DMA-80测汞仪直接测定固体样品中的汞

利用DMA-80测汞仪直接测定固体样品中的汞,采用升温加热直接进行热分解、金汞齐反应,采用长、短双检测池,可直接测定固体、液体样品,汞含量在0.n~600.0ng/g范围内的样品都能准确地测定,每个样品测定时间约为5min。测定结果证明方法具有可靠性。     

DMA-80直接测汞仪测定肥料样品中总汞含量

选择6个化学肥料样品和6个有机肥料样品,利用DMA-80直接测汞仪对肥料中的总汞进行了测定。对同一样品添加3种不同汞浓度汞标准溶液,每组3次重复,测定加标回收率在96.6%~104%;DMA-80直接测汞仪与原子荧光光谱法测定结果之间无显著差异;在实验过程中每个肥料样品利用测汞仪直接进样测定6组平行样,相对标准偏差小于5.0%;根据多次测定空白数据结果计算方法检出限为0.0137 ng。利用DMA-80测汞仪测定肥料中汞含量的方法具有操作简单、快速高效、检出限低等优点,可用于批量肥料样品中汞含量的快速测定分析。     

DMA-80 型直接测汞仪测定食品中汞

汞可引起人类急、慢性中毒,自工业革命以来,汞在全球大气、水和土壤中的含量已增加了3倍左右.在工业区附近汞的含量更高,汞污染的不断加剧对人类健康和环境造成了极大危害.     

PS 200Ⅱ-M型测汞仪测定水和废水中汞的方法探讨

对PS200Ⅱ-型测汞仪的技术指标进行了方法验证，针对测试中存在的一些问题进行了探讨，提出关于测试溶液的酸度、温度及载气的纯度、流量等应注意的问题，使测定结果较为满意。     

YYG-2型测汞仪的改装

YYG- 2型测汞仪是一种利用冷原子荧光发射测定汞的仪器。按本法改装后可使其具有以下特点。1　仪器的改装与灵敏度的提高对于环境样品中痕量汞的测定 ,YYG- 2测汞仪灵敏度不能满足测定要求。为此本文参考文献 [1 ],因地制宜将原来仪器的汞蒸汽发生器 (下称发生器 ) ,由开盖加入试剂并要摇动改为双层多通道玻璃阀控制的半自动全密封固定式。所谓双层多通道阀是通过钮的转动角度 ,控制发生器借载气氩气自动搅拌 ,并将汞原子载入荧光池 ,排出测定完的废液。用微量注射器将高锰酸钾溶液消解的样品从发生器进样口的橡胶帽针刺加入 1 .0 ml,由…     

测汞仪直接测定食品中总汞

建立了食品中总汞快速准确的测定方法。使用测汞仪,采用样品直接进样法,对芹菜、大葱、鸡肉等10种标准物质中的汞含量进行了测定,结果表明,在0.2~100ng范围内线性良好,10种标准物质的检测结果均在标示值范围内。使用测汞仪直接测定食品中总汞含量,具有灵敏度高、快捷、不受前处理影响等优点,便于推广,适用于各类食品中总汞的快速测定。     

通用型原子荧光测汞仪测定水中超痕量的汞

采用自主研发的通用型原子荧光测汞仪,成功地测定了纯净水、自来水和地表水中超痕量汞的含量。在最佳的条件下,方法的线性相关系数大于0.999,RSD小于2.5%,检出限小于0.5pg/mL,加标回收率在95%～98%之间。     

运用测汞仪快速测定水系沉积物中的总汞

建立了采用测汞仪快速测定水系沉积物中总汞的分析方法,并进行标准样品及实际样品测定验证。结果表明,实际样品的加标回收率分别为97.0%~107.2%和98.9%~111.3%,相对标准偏差为1.2%~1.8%。该方法具有无需消解、测定快速、准确度高的特点,是一种测定水系沉积物中总汞的简便快捷方法。     

密闭微波消解-测汞仪法测定铜精矿中高含量的汞

建立了微波消解-测汞仪法测定铜精矿中高含量汞的分析方法。采用在密闭的环境下微波消解预处理铜精矿试样,既能保证试样溶解完全,又有效避免了高温溶样对易挥发元素汞的损失。在将铜精矿试液移取至于石英舟中,在氧气气氛中,试液在分解炉中经历干燥和高温热分解,汞被还原成汞原子,再被氧气流带进汞齐化管中进行汞齐化反应,其中的汞被选择性吸附,于900℃加热释放出汞蒸汽,汞蒸气被氧气流带入单波长光学吸收池进行原子吸收测量,测定结果的相对标准偏差为0.62~1.95%%(n=11),加标回收率为98.45%～100.45%,测定范围为0.60 μg/g~1000μg/g,可测定汞含量较高的铜精矿,且有效的延长了仪器的使用寿命。方法操作简单、快速稳定、重现性良好,适合于铜精矿中高含量汞的测定。     

密闭微波消解-测汞仪测定铜精矿中高含量的汞

建立了微波消解-测汞仪测定铜精矿中高含量汞的分析方法.采用在密闭的环境下微波消解铜精矿试样,既能保证试样溶解完全,又有效地避免了高温溶样对易挥发元素汞的损失.将铜精矿试样进行微波消解处理后,将试液移取至石英舟中,试液在分解炉中经历干燥和高温热分解后,试液中的汞被还原成汞原子,再被氧气流带进汞齐化管中进行汞齐化反应,汞被...     

