聚苯乙烯二乙醇胺树脂的合成与表征

用氯甲基化聚苯乙烯与二乙醇胺反应合成了聚苯乙烯 二乙醇胺树脂，并利用元素分析、溶胀性能和 Ｉ Ｒ 对其进行表 征，研 究了该树脂的可能结构及某些性质。     

聚苯乙烯二乙醇胺树脂催化合成丙酸苄酯的研究

应用聚苯乙烯二乙醇胺树脂（PSDEA）催化苄氯与丙酸的酯化反应，合成了丙 酸苄酯。研究结果表明，聚苯乙烯二乙醇胺树脂具有较高的催化活性。考察了丙酸 ／苄氯摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯产率的影响，在典型反应条件（丙酸： 苄氯摩尔比＝1．25：1，16．7gPSDEA／摩尔苄氯，80℃浴温，反应4．0h）下，所 得丙酸苄酯的产率为95．5％，该催化剂易于回收且可重复使用、具有良好的活性 稳定性。     

环氧基磁性离子交换树脂的合成与表征

用r—三氧化二铁—二乙烯三胺—双酚A环氧树脂首次合成了环氧基磁性离子交换树脂。实验结果表明,磁性树脂微球尺寸和吸附容量决定于树脂制备过程中的各种因素。一批典型的环氧基磁性树脂平均直径为0.15mm、吸附容量为3.3meq/g—R,磁化率为8.2emu/g—R,在酸性或碱性介质中稳定。实验数据也证实了这是一类优良的螯合树脂,对Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Pb~(2+)和其他二价阳离子有适当的螯合能力。但不吸附碱土金属离子,这和聚多胺树脂相同。     

聚苯酰亚胺树脂非多孔微球亲和色谱固定相基体的合成

本文选用乳液缩聚法合成了3-5μm的聚苯酰亚胺树脂非多孔微球,用作新型高效液相亲和色谱固定相的基体。与多孔微球基体相比,这种非多孔微球基体缩短了生物大分子的保留时间,所以能保持其高的生物活性和回收率。     

乙二胺基乙磺酸钠的合成与表征

乙二胺基乙磺酸钠是水性聚氨酯合成中重要的亲水性扩链剂, 又可作为有机中间体、生化试剂应用于其它领域.采用乙二胺(EDA)和2-氯乙磺酸钠反应合成乙二胺基乙磺酸钠, 由红外光谱(FTIR)、核磁氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)、X射线衍射(XRD)、元素分析等手段表征了产物的结构与特性. 在EDA与2-氯乙磺酸钠物质的量比为6.5∶1时, 合成产物中乙二胺基乙磺酸钠含量高达94.4%. 产物极易溶于水, 微溶于甲醇, 乙醇, 不溶于丙酮, N,N-二甲基甲酰胺, 四氯化碳, 氯仿等有机溶剂.     

二乙醇胺改性聚乳酸的直接熔融聚合法合成及其表征

以乳酸(LA)、二乙醇胺(DEA)为原料,采用熔融聚合法直接合成了二乙醇胺改性聚乳酸,并用特性粘数、FT-IR、1H NMR、GPC、DSC、XRD等手段进行表征,探讨了催化剂种类和用量、熔融聚合反应时间、反应温度以及不同投料比、不同构型乳酸对聚合物合成的影响.在单体投料摩尔比n(DEA):n(L-LA)=1:200、160℃、70Pa、催化剂SnO用量0.7(wt)%、熔融聚合8h条件下,聚合物重均相对分子质量(Mw)可达8100.随着投料比中DEA的增加,产物特性粘数逐步降低,Mw逐渐减小,玻璃化温度(Tg)有降低的趋势.以L-LA聚合得到的聚合物的Mw、分散度(Mw/Mn)和结晶度均比由D,L-LA得到的产物的更高.因此,笔者认为,由于D,L-A与L-LA存在反应速率差异,因而二者有不同的反应历程.新合成方法有利于降低二乙醇胺改性聚乳酸作为药物缓释载体等生物医学材料的合成成本.     

