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通过DMS、电镜、平衡溶胀比,密度等测定研究了将丙烯腈、醋酸乙烯酯等乙烯基单体作为共聚组分引入全(甲基)丙烯酸酯L'LPN(胶乳型互穿聚合物网络)中对共混体系相容性的影响,发现:种子乳液聚合所形成的L'IPN具有“核一壳”结构;通过地聚引进不同链结构能显著地调节IPN(互穿聚合物网络)的相容性;在一定范围内提高L'IPN中的网络密度对提高共混体系的相容性是有效的;密度效应在IPN共混系统中存在,但 相似文献
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通过动态力学谱试验(DMS)、应力-应变测量,研究了以丙烯腈、苯乙烯、醋酸乙烯酯等单体为共聚组分引入全(甲基)丙烯酸酯L′IPN(胶乳型互穿聚合物网络)中对共混体系阻尼性能、力学性能的影响,发现通过无规共聚引进不同链结构能有效调节材料室温域的阻尼水平;初步探讨了IPN(互穿聚合物网络)中某些组分侧链(基)结构对阻尼性能的影响规律及可能原因;本文所研究的IPN体系在力学(物理)状态上处于皮革态,而交联密度、组分含量等对IPN的力学性能具有较为复杂的影响。 相似文献
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本文评述了目前在互穿聚合物网络(IPN)形成过程的动力学研究方面所取得的成果和存在的不足。认为FT-IR是一研究复杂的IPN体系动力学的有效手段。阐述了几种IPN体系的形成动力学行为及其特点。 相似文献
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苯乙烯-丁二烯-苯乙烯/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸盐)热塑性互穿聚合物网络的形态和玻璃化转变 总被引:1,自引:0,他引:1
使用化学共混法和机械共混法制备了三嵌段苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸盐)热塑性互穿聚合物网络(IPN).用透射电镜和动态力学方法研究了它们的形态和玻璃化转变行为.实验结果显示出,由母体形成IPN提高了体系的相容性,且化学共混方法明显好于机械共混法.IPN样品均呈微观相分离形态,具有两个分属于聚丁二烯相和聚(苯乙烯-甲基丙烯酸盐)相的玻璃化转变温度.通过Budiansky方程和Kerner方程对动态模量数据的分析表明,IPN样品具有两相连续性,且随SBS(聚合物Ⅰ)组分含量的增加,聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(聚合物Ⅱ)的连续程度降低 相似文献
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首次用价廉,易于合成的甲基丙烯酸的乙二醇双酯,三甘醇双酯替代三缩四乙二醇双酯用作互贯网络聚合物中(甲基)丙烯酸类的交联剂,合成了相应的互贯网络聚合物。对反应动力学和IPN的动态力学性能,形态结构进行了讨论,获得满意结果。IPN用作阻尼材料,能降低噪声振幅6倍以上。 相似文献
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多组分乳胶IPN‘s体系的相容性和阻尼性能 总被引:8,自引:0,他引:8
用动态粘弹谱仪研究多组分乳胶IPN‘S体系网络的组成,配比,交联剂品种及用量等因素对体系相容性及阻尼的影响。结果表明:上述诸因素对多组分乳胶IPN’s体系的相容性及阻尼性能均有较明显影响;适当选择各网络的组成及配比,交联剂品种及用量,可得到综合性能优良的多组分乳胶IPN’s。 相似文献
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交联密度对聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络动态力学性能… 总被引:2,自引:1,他引:2
采用同步法合聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络,通过改变NCO/OH比、三元醇/二元醇比、异氰酸酯类型、多元醇分子量、二乙烯苛苯含量及丙烯酸β-羟乙酸的含量,研究了单网及网间交联密度对PU/PSIPN动态力学性能影响的规律。结果表明:对相容性差的PU/PSINP体系,要用增加交联密度,加快网络固化速度导致“强迫互容”、能提高两网的互穿与缠结,增进组份的互容,但单网固化速度过快相容性反而下降。 相似文献
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四元胶乳互穿聚合物网络的组成对其性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用分步乳液聚合法合成了具有核壳结构的胶乳互穿聚合物网络LIPN(PMMA-PS)/(Pn-BA-PAA);讨论了LIPN组成对乳液与膜性能的影响,提出了四元LIPN核壳结构的基本轮廓,探讨了软硬单体最佳配比及丙烯酸单体用量。 相似文献