直接测汞仪与原子荧光法测定海洋底栖生物中痕量汞的对比研究

使用直接测汞仪和原子荧光光谱仪对海洋底栖生物脉红螺中痕量汞的测定进行了方法对比研究,实验结果表明:直接测汞仪在0~20.0ng和20.0~1 400.0ng范围内均呈良好的二次非线性拟合(R2=1.0000),原子荧光光谱仪在0.025~0.800μg/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9993)。在取样量相同的情况下,直接测汞仪的方法检出限为9.0×10-4μg/g,优于原子荧光光谱仪的3.9×10-3μg/g。采用国际标准物质贻贝组织(NIST SRM 2976)对比了方法的准确度和精密度,结果表明:直接测汞仪的回收率为97.95%,RSD为1.77%,原子荧光光谱仪的回收率为96.68%,RSD为3.99%。直接测汞仪简便快速,重现性好,准确度高,可用于海洋底栖生物中痕量汞的检测。     

DMA 80直接测汞仪测定生活饮用水中汞

汞是生活饮用水的毒理学指标[1].汞被人体肠道吸收后,主要富集在肝、胃、脑组织等部位,可对神经系统造成危害[2].目前,测定水中汞的常用方法有氢化物发生原子荧光光谱法、冷原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、色谱法等[3-4].氢化物发生原子荧光光谱法是近年发展较快的一种分析技术,方法准确可靠、灵敏度高,但是该法存在样品处理耗时较长,需要消耗化学试剂等缺点.     

直接测汞仪计量校准方法探讨

介绍了直接测汞仪的原理和结构,对其校准方法和主要计量校准项目如线性误差与相关系数、检出限、测量重复性,以及具体技术指标进行了探讨。技术指标如下:线性误差在±10%之内,线性相关系数r≥0.997,检出限不大于0.02 ng,重复性不超过5%(n=7)。提出了直接测汞仪校准过程中应注意的事项。     

分散液液微萃取结合测汞仪分析水产食品中甲基汞

建立了以分散液液微萃取技术作为分离富集手段,以测汞仪分析水产品中的甲基汞的方法。以测汞仪直接测定样品中总汞,并用差减法计算出无机汞的含量。实验优化了分散液相微萃取的条件。实验表明,以二氯甲烷为萃取剂,乙醇为分散剂,二者体积比为1：5,HCl浓度为1 mol/L,NaCl浓度为120 g/L时,可以得到较为理想的结果。本方法的动态线性范围为0.2~20μg/L,检出限为0.10μg/L,相对标准偏差6.0%,富集倍数为8。仪器测定总汞的检出限为0.1 μg/kg,线性范围0.2~50μg/kg,相对标准偏差2.4%。本方法简单、快速,溶剂消耗量少。以标准参考物质验证本方法的准确性,其测定结果与标准值吻合较好。将本方法应用于实际水产制品的分析,得到较满意的结果。     

催化裂解-金汞齐富集-冷原子吸收光谱仪测定土壤样品中总汞含量

为避免汞消解过程中产生的蒸发损失及前处理过程中产生器具与样品污染,通过配制汞总量为0～2、0～15和25～1 023 ng的三种不同汞浓度系列的标准工作曲线,选取9个土壤样品、3种国家土壤有证标准物质,同一样品分别进行6组平行测定,并抽取3个土壤样品进行3种不同浓度加标回收实验,以对其方法精密度和准确度进行论证,建立了催化裂解-金汞齐富集-冷原子吸收光谱法即直接测汞仪测定土壤样品中汞含量的方法。结果显示,仪器信号值与Hg总量之间均呈良好的线性关系。根据仪器多次测定空白数据结果,按照称样量0.1 g计算,方法检出为0.09 ng/g;平行测定结果相对标准偏差均小于10%,土壤标准物质测定值与参考值均相符,不同浓度的加标回收率范围为69.0%～97.0%。方法可用于批量土壤样品中汞含量的快速测定,精密度和准确度可满足测定要求,且实验过程中无需前处理消解,操作方便、快速高效。     

大气活性气态汞采样和分析方法

改进了利用镀KCl扩散管采集大气活性气态汞分析方法。实验证明：在450℃条件下加热10min被扩散管捕获的活性气态汞会被热解出。该法最低检出限为3pg，具有成本低、分析方法简单、省时及采样管能多次使用等优点。     

固体进样一直接测汞仪法测定金精矿粉中微量汞

将金精矿粉样品直接置于石英舟中,在高纯氧气氛中燃烧,释放出汞,与齐化管中的金形成金汞齐,于900℃热释放出汞蒸汽,用直接测汞仪法测定汞的含量。测定结果的相对标准偏差为0．28％～1．57％（n=6）,方法检出限为1．0pg／kg,加标回收率为95．7％～117．4％。用该法对4种土壤标准样品进行了测定,测定结果与标准值相符。该方法适合于金精矿粉中微量汞的测定。