邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光 光度法测定痕量汞(Ⅱ)

研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(O-HDAA)与汞(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下,于pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,汞(Ⅱ)与试剂形成1∶2的稳定橙红色配合物,其最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.74×105L     

在非离子表面活性剂存在下邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量银

提出了一种测定微量银的吸光光度分析新方法。于硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中(pH 10.5～11.0),在乳化剂OP存在下,Ag(Ⅰ)与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(OCDAA)形成1:3稳定的红色配合物,其λ_(max)=540nm,对比度△λ=126nm,表观摩尔吸光系数ε_(540)=8.2×10~4。而在pH 10.0～10.6的相同缓冲溶液中,改用Triton X-100,且加入三乙醇胺后,配合物的λ_(max)=546nm,△λ=136nm,ε_(546)=9.9×104。两种显色体系均在Ag(Ⅰ)0～12μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了显色反应条件和共存离子的影响。在试液中加入浓硫酸后加热处理和EDTA的掩蔽作用下,方法用于定影液的分析,六次测定的相对标准偏差为2.3％,平均回收率为98.3％。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定地质样品中的痕量铊

１引言 铊是稀散元素，在制造电子元器件、化学、玻璃及半导体工业等领域有重要用途。铊也是剧毒元素，其毒性为氧化砷的３倍多。随着铊的使用日益增多，它的环境效应引起了人们的关注，因此铊的分析工作越来越重要。近年来，水相胶束增溶分光光度法测定铊的研究日趋增加。邻羟基苯基重氮氨基偶氯苯（Ｏ－ＨＤＡＡ）曾用于锌、银、镉、镍、钴等的光度分析。本文详细研究了在 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，Ｏ－ＨＤＡＡ与铊的高灵敏显色反应。聚胺酯泡沫塑料对铊有很好的吸附性能，本文用于分离富集铊。建立了一个在水相体系中快速、准确…     

汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究

研究了汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HBDAB)的显色反应。在Na2B2O7-Na2CO3缓冲溶液中有OP乳化剂存在下,Hg(Ⅱ)与HBDAB形成1:3橙红色配合物,其最大吸收峰位于515nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.36×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,方法应用于中草药中痕量汞的测定,结果满意。     

钴与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究与应用

钴与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究与应用杨敏思王曙郑国祥（四川轻化工学院自贡６４３０３３）关键词钴邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法中图分类号Ｏ６５２苯基重氮氨基偶氮苯类试剂是测定锌、镉、汞、铜、银、镍等元素的高灵敏显色剂，用于测定钴的报道尚...     

2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量锌

1引言本重氮氨基偶氮苯类试剂是分析性能优良的显色剂，2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（HCSDAA）是其中新近合成的一种。我们已研究了其用于微量汞、铊、铜的分光光度测定和汞、铜的流动注射分析。本文发现，HCSDAA也是锌的高灵敏显色剂，据此提出的测定锌的方法灵敏、简便、选择性好，可不经预分离或使用掩蔽剂直接测定人发和锌强化营养盐中微量锌．2实验方法移取适量锌标准溶液于10mL比色管中，依次加入1％乳化剂OP＄液1。mL，0．04％HCSDAA乙醇溶液亚．8mL、0．05mol／L硼砂一Na0H缓冲溶液（pH11．0）2．5mL，用水…     

对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了新显色剂对氨磺酰基苯基重氮氨基偶氮苯(SDAA)与Hg(Ⅱ)的显色反应。在Triton X-100存在下,pH 9.6的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,试剂与Hg(Ⅱ)可生成一种红色配合物,其最大吸收波长位于470nm处,摩尔吸光系数(ε)为8.8×10~4,Hg(Ⅱ)含量在0～1.0μg·ml~(-1)范围内遵守朗伯-比耳定律,方法用于较复杂的合成样品和废水中微量Hg(Ⅱ)测定,得到满意结果。     

新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与锌的显色反应的研究

研究了新显色剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯(BTDAB)与锌的显色反应.结果表明,在TritonX-100存在下,于pH11.0～11.8的硼砂-氢氧化钠介质中,该试剂与锌可形成稳定的橙红色络合物,其最大吸收波长位于525nm处,表观摩尔吸光系数为1.6×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),锌量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律.     

二溴对甲偶氮羧用于茶叶中微量钡的研究

通过对钡与新试剂二溴对甲偶氮羧的显色反应的研究,建立了一种测定茶叶中微量钡的光度分析方法。在0.2mol·L-1磷酸溶液中,钡与二溴对甲偶氮羧发生灵敏的显色反应,生成一个1∶2的配合物。钡(Ⅱ) 二溴对甲偶氮羧配合物的最大吸收峰位于609nm,摩尔吸光系数和Sandell灵敏度分别为3.26×104L·mol-1·cm-1和0.0042μg·cm-2;在25ml溶液中,0～40 0μg钡(Ⅱ)符合比耳定律;当采用氟化钠和草酸作掩蔽剂时,绝大多数金属离子不干扰钡的测定,尤其是对钙和锶有较大的允许量,方法的选择性好于目前所用的其它钡试剂,已用于茶叶样品中微量钡的测定,结果与原子吸收光度法相一致。     

