分光光度法测定高纯氧化铝中的二氧化硅

在含有明胶聚乙烯醇 (PVA)和草酸的 0 .0 1 2～ 0 .0 60 mol/L 盐酸介质中 ,罗丹明 B(RB)与硅钼杂多酸能形成离子缔合物 ,发生高灵敏显色反应 ,缔合物在 585nm处的表观摩尔吸光系数ε=1 .8× 1 0 5L· mol-1· cm-1,缔合物可稳定 2 4 h以上 ,此法已用于测定高纯氧化铝中的二氧化硅     

钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅

采用钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅的含量,研究了显色酸度、钼酸铵用量、加入钼酸铵后的稳定时间、还原液用量以及加入还原液后稳定时间等因素对测定的影响,确定了最佳测定条件。方法加标回收率在97.01%~103.8%,相对标准偏差(RSD)在1.3%~8.5%。方法操作简单,流程短,干扰少,具有较好的精密度和准确度,能够满足铅精矿中二氧化硅含量的测定。     

铜精矿中二氧化硅含量的快速测定

采用碱熔样硅钼蓝分光光度法测定铜精矿中二氧化硅的含量。讨论了熔融条件、吸收波长、溶液酸度、水浴加热时间、显色时间以及共存离子干扰等条件对测定结果的影响。确定以氢氧化钠为熔剂,在680℃熔融15 min,熔样效果最佳;根据样品中二氧化硅的含量选择波长,当二氧化硅含量小于1%时,选用810 nm为分析波长,二氧化硅含量为1%~15%时,选用650 nm为分析波长;在酸度为0.15~0.20 mol/L盐酸溶液中,水浴加热60 s,显色15min,显色效果为最佳。使用硫酸亚铁铵作为还原剂。方法的加标回收率在94.8%~98.8%之间,5个样品独立测定结果的相对标准偏差为0.26%~4.48%(n=11),标准样品测定结果与标准值吻合。该方法简单、快速、准确,适用于铜精矿中二氧化硅含量的测定。     

纳米SiO2含量的分光光度法测定

在纳米粒子的应用中，确定溶液中纳米微粒的含量十分重要。目前，对于含有纳米微粒的水溶液体系中纳米微粒的分析，如纳米复合镀溶液、纳米复合化学镀溶液、纳米浆料等基本采用重量分析法。重量分析法存在操作工序多、费时、无法实现适时监控等缺点，而且由于纳米微粒悬浮性很强，在多次清洗、分离过程中难免丢样，实验误差较大。     

四氯乙烯吸收-红外分光光度法测定压缩空气中的油含量

建立四氯乙烯吸收–红外分光光度法测定压缩空气中的油含量。利用四氯乙烯作为吸收液,选择3 413nm作为分析谱线,在优化的实验条件下进行测定。油的质量浓度在0～60.0 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 2,方法检出限为0.018 mg/L,最低检出浓度为0.012 mg/m3(以采集300 L空气样品计),测定结果的相对标准偏差为0.89%(n=6),加标回收率为91.0%～109.8%。该方法简单快捷,准确度和精密度高,可用于压缩空气中油含量的测定。     

硅钼蓝分光光度法测定湿法磷酸中的二氧化硅

采用硅钼蓝分光光度法直接测定湿法磷酸中的可溶性二氧化硅。显色时,利用草酸消除大量磷酸根的干扰。方法操作简单,稀酸和浓酸中可溶性二氧化硅测定结果的相对标准偏差分别为1.6%、6.2%,加标回收率均在96%~103%,测定结果的准确度及精密度均能满足工业分析的要求。     

红外分光光度法测定地下水中的石油类物质

采用红外分光光度法测定地下水中石油类物质。用四氯化碳萃取水中的石油类物质,将萃取物用硅酸镁吸附,脱除极性物质后进行测定。方法的检出限为0.014 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.65%~1.18%(n=l1)。用该方法对地下水样品进行测定并进行加标准回收试验,结果表明,地下水样品的加标回收率为84.0%~93.2%。该方法灵敏度高,操作简便、快速,可以满足地下水中石油类分析的要求。     

红外分光光度法测定工作场所空气中矿物油雾浓度

以玻璃纤维滤膜采集工作场所空气中矿物油雾,用四氯化碳浸提,采用红外分光光度法测定矿物油雾含量.对采样方法、玻璃纤维滤膜处理方法进行了探讨.矿物油雾浓度在0.0～252.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9995,加标回收率为98.7％～102.3％,方法检出限为2.0 μg/mL,测定结果的相对标准偏差为0.80％～ 1.39％(n=6).该方法适用于工作场所空气中矿物油雾浓度的测定.     

流动注射-分光光度法测定自来水中游离氯的研究

设计了游离氯流动注射自动在线检测仪,并研究了仪器的最佳测试条件.该仪器采用改进的N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)比色原理,通过流动注射进样技术,结合光电转化、数字信号处理及自动化控制技术,克服了DPD分光光度法中手工操作的缺陷,实现了样品分析的自动化.结果证明,此系统的试剂用量少、测定范围宽(0.05～6.00...     

