电感耦合等离子体光发射光谱分析中无机酸基体效应研究(Ⅰ)无机酸基体效应及其机理

介绍了电感耦合等离子体光发射光谱分析中无机酸对分析结果的影响,并对产生酸基体效应的主要因素进样系统及等离子炬激发性能方面的研究现状进行综述,引用文献34篇。     

电感耦合高频等离子体——发射光谱分析的一种新光源

目前应用于发射光谱分析的等离子体光源主要有三大类: (1)等离子体喷焰(Plasma jet) (2)微波等离子炬(Microwave PlasmaTorch) (3)电感耦合等离子炬(Inductively Cou-pled Plasma Torch) 这些光源具有较高的温度,较大的空间与     

乙醇溶液的电感耦合等离子体发射光谱研究 Ⅰ.乙醇对稀土元素谱线强度的影响

以稀土元素为主要对象,研究乙醇导入ICP对谱线强度的影响。结果表明,随乙醇浓度增大,经溶液进炬速率校正后的稀土元素离子线强度(校正强度)单调减小;原子线的校正强度则在乙醇浓度为20vol％时出现最小值。乙醇对谱线校正强度的影响程度与谱线激发电位呈线性关系。据此,确定了稀土元素38条未分类谱线的电离态,估算了它们的激发电位。     

微波消解ICP-AES法测定废水中总铬含量

ICP-AES法[1]是以电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法,由于具有检出限低,准确度及精密度高、分析速度快、线性范围宽等优点,因此ICP-AES法已发展成为一种极为普遍的、适用范围广的常规分析方法,并广泛用于环境样品的分析中。随着ICP-AES分析技术的应用,样品的上机测     

微波等离子体光谱技术的发展(二)

微波等离子体光源是一类重要的有较强激发能力的原子发射光谱光源,主要包括微波感生等离子体光源,电容耦合微波等离子体光源及微波等离子体炬光源。本文是微波等离子体光谱技术发展的第二部分,主要介绍了电容耦合微波等离子体光源及微波等离子体炬光源的结构原理和性能。并对它们的技术特点和进展进行评述。     

关于电感耦合等离子体辐射和温度的研究

一、概述电感耦合等离子体(ICP)又称高频感应等离子炬。其工作特点是:(1)用通过感应线圈的高频(约几十兆赫)振荡放电激励;(2)能量按感应耦合的方式自感应线圈传递给等离子体;(3)用高速气流轴向通过感应线圈中心,以获得等离子体射流;同时用沿线圈内侧切向流动的漩涡气流使之稳定。这种等离子炬最早出现在60年代初,在70年代后期得到完善和广泛的应用。为了得到高温的发光等离子体射流,先在高速气流中触发小的电火花,产生带电粒子(电子和离子);     

超声雾化进样法MPT—AFS的研究

本文对超声雾化进样微波等离子人体炬（ＭＰＴ）原子荧光光谱法（ＡＦＳ）的分析性能进行了研究，在实验中详细才考察了各种实验条件和仪器参数对分析性能的影响，并利用此方法对Ｚｎ，Ｃｄ等元素进行了分析测定研究，并对这种离子体的荧光发射区域作了探讨。     

微波等离子体常压解吸电离质谱法快速检测化学药剂中的活性成分

构建了一种新型电离源--微波等离子体常压解吸电离源, 等离子体由微波等离子体炬产生, 工作气体为Ar气, 微波频率为2450 MHz, 该离子源可在大气压下产生稳定的等离子体. 将该电离源与具有大气压接口的Corsair API-TOF型飞行时间质谱仪结合, 实现了化学药剂中单一或多种主要活性成分的快速分析, 在手动进样条件下, 检测速度可达每小时360次. 在微波等离子体环境下, 活性物质成盐时母体化合物上结合的酸性物质可被直接除掉, 谱图中主要离子为母体化合物的准分子离子[M+H]⁺, 便于识别. 微波等离子体常压解吸电离质谱法无需化学试剂, 具有实时、 快速及无污染等特点, 为药剂研发及化学工业提供了一种新的检测技术.     

等离子体电离耦合催化的研究进展

等离子体电离活化能够在较为温和的条件下活化反应物分子,经过活化的底物分子在催化剂上进一步转化为目标产物。这种耦合过程有望克服一些反应过程温度高、能耗高、低反应效率的问题。近些年等离子体电离耦合催化技术已经取得了显著的进步,展现出一些独特的优势。本文详细总结了等离子电离耦合催化转化在甲烷氧化偶联、脱氢偶联、挥发性有机物氧化、CO₂电离耦合催化转化以及合成氨等反应中的进展,并对电离耦合催化技术的应用前景进行展望。     

低气流等离子炬管的设计及其分析性能

一、基本考虑等离子炬管是ICP发射光谱分析设备的核心组件。炬管的几何结构和工作参数直接影响着等离子体的各项分析性能,对于炬管的三支气流的通气方式、气流类型及其流量大小也是人们从事该光源研究的一个重要方面。中等功率(1-3千瓦)的ICP分析设备耗氩量通常为11-30升/分。因而分析成本较高,尤其是氩气的生产和使用受到国家和地区的限制,这就促使人们从各种渠道减少耗气量,例如:以廉价的空气或氮气部份取代昂贵的氩;选用耐高温的炬管材料(氮化硼);或改进炬管的几何结构,或用水冷。这些措施都已程度不等地达到了降低氩气消耗的目的,使商品化ICP设备的冷却氩气从18-20升/分降至9     

ICP—AES中基体及操作条件对元素电离度的影响

本文测定了Ca、Cd、Mg、Mn、Zn5种元素电离度在1CP中的垂直空间分布,观察了基体元素及操作条件(正向功率与载气流量)对电离度的影响,结果表明,元素的电离度与ICP的激发特性没有直接的联系;基体元素及操作条件对电离度影响很小。     

一氧化二氮的光电离质谱研究

在入射电子能量2500eV、能量分辨200meV的条件下测量了一氧化二氮分子在7.8～24.5 eV的光学振子强度密度谱和光电离质谱,报道了N2O+、NO+、O+、N2+和N+等离子在较高能量分辨下的部分光学振子强度密度,首次给出了一氧化二氮分子在13.0～21.0 eV能区中性解离的振子强度密度.并在对这些数据进行分析的基础上阐述了一氧化二氮分子超激发态的不同退激发道的竞争过程.     

