯研究进展

β晶型聚丙烯(β-PP)由于其优异的力学性能及其拉伸能形成微孔等特性已成为聚丙烯改性研究的热点.本文综述了近年来β晶型聚丙烯的研究发展状况.介绍了生成β-PP的四种方法,重点说明了添加β成核剂诱导生成β晶型的方法;β成核剂的发展历史、分类及成核效率和成核机理;β-PP的几种超分子结构:β球晶、β六方晶、β横晶、β柱晶;β→a相转变类型及机理;温度、剪切、退火、热历史及不同工艺条件对生成β-PP的影响,为生成高β含量制品提供了参考.并对未来的研究发展趋势做了展望.     

有关那格列奈晶型的研究

Ｎ (反式 4 异丙基环己基 1 甲酰基 ) Ｄ 苯丙氨酸 ,药品名那格列奈 ,作为治疗二型糖尿病的药物1 999年在日本上市 ,药效与其晶体存在的型态密切相关。Ｂ型晶不稳定 ,Ｈ型晶对研磨的稳定性较高 ,比Ｂ型晶更适合于制药[1 ] 。此外 ,我们发现Ｂ型或Ｈ型晶在一定条件下可转化为熔点较高的第三种样品———ＶＨ型晶。测定了三种那格列奈样品的熔点 ,用示差扫描量热 (ＤＳＣ)、热重差热 (ＴＧＡ ＤＴＡ )、红外 (ＩＲ)及Ｘ 射线粉末衍射 (ＸＲＤ)等对它们进行了表征。那格列奈的分子结构如下图所示 :1　实验部分1 1　制备Ｂ晶熔点 1 2 8～ 1 3…     

聚苯乙烯结晶及其晶型转化

介绍了等规和间规聚苯乙烯的合成、晶型及晶体结构研究的进展情况。重点对高间规度聚苯乙烯的各晶型及其相互转化进行了综述。     

金红石型TiO2的快速晶型转变

SnO2;金红石型TiO2的快速晶型转变     

聚丙烯β-晶型成核剂研究进展

β-晶型成核剂应用于聚丙烯(PP)中,可赋予PP制品优异的抗冲击性、耐热变形性和高气孔率。本文综述了近年来聚丙烯β-晶型成核剂的研究发展状况。重点介绍了β-晶型成核剂的作用、种类和优缺点,并提出了今后开发β-晶型成核剂时需要解决的问题。     

sPS/iPP共混物晶型研究

间规聚苯乙烯 (ｓＰＳ)由于熔点高达 2 70℃ ,并具有优良的耐热、耐水、耐溶剂及良好的电绝缘性[1] ,已成为一种新型高性能的半结晶热塑性工程塑料 .但是ｓＰＳ分子链刚性比较大 ,比较脆 ,结晶速度快 ,加工流动性差 ,特别是在熔体加工过程中很容易开裂 ,因此限制了其广泛应用 .为了提高它的韧性和改善其加工性能 ,通常采用物理共混和化学共聚的方法 .如ｓＰＳ ａＰＳ共混物 ,苯乙烯和丙烯的嵌段共聚物等 .间规聚苯乙烯与聚丙烯之间不相容 ,使用物理共混方法得到的共混物的性能得不到明显改善 .最近我们试图采用一种新型3 茚基乙酰丙酮为给电…     

三种不同晶型二氧化钛的制备及光催化性能研究

分别以Ti(SO₄)₂和TiCl₄为原料,通过水热pH值的控制,批量制备了片状的锐钛矿(AT)、棒状的金红石(RT)和菱形的板钛矿型(BT)TiO₂.其中,AT具有最小的晶粒尺寸(约10nm),其次为RT(30—50nm),而BT具有最大的晶粒尺寸(50—70nm).固体漫反射显示出AT、BT和RT对光响应的阀值分别为375nm、385nm和415nm.其中,AT在紫外区显示出最强的光吸收能力.以阴离子活性染料X3B为目标分子的光催化降解实验结果显示,3种催化剂的光活性次序为AT>RT>BT,这与它们对X3B的吸附能力一致.文章对这产生TiO₂光活性差异的原因进行了讨论.     

尼龙-6 18的晶型转变研究

以偶偶尼龙-6 18为例, 通过示差扫描量热分析(DSC), 广角X射线衍射(WAXD)与傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法研究了其Brill转变的过程, 探索了脂肪族聚酰胺的晶型转变的本质. X射线衍射结果表明， 随着温度的升高, 尼龙-6 18由三斜晶系转变为假六方晶型, 同时其DSC曲线上出现一个较宽的吸热峰. 红外光谱结果表明, 在其晶型转变过程中, 晶体内氢键强度逐渐减弱, 与酰胺键相连的C—C和C—N键发生扭曲. 酰胺基团之间的亚甲基链段的振动逐渐增强, 部分亚甲基单元由反式构象变成旁式构象, 最后整齐排列的亚甲基链段逐渐变得无序化.     

β晶型聚丙烯塑性形变过程中的形态变化

β晶型聚丙烯塑性形变过程中的形态变化沈静姝，任宏燕，况勋（中国科学院化学研究所高分子物理开放实验室，北京，１０００８０）史观一（中国科学院上海有机所，上海，２０００３２）关键词β晶型聚丙烯，塑性形变，形态全同立构聚丙烯的分子链都是３；螺旋链，但其晶体...     

