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相似文献
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1.
浙江北部近海梭子蟹渔具渔法比较分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据1992-1994对浙江北部近海梭子蟹资源现状和各种渔具渔法的调查,在分析梭子蟹资源被动的基础上;比较了各渔具渔法对梭子蟹资源的损害情况,并提出了梭子蟹资源保护与作业管理的初步建议。  相似文献   

2.
大黄鱼是传统的浙江近海渔场的主要经济鱼类,历年来由于大量增加捕捞力量,过度利用了产卵场和外海越冬场的大黄鱼资源,致使总产量和单位产量剧烈下降。近海主要大黄鱼产卵场受到严重破坏,已形不成渔汛,浙北的岱巨洋产卵场尚维持很少的产量。如今,在捕捞力量失控,对产卵场和周围海域未实行休渔,继续捕捞产卵群体的情况下,近两年岱巨洋大黄鱼资源状况的发展趋势怎样?是令人关心的问题。为此,现根据1986年5—6月期间,在渔场对大黄鱼进行了生物学测定,对水文、渔况及鱼探等进行了调查研究分析。用供关心大黄鱼近况的各方面参考。  相似文献   

3.
三疣梭子蟹雌性生殖系统的组织学研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
从组织学和组织化学两个方面研究了三疣梭子蟹的雌性生殖系统。卵巢壁薄,由外膜和内生殖上皮构成。外膜主要由结缔组织和薄层肌肉构成,它有许多延伸物伸入卵巢中把卵巢分成一个个小区。内生殖上皮不断增产生生殖带,其中含有卵原细胞等各阶段雌性生殖细胞和滤泡细胞。卵原细胞较小,核圆形,核仁不明显。初级卵母细胞核开始增大,由于核质增多而逐渐呈空泡状,核仁圆形。卵母细胞胞质内的卵黄逐渐积累增多而发育为成熟卵母细胞。卵  相似文献   

4.
三疣梭子蟹消化系统的组织学研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
从组织学、组织化学二个方面研究了三疣梭子蟹的消化系统.消化系统主要包括消化管和消化腺.消化管的组织结构都由基本的四层构成,即粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜.粘膜层是由单层柱状上皮和基膜构成的.除中肠外,其余部分管壁上皮表面分别被有弹性蛋白、胶原蛋白、粘蛋白和几丁质骨片等结构.在食道和后肠壁结缔组织中分别有食道腺和后肠腺,其分泌物为酸性粘多糖.肌层均为横纹肌.消化管的外膜均主要由疏构结缔组织构成.消化腺主要是肝胰腺,由无数的肝小管组成,每一小管均由位于基膜上的一层细胞构成.根据形态和功能,可把这些细胞分为四种类型:即分泌细胞(B细胞)、吸收细胞(F细胞)、储存细胞(R细胞)和胚细胞(E细胞).  相似文献   

5.
渔具优劣的评价标准,历来是以其水动力性能或力学结构特性的好坏以及是否能够适应于捕捞对象的习性获得高产为依据的。在近海主要经济鱼类资源日趋衰落的今天,上述传统的标准显得很不完整。因此,除上述标准外,我们还应当以能否保护幼鱼不损害资源,能否进行选择性捕捞为依据,去设计和选择最佳型渔具。本文根据上述观点,对浙北近海捕捞乌贼的作业渔具进行了调查,所得结果分析如下。材料与方法浙江北部近海捕捞乌贼的渔具,主要是对网、张网、乌贼拖网、乌贼笼、扳罾等,其中前两种为兼捕作业,后三种为专捕作业。本文根据对上述渔具的调查及其渔获物的测定资料  相似文献   

6.
三疣梭子蟹幼体消化道发育的组织学研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
三疣梭子蟹的消化道分前肠、中肠和后肠,前后肠起源于外胚层,腔内有角质衬里,中肠起源 内胚层,腔内玩角质层,消化管壁均由上皮层、结缔组织层、肌肉层和外有肠包括口腔、食道和胃,食道壁内褶形成食道嵴的折叠程度以及食道放射肌的排列随幼体发育而增加。胃的结构复杂,其内的角质层特民前部的胃磨徨部的腺滤器。胃磨、腺滤器、贲门胃和幽门胃之间的比例以及贲门-幽门瓣在幼体发育过程中变化明显。中肠的前端背面有一对前盲囊  相似文献   

7.
三疣梭子蟹雄性生殖系统的组织学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从组织学、组织化学两个方面研究了三疣梭子蟹的雄性生殖系统.其精巢是由无数的生殖小管盘绕成的.小管壁由位于基膜上的大部分生精上皮和少量管壁上皮构成.生精上皮不断向管腔中增殖,产生了不同的生殖带.生殖小管间充填着结缔组织,内有血管和神经等分布.前、中、后输精管壁组织结构相似,均由位于基膜上的单层柱状上皮和其外侧的环形横纹肌构成,上皮细胞具分泌功能.射精管壁亦由单层柱状上皮及内纵、外环两层横纹肌组成.精巢的发育有季节性的变化.  相似文献   