N-甲基二乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征

以N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，乙酸乙酯为催化剂，N－甲基二乙醇胺分别与苄基氯，十二烷基溴和十八烷基溴作用，得到了3个N－甲基二乙醇胺的季铵盐衍生物。采用IR，^1H NMR ^13C NMR和FAB MS对得到的衍生物的结构进行了表征。     

WOBr_4催化聚苯乙炔的合成与表征

本文研究了苯乙炔在WOBr_4催化剂作用下的聚合行为,并对催化聚合机理进行了探讨。所得聚合物是可溶可熔的褐红色固体,其最高分子量为1830(M_n)。WOBr_4催化剂具有催化剂用量少(2/100),聚合反应时间短(10秒钟),产物收率高(80％以上)等特点。结构分析结果表明,WOBr_4催化聚苯乙炔具有顺-反式微观结构。     

磁性PS-DEA树脂的制备与表征

利用二乙醇胺(DEA)对氯甲基化聚苯乙烯基树脂(PS-Cl)进行表面改性,制备了亲水性的PS-DEA树脂,然后以FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O为前驱体通过共沉淀法原位复合制备了磁性PS-DEA树脂.表征了磁性PS-DEA样品的形貌、结构以及磁性能,研究了PS-DEA和磁性PS-DEA对水溶液中Hg(Ⅱ)的吸附性能.结果表明,含有Fe3O4的磁性PS-DEA树脂的比饱和磁化强度(Ms)为0.92 A·m2/kg,磁性树脂中Fe3O4所占的质量分数为1.7%.用Langmuir等温模型拟合了PS-DEA和磁性PS-DEA对水溶液中Hg(Ⅱ)的吸附数据,计算得到最大吸附量分别为320.51和352.11 mg/g,这表明磁性纳米粒子的引入有利于提高树脂的吸附性能,这种磁性树脂有望作为吸附剂用于水处理领域.     

耐高温磺化聚苯并咪唑的合成与表征

用不同配比的5-磺酸钠间苯二甲酸、4,4'-二羧基二苯醚与3,3'-二氨基联苯胺在多聚磷酸中进行共缩聚反应,制得了一系列磺化度可控的溶解性较好的磺化聚苯并咪唑(sPBI-IE).采用FTIR,¹HNMR,GPC和TGA等手段对所合成的聚合物的结构、分子量与热稳定性能进行了表征.结果表明,sPBI-IE的数均分子量(M_n)介于41300-46900之间,多分散指数为2.15-2.54,并且sPBI-IE具有优异的热稳定性能,其起始分解温度、最大分解速率温度、5%和10%热失重温度分别高于513,586,573和597℃.     

丙烯酸铜树脂的合成及其表征

以偶氮二异丁腈为引发剂,调整硬段(甲基丙烯酸甲酯)和软段(丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯)的含量,通过自由基聚合反应制备了丙烯酸树脂。然后通过中和反应把氢氧化铜引入到丙烯酸树脂侧链中,最终制备了四种丙烯酸铜树脂。采用IR和GPC对树脂进行结构分析,IR发现碳碳双键吸收峰完全消失,GPC证实树脂的平均分子量在1.1~1.3万之间,表明聚合反应已经完全;DSC和TGA分析了树脂的热性能,发现玻璃化转变温度(Tg)随甲基丙烯酸甲酯含量的增加而线性增加,热稳定性随硬段含量的递增而逐渐下降。通过SEM发现铜离子在树脂体系中分散均匀,XRD分析表明树脂为无定形晶态结构。对树脂进行理化性能分析,发现四种树脂的附着力均为一级,粘度随着硬段含量的增加而适度增大。     

