氢化物原子吸收法测定生铁中的痕量锡

国内外对于钢铁中锡的分析报导,无论氢化法、分光光度法、极谱法,灵敏度都不高,检出下限都是在1～2ppm左右。为了探讨本溪高纯生铁中痕量锡(1ppm以下)的分析,我们作了一系列试验     

氢化物原子吸收法测定镍基合金中痕量铅

原子吸收法测定铅的灵敏度较低,常常应用有机试剂萃取富集,氢化物测定铅的条件非常苛刻,存在着一定的干扰。本文用氮-氢火焰考察了酒石酸-重铬酸钾-亚铁氰化钾体系中氢化法测铅的条件及共存离子的干扰,在酒石酸-重铬酸钾、硝酸-过氧化氢及硝酸-过硫酸铵三个体系中,加入亚铁氰化钾,使灵敏度提高了12倍。为克服镍、铜、铁等共存元素对测定的影响,采用硫酸锶共沉淀法进行分离,成功地测定了高温合金中的铅。方法适于镍基合金中0.0001—0.002%铅的测定,检出限为0.014微克/毫升;测定0.0005%的铅,变异系数为12.6%。一、仪器与试剂WFX-1A型原子吸收分光光度计;本所自制AHG-1型半自动氢化物装置。     

氢化物原子吸收法测定锡原矿及尾矿中微量锡

本文提出了氢化物发生火焰原子吸收测定锡原矿和尾矿中微量锡的方法。方法简单快速,灵敏度为0.006ppm,变异系数2.4—2.8％。     

无火焰原子吸收法测定矿石中微量锡

矿石中锡的测定曾用直接火焰原子吸收法分析,但灵敏度不高。本文参照文献的工作,试验和拟定了石墨炉原子吸收法测定矿石中微量锡的方法。该法适用于铅锌矿、铁矿、     

氢化物发生原子吸收法测定水中痕量硒

用硝酸酸化水样,在30%盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂、氩气为载气,使硒化氢进入空气/乙炔火焰加热的石英管原子化器中,在波长196.0nm处测量硒的吸光度。方法检出限为0.01ng/mL,重复测定10次,0.80ng/mL硒的标准加料试液的相对标准偏差为4.3%。可用于直接测定大批水样中痕量硒。     

干灰化-氢化物原子荧光法测定肉制品中痕量锡

采用干灰化-氢化物原子荧光光谱法测定肉制品中的痕量锡。结果表明:在0.025~0.40μg/mL范围内,锡浓度与荧光值之间具有良好的线性关系(r=0.9997)。本法测定结果的相对标准偏差(RSD)为7.1%~8.9%,回收率为93%~97%,检出限为0.056μg/kg。     

氢化物-原子吸收法测定环境标准参考物中痕量砷和硒

氢化物-原子吸收法,由于具有操作简单,快速,灵敏和干扰少的优点,得到较广泛的应用。然而文献报导中大都使用商品型氢化物装置,价格昂贵,操作不便。我们自行设计和制做了一套带有预原子化的电加热石英原子化器和自动进液、进气的氢化物装置。用于各种标准参考物中砷和硒的测定,均得到与标准值一致的结果。实验部分 1.主要仪器与试剂:WFX-1B型原子吸收仪(北京第二光学仪器厂)。砷标准储备液(1000μg/ml):称0.1320克分析纯的As_2O_3溶于2毫升氢氧化钠溶液中,加5毫升1M盐酸,用水稀释至100毫升;硒标准储备液(1000μg/ml):称取0.1406克分析     

氧弹燃烧-氢化物发生-原子吸收法测定煤中痕量砷

引　　言砷在煤中含量很低 ,属有害元素之一 ,其含量通常采用艾士卡试剂熔样 砷钼兰比色法测定。操作周期长 ,灵敏度低 ,且不适宜少量单个样品的分析。对此 ,作者在有关工作的基础上 ,结合对参考文献的分析 ,进行了氧弹燃烧 氢化物发生 原子吸收法测定煤中砷的研究。实验表明 :样品经氧弹燃烧预处理后 ,不需再经过其它的分离处理 ,方法简便 ,灵敏度及准确度均较好 ,可满足实际样品的测定。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　ＷＦＸ 1Ｄ型原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 ) ;ＧＲ 35 0 0型氧弹式热量计 (长沙仪器厂 ) ;电加热石…     

