α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—α—芳氧烷基芳乙酮的合成和生物活性研究

合成了２２个α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮类新型化合物，所有化合物的结构经＾１ＨＮＭＲ和元素分析证实；初步的生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。     

α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—α—芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性

对α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究，合成了１２个新型化合物，所有化合物的结构经１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确证；初步生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性．     

α—芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法

以碳酸钾为碱，芳甲酰丙酮（１）与二硫化碳，卤代烃反应得到２－乙酰基＝－２－芳甲酰基烯酮硫代缩醛（２）．２在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物（３）．１－３的转化具有反应条件温和，产物产率高及对３种各种缩醛基均可通用等特点。     

α-芳甲酰基-α-肉桂酰基烯(酮-1,4-亚丁二硫缩醛的合(英)

以乙醇钠为碱，由 ２－ （１，４－ 亚丁二硫基）亚甲基芳甲酰丙酮与芳醛的缩合反应得到标题化合物，其立体化学经１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 验证为 Ｅ－ 构型。     

α－芳甲酰基烯酮二硫缩醛的新合成方法

以碳酸钾为碱，芳甲酰丙酮（１）与二硫化碳、卤代烃反应得到２－乙酰基－２－芳甲酰基烯酮硫代缩醛（２），２在乙硫醇钾作用下脱乙酰基生成标题化合物（３）。１→３的转化具有反应条件温和、产物产率高及对３中各种缩醛基均可通用等特点。     

α—唑基—α—芳氧烷基频哪酮（芳乙酮）及其醇式衍生物的合成和生物活 …

对α－唑基－α－芳氧烷基频哪酮及其醇式衍生物的合成和生物生进行了研究，合成了３３个新型化合物，所有化合物的结构均经核磁共振和元素分析证实；初步的生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。     

2—（芳磺酰基）—1—（2—噻吩基）乙酮的合成

２－（芳磺酰基）－１－（２－噻吩基）乙酮的合成丁言斌樊爱龙张正＊（南京大学化学系南京２１００９３）关键词氯噻吩基乙酮，芳磺酰基噻吩基乙酮，合成，相转移催化１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０１－１３修回砜类化合物不仅是有机合成的有用中间体［１］，而...     

β—芳氧乙氧基—α—苯氧基丙烯酸乙酯类化合物的合成和生物活性的研究

由苯酚为原料合成了９个β－芳氧乙基氧基－α－丙烯酸乙酯类化合物，初步生物测定结果表明这些化合物具有一定的杀菌活性，并且对不同程度抗性菌的活性有一定的规律。     

（3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基）（5—苯基—1,3,4—E…

通过３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基负离子在２－甲磺酰基－５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑环２－位上的亲核取代反应，制得１３个新的（３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－基）（５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑－２－基）硫醚衍生物。经元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在０．０１％浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。     

2—取代苯胺基—3—叔丁基苯并吡嗪的合成

２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪的合成方东吉成荣（江苏盐城师专科技部盐城２２４００２）关键词２－取代苯胺基－３－叔丁基苯并吡嗪α－（叔丁基）羰基硫代甲酰芳胺中图分类号Ｏ６２６．４１６α－羰基硫代酰胺能与二元胺类化合物反应生成杂环化合物［１］。本文报...     

相转移催化法合成N,N‘—二芳基—1,4—苯二氧基二乙酰胺

于液－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－４００为催化剂，通过１，４－苯二氧基二乙酰氯与芳胺反应，合成了相应的酰胺３ａ～３ｏ。     

2—芳甲酰氨基硫羰基—3—异噻唑酮及4—氰基—5—甲硫基—2—芳甲…

通过３－羟基异噻唑和４－氰基－５－甲硫基－３－羟基异噻唑（５）分别与芳酰基异硫氰酰酯（３）反应,合成标题化合物２－芳甲酰氨基硫羟基－３－异噻唑酮和４－氰基－５－甲硫基－２－芳甲酰氨基硫羟基－３－异噻唑酮,对此反应及产物的结构特点进行了探讨。     

1,3,4—噻二唑的α—氨基膦酸酯衍生物的合成及其生物活性

利用２－氨基－５－烷基－１,３,４－噻二唑、芳笛醛和亚磷酸三苯酯泊类Ｍａｎｎｉｃｈ反应,合成了一系列１,３,４－噻二唑的α－氨基膦酸酯生物。它们的结构级元素分析、ＩＲ,ＨＮＭＲ和ＭＳ这。初步生物活性测试结果表明,目标化合物对５种病人有一定的抑制作用。     

相转移催化法合成N—2—苯基—1,2,3—三唑—4—甲酰基—N′—芳基硫脲

报道了２－苯基－１，２，３－三唑－４－甲酰氯和硫氰酸铵在ＰＥＧ－４００固液相转移催化下与芳胺反应，制得一系列新的含２－苯基－１，２，３－三唑环的硫脲衍生物，并经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和元素进行了结构确证。     

α—羰基烯酮环二硫代缩醛化学（XXXVI）：β,β—1,3—亚丙二硫基…

以β，β－１，３－亚丙二硫基－α，β－不饱和芳酮２与烯丙基或苄基Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂可选择性地进行１，２－加成得醇３、４，在硅胶Ｇ的催化下，醇３、４可分解生成β，γ－不饱和芳酮５、６。并对该分解反应的机制进行了初步探讨。     

3—芳腙—6—甲基—α,γ—吡喃酮的结构测定及其关环反应研究

分离并提纯合成系列哒嗪酮的重要中间３－芳腙－６－甲基－α，γ－吡喃酮，经Ｘ射线衍法测定其晶体结构，采用核磁共振跟踪对其在酸、碱笥条件下反应历程进行了研究，确认它是一个先内酯开环、后脱水关环的反应。     

α-唑基-α-芳氧烷基频哪酮(芳乙酮)及其醇式衍生物的合成和生物活性研究

对α－唑基－α－芳氧烷基频哪酮（芳乙酮）及其醇式衍生物的合成和生物活性进行了研究，合成了３３个新型化合物，所有化合物的结构均经核磁共振和元素分析证实；初步的生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性．     

应用阴离子交换树脂有效合成3—芳氨基—4—氰基—5—氨基吡唑

研究了不活泼芳胺（杂环胺）与α，α－二氰基二硫缩醛的加成－消除反应，报道了一种应用阴离子交换树脂有效合成３－芳氨基－４－氰基－５－氨基吡唑的一锅煮方法。     

1—芳酰基—3—（4—苯磺酰胺）硫脲类化合物的合成

以无水丙酮作溶剂，由芳酰基异硫氰酸酯与左侧胺反应合成了一系列新的１－芳酰基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。     

1—芳氧乙酰氧基—1—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—3,3—二甲基—2—丁酮衍生物…

以三乙胺为缚酸剂，用芳氧乙酸同ω－溴化－ω－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）频哪酮反应，合成了一系列三唑类新化合物，探讨了化合物的合成方法。通过ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ分析及元素分析确定了化合物的结构。生物活性测定结果表明，部分化合物具有良好的除草活性，同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性。