新型聚苯并咪唑树脂的微波合成及质子交换膜的性能

采用微波合成法, 调整己二酸和2,6-吡啶二甲酸2种二酸单体的配比, 使其与联苯四胺进行三元共聚, 制备出一系列新型含脂肪链结构的聚苯并咪唑(PBI)类质子交换膜, 并用红外光谱、 热重分析进行了表征, 对膜的吸水率、 溶胀率、 质子传导率、 机械强度及抗氧化性能等进行了测试. 当己二酸与2,6-吡啶二甲酸的摩尔比为3: 2时, 所制备的PBI-C₂膜掺杂磷酸后在160℃下的质子传导率可达30 mS/cm, 拉伸强度在常温下可达77.54 MPa, 断裂伸长率为39.25%, 最大储能模量为9.0623 MPa, 最大损耗模量为8.36 MPa, 玻璃化转变温度为360℃, 芬顿试验192 h后膜的降解率仅为0.21%, 表明PBI-C₂膜在高温质子交换膜燃料电池中具有较好的应用前景.     

聚苯乙烯三乙醇胺树脂的合成与表征

由氯甲基聚苯乙烯与三乙醇胺反应合成了聚苯乙烯三乙醇胺树脂,通过元素分析,交换容量,溶胀性和ＩＲ对其进行表征,研究了其可能结构和某些性能。     

聚氨酯—聚丙烯酸树脂的合成及表征

讨论了在聚氨酯水分散体中进行丙烯酸酯共聚物乳液聚合的一些特征。研究表明,聚氨酯水分散体起着种子乳液的作用,发生了核－壳型事过程;复合乳液中聚氨酯链形成其壳,聚丙烯酸树脂分子链形成其核,二树脂的分子链相贯穿与缠结,形成了互穿网络结构。     

高性能聚苯并(噁)嗪树脂

聚苯并噁嗪树脂作为一种新型酚醛树脂,不仅具有优异的耐热性和阻燃性,而且克服了传统酚醛树脂在成形固化过程中释放小分子的缺点,在制备高性能材料方面已引起研究者的广泛关注。本文综述了近年来国内外为制备高性能化聚苯并噁嗪树脂所作的一些研究工作,包括从主链或侧链中引入苯环等刚性官能团、在主链或侧链中引入可聚合官能团、与另一种高分子形成共混或共聚物以及与其他材料复合形成复合材料等,并对该树脂材料的工业开发前景、国内外研究现状以及发展趋势进行了分析。     

聚氯乙烯—多乙烯多胺树脂的合成与表征

利用聚氯乙烯与多乙烯多胺合成了聚氯乙烯－多乙烯多胺树脂，测定了交换量，并根据元素分析和红外光谱对其结构进行了初步表征。     

新型砜基聚苯并咪唑的合成

采用新的合成路线,以多聚磷酸催化4,4′-二羧基二苯砜与邻苯二胺反应制得双苯并咪唑二苯砜(3);以3和4,4′-二氟二苯砜为单体,环丁砜为溶剂,在无水碳酸钾存在下合成了新型砜基聚苯并咪唑,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征.     

三芳基甲烷树脂的合成与表征

芘和苯甲醛，在对甲基苯磺酸作用下，生成了Ｂ阶ＣＯＰＮＡ树脂．用红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱对其结构进行了表征．Ｂ阶ＣＯＰＮＡ树脂经在惰性气氛中５００、６００和８００℃的热处理后，得到不溶不熔的ＣＯＰＮＡ树脂．电子自旋共振谱（ＥＳＲ）测试表明，其稳定自由基浓度最高可达２．２８×１０２２ｓｐｉｎｓ／ｇ．     

树脂吸附法处理对硝基苯乙酮生产废水的研究

本文采用树脂吸附法对对硝基苯乙酮生产废水的处理进行了系统研究，实验结果表明，采用Ｈ－１０３树脂处理，废水中硝基物平均去除率达９８％；酚类去除率达１００％；ＣＯＤｃｒ平均却除率达８９％。采用乙醇作脱附剂，脱附效果良好。