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交联密度对聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络动态力学性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用同步法合成了聚氨酯/聚苯乙烯(PU/PS)互穿聚合物网络(IPN).通过改变NCO/OH比、三元醇/二元醇(3OH/2OH)比、异氰酸酯类型、多元醇分子量、二乙烯基苯含量及丙烯酸β-羟乙酯的含量,研究了单网及网间交联密度对PU/PSIPN动态力学性能影响的规律.结果表明:对相容性差的PU/PSIPN体系,采用增加交联密度、加快网络固化速度导致“强迫互容”,能提高两网的互穿与缠结,增进组份的互容.但单网固化速度过快相容性反而下降. 相似文献
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研究了(蓖麻油-聚乙二醇)聚氨酯/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)(PU/P(St-MMA-MAA))互穿聚合物网络(IPN).动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重;IPN具有两个玻璃化转变温度,它们有不同程度的内移,形成一定程度分子水平的混合,而IPN(50/50)其分子混合水平较大,互穿缠结程度较高。形成IPN后,其力学性能得以改善。透射电镜结果表明,聚氨酯网的交联密度直接影响IPN的相区尺寸。形成IPN后热稳定性提高,易于降解断链的St-MMA-MAA单体起到了自由基消除剂的作用。 相似文献
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ABS/PVC共混体系的相容性,力学性能和形态 总被引:7,自引:0,他引:7
通过掺和各种橡胶聚合物如ABS、MBS和天然橡胶等,使聚氯乙烯(PVC)的低抗冲击强度和难加工性得到改进「‘,’‘.ABS和PVC的共混物具有优异的抗冲击强度、刚性、韧性和耐化学性等.这与两聚合物的组份比、相容性及形态结构密切相关“,“.将丙烯睛(SAN)共聚单体引人聚苯乙烯(陀)和丁二烯(孤)后,使*踞/**C具有好的相容性D’.本文对*踞”*C共混体系的不同共混组份,同一共混条件下的相容性,力学性能和形态结构进行了研究.ABS(通用型301树脂,兰州化学工业公司);PVC-SG-3型(吉林化学工业公司),稳定剂… 相似文献
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温度及pH敏感聚(丙烯酸)/聚(N—异丙基丙烯酰胺)互穿聚合物网络水凝胶的... 总被引:47,自引:0,他引:47
合成聚(丙烯酸)/聚(N-异丙基丙烯酰胺)互穿聚合物网络(PAAc/PNIPA IPN)水凝胶,具有温度及pH双重敏感特性。这种水凝胶在弱碱性条件下的溶胀率远大于酸性条件下的溶胀率。在酸性条件下,随着温度上升,凝胶的溶胀率也随之逐渐上升;而在弱碱性条件下,温度低于聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)的较低临界溶解温度(LCST)时,溶胀率也随着温度的上升而上升,而温度达到LCST时,凝胶的溶胀率 相似文献
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聚环氧丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯)IPN的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(P(MMA-co-St)中 甲基丙烯酸甲酯的含量(WMMA),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA_co-St)中WMMA大于0.6时,IBN仅有一个Tg;当WMMA小于0.4时,IPN有2个Tg,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)深度参数(δ)及δ的氢键作 相似文献
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N—异丙基甲基丙烯酰胺共聚热缩温敏水凝胶 总被引:5,自引:0,他引:5
从甲基丙烯腈与异丙醇反应制备了N-异丙基甲基丙烯酰胺(NIPM),研究了其以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂在不同溶剂体系的聚合及所形成的水凝胶的性质。表明NIPM-MBA凝胶具有热缩温敏性。在NIPM-MBA体系引入丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠等负离子单体时,凝胶的溶胀比明显增加,MBA所占比例较少的体系,具有热缩、热胀双重性。 相似文献