水杨基荧光酮光度法测定钯-钴镀液中钴

在pH 8．7的硼酸-氯化钾-碳酸钠弱碱性缓冲介质中,且在CTMAB的存在下,钴(Ⅱ) 与水杨基荧光酮(SAF)反应生成摩尔比为1:2的配合物,其吸收峰位于605 nm波长处,而试剂空白的吸收峰为510 nm,显色体系的对比度(Δλ)为95 nm,配合物的表观摩尔吸光系数(ε605)为6．06 ×104L·mol-1·cm-1,钴浓度在0-5．5μg／25 mL范围内遵守比耳定律,Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及 Ni(Ⅱ)对钴的测定有严重干扰,但加入氟化钠及硫脲可掩蔽。在测定5μg钴的条件下,共存的铜(Ⅱ)达3．2倍,钯(Ⅱ)达15倍不干扰测定。对钯-钴镀液试样进行6次测定,钴的平均值为 0．103 g·L-1,RSD为1．36％,用标准加入法作回收率试验,结果在101．2％-104．8％之间。     

偶氮氯膦Ⅲ吸光光度法测定水中微量钙

探讨了偶氮氯膦Ⅲ吸光光度法测定水中微量钙的最佳测定条件。试验表明,在pH2 80～2.85柠檬酸三钠 盐酸缓冲溶液中,钙离子与偶氮氯膦Ⅲ形成1∶1的配合物,其吸收峰为双峰,最大吸收波长为666nm,水中钙离子含量在0～0.56mg·L-1范围内符合比耳定律,回归方程C=0.0013+2.6382A(mg·L-1),相关系数为0.9999,摩尔吸光系数ε=1.54×104L·mol-1·cm-1,加入EDTA或葡萄糖酸钠等掩蔽剂后,其他金属阳离子在测定条件下对钙离子的测定基本无影响。     

5-Br-PADN光度法连续测定铸铁中铜和镍

研究了以溴代十六烷基吡啶和TritonX 100为增溶剂,以5 Br PADN为显色剂,在pH为9.7的氨 氯化铵介质下连续测定铜和镍的方法。铜、镍与5 Br PADN的配合物在547nm处均有较大的吸收,其表观摩尔吸光系数为εCu=3.94×104L·mol-1·cm-1,εNi=3.64×104L·mol-1·cm-1,配合物至少可稳定12h,铜、镍分别在0～10μg/10ml和0～8μg/10ml范围内服从比耳定律,方法用于铸铁中铜和镍的连续测定,结果满意。     

1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲(月替)光度法测定药物中微量锌和铜

研究了显色剂1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲(月替)(HCPCF)光度法同时测定锌和铜的方法.分别在pH 7.0乙酸铵和pH 3.6乙酸-乙酸钠介质中,Triton X-100存在下,锌和铜与HCPCF分别形成稳定的1∶1蓝色络合物,最大吸收波长分别为645nm和620nm,表观摩尔吸光系数分别为3.16×104L·mol-1·cm-1和3.10×104L·mol-1·cm-1,在0～30μg/25ml浓度范围内均符合比耳定律.可直接用于药物中微量锌和铜的测定.方法准确、快速、简便.     

4-甲氧基苯基荧光酮吸光光度法测定合金钢中钼

研究了4 甲氧基苯基荧光酮(4 MPF)在非离子表面活性剂曲拉通X 100(TritonX 100)存在下与钼的显色反应条件。结果表明,在0.03～0.15mol·L-1盐酸介质中,在TritonX 100存在下,Mo(Ⅵ)与试剂形成1∶4的有色配合物,最大吸收波长位于530nm,摩尔吸光系数为1.5×105L·mol-1·cm-1,钼量在0～14μg/25ml范围内符合比耳定律。显色体系灵敏度高,稳定,有较好的选择性。在混合掩蔽剂存在下,可直接测定合金钢中钼,结果满意。     

热镀锌合金中微量铈的测定--新显色剂二溴羧基偶氮氟胂光度法

拟定了一种简便、快速测定锌合金中微量铈的方法.在强酸性体系中铈与二溴羧基偶氮氟胂(简称FAsA-DBK)形成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为632 nm,表观摩尔吸光系数为1.2×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～28 μg/25 mL,加标回收率为96.0%～101.8%,该法用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定,相对标准偏差小于2.0%.     

新显色剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替光度法测定锌的研究和应用

合成了新试剂1,5-二(2-羟基-5-溴苯)-3-氰基甲月替(HBPCF),并研究了它与锌的显色反应。在pH9．5的氨-NH     

2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚光度法测定银的研究

研究了2 (2 喹啉偶氮) 1,5 苯二酚(QADHB)试剂与银的显色反应,在pH 5.0的柠檬酸氢氧化钠缓冲(内含0. 01 mol·L-1 的Na2EDTA)介质中,十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,QADHB与银反应生成2∶1 稳定的络合物,λmax=550 nm,ε=6.56×104L·mol-1·cm-1。银含量在0~30μg/25 mL内符合比耳定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果满意。     

用1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲za(HCPCF)光度测定微量锌的研究与应用

研究了Triton X-100存在下HCPCF与锌的反应条件.在pH9～10氨水-氯化铵介质中,HCPCF与锌形成稳定的蓝色配合物,在645nm波长处具有最大吸收,摩尔吸光系数为2.8×10~4,锌量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,用磺基水杨酸钠、柠檬酸钠和铜试剂作掩蔽剂,多数金属离子不干扰锌的测定,可直接用于人发及铝合金中微量锌的测定.方法准确、快速、简便.