几种芳香烃的激光电离飞行时间质谱研究

利用一步紫外激光脱附和电离的飞行时间质谱法,测定了几种芳香烃分子:苯并[e]芘、荧蒽、肉桂酸和2,5-二羟基苯甲酸的质谱。实验结果发现,苯并[e]芘发生有效的“软”电离,属于双光子电离过程。而荧蒽需吸收三个光子才能电离。对2,5-二羟基苯甲酸和肉桂酸,在紫外脉冲激发作用下除了自身电离外,还发生了分子离子反应。     

电感耦合高频等离子炬固体粉末法测定岩石中的稀土元素

电感耦合高频等离子炬(简称ICP)用于分析岩石矿物目前多数采用溶液进样,为适应岩石矿物样品多为固体粉末的特点,参照云南地质局实验室研制的固体粉末进样装置,自行设计制造了一个固体粉末进样装置,并用于分析测定岩石中的稀土元素。其灵敏度比溶液进样法有显著提高,精密度能满足要求,为岩石中稀土元素的测定提供了一种新的分析方法。     

ICP-AES法同时测定河流沉积物中二十个元素

用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定河流沉积物中主量、微量、痕量成分元素,国内外都曾报导过。本文采用混酸HClO_4-HNO_3-HF溶样,样品溶液不经分离、去溶,直接喷入等离子炬,以钇作内标,应用岛津ICP Q-1000型光量计同时定量测定     

千瓦级微波等离子炬-原子发射光谱(MPT-AES)在油液分析中的应用

采用千瓦级微波等离子炬-原子发射光谱(MPT-AES)装置对油液样品直接雾化进样分析,对直接稀释后的润滑油中8种金属元素进行了检测,并记录了进样时等离子体形貌的变化.结果表明,所有元素的校正曲线线性回归方程的R~2值均优于0. 995,精密度高,检出限接近传统的ICP-AES方法检出结果,为MPT-AES在油液视情维修中的分析监测及在线快速监测奠定了基础.同时还设计了一种油液在线混合进样装置,操作方便、进样量准确,适用于微量样品的采集和直接稀释及进样.     

多光子电离伴随的碎片化过程的速率方程分析

提出一个描述多原子分子多光子激发、电离和离子再被激发过程的布局速率方程模型，并且得到电离效率和离子体系吸收的平均能量＜E＞的代数解．通过计算这两个量与光强的关系，分析了不同电离机制下，多原子分子多光子电离实验中伴随的碎片化过程的控制性问题．结果表明只有采用1＋1电离方案，可以通过控制电离激光的强度来实现“软电离”和“硬解离”．采用3＋1电离，即使在单离子条件下，离子的＜E＞已高达20－30eV，远超过离子的解离阈值，特别是增加光强时，＜E＞的增加速度比电离效率增加得快，因此一般条件下不能让分子有效电离而不使其离子解离．上面的分析可以圆满解释呋喃等分子在3＋1电离时观察不到母体离子这个实验事实．     

偶氮胂Ⅲ的电喷雾质谱行为

采用电喷雾质谱法研究了偶氮胂Ⅲ离子化过程. 结果发现,偶氮胂Ⅲ易于在电喷雾电离过程中通过去质子化作用形成带有单电荷或双电荷负离子. 考察了酸度和醋酸根等离子对偶氮胂Ⅲ电喷雾电离的影响. 结果表明,偶氮胂Ⅲ在弱酸性条件下有利于形成负离子. 提出了偶氮胂Ⅲ在电喷雾电离源中通过去质子化作用形成负离子的可能机理,并用串联质谱法研究了所形成不同价态离子的裂解规律. 结果表明,电喷雾串联质谱法能方便快捷地研究偶氮胂Ⅲ的电离行为和所形成不同价态离子的性质,其检测限达0.74×10 -15 g.     

次级电子在辐射化学体系中的作用

高能辐射作用于物质时,将本身能量传递给介质分子,引起后者的电离和激发。正离子和激发分子进一步所引起的辐射化学变化,已为辐射化学工作者熟知,这里不拟深入讨论。另一方面,当分子电离时,放出一个电子,因而在介质被辐照的过程中生成大量的能量比较小的次级电子。关于次级电子的命运及其作用,由于在理论上及实验上研究比较困难,长期来被人们忽视。但是,争论一直是有的。随着理论工作和实验工作的进一步发展,在这一方面已经取得了一些显著的战绩。本文试图在此基础上加以总结,并适当地予以评论。     

电感耦合等离子炬-原子发射光谱法测定铅及铅合金中的铜、银、砷

采用硝酸、酒石酸溶解样品,用电感耦合等离子炬-原子发射光谱法直接测定铅及铅合金中的铜、银、砷。该法测定速度快,测量结果的相对标准偏差为0．34％-0.49％,铜、银、砷的回收率分别为99．2％～116．7％、93．3％～101．1％、98．3％～116．O％。