8.
秋风乍起,带来几分寒意,随着沿岸水温下降,大海里,厦门人叫“虫戈仔”的梭子蟹便开始作适温的越冬洄游:它们成群结队,自北而南,由内海浅水区纷纷向外海深水区移动,寻找良好的越冬场所。梭子蟹的这种大群体适温迁徙,形成了捕捞“冬 虫戈”的旺汛,所以每年十月到翌年一月,可以说是捕捞梭子蟹的黄金季节。  相似文献   

9.
亚硝酸钠对三疣梭子蟹幼体的急性毒性   总被引:1,自引:1,他引:1  
以三疣梭子蟹各期幼体为实验对象,以发育次日为实验起点,对其进行了亚硝酸氮的急性毒性实验。结果表明:亚硝酸盐对三疣梭子蟹Z1期幼体饥饿和饱食两种状态下72 h半致死浓(LC50)分别为为2.282mg/L和2.736 mg/L,Z2期幼体分别为9.955 mg/L和11.541mg/L,Z3期幼体分别为19.487mg/L和30.336mg/L,Z4期幼体分别为14.243 mg/L和15.568 mg/L,M期幼体分别为69.110 mg/L和126.020 mg/L;饥饿与饱食状态下72 h半致死浓度无显著差异;三疣梭子蟹育苗池亚硝酸盐含量应控制在0.228mg/L以下。最后就亚硝酸盐对三疣梭子蟹幼体的急性毒性效应和急性致毒机理进行了分析与探讨。  相似文献   

10.
三疣梭子蟹二茬池塘养殖试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
在面积 6.67 hm2海水池塘中,共放养二茬三疣梭子蟹苗 61× 104只,二茬均经过 90~ 95 d的饲养,共收获 19 063 kg,单产 2858 kg/hm2,盈利 189 731元.  相似文献   

11.
氨水对三疣梭子蟹幼体的急性毒性影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
开展了氨水对三疣梭子蟹各期幼体的急性毒性实验.结果表明:三疣梭子蟹各期幼体间对氨水的耐毒能力有随时间更迭的现象,半致死浓度LC50值,在24h及48h内,由大到小依次为M、Z3、Z4、Z2和Z1,而72h内则依次为M、Z3、Z2、Z1和Z4.经u检验发现,饥饿组与投喂组间对氨水的耐毒能力无显著差异,饥饿组72h的半致死质量浓度LC。值按幼体发育的先后次序依次为0.486,0.488,1.109,0.273,1.618mg/L,投喂组72h的半致死质量浓度Lc蜘值依次为0.356,0.719,1.592,0.359,3.273mg/L.最后,在分析三疣梭子蟹幼体对氨水的安全浓度、各期幼体间的耐毒特征的基础上,指出可将乙对氨水的安全浓度作为三疣梭子蟹苗种培育的安全浓度,其安全浓度值可取为0.027mg/L.  相似文献   

12.
本研究以三疣梭子蟹为实验对象,运用RT-PCR和RLM-RACE的方法,克隆到热休克蛋白70的基因,其长度为2246bp,含有1956bp的编码区,编码651个氨基酸,命名为ptHSP70.和其它物种HSP70s氨基酸序列进行同源比较,存在高度的同源性,表明这个蛋白属于热休克蛋白HSP70家族的成员.此次所获得的热休克蛋白70基因,将为研究HSP70s与水生生物抗逆性的关系打下基础.  相似文献   

13.
靖海湾三疣梭子蟹增殖放流资源量贡献率的调查研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用扫海面积法对2010—2012年靖海湾三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)本底资源量和放流后资源增加量进行估算,分析了放流种群和自然种群的比例及放流苗种的阶段性成活率.调查结果表明:2010—2012年,靖海湾三疣梭子蟹放流后10 d左右,海域中三疣梭子蟹资源量分别达到342.9万只、285.67万只和571.5万只;放流种群占总资源量比例分别为62.5%、85.0%和92.5%;放流苗种的阶段成活率分别为34.3%、37.0%和31.2%.  相似文献   

14.
为了解增殖放流后山东石岛近海三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)遗传特征的变化情况,对采自石岛近海2016年和2020年两个年份三疣梭子蟹群体的遗传多样性和遗传结构进行分析。结果显示:两个群体的单倍型多样性均较高,表现出较高的遗传多样性;群体间遗传分化指数FST值显示群体内部遗传差异大于群体间,且统计检验不显著,表明两群体间无明显遗传分化;分子方差分析(AMOVA)结果和单倍型邻接系统发育树(NJ)也显示两群体间无明显遗传分化。由此可得,经增殖放流,石岛近海2016—2020年三疣梭子蟹群体遗传多样性较高并未发生显著的遗传分化,种质资源较好。  相似文献   

