在蒙脱土催化作用下1,1—二乙酸酯的脱保护

有机化合物中基因的保护和脱保护在有机合成中具有重要意义，本文用蒙脱土作灌化剂在二氯甲烷或苯中回流研究了十二种１，１－二乙酸酯的脱保护，本方法反应时间短，产率高，操作简单。     

KF／TEBA存在下六甲基二硅胺烷和芳香醛的反应及其产物三芳…

六甲基二硅胺烷（ＨＭＤＳ）在ＫＦ／苄基三乙基氯化铵（ＴＥＢＡ）体系中，与不同的芳香醛反应均可以获得三芳基缩二胺。后者经高猛酸钾、Ｎ－溴代丁二酰亚胺（ＮＢＳ）或者２，３－氯－５，６－二氰基对苯酯（ＤＤＱ）氧化，都能得到三芳基取代均三嗪化合物。本文还对反应机理进行了探讨。     

不同介质下羟基铝交联蒙脱土及其产物性能的研究

分别在NH_4OH和NaOH介质中用羟基铝低聚物交联临安土和累托石。结果表明,二种介质中均能制得交联产物,且NH_4OH介质中交联物的表面酸性、异丙苯裂解活性均高于NaOH介质中的交联产物。从而体现了NH_4OH介质中交联的优越性。     

基体树脂和相容剂对蒙脱土在聚丙烯中分散状态的影响

本文选用了三种不同分子量大小的聚丙烯制备了聚丙烯/蒙脱土复合材料,结果表明：聚丙烯的分子量越高,蒙脱土的分散越好,说明蒙脱土的分散效果受到体系粘度的影响.因此,以PPMA为相容剂制备蒙脱土/聚丙烯复合材料时必须考虑到PPMA对体系粘度影响,本文在考察PPMA对蒙脱土分散的影响时选用了两种不同分子量的PPMA,一种对体系的粘度影响不大,另一种分子量非常低,结果表明：当PPMA对体系的粘度影响不大的时候,PPMA的量越多,蒙脱土的分散效果越好,但是如果PPMA的分子量过低,加大PPMA的用量反而不利于蒙脱土的分散.     

苄基三甲基氯化铵改性蒙脱土对甲基橙的吸附研究

为提高蒙脱土的层间距和表面亲油性,用苄基三甲基氯化铵(BTMA)对蒙脱土原土进行改性,制备了苄基三甲基氯化铵交联蒙脱土(BTMA-PILCs).用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和热分析(TG-DTA)技术对BTMA-PILCs进行结构表征,考察了不同条件下BTMA-PILCs对甲基橙的吸附性能,计算得到了几个热力学参数.结果表明:BT-MA-PILC对甲基橙的吸附是一个非自发的、放热的物理过程,其吸附行为符合B ingham速率方程和D-R(Dubinin-Radushkevich)吸附等温式所描述的规律,40℃下BTMA-2.0-PILC的饱和吸附量为2.0 mg.g-1.     

有机蒙脱土对聚氨酯反应级数和反应速率的影响

通过化学分析研究了钠-蒙脱土、有机胺改性蒙脱土对低不饱和度聚醚二元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯反应的影响。结果表明，两种类型蒙脱土的加入并没有改变聚氨酯反应级数，反应仍为二级反应，但是有机胺改性蒙脱土的加入加快了聚氨酯反应的速率，具有催化作用，而钠-蒙脱土对反应速率的影响并不明显。另外，H—NMR测试结果表明有机胺改性蒙脱土同时促进了生成脲基甲酸酯副反应的发生。力学性能测试表明，加入1％有机胺改性蒙脱土的复合材料的拉伸强度比纯PU基体提高30％，断裂伸长率却降低20％。     

尼龙6/蒙脱土纳米复合材料在不同温度下的拉伸性能

采用熔融共混方法制备质量分数为4%的蒙脱土尼龙6/蒙脱土纳米复合材料.X射线衍射和透射电子显微镜研究表明:蒙脱土均匀分散在尼龙6基体中,形成具有剥离结构的纳米复合材料;在室温～200℃,当相同的温度和拉伸比拉伸时,尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的结晶度均低于尼龙6,蒙脱土在此温度范围内对尼龙6均具有增强作用,这是由于蒙脱土和尼龙6分子间的相互作用限制了尼龙6分子链的运动,使尼龙6不易拉伸所致.     

Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)在蒙脱土表面的吸附与解吸

采取批实验方法研究不同pH值条件下,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)在蒙脱土表面的吸附与解吸行为,以及离子强度对吸附行为的影响。结果表明,pH值对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)在蒙脱土表面的吸附行为影响显著,pH值在3～10时,随介质pH值的升高,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附均减弱;离子强度对吸附影响不显著,Sb(Ⅴ)的解吸量随吸附介质pH值的增加而增加。