不同晶型WO3的光催化析氧活性研究

以仲钨酸铵为原料,分别采用高温煅烧、低温淬火与高温煅烧、自然冷却方法制备了正交晶型和单斜晶型的WO3,研究了两种不同晶型WO3的光催化析氧活性,结果表明,正交晶型WO3的活性高于单斜晶型WO3.同时对光催化剂WO3的用量以及电子受体Fe3 的浓度等因素对光催化析氧活性的影响进行了研究.     

聚合物控制碳酸钙晶型、形貌的研究

碳酸钙有不同的晶型和形貌,聚合物的加入在改变碳酸钙的晶型和形貌方面起着重要作用。本文综述了不同聚合物对碳酸钙的影响,重点讨论了生物高分子聚合物、双亲水基嵌段共聚物、树枝状聚合物等对碳酸钙晶型、形貌的调控,同时介绍了聚合物与其他添加剂相互协同作用对碳酸钙的影响,并对当前研究中存在的问题和不足进行了评述。通过对碳酸钙的研究,不仅有助于制备不同尺寸、各种形状和不同表面性能的碳酸钙产品,满足不同的工业需求,而且能够更加深入地了解生物矿化的机理,更好地仿生合成和制备各种功能材料。     

稀土氧化物对聚丙烯晶型和动态力学性能的影响

本文用DSC和粘弹谱仪研究了La_2O_3,Y_2O_3和混合稀土氧化物对全同聚丙烯(iPP)的结晶行为,熔融行为和动态力学性能的影响。结果表明不同的iPP/稀土氧化物复合材料中iPP的晶型不同,Y_2O_3和稀土氧化物是iPP的α和β晶成核剂,La_2O_3是α晶成核剂。含有β晶试样同只有α晶试样相比,在T_g真松弛区其tanδ值较低,贮能模量E从-50℃～+50℃较高,从+50℃～+145℃则E值较低。     

反应型表面活性剂包覆CdTe纳米晶

近年来 ,基于半导体纳米微粒的新材料已引起科研人员的广泛关注 .这些尺寸均一 ,发光效率高的无机微粒 ,已被用于发光二极管、纳米激光器、光子晶体和生物荧光标记等基础研究领域 [1～ 4 ] .自文献 [5 ,6 ]报道用巯基分子稳定的 Cd Te微粒具有较高的发光效率以来 ,巯基稳定的纳     

尼群地平晶型转变条件及其影响因素的确定

根据熔化数据推算相变稳定性理论计算了尼群地平不同晶型之间的相变温度, 并分别考察了高温、高温和高湿及高压条件下的晶型转变. 理论推导尼群地平I与II, 尼群地平I与III, 尼群地平II与III的转化温度分别为158.88, 160.50和158.65 ℃, 三者均为单变关系, 且在高温条件下尼群地平II, III都转变为尼群地平I, 在高压条件下, II易转变为I. 试验结果表明室温下尼群地平I为稳定型, II和III为亚稳定型, 3种晶型稳定性顺序为尼群地平I＞II＞III.     

一种阳离子Gemini型沥青乳化剂的合成及性能

以苯胺、环氧氯丙烷和十四烷基二甲基叔胺为原料,合成了含有苯环的阳离子Gemini型沥青乳化剂3,3'-苯基亚氨基-(二(2-羟基丙基-十四烷基二甲基)氯化铵)(G-T)。 采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)和核磁共振谱(¹H NMR)对产物进行了结构表征。 研究了其Krafft点、乳化性能和乳化沥青时的相关性能,并测定了25~40 ℃的临界胶束浓度(cmc)、平衡表面张力(γ_cmc)及计算了相应的热力学函数。 结果表明,G-T的Krafft点低于0 ℃,乳化分水时间为309 s。 25 ℃时,cmc为1.269×10^-3 mol/L,γ_cmc为38.33 mN/m。 随着温度的升高,cmc增大、γ_cmc减小、饱和吸附量(Γ_max)减小、极限占有面积(A_min)增大。 乳化沥青测试表明,G-T拌和时间为255 s,是慢裂型沥青乳化剂。 所制备的乳化沥青满足微表处技术规范。     

热致型液晶聚合物的晶化动力学

本文探讨了液晶聚合物的结晶与液晶相转变动力学机理。通过不同温度下液晶化与结晶化过程的Avrami指数与生长速率的变化,提出了各聚合物液晶生长和结晶生长所可能采取的方式。此外,还对一些液晶聚合物结晶时形成的球晶进行了分析和讨论。     

四种晶型MnO2超级电容器电极材料的电化学性能研究

用尽量简便的方法制备出δ、α、β及γ型4种MnO₂粉末. 通过X射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FSEM）、热重分析（TGA）与比表面积测试（BET）等方法对样品粉末性质进行分析,并对4种不同粉末制成的电极进行循环伏安、恒流充放电及稳定性测试. 结果表明,4种MnO₂都具有良好的电容特性,其中α-MnO₂具有最高的比表面积与孔隙率,故其电极比容量最高,但其大电流放电时的倍率特性较差. 其余3种MnO₂比表面积相当,而β-MnO₂虽然比容量较低,但其简单的孔隙结构使其拥有最好的倍率特性与稳定性.     

尼龙1216晶型转变的红外光谱研究

采用变温红外光谱研究了尼龙1216的Brill转变并测得Brill温度约为150℃。一些α谱带在转变过程中消失，氢键强度也急剧减弱。这些现象证明了Brill转变的“局部熔融”机理。