15.
壳寡糖对三疣梭子蟹免疫力的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究壳寡糖对三疣梭子蟹免疫功能的影响,设置了含壳寡糖0.0、0.5、1.0、1.5和2.0g/kg(分别为T0、T1、T2、T3和T4组)的5组试验饲料饲喂三疣梭子蟹,分别在第10 d、20 d和30 d取血清进行酚氧化酶(PO)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、溶菌酶(LSZ)和过氧化物酶(POD)活性的测定,试验结束时测定血细胞的密度.结果显示,在基础饲料中添加适量的壳寡糖可以显著性提高ACP、T-SOD、LSZ、POD活力(P<0.05),对PO和AKP活力促进效果不显著(P>0.05).壳寡糖可以显著提高三疣梭子蟹血细胞密度(P<0.05),对3种血细胞所占比例有一定的影响(P>0.05).综合考虑,T2、T3组对三疣梭子蟹免疫促进效果较好,建议基础饲料中壳寡糖添加量为1.0~1.5g/kg.  相似文献   

16.
2005年4月,以在浙江舟山普陀兴海养殖优质种苗选育研究所取得的三疣梭子蟹各期涵状幼体作为实验动物,开展了Hg^2+、Cu^2+、Zn^2+、Cr^6+4种重金属离子对其急性毒性实验.结果表明:三疣梭子蟹幼体对重金属的耐药性均随实验时间延长而明显降低,4种重金属离子对三疣梭子蟹各期幼体的毒性大小依次为Hg^2+、Cu^2+、Zn^2+、Cr^6+,三疣梭子蟹苗种培育中对Cu^2+、Hg^2+、Zn^2+、Cr^6+的安全质量浓度取值分别为0.0156mg/L、0.0025mg/L、0.0686mg,/L和0.5230mg/L.  相似文献   

17.
三疣梭子蟹病原菌检测与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
分离患病三疣梭子蟹样本中的病原菌,对分离菌株进行形态特征、理化特性和分子生物学鉴定。采用普通营养琼脂及zobell2216E海水营养琼脂分离患病样本中的病原菌。采用细菌常规生化鉴定方法,了解细菌的形态和生理生化特性。采用16SrRNA和gyrB基因序列同源性比对,进一步明确该病原菌的分类学地位。采用人工感染实验的方法,证明分离菌株是三疣梭子蟹致病病原菌。该菌革兰氏阴性,氧化酶阳性,葡萄糖发酵型,在低于10 g/L的NaCl胨水中不生长。16SrRNA和gyrB基因与需钠弧菌(Vibrio natriegen)同源序列具有99%的相似性。分离菌株对三疣梭子蟹有明显的致病性。需钠弧菌是引起江苏省连云港市赣榆县石桥镇九里村三疣梭子蟹严重死亡的病原菌。  相似文献   

18.
于2003年1-4月在厦门市水产研究所前埔中试基地进行三疣梭子蟹人工繁殖与育苗工厂化生产技术实验.取闽南地区沿岸水域渔获的并经短期池塘蓄养的已交配雌蟹为亲体,在室内水泥池中饲育,使之抱卵、孵化.将部份孵化幼体放入6个13.5m^3的室内水泥池中进行培育,结果获得173.9万只Ⅰ-Ⅲ期幼蟹;育苗平均成活率53.2%(47.5%-67.8%);单位水体平均出苗量2.2万只/m^3(1.7-2.9万只/m^3).  相似文献   

19.
4种重金属离子对三疣梭子蟹大眼幼体的急性毒性   总被引:2,自引:0,他引:2  
以三疣梭子蟹大眼幼体为实验动物,开展了4种重金属离子对其急性毒性实验。结果表明:Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 的96 h LC50值依次为1.040 mg/L、0.291 mg/L、0.034 mg/L和11.046 mg/L;三疣梭子蟹大眼幼体对Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 的安全质量浓度分别为0.010 4 mg/L、0.002 91 mg/L、0.000 34 mg/L和0.114 6 mg/L。各重金属离子毒性大小依次为Hg2 、Cu2 、Zn2 、Cr6 。最后,还就Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 对大眼幼体的急性致毒效应与死亡跃变特征,大眼幼体对Zn2 、Cu2 、Hg2 、Cr6 的安全浓度进行了分析与探讨。  相似文献   

20.
采用MaxVisionTM免疫组织化学方法,以兔抗人GnRH受体的多克隆抗体,对雄性三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)的神经器官(视神经节、脑神经节和胸神经团)进行免疫组织化学定位.结果显示:GnRH受体的免疫阳性物质在雄性三疣梭子蟹视神经节、脑神经节和胸神经团的多个部位都有较为广泛的存在,定位在神经细胞的细胞质和神经髓质中,不同神经器官GnRH受体的免疫阳性强度有一定的差异.三疣梭子蟹神经器官存在GnRH受体的免疫阳性物质,为GnRH参与其神经调节作用提供了形态学依据.  相似文献   

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