简易氢化物-常规火焰原子吸收法测定化探试样中痕量铋

氢化物原子光谱法是近年来国内外分析工作者的研究课题,文献已对氢化物原子光谱法的进展作了综述。本文拟介绍一种简易氢化物发生器与常规空气-乙炔火焰原子吸收分析相结合的方法。氢化物发生器中产生的氢化物通过聚乙烯塑料管被常规火焰法喷雾器吸进雾化室送到空气-乙炔火焰中,同时读取被测元素吸光度峰值。铋的检出限可达0.3ppb,单次测定的相对标准偏差不大于1％。     

氢化物原子吸收法测定镍基合金和钢铁中微量锡

拟定了氢化物原子吸收法测定镍基合金和钢铁中微量锡的方法。Cl~(6+)(1毫克),Al~(3+)(0.5毫克),Co~(2+)(1.2毫克),Cu~(2+)(1毫克),As~(3+)(5微克),Sb~(3+)(10微克)均可产生严重干扰(抑制信号约70—80%),因此,对于镍基合金要用氢氧化铍共沉淀分离法除去干扰元素,而钢铁试样不需分离就可直接用氢化物原子吸收测定。方法可测定低至0.0001%的锡。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅

采用微波消化、氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅。研究了硼氢化钾用量、酸介质及其酸度对铅的测定影响,采用铁氰化钾-草酸体系可消除金属元素对铅测定的干扰。检出限为0．023μg·L-1,回收率为97．8％～105．6％,RSD为0．8％～1．8％,线性范围为0～40μg·L-1。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定环境空气中痕量锡

建立石墨炉原子吸收法测定环境空气中痕量锡的方法。采用混合纤维素微孔滤膜采集环境空气样品,用硝酸–氢氟酸微波消解样品,以5%硝酸镧–10%酒石酸混合液作基体改进剂,石墨炉原子吸收法进行测定。当采样体积为4 800 L,定容体积50 m L时,方法检出限为0.024μg/m~3,样品加标回收率为96.0%~106.0%,测定结果的相对标准偏差为2.74%~5.81%(n=7)。该方法样品处理操作过程简单,酸用量少,可用于环境空气中痕量锡的测定。     

火焰原子吸收法测定矿石中铋

本文研究了以铋306.8nm线原子吸收测定铋的最佳工作条件。对铁、钙等的干扰作了解释,并实验证实用富燃性火焰能有效地消除干扰,30多种共存离子不影响测定。工作曲线直线范围0—50μg/mL,特征浓度0.34μg/mL/1％吸收,适于0.01％以上矿石中铋的测定。     

火焰原子吸收法测定铜合金中锡

本文在空气-乙块火焰中直接测定铜合金中锡。该法快速、简便,是工厂例行分析之可行方法。方法的检出限5μg·ml~(?),最佳线性范围100～1000μg·ml~(-1) 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 GFU-201型原子吸收分光光度计(北京分析仪器     

萃取色层-原子吸收法测定矿石中微量金

萃取色层法是一种较新的化学分离方法。此法将溶剂萃取与色层分离结合起来。关于无机物质的萃取色层分离的评论已有文章发表。对贵金属的萃取色层分离曾有如下报导:1972年 Pohlandt 等曾使用 TBP-Porasil 色层柱对试金合粒进行了分离和测定。1974年他们又采用了     

氢化物原子吸收法测定钢铁中微量砷

研制了一种微型氢化物发生装置。用微量移液器加入待测溶液和硼氢化钾溶液,在反应杯中发生氢化物并导入石英管进行原子化。每次测定后用棉花球擦净。使用该装置测定钢样中的砷,获得了准确的结果。     

钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测定罐头食品中痕量锡

采用钨丝探针电解预富集-石墨炉原子吸收法测锡,兼有电解预富集和探针原子化的优点.对电解液组成、溶液pH值、电解电压、富集时间等实验条件进行了优化.方法检出限达到0.08 μg/L;相对标准偏差为5.6%.应用于罐头食品中痕量锡的测定,结果满意.初步探讨了锡在电沉积后的原子化机理.