差示分光光度法测定硅铝铁合金中高硅

差示分光光度法测定硅铝铁合金中高硅李树伟，李凤丽（四川师范大学化学系成都，６１００６８）（成都航空发动机公司成都，６１００６６）关键词硅，合金，差示分光光度法硅铝铁合金在航空工业、机械工业领域有着广泛的应用。该合金中硅含量较高（硅含量１５－２０％），...     

苦安酸偶氮变色酸褪色光度法测定硅铁中的铁含量

基于pH 7.8的氨水-氯化铵介质中显色剂苦安酸偶氮变色酸与铁的褪色反应,建立了测定硅铁中铁含量的褪色光度分析方法.讨论了吸收光谱、酸度、显色剂用量、干扰离子等因素的影响,确定了反应的最佳条件.铁量在2～40 μg/(25 mL)范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.27×104 L·mol-1·cm-1.用该方法对硅铁标准样品中的铁进行测定,测定结果与标准值的相对误差低于0.3%,RSD为1.4 %～2.1 %(n=6).     

荧光光谱法测定饮料中氨基酸的含量

采用荧光分光光度法测定游离氨基酸。在pH=6.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,氨基酸与乙酰丙酮-甲醛体系反应,产生黄绿色荧光,试验了体系酸度、试剂加入次序及用量、反应温度、反应时间对体系荧光强度的影响。以丙氨酸为例进行试验,丙氨酸浓度与体系荧光强度在1.0~20.0μg/mL范围内有良好的线性关系,检出限为0.05μg/mL。     

硅钼酸盐光度法测定硅铁中硅的含量

用HNO3、HF溶样,草酸遮蔽干扰离子,钼酸铵与硅酸反应生成硅钼杂多酸,加入硫酸亚铁铵后形成硅钼蓝,在660nm波长处比色。硅铁标准样品中硅含量测定结果的相对标准偏差为0.27%~0.28%,该方法测定结果与高氯酸脱水重量法的测定结果相当。     

氯酚红分光光度法测定水中低浓度二氧化氯

根据二氧化氯可氧化氯酚红使其褪色的特性,用示差分光光度法测定水中低浓度二氧化氯的含量。二氧化氯的浓度在0.10~0.50mg/L时,标准曲线线性较好,测定结果的相对标准偏差为1.18%~1.45%,回收率为100.6%~103.0%,该法可用于饮用水中低浓度二氧化氯的测定。     

钼蓝光度法快速测定钼铁中的硅

通过适当的溶样方法将钼铁试样溶解,使其中的硅转化为正硅酸,在一定的酸度条件下,加入钼酸铵与其反应生成硅钼黄,再用草酸-硫酸亚铁铵还原法将硅钼黄还原成硅钼蓝,进行比色分析.该方法可以测定钼铁中5%以下的硅含量,测定结果和重量法测定结果相符合,相对标准偏差为0.43%(n=4).     

分光光度法测定铁合金中的磷

以含磷较低的铁合金作底液,以钼酸铵为显色剂,用磷钼蓝光度法测定铁合金中的磷。磷钼蓝的摩尔吸光系数为7.8×10~5L/(mol·cm),与磷钼黄光度法、氟化钠-氯化亚锡还原磷钼蓝光度法相比,测定灵敏度有不同程度的提高。该方法用于实际样品分析,结果准确、可靠。     

分光光度法测定大黄中大黄素的含量

建立了10倍量90%乙醇回流提取、15倍量乙酸乙脂二次回流提取,最后用碱提酸沉法制备高纯度大黄素的方法。用改进的分光光度法对纯化后产品进行测定,大黄素含量达85.41%。显色剂为5mol/L的NaOH溶液,检测波长为530nm,该显色体系的线性范围为1~400μg/mL,相关系数为0.9993,平均回收率为99.57%,RSD为1.31%(n=4)。     

一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究

提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法，在ｐＨ６．５乙二胺缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋Ａｌ＾３＋与络天青Ｓ形成Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋－ＣＡＳ－ＯＰ三元络合物，络合物一阶导数光谱等吸收点分别在６０６．２，６３８．０ｎｍ记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝，铁含量，互不影响，铁，铝含量分别在１．０～１６μｇ／２５ｍｌ，０．３～１０μｇ／２５ｍｌ范围内呈良好线性，用于测定纯     

紫外分光光度法测定甲砜霉素片的含量

根据甲砜霉素的紫外吸收特征,建立了以乙腈-水为溶媒、(225±1)nm为最大吸收波长的紫外分光光度法。方法的线性范围为0.5～25.0μg/mL,平均回收率为99.92％,RSD为0.30％。用对照品比较法测定5批甲砜霉素片的含量,并与中国药典方法的测定结果进行比对,结果表明,两种方法的测定结果基本一致。